1、第2单元 第7讲一、选择题(每小题3分，共36分)1(2011南昌一中高三月考)蛋白质、脂肪和糖类是人体必需的三大营养物质。下列叙述不正确的是()A植物性食物含有的必需氨基酸不如动物性食物齐全B儿童和病愈者的膳食应以蛋白质为主C脂肪和高胆固醇食物过量摄入容易导致心血管疾病D胰岛素缺乏时，可能出现高血脂答案：B2(2011桂林中学高三暑期考试)健康是人类社会永恒的主题，各种疾病在不同程度上影响着人们的健康，下列关于各种疾病的叙述正确的是()A给低血糖晚期的患者吃一些含糖较多的食物或喝一杯浓糖水就可以恢复正常B如果人在幼年时期甲状腺激素分泌不足就会引起侏儒症C获得性免疫缺陷综合症和风湿性心脏病都属
2、于免疫缺陷病D利用DNA探针检查出肝炎病毒，为肝炎诊断提供了一种快速简便的方法答案：D3(2011长泰一中高三期中考试)下表表示某种食物中的四种氨基酸的含量和人体蛋白质中这四种氨基酸的平均含量。试问：如果人食用这种食物，在人体中发生下列哪种生理过程，才能使食物中的这四种氨基酸得到充分合理的利用()氨基酸丝氨酸组氨酸酷氨酸甘氨酸食物中0.010.100.050.20人体中0.100.230.130.04A.呼吸作用 B转氨基作用C脱氨基作用 D氧化作用答案：B4(2011河北冀州中学高三期中考试)下列关于人体三大营养物质代谢的叙述，正确的是()A糖类、脂质、蛋白质是人体内的能源物质并都能在体内贮
3、存B人体内摄入过多的糖、脂肪、蛋白质都可能导致肥胖C人体内可将谷氨基酸通过氨基转换作用生成赖氨酸D只要高脂肪和高糖膳食就一定要形成脂肪肝答案：B5(2011桂林中学高三暑期考试)当人体处于饥饿状态时()A肾上腺素分泌减少，胰高血糖素分泌增加B肾上腺素分泌增加，胰高血糖素分泌增加C肾上腺素分泌减少，胰高血糖素分泌减少D肾上腺素分泌增加，胰高血糖素分泌减少人体答案：B6(2011河北冀州中学高三期中考试)下列有关人体代谢和调节的叙述中，正确的是()A人体不能从组织蛋白的分解中获得必需氨基酸，只能从食物中获得B人体内并非只有肝脏和肌肉能够合成糖元，食物中过多脂肪也可大量转化成糖元C胰岛素分泌不足将导
4、致细胞糖代谢供能不足，是因为血液中葡萄糖过少所致D脂肪贮存较少的健康人，禁食一段时间后会出现尿频现象答案：D7(2011长春市十一中高三上学期期中考试)下列关于生物体内糖类物质的叙述，正确的是()A麦芽糖在动植物细胞中都能检测到B糖类物质在细胞内不能贮存C糖类物质都是细胞内的能源物质D单糖、二糖和多糖在细胞内可以相互转化答案：D8(2011武汉市部分重点中学高三年级八月模拟考试)给动物饲喂含14C的蛋白质饲料，14C可能出现在()动物细胞呼吸释放的CO2中动物脂肪血液中的NaHCO3尿素血糖乳酸A BC D答案：A9(2010河南实验中学期中考试)人类食物中含有淀粉、蛋白质、脂肪、蔗糖等，这些
5、物质在人体内被消化吸收后，又可重新合成或转化为一些化合物，下列有关分析合理的是()A淀粉经消化、吸收后可重新合成为淀粉储存起来B蛋白质经消化、吸收后可重新合成为蛋白质储存起来C脂肪经消化分解为甘油和脂肪酸，被人体吸收后大部分再度合成脂肪D蔗糖经消化分解为单糖，被人体吸收后大部分合成为乳糖解析：淀粉经消化、吸收后可重新合成为糖原储存起来；蛋白质不能储存；蔗糖经消化分解为单糖，被人体吸收后大部分氧化分解。答案：C10(2010河南实验中学期中考试)下列关于人体内物质代谢以及与人体健康关系的叙述，正确的是()A糖类可以通过氨基转换作用等过程转化为各种蛋白质B只要控制脂肪的摄入量，人就不会发胖C当血糖
6、含量低于45 mg/dL时，脑组织得不到足够的能量供给，发生功能障碍D人体的必需氨基酸只能从食物中获得，而非必需氨基酸只能在体内合成解析：糖类可以通过氨基转换作用等过程转化为非必需氨基酸；控制发胖不仅要控制脂肪的摄入量，还要进行适量运动；人体的必需氨基酸只能从食物中获得，而非必需氨基酸可以在体内合成，也可以从食物中获得。答案：C11(2010河南沁阳一中高三月考)必需氨基酸常被用作动物饲料添加剂。现用含有过量15N赖氨酸的饲料喂养小白鼠，一段时间后，从小白鼠提内提取各种组织蛋白，经酶处理水解成氨基酸，则能检测到含15N的氨基酸最多有()A1种 B12种C13种 D20种解析：赖氨酸是必需氨基酸
7、，服用过量可以转化成12种非必需氨基酸。答案：C12(2011桂林中学高三暑期考试)血液中胰高血糖素和胰岛素的浓度与人血浆中葡萄糖浓度的说法正确的是()A在肠系统中大量的葡萄糖从食物中转运入血浆时，胰脏就会减少胰高血糖素分泌B当某人在数小时内不进食时，胰脏就会增加胰岛素的分泌C高浓度的胰高血糖素会刺激肌肉细胞从血浆中吸收葡萄糖D高浓度的胰岛素刺激肝脏分泌葡萄糖答案：A二、简答题(共36分)13(2010上海黄浦)(24分)下图示蛋白质进入人体内的消化、吸收和利用图解，请据图分析回答：(1)蛋白质是生物体内含量最多的有机物，主要作用是_。(2)动物摄取的蛋白质通过在消化道内被分解为各种氨基酸，参
8、与过程的酶有_；这些氨基酸进入细胞后有3个代谢途径，途中表示_；表示_；表示合成新的蛋白质。(3)若图中的氨基酸是丙氨酸，则图中B是_。若图中的氨基酸只能从食物中获得，则这类氨基酸通常称为_。(4)已知某蛋白质的组成中含有甲硫氨酸(其密码子是AUG)，则在蛋白质合成中控制甲硫氨酸的基因碱基序列是_；搬运甲硫氨酸的tRNA的碱基序列是_。(5)假设人体内某一球蛋白由两条链共400个氨基酸构成，已知基因中邻近碱基对的平均距离为3.4A，那么控制合成该球蛋白的基因的长度至少为_A；该球蛋白在酶的作用下彻底水解时需要参与的水分子数为_个。答案：(1)生物体的组成物质、调节生物体的生长发育和新陈代谢、氧
9、化分解供给能量、生物体形状的体现者(写出两个即得分)(2)胃蛋白酶、胰蛋白酶和肠肽酶脱氨基作用转氨基作用(3)丙酮酸必需氨基酸(4)TAC/ATGUAC(5)4086.839814(2011河北冀州中学高三期中考试)(12分)下图表示人体的三大有机物的部分代谢途径和产物，据图回答下列问题：(1)图中A物质是_，B物质是_。(2)如果通过过程合成的蛋白质有100个氨基酸且由3条多肽链构成，则控制此蛋白质合成的基因至少含_个碱基对(不考虑终止密码子)，此蛋白质至少含有_个氨基。(3)图中除过程外，能产生水的生理过程还有_。当糖摄人不足时，人体可通过_和_两条途径供能，以保证机体的能量所需。(三空均
10、填序号)(4)人们注意到两个事实，其一是校园内的胖学生所占比例比过去高很多，其二是生活环境相似的人群中个体体重差异显著。上述事实说明肥胖是_。答案：(1)O2、H2O尿素(2)3003(3)(缺一不给分)(4)遗传物质(基因)与环境共同作用的结果 一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲
11、婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18
12、/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患
13、病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的
14、遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类
15、21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受
16、精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗
17、传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4
18、，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男
19、性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不
20、可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫
21、血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲
22、结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问
23、题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成
24、的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：
25、CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖
