1、考向3 伴性遗传 研磨真题解高考密码(2020北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()A.HA是一种伴性遗传病 B.HA患者中男性多于女性 C.XAXa个体不是HA患者 D.男患者的女儿一定患HA D 甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,是一种伴X染色体隐性遗传病,A正确;男性存在Xa即表现患病,女性需同时存在XaXa时才表现为患病,故HA患者中男性多于女性,B正确;XAXa个体不是HA患者,属于携带者,C正确;男患者XaY,若婚配对象为XAXA,则女儿(XAXa)不会患病,D错误。【命题背景】情境素材甲型血友病
2、、伴性遗传的特点核心素养生命观念、科学思维命题视角(1)伴性遗传的概念 (2)伴性遗传的特点 (3)基因型与表现型的关系【审答思维】1.审关键信息:HA是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。2.解题流程:【命题陷阱】陷阱1:易混伴X染色体隐性遗传病在男女人群中发病情况:伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病则相反。陷阱2:易混伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:女性患者的父亲和儿子肯定为患者,但男性患者的母亲和女儿可能为患者,也可能表现正常。1.(伴性遗传的判断)某雌雄异株的植物的叶片有羽状浅裂和羽状深裂两种类型,雌株叶片都是羽状浅裂,叶形由基因A、a控制。某小组做
3、了如图所示的杂交实验。下列相关叙述不正确的是()新题预测技法演练场 A.实验一F1中羽状浅裂雌株有3种基因型,且其中杂合子占1/2 B.实验二亲本雌株的基因型为AA,亲本雄株的基因型为aa C.实验一F1雌株的基因型与实验二F1雌株的基因型相同的概率是1/2 D.若要确定某羽状浅裂雌株的基因型,最适合选用羽状深裂雄株与之杂交 D 分析可知,实验一F1雄株中羽状浅裂羽状深裂=13,故其亲本基因型均为Aa,所以F1中羽状浅裂雌株有AA、Aa、aa共3种基因型,且其中杂合子占1/2,A正确;分析可知,羽状浅裂为隐性性状,故实验二亲本雌株的基因型为AA,亲本雄株的基因型为aa,B正确;实验一F1雌株的
4、基因型(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)与实验二F1雌株的基因型(Aa)相同的概率是1/2,C正确;若要确定某羽状浅裂雌株的基因型,最适合选用羽状浅裂雄株(aa)与之杂交,D错误。2.(不定项选择伴性遗传的应用)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫体细胞中存在两条X染色体时,只有一条X染色体上的基因能够表达,另一条则失活形成巴氏小体,且在不同体细胞中X染色体的表达或失活是随机的。已知猫的毛色黑色和黄色由一对等位基因B和b控制,现选择一只染色体组成正常的黑色雌猫与黄色雄猫进行杂交,子代表现型如表所示,下列有关叙述正确的是()性别F1表现型F2表现型雌性黑黄相间色黑色黑黄 相间色=11雄性黑色
5、黑色黄色=11A.B和b位于X染色体上 B.通过上述实验可确定黑色为显性性状 C.正常情况下雄性猫毛色也可能会出现黑黄相间色 D.若亲代猫产下一只黑黄相间色的雄猫,则发生了染色体变异 A、D 由分析可知,雌猫中出现黑黄相间,而雄猫正常情况下,体色为黑色或黄 色,说明B和b位于X染色体上,A正确;若黑色为显性基因控制,则黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交,子一代雌猫均为XBXb,为黑黄相间,雄猫均为XBY,为黑色。子一代随机交配得到的子二代中雌猫为XBXB(黑色)XBXb(黑黄相间)=11,雄猫 为XBY(黑色)XbY(黄色)=11,符合实验结果;若黄色为显性基因控制,则黑色 雌猫(X
6、bXb)和黄色雄猫(XBY)杂交,子一代雌猫均为XBXb,为黑黄相间,雄猫均为 XbY,为黑色。子一代随机交配得到的子二代中雌猫为XbXb(黑色)XBXb(黑黄相 间)=11,雄猫为XBY(黄色)XbY(黑色)=11,也符合上述实验结果,故无法确 定黑色为显性性状,B错误;由分析可知B和b基因在X染色体上,正常情况下雄性 猫体细胞中不含有两条X染色体,毛色不会出现黑黄相间色,C错误;由于B和b基因在X染色体上,若亲代猫产下一只黑黄相间色的雄猫,则该雄性猫的基因型是XBXbY,这是在形成卵细胞或精子的减数第一次分裂过程中,染色体未分离导致的,D正确。【高分必备点】1.判断控制生物性状的基因位于何
7、种染色体上的方法(XY型):(1)未知显隐性关系:(2)已知显隐性关系:2.XY型生物基因型的推断方法:(1)母本基因型的推断:判断方法:子代雄性性状-原理:子代雄性的X染色体来自母本。(2)子代雌性个体的基因型推断:判断方法:父本的性状-原理:父本的X染色体一定传给子代雌性。【规避失分点】1.X和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关:只要是位于性染色体上的基因控制的性状,其遗传都与性别相关联。2.伴性遗传中患病概率应考虑性别:(1)计算提醒:伴性遗传的患病概率计算时,应首先确定男女,再在男女中求概率。(2)实例分析:红绿色盲基因携带者和正常男性婚配,生患病儿子的概率为1/2(儿子的概率)1/2(儿子中患病的概率)=1/4。【深挖增分点】1.伴性遗传与人类遗传病的预防:(1)遗传特点:位于性染色体上的基因控制的遗传病与性别相关联。(2)预防:伴性遗传在男女中的发病比例不同,根据伴性遗传的特点及系谱图分析,可以通过控制新生儿性别的方式预防一些遗传病。2.伴性遗传与孟德尔遗传定律的联系:(1)伴性遗传的一对相对性状,也符合基因的分离定律。(2)伴性遗传的一对相对性状与常染色体遗传的一对相对性状的遗传符合自由组合定律。
