1、生物第二册考点狂背杂交实验一对相对性状杂交实验两对相对性状杂交实验对分离现象的解释对自由给合现象的解释对分离现象解释的验证对自由组合现象解释的验证分离定律自由组合定律第一章 遗传因子的发现考点脉络第1节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）考点狂背：1孟德尔选择豌豆为实验材料的优势（1）豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物，自然情况下获得的后代均为纯种；（2）具有易于区分的性状；（3）结子率高，培养周期短。2性状 生物的形态结构特征和生理、生化特性。3相对性状 同种生物同一性状的不同表现类型。4显性性状、隐性性状 相对性状的两个纯合亲本杂交，子一代中表现出来的亲本性状就是显性性状，子一代中没有表现的性状
2、就是隐性性状。5性状分离 在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫性状分离。6显性基因、隐性基因 控制显性性状的基因即显性基因，控制隐性性状的基因即隐性基因。7等位基因 同源染色体同一位置用来控制相对性状的基因，如Dd。8纯合子（纯种）、杂合子（杂种） 遗传基因相同的个体叫纯合子，如DD；遗传基因组成不同的个体叫杂合子，如dd。9基因型和表现型 表现型指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎；与表现型有关基因组成叫做基因型，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd。表现型相同的个体基因型不一定相同；基因型相同表现型一般相同，因为表现型还受环境条件影响。10杂交、测交、正交和反交 相同基因型
3、的个体相交，包括植物的自花传粉叫做杂交；杂种子一代和纯合隐性类型相交，叫做测交，常用测交的方法测定个体的基因型；正交和反交是两个相对的概念，如果将豌豆高茎作父本，矮茎作母本当作正交，则以高茎作母本，矮茎作父本就是反交。11分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。12分离定律的实质 减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，随配子独立遗传给后代。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1.下列不属于相对性状的是 A.狗的卷毛和长毛 B.猫的黑色与白色 C.豌豆花
4、的红与白 D.小麦的有芒与无芒2.用纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆作杂交实验时，需要 A.以高茎作母本，矮茎作父本 B.以矮茎作母本，高茎作父本 C.对母本去雄，授以父本花粉 D.对父本去雄，授以母本花粉3杂合子高茎豌豆自交，后代已有15株高茎，第16株是高茎的可能性是 A.25% B.75% C.100% D.0%4两个都带有黑尿症基因的正常男女（Aa）结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率 A.12.5% B.25% C.50% D.75%5.有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是 A.1/4 B.1/2 C.2/3 D
5、.1/3 6在“性状分离比的模拟”实验中，某同学连续抓取三次，小球的组合都是Dd，则他第4次抓取Dd的概率是 A.1/4 B.1/2 C.0 D.17下列关于纯合体与杂合体的叙述中，正确的是 A.纯合体不含隐性基因 B.杂合体的自交后代全是杂合体 C.纯合体的自交后代全是纯合体 D.杂合体的双亲至少一方是杂合体8一株豌豆自花传粉后，所结的豌豆有圆粒也有皱粒，这株豌豆是 A.显性纯合子 B.隐性纯合子 C.杂合子 D.上述三种可能都有9基因分离定律的实质是 A子二代出现性状分离 B子二代性状分离比为3：1C成对的遗传基因分离后进入到不同的配子中D测交后代性状分离比为1：110捕捉到一只罕见的白毛
6、雄性猕猴（隐性性状），为了尽快利用这只白毛猕猴繁殖更多的白毛猕猴，按照遗传规律的最佳繁殖方案是A与多只杂合棕毛雌猴交配 B与多只纯合棕毛雌猴交配C与纯好棕毛雌猴交配，F1近亲交配 D白毛雄猴与棕毛雌猴交配二简答题11下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：正常女子患病女子患病女子2341正常男子正常男子患病男子97865此遗传病属于 性遗传病.6号基因型是 ，7号基因型是 .6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 .要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 .答案1A 2C 3B 4B 5C 6B 7C 8
7、C 9C 10。A11（1）常染色体隐性 （2）BbBb （3）1/4 （4）BB第2节 孟德尔的豌豆杂交实验（二）考点狂背1基因自由组合定律的实质 细胞减数分裂过程中，伴随着同源染色体分离、非同源染色体自由组合，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1下列基因中，能产生4种配子的是 A.EeFF B.Aabb C.CcDdGg D.MmNnPP2.下列杂交组合属于测交的是 A.EeFfGgEeFfGg B.EeFfGgeeFfGg C.eeffGgEeFfGg D.eeffggEeFfGg3.在下列各杂交组合中，后代和亲代表现型相同的
8、一组是 A.AaBBAABb B.AAbbaaBb C. AabbaaBb D.AABbAaBb4.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的 A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4 5.豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是 A.5,3 B.6,4 C.8,6 D.9,46.豌豆花的颜色由两对等位基因Pp和Qq控制，都是独立遗传.假设至少每对等位基因中有一个显性基因时花是紫色的，其他的基因组合都是白色的
9、，如用紫花和白花植株进行杂交，F1中紫花：白花=3/8：5/8，则亲本的基因型为 A.PPQqPPQq B.PpQQPpqq C.PpQqppqq D.PpQqPpqq7.黄色和绿色、圆形和皱形是由两对独立遗传的等位基因控制的两对相对性状.让纯种黄皱与纯种绿圆的个体进行杂交，F1自交得到F2，在F2中的重组性状有 A.只有黄圆 B.只有绿皱 C.黄圆和绿皱 D.黄皱和绿圆8.下列有关遗传规律的正确叙述是 A.遗传规律适用于一切生物 B.遗传规律只适用于植物 C.遗传规律适用于受精过程 D.遗传规律在配子形成过程中的规律9.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F1自交，F2杂合
10、的白色球状南瓜有3966株，问纯合的黄色盘状南瓜有 A.7932株 B.3966株 C.1983株 D.1322株10.已知Yy和Rr分别位于两对同源染色体上，现有一基因型为YyRr的个体，其自交后代中YyRr基因型的个体占总数的比值是 A.100% B.1/2 C.1/4 D.9/16 11.两亲本杂交所得种子中，黄圆160、绿圆56、黄皱163、绿皱52，两亲本的基因型分别是 A.YyRrYyrr B. YyRryyRr C. YyRrYyRr D. yyRrYyRR12.人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家
11、庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 A.1/2、1/8 B.3/4、1/4 C.1/4、1/4 D.1/4、1/813.某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性.基因型为BbCc的个体与个体X交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比例为3：3：1：1.则个体X的基因型为 A.BbCc B.BBcc C. bbCc D.Bbcc14.遗传因子为AaBb（两对基因自由组合）的水稻自交，后代中两对遗传因子都纯合的个体占总数的 A.2/16 B.4/16 C.6/
12、16 D.8/16 15.假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，在他们的后代中，视觉正常的可能性是 A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16 16.下列各项采取的实验方法分别是 鉴别一只兔子是否为显性纯合子 鉴别一对相对性状的显隐性 不断提高小麦抗病品种的纯度 A.杂交、测交、自交 B.杂交、自交、测交 C.自交、测交、杂交 D.测交、杂交、自交17.对某植物进行测交，得到的后代基因型为Rrbb和RrBb，则该植物的基因型为 A.RRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb18.已知一玉米植株的基因型为AABB
13、，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是 A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb19.下面四组杂交实验中，可以确定相对性状间显隐性关系的是 A.高茎高茎高茎 B.高茎高茎高茎、矮茎 C.矮茎矮茎矮茎 D.高茎矮茎高茎、矮茎20.南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，扁形（D）对球形（d）为显性，两对基因独立遗传.下列各杂交后代中，结白色球形果实最多的是 A.WwDd wwdd B.WWDd WWdd C.WwDd wwDD D.WwDd WWDd二简答题21.下表是豌豆5种杂交的实验统计数据.据下表回答：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花
14、高茎白花矮茎红花矮茎白花甲乙丙丁戊高茎红花矮茎红花高茎红花高茎白花高茎红花矮茎红花高茎红花矮茎白花高茎白花矮茎红花627724953125151720375031705236172430130149921226200507上述两种相对性状中，显性性状为 .写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因. 甲组合为 ； 乙组合为 ； 丙组合为 ； 丁组合为 ； 戊组合为 22.人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头.褐眼（B）对蓝眼（b）为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一个蓝眼秃
15、头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子.这对夫妇的基因型分别是 .他们若生下一个非秃头褐眼的女儿，其基因型可能是 .他们新生的儿子与父亲，女儿与母亲具有相同基因型的概率分别是 、 .这个非秃头褐眼的儿子将来与一个蓝眼秃头的女子结婚，他们新生的儿子可能的表现型为 . 答案1D 2D 3A 4D 5 B 6D 7C 8D 9C 10C11A 12A 13C 14B 15D 16D 17A 18C 19B 20D21（1）高茎和红花 （2）甲组合为AaBbaaBb 乙组合为AaBbAabb丙组合为AABbaabb 丁组合为AaBBaabb 戊组合为 AabbaaBb22（1）SsBb(父)Ssbb（母） （
16、2）SsBb或ssBb （3）1/4 、1/4 （4）秃头褐眼或秃头蓝眼第二章 基因和染色体的关系考点脉络精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子变形卵原细胞染色体复制初级卵母细胞同源染色体次级卵母细胞姐妹染色单体分离卵细胞受精作用受精卵染色体常染色体性染色体常染色体上基因性染色体上基因常染色体遗传伴性遗传第1节 减数分裂和受精作用 考点狂背：1减数分裂的概念进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，结果成熟生殖细胞中染色体数目减少一半。2同源染色体 联会配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条
17、来自母方。3联会 同源染色体两两配对的现象叫做联会。4四分体 联会时，一对同源染色体含有四条染色单体，这时的一对同源染色体叫做四分体。也是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的时候。5减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是因为同源染色体分离。6受精作用 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。7减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1减数分裂发生在 A.受精卵发育成胚胎的过程中 B.人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中 C.人的生发层分裂产生新细胞的过程中
18、D.动物精原细胞形成精原细胞的过程中2牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间 A.同源染色体不分开，着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开，着丝点也不分裂C.同源染色体分开，着丝点分裂为二 D.同源染色体分开，着丝点不分裂3在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞有22个四分体，则其卵细胞中染色体数为 A.11个 B.11对22个 C.不成对的22个 D.44个4关于四分体正确的叙述是 A.四个染色单体就是一个四分体 B.一个四分体就是一对同源染色体C.一对同源染色体就是一个四分体 D.一个四分体就是两对染色体5下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及 DNA 在各期
19、的变化数据，请分析回答下列问题： 精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子第1组01680第2组81684第3组8844 第 组为 DNA 的变化值，第 组为染色体的变化值，第 组为染色单体变化值. A. 2, 3,1 B. 1,2,3 C. 3,1,2 D.3,2,16减数分裂过程中，染色体的行为变化为 A.复制分离联会分裂 B.联会复制分离分裂 C.联会复制分裂分离 D.复制联会分离分裂7下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程，一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分 裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（ ）处。A.0处 B.1处 C.2处 D.4处8.减数第二次分裂的主要特点是 A.同
20、源染色体分离 B.染色体复制 C.同源染色体联会 D.着丝点分裂，姐妹染色单体分离9.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在 A.减数第一次分裂 B.减数第二次分裂 C.减数分裂间期 D.减数分裂联会期10动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括 次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞一个卵细胞经复制滋长形成一个初级卵母细胞卵细胞不经过变形阶段A. B. C. D.11下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是 A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目
21、因同源染色体分离而减半D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变12人体内没有同源染色体的细胞是 A.有丝分裂前期的细胞 B.初级精母细胞 C.有丝分裂后期的细胞 D.次级精母细胞13进行有性生殖的高等动物的三个生理过程入图，则分别为 配子 合子 生物体A.有丝分裂、减数分裂、受精作用 B.有丝分裂、受精作用、减数分裂 C.受精作用、减数分裂、有丝分裂 D.减数分裂、受精作用、有丝分裂14下列有关同源染色体概念的叙述，正确的是 A.一条染色体经复制产生的两条染色体 B.分别来自父母双方的两条染色体 C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D.形状大小一般都相同的两条染色体15
22、某一生物有四对染色体.假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A.1：1 B.1：2 C.1：3 D.0：416某动物（2N=20）的一滴精液中有440个核DNA分子，则这滴精液中的精子至少来源于 多少个初级精母细胞 A.11个 B.22个 C.55个 D.88个 17动物精子形成过程中减数第一次分裂和体细胞有丝分裂的共同点是A都有同源染色体 B都有同源染色体联会C都有着丝点分裂 D都有同源染色体分离18正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内的染色体的可能组成是A22X
23、 B22Y C44XY D44YY19有关受精作用的叙述，不正确的是A受精时精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合B一个卵细胞只能和一个精子受精C精子和极体受精形成受精极体D受精形成的合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数一致20若某生物的染色体组成为11223344，该生物体减数分裂可产生配子的种类为 A2种 B8种 C16种 D32种二简答题21如下图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图回答：该图属于 分裂的 阶段，细胞中有 条染色单体.减数第一次分裂时，要分离的染色体是 .该细胞全部分裂完成后，可形成 个子细胞，它们的名称是 .图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是 .a和a互
24、称为 ，它们是在 期经过了 而形成的.a和b在 时期可能发生 现象.这个细胞在全部分裂完成后，子细胞中有几条染色体？ 。答案1B 2D 3C 4B 5A 6D 7C 8D 9A 10A 11C 12D 13C 14C 15A 16A 17A 18D 19C 20C21（1）减数分裂 联会 8条 （2）A和B C和D （3）4个 精子细胞（4）4 4 8 （5）姐妹染色单体 间期 染色体复制 联会 交叉互换 （6） 2第二、三节 基因在染色体上和伴性遗传知识狂背：1基因和染色体的平行关系：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。（2）在体细胞
25、中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中基因和染色体只有成对的基因和成对染色体中的一条。（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。（4）非等位基因在形成配子过程时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。2基因在染色体上呈线性排列。3伴性遗传：性染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传。4伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的特点：（1）男性患者多于女性患者（2）有隔代遗传现象，通常是男性通过女儿遗传给外孙（3）有交叉遗传的现象点接冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是 A.细胞中的基
26、因只位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的2下列关于基因在细胞中存在方式的叙述，正确的是 A.在体细胞中成对存在，在配子中成单存在 B.在体细胞和配子中都成单存在 C.在体细胞和配子中都成双存在 D.在体细胞中成单存在，在配子中成双存在3有关性染色体的叙述，正确的是 A.性染色体只存在于性细胞中 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型4关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是 A.等位基因位于同源染色体的相同位置上 B.等位基因位于同一染色体的相同位置上 C
27、.等位基因位于非同源染色体上 D.等位基因存在于生物体的所有细胞中5最初用实验证明基因在染色体上的科学家是 A.孟德尔 B.萨顿 C.摩尔根 D.沃森、克里克6熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是 40条常染色体+XX 40条常染色体+YY 20条常染色体+X 20条常染色体+YA. B. C. D.7某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型 A.1个XB与3个Xb B.3个XB与1个Xb C.1个XB与1个XB， 2个Xb D.4个XB或4个X8下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是 A.男
28、孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.通常有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲9血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者10.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.011与常染色体隐性遗传相比，X染色体上隐性遗传的特点是 A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性 C.男性可能患病，女性不可能患病 D.男女发病率相同12右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最
29、可能是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病二简答题13果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上.让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交，得到的F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型，请回答： 写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇 ，黑身红眼雄果蝇 . F1雌果蝇的表现型为 ，比例为 . 从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F2，若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为
30、，灰身红眼雄果蝇的基因型为 ；若F2中出现了黑身白眼的类型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 . 答案1B 2A 3C 4B 5C 6A 7C 8D 9D 10D11A 12C13BbXHXh bbXHY 灰身红眼.黑身红眼 1：1 BbXHXH BbXHY BbXHXh 基因的本质DNA是遗传物质的证据RNA是遗传物质的证据DNA是主要遗传物质DNA的结构DNA复制稳定性多样性特异性半保留复制方式边解旋边复制过程考点脉络第一节 DNA是主要的遗传物质考点狂背：1格里菲思实验（1）给小鼠注射活的R菌 结果小鼠正常生活（2）给小鼠注射活的S菌 结果小鼠死亡（3）给小鼠注射经加热杀死的S菌 结果小鼠
31、生活（4）给小鼠注射活的R菌和加热杀死的S菌混合菌液 结果小鼠死亡通过肺炎双球菌的转化实验，结论：加热杀死的S菌有转化因子。2艾弗里实验艾弗里的实验思路：设法将S菌的物质进行提纯和鉴定。将S菌提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R菌才能够转化为S菌。结论：DNA是使R菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。3噬菌体侵染细菌实验如何将噬菌体的蛋白质衣壳标记上35S、DNA标记上32P？因为病毒是寄生生物，T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌中，先用含35S的培养基培养大肠杆菌，大肠杆菌繁殖时，吸收35S的培养基构建自己，再
32、用标记后的大肠杆菌培养T2噬菌体。同理，将T2噬菌体标记上32P。结论：DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1噬菌体外壳的合成场所是 A细菌的核糖体 B.噬菌体的核糖体 C.噬菌体的基体 D.细菌的拟核2.用32P标记噬菌体的DNA,用35S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有 A 32P B. 35S C.32P 和 35S D.二者都有3格里菲思提出的“转化因子”,后来被艾弗里证明了它的化学成分,它是： ADNA B.蛋白质 C.多糖 D.脂质 4噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是： A DNA B
33、.细胞膜 C.染色体 D.核酸5. 能证明RNA是遗传物质的实验是 A烟草花叶病毒重建实验 B.噬菌体侵染细菌的实验 C.基因的分离和自由组合实验 D.肺炎双球菌的转化实验6.病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙.若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有 A RNA甲和蛋白质乙 B.RNA甲和蛋白质甲C.RNA乙和蛋白质甲 D.RNA乙和蛋白质乙7噬菌体在繁殖过程中利用的原料是 A 自己的核苷酸和氨基酸 B.自己的核苷酸和细菌的氨基酸 C.细菌的核苷酸和氨基酸 D.自己的氨基酸和细菌的核苷酸8我国学者童第周等人，从两栖类动物蝾螈内脏
34、中提取DNA注入到许多金鱼的受精卵中，孵出的鱼苗约有1%在嘴后长有蝾螈特有的一根棒状平衡器，该实验表明DNA A能够复制，使前后代保持连续性 B.能指导蛋白质的合成 C.能引起可遗传的变异 D.分子结构具有一定的稳定性9用噬菌体去感染体内含大量3H 细菌，待细菌解体后，3H应 A. 随细菌的解体而消失 B.发现于噬菌体的外壳和DNA中 C.仅发现于噬菌体的DNA中 D.仅发现于噬菌体的外壳中10.DNA是主要的遗传物质是指： A.遗传物质的主要载体是染色体 B.大多数生物的遗传物质是DNA C.细胞里的DNA大部分在染色体上 D.染色体在遗传上起主要作用11.噬菌体侵染细菌的实验不能证明 (1
35、)DNA结构的相对稳定性 (2)DNA能自我复制,使前后代保持一定的连续性, (3)DNA能指导蛋白质的合成(4)DNA能产生可遗传变异 (5)DNA是遗传物质 (6)DNA是主要的遗传物质 A (1)(2)(3)(4) B.(2)(3)(5) C.(1)(4)(6) D.(4)(6)12用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化.下列关于实验的叙述,不正确的是 A这个实验是证明DNA的分解产物不是遗传物质B这个实验从反面证明了DNA是遗传物质C这个实验证明DNA的分解产物不是转化因子D这个实验是艾弗里关于遗传物质研究的最重要步骤13将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质与R型无荚膜的肺
36、炎双球菌混合注入小白鼠体内,小白鼠不死亡,从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,则小白鼠死亡,并从体内分离出了S型有夹膜肺炎双球菌，以上实验说明了 A R型和S型肺炎双球菌可以相互转化B. R型的蛋白质可诱导S型转化为R型 C. S型的DNA可诱导R型转化为S型,说明了DNA是遗传物质D. R型的DNA可使小鼠死亡14.下列叙述中错误的是的一项是 A.染色体是遗传物质DNA的主要载体 B.染色体主要是由DNA和蛋白质组成C.DNA是染色体的基本组成单位 D.细胞内的DNA大部分在染色体上15.弄清细胞转化因子实质的科学家是 A
37、. 英国科学家格里菲思 B. 美国科学家艾弗里C. 英国科学家克里克 C. 德国科学家施来登16.如果用15N .32P .35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为 A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32PC.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N .32P .35S17.DNA在真核细胞内的存在部位可能有 A.细胞核 核糖体 线粒体 B.叶绿体 高尔基体 内质网C.细胞核 线粒体 叶绿体 D. 线粒体 染色体 核糖体18.在真核生物细胞下列结构中，与T2噬菌体的成分最相似的是 A.线粒体 B.叶绿体 C.染
38、色体 D.核糖体19.关于病毒遗传物质的叙述正确的项是 A.都是脱氧核糖核酸 B.都是核糖核酸 C.同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸 D.有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸 20.下列说法正确的是 A一切生物的遗传物质都是DNAB一切生物的遗传物质都是RNAC一切生物的遗传物质是核酸D一切生物的遗传物质是蛋白质二简答题21某科学家做噬菌体侵染细菌实验时分别用同位素32P和35S做了标记如下表:噬菌体成分细菌成分核苷酸标记32P31P氨基酸标记35S 32S此实验所得结果是子代噬菌体和亲代噬菌体的外形以及侵染细菌的特征均相同，请分析：(1)子噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是：_.原因是：_ _
39、.(2)子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是_.原因是：_ _ .(3)此实验证明了_.答案第三章 基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质1A 2A 3A 4D 5A 6B 7C 8B 9B 10B11C 12D 13C 14C 15B 16B 17C 18C 19D 20C21（1）32P 原因是DNA是遗传物质，在侵染细菌时进入细菌体内，DNA半保留复制时进入子代DNA中。 （2）32S 原因是侵染细菌时，噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内，利用细菌的氨基酸合成了子代噬菌体的蛋白质外壳。 （3）DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。第2、3、4节DNA分子的结构和复制，基因是有遗传效
40、应的DNA片段考点狂背：1DNA的基本组成单位（单体） 脱氧核苷酸2脱氧核苷酸的化学组成 一个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。3DNA分子双螺旋结构的主要特点（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基互补配对。4碱基互补配对原则 碱基之间的一一对应的关系，就是碱基互补配对原则，即AT GC5DNA分子结构的多样性 构成DNA的碱基虽然只有四种，但碱基对的排列顺序是千变万化的6DNA分子的特异性 每种D
41、NA分子有自身特定的碱基对排列顺序7DNA复制概念 是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程8DNA复制的时间 细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂间期9DNA复制方式 半保留复制10DNA复制的过程是一个边解旋边复制的过程11DNA复制的条件 复制需要以DNA一条链为模板，以四种游离的脱氧核苷酸为原料，以解旋酶和DNA聚合酶催化，在ATP等供能下复制12DNA准确复制的原因 DNA独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行13DNA复制的意义 DNA通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性14DNA复制的计算（1）经复制形成子代D
42、NA的数量为2n（n表示复制的次数或细胞分裂的次数）（2）经n次复制，过程中所需要某种碱基为原料的数量为（2n1）m（设该DNA中某碱基的含量为m）；在第n 次复制时需要碱基为2n1m15基因的概念 基因是具有遗传效应的DNA片段16遗传信息 基因中4种碱基的排列顺序就是基因储存的遗传信息，碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定排列顺序构成了DNA分子的特异性。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占5%，那么另一条链中的T占该链的比例为 A19% B.38% C.5% D.76%2.DNA分子下列碱基数量
43、比能说明自然界生物多样性的是： AA+C/T+G B.A+T/G+C C.A+G/T+C D.A+G/T+G3.已知A和T间有2个氢键，G和C间有3个氢键，甲DNA分子有30%的腺嘌呤，乙DNA分子有30%鸟嘌呤，对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是： A甲强于乙 B.乙强于甲 C.甲等于乙 D.无法判断4. 某DNA分子有100个碱基对，其中鸟嘌呤30个，则该DNA分子中的氢键和游离的磷酸基个数分别是： A 260 和2 B.130 和4 C.230和4 D.230和25. 生物界这样形形色色，丰富多彩的根本原因在于 A蛋白质的多种多样 B.DNA分子的多种多样C.自然环境的多种多样 D
44、.非同源染色体组合形式多样6.DNA的一条链中，（G+T）/（A+C）=2，（A+T）/（G+C）=0.5，则该DNA分子中另一条互补链上同样的碱基比例分别为 A2和2 B.0.5和0.5 C.2和0.5 D.0.5和271条染色体含有1个双链的DNA分子，那么，1个四分体中含有： A4条染色体，4个DNA分子 B.2条染色体，4条脱氧核苷酸链 C.2条染色体，8条脱氧核苷酸链 D.4条染色体，4条脱氧核苷酸链8一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的 A1/10 B.1/5 C. 1/16 D.1/259.某DNA分子共有a个碱基，
45、其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 A7（a-m） B.8(a-m) C.7(a/2 -m) D.8(2a-m)10实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是 ATP DNA分子 酶 转运RNA 信使RNA 游离的脱氧核苷酸 适宜的酸碱度 适宜的温度A B. C. D.11若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为 A34%、14% B.22%、30% C.14%、34% D.20%、28%12DNA分子在复制完成后，新合成的
46、那条子链的脱氧核苷酸的序列应与 A模板母链相同 B.非模板母链相同C两条模板母链相同 D.两条模板母链不相同13DNA双螺旋结构模型的提出，标志着人类对于生命本质的认识，已经发展到 A分子水平 B.细胞水平 C.个体水平 D.群体水平14关于基因的概念，错误的是 A.基因是有遗传效应的DNA片段 B.基因是DNA片段上有一定功能的特异碱基排列顺序 C.基因是DNA上任意一段 D.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位15下列关于遗传信息的说法，不确切的是 A.基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息B.遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的C.生物体内的遗传信息主要储存在DNA分子上D.
47、遗传信息即生物表现出来的性状16下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是 A基因是有遗传效应的DNA片段 B.基因是具有遗传效应的染色体片段C.基因在染色体上呈线性排列 D.DNA随染色体的复制而复制17“人体基因组计划”最新研究表明人体24条染色体上含有34万多个蛋白质编码基因，这一事实说明 A基因是DNA上有遗传效应的片段 B.基因在染色体上线性排列C.一个DNA分子上有许多个基因 D.基因只存在于染色体上二简答题18右下图为DNA片段示意图，请据图回答：(1)请指出该图的错误： (2)该示意图中含有 种核苷酸。(3)DNA分子复制时要解旋，应在何处分开( ) A1和2 B2和3 C3和
48、4 D 5和6(4)若该DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，如该DNA分子连续复制4次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 。19根据DNA分子复制的过程回答下列问题：（1）DNA分子的 能够为复制提供精确的模板；它的 保证了复制能准确无误的进行.（2）DNA复制的时间一般是 和 .（3）DNA复制所需的原料是 ，它们能严格地“对号入座”是因为 .（4）形成的子代DNA分子含有一条 和一条 ，因此，DNA分子的复制方式被称为 复制.（5）子代DNA分子和亲代DNA分子的碱基对排列顺序是 的；而子代DNA的母链与新链之间的碱基排列顺序是 的.20分析下图，回答有关问题： （1）图中B是 ，F
49、是 ，G是 .（2）1个A与C有两种比例关系： 和 ，每个C含有 个D，每个D可以有 个E组成.（3）D与A的位置关系是 .（4）从分子水平看，D与C的关系是 .（5）C的基因组成单位是图中 .D的主要载体是图中的 ，除此之外， 和 也是D 由亲代传递给子代的载体.（6）在E构成的链中，与1分子G相连接的有 分子的F和 分子的H.（7）遗传信息是D中 排列顺序.（8）生物的性状遗传主要通过A上的 传递给后代，实际上是通过 的排列顺序来传递遗传信息. 答案1A 2B 3A 4D 5B 6B 7C 8C 9C 10A11A 12B 13A 14C 15D 16B 17B 18（1）磷酸形状排列应反
50、向，表示两条链反向平行 （2）4种 （3）C （4）15（a/2m）19（1）双螺旋结构 （2）有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 （3）游离的脱氧核苷酸 遵循碱基互补配对原则 （4）母链和新合成的子链 （5）相同 互补配对 20（1）蛋白质 含氮碱基 脱氧核糖（2）1：1 1：2 许多 成百上千 （3）D在A上呈线性排列 （4）D是有遗传效应的C的片段 （5）E A 线粒体 叶绿体（6）1 2（7）碱基的特定（8）基因 碱基第四章 基因的表达考点脉络中心法则复制DNA转录RNA翻译蛋白质考点狂背：1遗传信息的转录（1）转录的概念 在细胞核中，以DNA一条链为模板合成RNA的过程（2）RNA种类
51、 RNA包括mRNA、tRNA、rRNA（3）转录的场所 一般是在细胞核中进行（4）转录的条件 转录需要以DNA的一条链为模板，以四种游离的核糖核苷酸为原料，需要解旋酶和RNA聚合酶的催化，在ATP等供能等条件下进行。2遗传信息的翻译（1）翻译的概念 游离在细胞质中的各种氨基酸，在核糖体以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫翻译。（2）翻译的条件 翻译是以mRNA为模板，以氨基酸为原料，在相关酶的催化下，在核糖体中以ATP等供能、以tRNA 为氨基酸的运载工具合成一定氨基酸顺序蛋白质。（3）密码子 mRNA上每三个相邻的碱基组成决定氨基酸的密码子，各种生物共用同一套密码子叫密码
52、子的通用性，表明各种生物有共同的起源；一种氨基酸可能有不止一个密码子，叫密码子的简并性，能减少基因突变对生物性状的影响。（4）tRNA 氨基酸的运载工具，一种tRNA只能识别和转运一种氨基酸，tRNA末端三个碱基组成反密码子，和Mrna的密码子互补配对，确定该密码子决定的氨基酸。点击冲A一选择题（每题只有一个选项最符合题意）1.切取某动物控制合成生长激素的基因，注入到某鱼的体内，与其DNA整合后产生生长激素，从而使该鱼比同种正常鱼增大34倍，此项研究遵循的原理是 A.DNARNA蛋白质 B.RNADNA蛋白质C.DNA蛋白质DNA D.RNA蛋白质RNA2.控制合成胰岛素（含51个氨基酸）的基
53、因中，含有嘧啶碱基至少有 A.306个 B.153个 C.102个 D.51个3.某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分占 A.46%，54% B.23%，27% C.27%，23% D.46%，27%4.编码20种氨基酸的密码子有 A.20种 B.61种 C.64种 D.4种5在下列过程中，发生碱基互补配对关系的是复制转录翻译逆转录 A. B. C. D.6细胞的下列物质中含有遗传信息的是 A.RNA B.基因 C.脱氧核苷酸 D.蛋白质7某DNA片段中有1200个碱基对，控制合成某蛋白质，从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种
54、转移RNA参与运输氨基酸 A.400 B.200 C.61 D.208胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于 A.胰腺细胞，胰岛细胞 B.胰岛细胞，所以体细胞C.胰岛细胞，胰岛细胞 D.所有体细胞，胰岛细胞9.同一草场上，牛吃了草长成牛，羊吃了草长成了羊，这是由于牛和羊之间 A.不同的DNA控制合成不同的蛋白质 B.蛋白质分子结构不同C.染色体数目不同 D.同化方式和消化能力不同10.基因复制.转录.翻译的主要场所分别是 细胞核 细胞质A. B. C. D.11.生物性状的遗传一般受控于 A.细胞核内的遗传物质 B.细胞质的遗传物质C.DNA和蛋白质的多样性 D.细胞核和细胞质内的遗传物质
55、12.下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义 A.能控制一种生物性状的表现 B.能控制一种蛋白质的生物合成C.能在蛋白质的合成中决定一种氨基酸的位置 D.能转录一种信使RNA13.一个转运RNA的一端碱基为CGA，此转运RNA运载的氨基酸是 A.精氨酸（CGA） B.丝氨酸（UCU）C.谷氨酸（GAG） D.丙氨酸（GCU）14.下列说法错误的是 A.一种转运RNA只能转运一种氨基酸B.一种氨基酸可以对应多种密码子C.一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D.一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运15.关于密码子的叙述错误的是 A.能决定氨基酸的密码子共有64个B.一种氨基酸可以有多种对应的密码子C
56、.同一密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸D.CTA肯定不是密码子16.信使RNA中核苷酸的排列顺序是由什么决定的 A.DNA分子中的脱氧核苷酸的排列顺序B.转运RNA中脱氧核苷酸的排列顺序C.蛋白质分子中氨基酸的排列顺序D.核糖体上RNA的核苷酸的排列顺序17.已知一段信使RNA上有18个碱基C和T，该信使RNA上共有40个碱基，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中应有A和G多少个 A.18 B.24 C.36 D.4018.下列关于遗传信息的叙述不正确的是 A.遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递B.遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向后代传递C.通过有丝分裂和无性生殖，遗传信息也可以向
57、后代传递D.在同一生物个体中，遗传信息不能传递二.简答题19.据图回答问题：（1）图中正在进行的过程从生物学角度来看是 的过程，又称为 （2）碱基分别为 ， ， ，碱基分别为 ， ， （3）图中和，和构成的核苷酸是否相同？ ，原因 （4）图示过程进行的场所是细胞的 内，该过程的进行除图中的内容外还需要的条件有 20.如图，假设实验能正常进行，a.b两试管内加入的DNA都有30个碱基对，前四支试管内都有产物生成，请回答：（1）能生成RNA的试管是 ，若C.D.E试管中加入的RNA都是由此产生的，则这些RNA分子中均含 个碱基，有 个密码子. （2）写出下列各试管中产物的名称：a ，b ，c ，d
58、 .（3）a.b两试管内的DNA在作模板时的区别是 （4）若想在e试管中获得多肽，还应加入的物质是 答案1A 2B 3B 4B 5D 6C 7C 8D 9A 10C11D 12C 13D 14D 15A 16A 17D 18D19(1)合成RNA 转录 (2)U G C T G C(3)不相同 其构成的核苷酸的五碳糖不同 (4)细胞核 能量.酶.四种核糖核苷酸20（1）b.c 30 10 （2）DNA RNA RNA DNA（3）a以两条链为模板，b以一条链为模板 （4）转运RNA第五章、基因突变及其他变异考点脉络：变异可遗传变异基因突变基因重组染色体变异染色体组染色体结构变异染色体数目变异不
59、遗传变异二倍体多倍体单倍体第一节、基因突变和基因重组考点狂背：1基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。2诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素。3基因突变的特点：基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的、不定向的（基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，可发生在细胞内不同的DNA分子上，同一DNA分子的不同部位，其中发生在体细胞中的突变一般不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的突变可遗传给后代）；在自然状态下，基因突变的频率是很低的；基因突变往往是有害的（其有害有利取决于环境）。4基因突变的意义：是新基因产生的途径，是生物变异的根本来
60、源，是生物进化的原始材料。5基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。包括减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。点击冲A：一选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1关于基因突变的下列叙述中，错误的是 A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的D基因突变的频率是很低的，并且都是有害的2发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因
61、 B.隐性基因C.原有基因的等位基因 D.有害基因3下列哪种情况能产生新的基因A.基因的自由组合B.基因分离C.基因突变D.同源染色体间交叉互换4在一块栽种红果番茄的田地里，农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的，该番茄自交后代仍是结黄果，这是因为该株番茄A发生基因突变 B发生染色体变异 C发生基因重组 D生长环境发生变化5人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是A增添或缺失了某个碱基对 B碱基发生替换性改变 C缺失了一小段DNA D增添了一小段DNA6人类的血管性假血友病基因位于染色体上，长度为180kb。目前发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有 A多方向性 B可逆性 C
62、随机性 D低频性7一母生九子，九子各不同”，原因主要是 A基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境影响8下列有关基因重组的说法，不正确的是A基因重组是生物变异的根本来源 B基因重组能够产生多种基因型C基因重组发生在有性生殖的过程中 D同源染色体上的非等位基因可以发生重组9同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是：A基因突变频率高B产生新的基因组合多C产生许多新的基因D更易受环境影响而发生变异10生物界是千姿百态，多种多样的，这都要建立在生物丰富变异的基础上。生物丰富的变异主要来源于A.基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境变化11自然界中,一种生物某一基因及突变基
63、因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下： 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添12长期接触X射线的人群，后代遗传病的发病率明显增高，原因是
64、A.生殖细胞发生了基因突变 B.生殖细胞发生了基因重组C.体细胞发生了基因突变 D.生殖细胞发生了基因交换13在北京培育出的优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5Kg。当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，光照强，叶球可重达7Kg左右。但再引种回北京后，叶球又只有3.5Kg，从甘蓝的引种过程可以看出 A甘蓝具有遗传特性，而不具有变异特性 B仅由环境条件引起的变异不能遗传C环境改变可引起生物产生可遗传的变异 D甘蓝在生殖过程中无基因重组发生14下列细胞中，最不容易发生基因突变的是 A正在分裂的蛙红细胞 B人神经元细胞 C正在分裂的精原细胞 D受精卵15基因A与a1、a2、a3的关系如图，该图不
65、能说明的是 A基因突变是不定向的 B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可以通过突变而转化D这些基因的转化遵循自由组合定律16.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.子代和亲代的差异都是由基因突变产生的B. 因基因的碱基发生的变化而产生的变异C.自然发生的基因突变频率很低，但它是多方向性的突变D.基因突变能自发产生，也能人为进行17. 2000年8月12日，俄罗斯“库尔斯克”号多功能核动力潜艇在巴伦支海域沉入海底，核物质的放射性导致海洋生物发生变异，这种变异属于A细胞灼伤 B基因突变 C基因互换 D基因重组18. 下面有关基因重组的说法不正确的是A.基因重组发生在减数分裂过程中 B
66、.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的重要来源 D.基因重组能产生原来没有的新性状19.上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是A .伴性遗传 B.染色体变异 C.基因重组 D.基因突变20.基因突变发生在A.DNARNA的过程中 B.DNADNA的过程中C.RNA蛋白质的过程中 D.RNA氨基酸的过程中二非选择题：21某一红色链孢霉合成精氨酸的过程： 基因 基因 基因 酶 酶 酶 某化合物鸟氨酸瓜氨酸精氨酸（1）在一次实验中，经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸.产生此现象的可能原因是 ，致使 .（2）如果酶和酶活性正常，酶活性丧失，则
67、能否合成鸟氨酸和精氨酸 ，原因是 .22. 下面是有关果蝇的培养纪录，请据结果回答问题：海拔高度温度突变率（每一百万个体中）5000m5000m3000m3000m1000m1000m1925192519250.230.630.210.620.220.63（1）本实验说明了什么问题？ 。（2）果蝇在海拔5000m的高度上，25时的突变率大于19时的突变率，从果蝇本身来讲，最可能与果蝇体内的 有关。（3）为了更进一步证明在海拔5000m时，果蝇在25下突变率是否为最高，现提供另一批来源相同的果蝇，你认为还应该如何进行实验 ？请简要写出实验方法。 。答案1-20DCCAB AABBA AABBD
68、ABBDB21.（1）基因发生突变，不能合成酶导致精氨酸不能合成； （2）能合成鸟氨酸不能合成精氨酸；酶活性丧失，不能合成瓜氨酸，即失去了合成精氨酸的原料。22.（1）基因突变只与温度有关与海拔高度无关； （2）酶（3）设几种不同的温度； 在5000m处，将果蝇分成3组，分别至于20、25、30下培养，观察突变率第二节、染色体变异考点狂背1染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。2染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。3由受精卵发育而成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体的个体叫多
69、倍体，其中含三个染色体组的叫三倍体，含四个染色体组的叫四倍体等等；体细胞中含有本物种配子染色体数的个体叫单倍体。4单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，常用的方法是花药的离体培养，优点是明显缩短了育种年限、得到的新品种是纯合的、能稳定遗传；多倍体育种依据遗传学原理是染色体变异，常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。点击冲A：一选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1、一个染色体组应是A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水
70、仙素的作用是 A使染色体再次复制 B使染色体着丝点不分裂C抑制纺锤体的形成 D使细胞稳定在间期阶段3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条A7 B56 C28 D144、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异是属于染色体结构变异的A染色体缺失片断 B染色体增加片断C染色体是一片断位置倒180度 D染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上5、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是 6、普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是 A.1个 B.2个
71、C.3个 D.4个7、引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦 人类的色盲 人类的镰刀型细胞贫血症A B C D 8、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得的植株的基因型为 AAB或ab或Ab或aB B AABB或aabb或AABb或aaBb CAB或ab或Ab或aB DAABB或aabb或AAbb或aaBB9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是ADDDDBDDdd Cdddd DDDDd10、在
72、育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用 A单倍体育种 B多倍体育种 C杂交育种 D诱变育种11、用基因型TtDd的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后 A全部纯种 B全部杂种 C4/16纯种 D1/16纯种12、单倍体水稻高度不育，这是因为A、基因发生了重组B、染色体结构发生了变异C、染色体数目不稳定D、染色体配对紊乱13、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是A、18+XX B、18+YYC、18+XX或18+YY D、
73、18+XX或18+XY14、韭菜的体细胞中含有32条染色，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是A、二倍体B、四倍体 C、六倍体D、八倍体15、如下图所示细胞为三倍体的是16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是A二倍体 B三倍体 C四倍体D六倍体17、萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体A9 B18 C36 D7218、下列情况中不属于染色体变异的是A第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B21号染色体多一
74、条的疾病C同源染色体之间交换了对应部分的结构 D花药培养单倍体植株19、下列说法中正确的是A体细胞中只有个染色体组的个体才是单倍体B体细胞中只有个染色体的个体必定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有个染色体组的单倍体20、从理论上分析下列各项，其中正确的是A二倍体二倍体二倍体 B三倍体三倍体三倍体C三倍体四倍体三倍体 D单倍体单倍体单倍体三、非选择题：21、右图是果蝇的染色体组成，请据图回答：（1）这是性果蝇 （2）有 个染色体组，是 倍体。（3）有 对同源染色体， 对常染色体， 对等位基因，1和3是 染色体，A和a是 基因，A和B是 基因。在
75、产生的配子中，含ABCD基因的配子占。22、下图所示为用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程。（1）用和通过I和II过程培育出的过程所依据的遗传学原理是。（2）通过III和V培育出的育种方法的优点是（3）由培育出的是倍体。（4）由和通过I和III过程培育出的过程叫，培育出过程叫，V过程需要用处理。（5）由通过VI过程培育出的过程叫 。答案1-20BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA21（1）雄； （2）2、二； （3）4、3、4；非同源；等位；非等位；1/1622（1）基因重组； （2）缩短育种年限； （3）四（4）单倍体育种；花药离体培养；秋水仙素；单倍体幼苗； （5）基因工程
76、第三节、人类遗传病考点狂背：1人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等包括 常染色体隐性遗传病，如白化病，先天性聋哑、苯丙酮尿症等 X染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病等X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等3多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高，易受环境的影响，常表现家族聚集现象。4
77、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征，又叫先天愚型是由于多了一条21号染色体而引起的）。5遗传病的监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段进行。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。6人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。点击冲A：一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 A B C D2.下项基本原则列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天性畸形孩
78、子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇3.下列疾病属于单基因遗传病的是A.并指 B.哮喘 C.21三体综合征 D.猫叫综合征4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是A.患者常染色体上缺少正常基因 B.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D. 患者性染色体上缺少正常基因5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是 A.软骨发育不全 B.原发性高血压C.性腺发育不良 D.青少年型糖尿病6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理
79、道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病8.关于21三体综合征的叙述，错误的是A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病 B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9.多基因遗传病的特点由多对基因控制 常表现家族聚集 易受环境因素影响 发病率很低A. B. C. D.10下列关于遗传病的危害，不正确的是A.给社会和家庭造成负担 B.危害身体健
80、康C.由于遗传而贻害子孙后代 D.通过传染危害他人11.性腺发育不良的性染色体类型是A.XY B.XX C.XO D.XXY12.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变 基因重组 环境的影响 染色体变异A. B. C. D.13.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是A.基因突变 B.基因重组 C.环境的影响 D.染色体结构或数目变异14.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂 C.与父母亲
81、都有关，受精作用时 D.无法判断15.下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿23+X 22+X 21+Y 22+YA. B. C. D.16.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因17.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这
82、一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，对此现象的合理解释是A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾18右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是 A该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B带有致病基因的男性个体不一定患病C10号个体为杂合体的几率为2/3D若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/319先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的
83、遗传方式最可能是A细胞质遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 DX染色体显性遗传20在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是 双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常51435父方高度近视，母方正常41233双方高度近视41257总计842354747A常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传二.填空题21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双
84、生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的_基因。（2）若用.表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。（3）6号为纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为_。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_，为正常的概率是_。22人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：个体内基因组成性状表现（眼色）四显基因（AABB）黑色三显一隐（
85、AABb.AaBB）褐色二显二隐（AaBb.AAbb.aaBB）黄色一显三隐（Aabb.aaBb）深蓝色四隐基因（aabb）浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：（1）他们所生子女中，基因型有_ _种，表现型有_ _种。（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为_ _。（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为_。（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为_ _。答案1-20CAAAA BDDBD CABAC DACDA21. （1）隐性 （2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6
86、 1/4 3/422(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1 (4)1/6第六章、从杂交育种到基因工程考点脉络：育种杂交育种诱变育种基因工程育种基因工程的操作工具基因工程的操作步骤基因工程应用考点狂背：1杂交育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的遗传学原理是基因突变，诱发突变的因素包括物理因素（如X射线、紫外线、激光等）和化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）； 2基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术，是指按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。是在DNA分子水平上进行的操作。3基因
87、工程操作的工具有：限制性核酸内切酶（一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序，并在特定的切点上切割DNA分子），DNA连接酶（连接DNA两条链上的缝隙，即脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口），运载体（常用的无能运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等。质粒是最常用的运载体，存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，是细胞染色体以外能自主复制的很小的环状DNA分子）。4基因工程的操作步骤：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的表达和检测。点击冲A：一选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1.杂交育种依据的主要遗传学原理是A.染色体变异 B.基因分离C.基因自由组合 D
88、.基因突变2.在动物的育种中，用一定剂量的X射线处理精巢，渴望获得大量变异个体.这是因为 A合子都是纯合子 B诱发雄配子发生了高频率的基因突变 C诱导发生了大量的染色体变异 D提高了基因的重组3.利用激光对DNA进行修复，生物学上称之为 A.基因突变 B.基因重组 C.基因互换 D.染色体变异4.诱变育种通常采用的方法是A.用射线或激光照射 B.花药离体培养 C.秋水仙素处理萌发的种子 D.人工杂交5下列对基因突变叙述不正确的是A.人们可以定向诱导突变性状，诱变育种能明显缩短育种年限B.丰富了生物的“基因库”，是生物变异的根本来源C.突变频率低.且突变性状一般有害，少数有利D.它是生物进化的重
89、要原因之一6.人类能遗传的基因突变，常发生在A.减数第二次分裂 B.四分体时期C.减数第一次分裂的间期 D.有丝分裂间期7.用杂合子（DdEe）种子获得纯合子（ddee），最简捷的方法是A种植F2选不分离者纯合体B种植秋水仙素处理纯合体C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体8.纯合高秆（D）抗病（E）水稻和纯合矮秆（d）染病（e）水稻两个纯合子作亲本杂交，在F2中选育矮秆抗病类型，其最合乎理想的基因型在F2中所占的比例为A1/16 B2/16 C3/16 D4/169基因工程的设计施工是在什么水平上进行的 A.细胞 B.细胞器 C.分子 D.原子10
90、某科学工作者把兔子的血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中，在这个细胞的合成系统中能合成兔子的血红蛋白，这个事实说明 A蛋白质合成是在核糖体上进行的 B各种生物共用一套遗传密码C兔子和大肠杆菌的基因发生了重组 D兔子的基因发生了突变11基因治疗是把健康的外源基因导入A.有基因缺陷的细胞中 B.有基因缺陷的染色体中C.有基因缺陷的细胞器中 D.有基因缺陷的DNA分子中12有关基因工程的叙述正确的是A.限制性内切酶只在获得目的基因时才用 B.重组质粒的形成在细胞内完成C.质粒都可以作为运载体 D.蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料13基因工程中常作为基因的运载体的一组结构是A质粒、线粒体、
91、噬菌体 B染色体、叶绿体、线粒体C质粒、噬菌体、动植物病毒 D细菌、噬菌体、动植物病毒14DNA连接酶的重要功能是A.DNA复制时母链与子链之间形成氢键 B.黏性末端碱基之间形成氢键C.两条DNA末端之间的缝隙连接起来 D.ABC都不正确15在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是A限制酶和DNA连接酶 B限制酶和水解酶C限制酶和运载体 DDNA连接酶和运载体161976年，美国科学家首次将人的生长抑制素释放因子基因转入大肠杆菌，并获得表达，这是人类第一次获得的转基因生物.此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌内A能进行自我复制 B能进行转录 C能控制合成人的生长抑制素释放因子 D能合成人的生长
92、激素17下列不属于基因工程应用的是 A.培养出抗烟草花叶病的番茄植株 B.在大肠杆菌中获取人的干扰素C.培养出兼有鲤鱼与鲫鱼特点的鲤鲫移核鱼 D.利用“工程菌”生产乙肝疫苗18不属于用基因工程方法生产的药物是A干扰素 B伤寒疫苗 C青霉素 D溶血栓剂19运用生物学原理，可培育出各种符合人类需要的生物品种.下列叙述错误的是A培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理B培育无子西瓜是利用基因重组的原理C培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理D培育高产抗病的小麦利用的是基因重组的原理20科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子.把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内
93、，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属于A基因突变 B基因重组 C基因互换 D染色体变异二.非选择题21.现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高杆(D)，抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮杆(D，易染锈病(t).两对基因独立遗传.育种专家提出了如右图8-5所示的、两种育种方法以获得小麦新品种.问：(1)要缩短育种年限，应选择的方法是_，依据的变异原理是_；另一种方法的育种原理是_.(2)图中和基因组成分别为_和_.(3)(二)过程中，D和d的分离发生在_；（三）过程采用的方法称为_；（四）过程最常用的化学药剂是
94、_.(4)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占_；如果让F1按（五）.（六）过程连续自交2代，则中符合生产要求的能稳定遗传的个体占_.(5)如将方法中获得的植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代的基因型比例为_.22右下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”示意图，所用载体为质粒A.已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌B后，其上的基因能得到表达.（1）图中质粒A与目的基因结合产生重组质粒的过程通常是在体外完成的，此过程必须用到的工具酶为_.（2）在导入完成后得到的细菌，实际上有的根本没有导入质粒，所以在基因工程的操作步骤中必须要有_ _这一步骤
95、.（3）若将重组质粒导入细菌后，目的基因在“工程菌”中表达成功的标志是什么？_ _.答案1-20CBAAA CAACB ADCCA CCCBB21（1） 染色体变异 基因重组 （2）DT ddTT (3)减数分裂第一次分裂 花药离体培养 秋水仙素 （4）13 12 (5)12122（1）限制酶和DNA连接酶（2）目的基因的检测与表达（3）“工程菌”能合成生长激素第七章 生物进化考点脉络：生物进化理论拉马克的进化理论达尔文的进化理论现代生物进化理论种群是生物进化的基本单位突变和基因重组产生进化的原材料自然选择决定生物进化的方向共同进化和生物多样性的形成考点狂背：1拉马克进化学说的主要观点是用进废
96、退和获得性遗传。2达尔文自然选择学说的主要内容包括：过度繁殖，生存斗争，遗传变异和适者生存。3对达尔文自然选择学说的评价 意义：合理解释了生物进化的原因，揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先，生物的多样性是进化的结果。 局限：对遗传和变异的本质没有做出科学的解释，对生物进化的解释局限于个体水平，强调物种形成都是渐变的结果，不能很好解释物种大爆发等现象。4现代生物进化理论以自然选择学说为中心内容，并对自然选择学说进行了完善和发展。5种群是生物进化的基本单位。生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群，种群中的个体并不是机械地集合在一起，而是彼此可以交配，并通过繁殖将各自的基因传给
97、后代。一个种群中全部个体所含有的全部基因叫这个种群的基因库，在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率叫基因频率。6突变和基因重组产生进化的原材料。突变包括基因突变和染色体变异，基因突变产生新的等位基因，可使种群的基因频率发生变化，基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异。由于突变和基因重组都是随机的、不定向的，因此它们只是提供了生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向。7自然选择决定生物进化的方向。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。8隔离与物种的形成。物种是指能够在自然
98、状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象叫隔离；不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离；同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象叫地理隔离。隔离在物种形成中的作用：由于地理隔离，不同的种群就可能会出现不同的突变和基因重组，使不同的种群的基因频率发生不同的变化，又由于环境的不同，自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用不同，久而久之，这些种群的基因库就会形成明显的差异，并逐步出现生殖隔离，生殖隔离一旦形成，就形成了新的物种。由此可见，隔离是物种形成的必要
99、条件。9共同进化和生物多样性的形成。不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。生物多样性主要包括三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。点击冲A：一选择题（每小题只有一个选项最符合题意）1.下列有关生物进化的论述中，不符合达尔文学说基本观点的是A.遗传和变异是自然选择发生作用的基础B.生物的变异是不定向的，自然选择是定向的.C.变异经过长期的自然选择和积累，就可能产生生物的新类型D.环境改变使生物产生定向变异，以适应变化的环境2.使用某种农药来防治某种害虫，开始效果很显著，但长期使用以后，效果越来越差，其原因是A.害虫对农药产生了定向的变异 B.害虫
100、对农药进行了定向选择C.害虫对农药产生了隔离 D.农药对害虫的抗药性变异进行了定向选择3.对生物进化的方向起决定作用的是A.基因突变 B.染色体变异 C.获得性遗传 D.自然选择 4.果蝇多是有翅的，但后来产生了残翅的类型，这些类型的个体在森林中难以生存，但在海岛上生活得很好，这说明A.突变是有害的 B.突变是有利的 C.突变的有利和有害决定于环境条件 D.环境条件的变化对突变题都是有利的 5.现代生物进化理论的核心是A.获得性遗传 B. 用尽废退学说 C.自然选择学说 D.中性学说6.在下列几种简式中，能较确切地说明达尔文进化论的是A遗传变异生存斗争适者生存 B环境变化定向变异去劣留优C生存
101、斗争用进废退适者生存 D环境变化用进废退获得性遗传适者生存7.达尔文提出生物进化的内因是遗传变异，下列哪个过程为自然选择提供了这一基础ADNADNA BDNARNACmRNA蛋白质 D转运RNA携带氨基酸8.已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性。在一个有30000人的人群中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人.那么在这一个人群中A和a基因频率分别为A.0.64和0.36 B.0.36和0.64 C.0.50和0.50 D.0.82和0.189.下列生物群体中属于种群的是：A.一条河流中的全部的鱼 B.一个森林中的全部的蛇C.一片草地上的所有的蒲公英 D.一块农
102、田中的全部的杂草10.现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的.现代生物进化理论观点，对自然选择学说的完善和发展表现在突变和基因重组产生进化的原材料 种群是进化的单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变 隔离导致物种形成 适者生存，不适者被淘汰AB C D11.下列有关物种形成的说法不正确的是A自然选择可以定向改变种群的基因频率，因而可能导致新种的形成B突变和基因重组可以使种群产生定向变异，因而可能导致新种的形成C经过突变的基因重组.自然选择及隔离三个基本环节，能导致物种形成D经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离，而导致物种的形
103、成12.在果蝇中，假定每个基因的突变率是105，对于一个中等数量的果蝇种群(约108个个体)，却有107个基因发生了突变，则每个果蝇大约有多少个基因? A0.5 104 B104 C2104 D410413.下列关于物种的叙述，正确的是A不同种群的生物肯定不属于同一个物种B具有一定形态结构和生理功能，能相互交配的一群生物个体C隔离是形成新物种的必要条件D在物种形成过程中必须有地理隔离和生殖隔离14.下列表示进化关系的各组叙述中，不正确的是A厌氧需氧 B无性生殖有性生殖C原核细胞真核细胞 D需氧厌氧15. 9.新物种形成最显著的标志是A.具有一定的形态结构 B.具有一定的生理功能 C.改变了基因
104、频率 D.产生了生殖隔离16.现代进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴A黄色黄色黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无籽西瓜17达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现几种地雀，分别分布于不同的小岛上，下列用现代进化 理论解释错误的是A经过长期的地理隔离而达到生殖隔离，导致原始地雀物种形成现在条件的地雀物种B自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用有差别，最终导致这些种群的基因库变得很不相同，并逐步出现生殖隔离C这些地雀原先属于同一雀种，从南美大陆迁来后，逐渐分布在不同的小岛上，出现不同的突变和基因重组D地理隔离一旦形成，原来属于同一物种的
105、地雀很快进化形成不同的物种18马（2N=64）和驴（2N=62）杂交形成的骡子是高度不育的，这说明马和驴之间A染色体不能共存 B减数分裂中同源染色体联会紊乱 C存在着生殖隔离现象 D遗传物质有本质的区别19昆虫的保护色越来越逼真，它们的天敌的视觉也越来越发达，结果双方都没有取得明显的优势.说明 A自然选择不起作用 B生物为生存而进化C双方在斗争中不分胜负 D双方相互选择共同进化20种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体.种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代.下列叙述不正确的有A自然选择使种群基因频率发生定向改变 B种群基因频率的改变导致生物进化C种群通过个体的进化而进化 D种群通过地
106、理隔离可能达到生殖隔离二非选择题21.在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW.Ww），连生的脚趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。若开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若干万年后，基因频率变化成W为0.2，w为0.8。请问：（1）该种群中所有海龟所含的基因称为该种群的 。基因频率变化后，从理论上计算，海龟种群中连趾占整个种群的比例为 。（2）导致海龟种群的基因频率变化的原因_。（3）这种基因频率的改变，是否产生了新的物种_。理由是_。22填写概念图: 物种形成的过程答案1-20DDDCC AAACC BBCDD ADCDC21.（1）基因库；64%；32%（2）自然选择导致海龟种群的基因频率发生定向变化 （3）发生了进化，因为只要种群基因频率改变，就是在进化（4）没有产生新物种，只是种群基因频率改变，并没有产生生殖隔离。22A突变和基因重组 B.种群基因频率 C.导致 D.生殖隔离45
