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《解析》安徽省宣城市三校(郎溪中学、宣城二中、广德中学)2017-2018学年高二上学期期中联考化学试题 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:695203 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:12 大小:219.50KB
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1、安徽省宣城市三校(郎溪中学、宣城二中、广德中学)2017-2018学年高二上学期期中联考化学试题(解析版)安徽省宣城市三校(郎溪中学、宣城二中、广德中学)2017-2018学年高二上学期期中联考化学试题考生注意:1.本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间100分钟。2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。第卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;第卷请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。3.本卷可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、O-16、N-14、Cl

2、-35.5、Na-23、Zn-65第卷(选择题共48分)一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.世界环境日主题之一“提高你的呼声而不是海平面”,提倡节能减排。以下措施中不能体现这一思想的是A.电解铝工业中添加冰晶石降低能耗B.研制出性能优良的催化剂,降低反应所需温度C.开发太阳能、风能、氢能等清洁能源D.创新科技,大力发展火电,改善用电紧张状况【答案】D【解析】A、在电解铝工业中添加冰晶石,冰晶石能降低三氧化二铝熔点,符合节能减排,选项A正确;B、研制出性能优良的催化剂,降低反应所需温度,减少能源消耗,选项B正确;C、开发太阳

3、能、风能、氢能等清洁能源,用这些清洁能源替代化石能源,符合节能减排,选项C正确;D、大力发展火电,缓解用电紧张,火电会消耗大量化石能源,且会产生大量的污染,选项D错误。答案选D。2.下列数据不一定随着温度升高而增大的是A.化学反应速率B.化学平衡常数KC.弱电解质的电离平衡常数KD.水的离子积常数Kw【答案】B【解析】试题分析:A、升高温度,化学反应速率加快,A不符合;B、平衡常数只与温度有关系,若正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应移动,化学平衡常数减小,若正反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应移动,化学平衡常数增大,B符合;C、弱电解质的电离是吸热过程,升高温度促进电离,电离平衡常数增大

4、,C不符合;D、水的电离是吸热的,升高温度促进水的电离,电离程度增大,水的离子积增大,D不符合;答案选B。考点:考查温度对反应速率、化学平衡常数、水的离子积以及电离平衡常数的影响3.一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示。下列描述正确的是A.反应在010s内,用Z表示的反应速率为0.158 molL-1s-1B.反应在010s内,X的物质的量浓度减少了0.79 molL-1C.反应进行到10s时,Y的转化率为79.0%D.该反应的化学方程式为X(g)Y(g)Z(g)【答案】C【解析】分析图象,关键是看变化量和走势,从走势分析X、Y是反应物,Z是

5、生成物,初步分析它们的变化量分别为n(X)120 mol041 mol079 mol,n(Y)10 mol021 mol079 mol,n(Z)158 mol,首先确定该反应的化学方程式为X(g)Y(g)=2Z(g)。据选项要求分别计算出v(Z)0079 molL1s1;c(X)0395 molL1;(Y)100%79%,只有C选项正确。4.下列说法中有明显错误的是A.对有气体参加的化学反应,增大压强,体系体积减小,可使单位体积内活化分子数增加,因而反应速率增大B.活化分子之间发生的碰撞不一定为有效碰撞C.加入适宜的催化剂,可使分子能量增加,从而可使活化分子的百分数大大增加,因而反应速率增大D

6、.升高温度,一般可使活化分子的百分数增大,因而反应速率增大【答案】C【解析】A、增大压强体系体积减小,对于有气体参加的反应,可使单位体积内活化分子数增加,反应速率增大,选项A正确;B、由于活化分子之间的碰撞分为有效碰撞和无效碰撞,活化分子之间发生的碰撞不一定为有效碰撞,选项B正确;C、催化剂可使反应需要的能量减小,即活化能降低,使活化分子的百分数大大增加,从而成千上万倍地增大化学反应的速率,选项C错误;D、升高温度,反应体系中物质的能量升高,一般可使活化分子的百分数增大,因而反应速率增大,选项D正确。答案选C。5.下列关于平衡常数的说法中,正确的是A.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度

7、B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值C.平衡常数的大小只与浓度有关,而与温度、压强、催化剂等无关D.在平衡常数表达式中,反应物浓度用初始浓度,生成物浓度用平衡浓度【答案】A【解析】A、平衡常数越大,反应进行的程度越大,可逆程度越小,平衡常数K的大小可以推断一个反应进行的程度,选项A正确;B、化学平衡常数受温度影响,温度变化,化学平衡常数发生变化,选项B错误;C、平衡常数K只与温度有关,反应浓度、压强不影响化学平衡常数,选项C错误;D、在平衡常数表达式中,反应物浓度、生成物浓度都用平衡浓度,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查化学平衡常数的影响因素与意义,比较基础,注意基础知识的掌握。6.

8、如图所示,a和b是盐酸和氢氧化钠溶液相互反应的pH值变化曲线,下列说法不正确的是A.NaOH的物质的量浓度:c(NaOH)=0.1molL-1B.a和b曲线上的任何一点都有:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.P点溶液中:c(Na+)=c(Cl-) c(H+)=c(OH-)D.曲线b是氢氧化钠溶液中逐滴加入盐酸的pH值变化曲线【答案】B【解析】根据曲线b可知NaOH溶液的pH13,则氢氧化钠溶液的浓度:c(NaOH)0.1 molL1,A正确;未滴定时氢氧化钠中没有氯离子,盐酸中没有钠离子,B错误;根据曲线可以看出P点时pH7,说明溶液呈中性,c(Na)c(Cl)、c(H)

9、c(OH),溶液中氢离子和氢氧根离子浓度很小,则c(Na)c(Cl)c(H)c(OH),C正确;曲线b的pH是由大到小,说明是氢氧化钠溶液中逐滴加入盐酸溶液的pH值变化曲线,D正确。点睛:本题考查中和滴定、溶液中离子浓度大小比较,题目难度中等,试题借助于滴定曲线考查了中和滴定过程中PH的变化,注意掌握比较溶液中离子浓度大小的方法7.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.对于2HI(g)H2(g)+I2(g),达平衡后,缩小容器体积可使体系颜色变深B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,当加入硝酸银溶液后,溶液颜色变浅C.合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施D.反应

10、CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)H0,达平衡后,升高温度体系颜色变深【答案】A【解析】A、对于2HI(g)H2(g)+I2(g),因反应前后气体的体积不变,则压强对平衡移动无影响,缩小容器体积各气体浓度都增大而使体系颜色变深,不能用勒夏特列原理解释,选项A选;B、加入硝酸银溶液后,生成AgBr沉淀,溴离子浓度减小,平衡向正方向移动,促进溴与水的反应,溶液颜色变浅,可用勒夏特列原理解释,选项B不选;C、合成氨反应为放热反应,较低温度有利于平衡向正反应方向移动,可用勒夏特列原理解释,选项C不选;D、正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,体系颜色变深,可用勒夏特列原理解释,

11、选项D不选。答案选A。点睛:本题考查了勒夏特列原理的使用条件,难度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应且存在平衡移动,易错点为B,注意从提高产率的角度。8.在25时,用蒸馏水稀释1 molL1氨水至0.01 molL1,随溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是A.c(OH-)B.C.D.【答案】D【解析】NH3H2ONH4+ OH,随溶液的稀释,促进弱碱的电离,电离程度增大。A、电离程度增大,n(OH-)增大,但c(OH-)减小,选项A错误;B、根据电离方程式NH3H2ONH4+ OH,每产生一个氢氧根离子,就产生一个铵根离子,所以c(NH+4)c(OH)c(NH4+)c(OH-

12、)几乎不变,选项B错误;C、电离平衡正向移动使得NH3H2O浓度减小的更多,c(NH3H2O)c(NH+4)c(NH3H2O)c(NH4+)一直在减小,选项C错误;D、电离平衡正向移动使得NH3H2O浓度减小的更多,c(OH)c(NH3H2O)c(OH-)c(NH3H2O)一直在增大,选项D正确。答案选D。9.1和2、c1和c2分别为两个恒容容器中平衡体系N2O4(g)2NO2(g)和3O2(g)2O3(g)的反应物转化率及反应物的平衡浓度,在温度不变的情况下,均增加反应物的物质的量。下列判断正确的是A.1减小,2增大,c1、c2均增大B.1、2均增大,c1、c2均增大C.1增大,2减小,c1

13、、c2均增大D.1减小,2增大,c1增大,c2减小【答案】A【解析】在温度不变的情况下,均增加反应物的物质的量,在体积不变的情况下,相当于增大压强,对反应N2O4(g)2NO2(g),增大压强平衡逆向移动,所以1减小,而反应3O2(g)2O3(g)增大压强,平衡正向移动,所以2增大,但平衡时反应物和生成物的浓度都比原平衡的浓度大,则c1、c2均增大,答案选A。点睛:本题考查化学平衡的影响因素。在温度不变的情况下,均增加反应物的物质的量,在体积不变的情况下,相当于增大压强,由此分析解答。10.某密闭容器中发生如下反应:2X(g)+Y(g)Z(g)H0下图是表示该反应速率(v)随时间(t)变化的关

14、系图。t2、t3、t5时刻外界条件均有改变(但都没有改变各物质的用量)。则下列说法中不正确的是A.t3时减小了压强B.t5时增大了压强C.t6时刻后反应物的转化率最低D.t1时该反应的平衡常数大于t6时反应的平衡常数【答案】B【解析】2X(g)Y(g)Z(g);H (逆),故C正确;D项,增大压强,平衡向气体分子数减小的方向移动,故压强越大,A的转化率应该越低,又因为正反应为放热反应,所以升温,不利于平衡正向移动,500达到平衡时A的转化率应该偏低,故D错误。综上,选C。15.下列关于说法正确的是A.HCl和NaOH反应的中和热为57.3kJ/mol,H2SO3和NaOH反应的中和热也为57.

15、3kJ/molB.已知C2H5OH(l)的燃烧热是1366.8kJ/mol,则C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(g)反应的H=1366.8kJ/molC.在一定温度和压强下,将0.5mol N2和1.5mol H2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放出热量19.3kJ,则其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=38.6kJ/molD.一定条件下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H1,2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)H2则H1H2【答案】D【解析】A、中和热是指在稀溶液中,强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热量,H2SO3为弱酸电离

16、要吸热,所以NaOH和H2SO3反应放出的热量比57.3kJ小,选项A错误;B、已知C2H5OH(l)的燃烧热是1366.8kJ/mol,则C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)反应的H=-1366.8kJ/mol,选项B错误;C、合成氨的反应为可逆反应,不能进行到底,因此N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H-38.6kJ/mol,选项C错误;D、2mol气态SO3比2mol液态SO3的能量高,因此生成2mol气态SO3时放出的热量少,焓变大,即H1H2,选项D正确。答案选D。16.液氨和水类似,也能电离:NH3+NH3NH4+NH2-,25时,其离子积K=1.01

17、0-30。现将2.3g金属钠投入1.0L液氨中,钠完全反应,有NaNH2和H2产生,则所得溶液中粒子关系不正确的是(设温度保持不变,溶液体积为1L)A.c(NH4+)=1.010-29molL-1B.c(Na+)=c(NH2-)C.c(NH2-)c(NH4+)D.c(NH4+) c(NH2-)=1.010-30【答案】B【解析】A、2.3g金属钠投入1.0L液氨中发生反应为:2Na+2NH3=2NaNH2+H2,促进液氨的电离,c(NH4+)c(NH2-)=l.0l0-30;反应生成NH2-物质的量为0.1mol,浓度为0.1mol/L,所以所得溶液中NH4+的浓度l.0l0-29mol/L,

18、选项A正确;B、溶液中电荷守恒,所以c(Na+)+c(NH4+)=c(NH2-),选项B不正确;C、c(NH2-)=0.1mol/L,c(NH4+)=l.0l0-29mol/L,所以c(NH2-)c(NH4+),选项C正确;D、离子积常数只与温度有关,温度不变,离子积常数不变,K= c(NH4+) c(NH2-)=1.010-30,选项D正确。答案选B。点睛:本题考查弱电解质的电离,利用知识迁移的方法结合水的电离进行分析。第卷(非选择题共52分)二、非选择题(本大题共4小题,共52分)17.在80时,将0.4mol的四氧化二氮气体充入2L已抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质

19、进行分析,得到如下数据:时间(s)c(molL-1)020406080100c(N2O4)0.20a0.10Cdec(NO2)0.000.12b0.220.220.22反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,发现气体的颜色变浅。(1)该反应的化学方程式为。(2)20s时,N2O4的的浓度为molL-1,020s内N2O4的平均反应速率为。(3)该反应的平衡常数表达式K=,80反应K值为保留2位小数)。(4)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时。AN2O4的转化率越高BNO2的产量越大CN2O4与NO2的浓度之比越大D正反应进行的程度越大(5)要增大该反应的K值,可采取的措施A

20、增大N2O4起始浓度B向混合气中通入NO2C使用高效催化剂D升高温度(6)下图是80时容器中N2O4浓度的变化图,请在该图中补画出该反应在60反应时N2O4浓度的变化曲线。【答案】N2O42NO20.140.003 mol/(Ls)c2(NO2)c(N2O4)c2(NO2)c(N2O4)0.54ABDD【解析】(1)该反应的化学方程式为:N2O42NO2;(2)进行到20S;N2O42NO2起始量(mol)0.40变化量(mol) 0.120.2420s末(mol)0.280.2420s时,N2O4的浓度=0.28mol2L0.28mol2L=0.14mol/L;020s内N2O4的平均反应速

21、率=0.12mol2L20s0.12mol2L20s=0.003mol/(Ls);(3)N2O42NO2,平衡常数K=c2(NO2)c(N2O4)c2(NO2)c(N2O4);80C平衡状态和60S是相同平衡状态,平衡浓度c(NO2)=0.22mol/L,c(N2O4)=0.09mol/L;平衡常数K=c2(NO2)c(N2O4)c2(NO2)c(N2O4)=0.2220.090.2220.09=0.54mol/L;(4)反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,发现气体的颜色变浅,说明反应向逆反应方向移动,逆反应是放热反应,正反应是吸热反应;该反应的K值越大,说明平衡正向进行,是温度降低的

22、原因;A、平衡正向进行N2O4的转化率越高,选项A正确;B、平衡正向进行NO2的产量越大,选项B正确;C、依据上述计算分析平衡正向进行,N2O4与NO2的浓度之比越小,选项C错误;D、该反应的K值越大,说明平衡正向进行,正反应进行的程度越大,选项D正确。答案选ABD;(5)平衡常数只受温度影响,要增大该反应的K值,应改变温度使平衡向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,故应升高温度平衡向正反应方向移动,平衡常数K增大,答案选D;(6)温度降低,化学反应速率减慢,到达平衡的时间长,同时,温度降低,化学平衡向放热的方向移动,即逆反应方向移动,如下图:。点睛:本题考查化学平衡移动以及有关计算,做题

23、时注意外界条件对化学平衡的影响。注意(5)中平衡常数只受温度影响,温度不变平衡常数不变。18.工业上一般在密闭容器中采用下列反应合成甲醇:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)(1)不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应S0(填“”或“”),自发进行(填“一定能”、“一定不能”、“不一定”)。实际生产条件控制在250、1.3104kPa左右,选择此压强的理由是。(2)某温度下,将2molCO和6molH2充入2L体积不变的密闭容器中,充分反应达到平衡测得c(CO)=0.1molL-1。在其他条件不变的情况下,将容器体积压缩到原来的1/2,与原平衡相比,下列有关说法正确的是(填

24、序号)。a.氢气的浓度减少b.正反应速率加快,你反应速率也加快c.甲醇的物质的量增加d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大若保持同一反应温度将起始物质改为a mol CO、b mol H2、c mol CH3OH,欲使平衡混合物中各组成与原平衡相同,则a、b应满足的关系式为,且欲使开始时该反应向逆方向进行,c的取值范围是。【答案】不一定该压强下,CO转化率已较高(90%左后),在增大压强CO转化率提高不大,且生产成本增加bcb=2+2a(答a+c=2或b+2c=6也可)1.8c2【解析】试题分析:(1)由图可知:在压强不变的情况下:升高温度,CO的转化率降低,说明升高温度,化学平衡向逆

25、反应方向移动。逆反应方向是吸热反应。正反应是放热反应。所以H0.在温度不变时,增大压强,CO的转化率增大。说明增大压强化学平衡向正反应方向移动。S0.由于正反应是一个体系混乱程度减小的放热反应,所以无法确定该反应能否自发进行。选择此压强的理由是在该压强下,CO转化率已较高(90%左右),再增大压强,CO转化率虽然提高但提高不大,且生产成本增加的多,效益反而降低。(2)反应开始时CO H2CH3OH的浓度分别是1mo/L 3mol/L 0mol/L,在反应过程中转化浓度分别是0.9mol/L 1.8mol/L 0.9mol/L.所以它们的平衡浓度分别是0.1mol/L 1.2mol/L 0.9m

26、ol/L所以达到化学平衡时平衡常数是K=(0.9)0.1(1.2)2= 6.25 将容器体积压缩到原来的1/2,化学平衡向正反应方向移动。与原平衡相比,正反应速率加快,逆反应速率也加快;各物质的浓度都增大,甲醇的物质的量也增加增加 ; D重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)减小。正确选项为:bc.若保持同一反应温度将起始物质改为a mol CO、b mol H2、c mol CH30H,欲使平衡混合物中各组成与原平衡相同,则a、b应满足的关系为b=2+2a.假如物质时由CH3OH转化生成,则开始时n(CH3OH)=2mol,因为平衡时n(CH3OH)=0.9mol/L2L=1.8mol.所以

27、欲使开始时该反应向逆反应方向进行,c的取值范围是 1.8c 2考点:考查反应进行的方向和外界条件对化学平衡的影响的知识。19.定量分析是化学实验中重要的组成部分。中和热的测定:(1)在实验室中,用50 mL 0.40 mol/L的盐酸与50 mL 0.50mol/L的NaOH溶液反应测定和热。假设此时溶液密度均为1 g/cm3,生成溶液的比容热c = 4.18 J/(g),实验起始温度为T1,终止温度为T2,请写出中和热的计算式(写出最后结果)H=KJ/mol。(2)1L 1mol/LH2SO4溶液与2L 1mol/LNaOH溶液完全反应,放出114.6 kJ的热量。请写出表示该反应中和热的热

28、化学方程式。氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为c mol/L KMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)。(2)滴定时,KMnO4溶液应装在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。润洗滴定管的操作方法是。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL26.3224.0223.98从上表可以看出,第一次实验中

29、记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,其原因可能是由以下选项中的引起。A实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积B滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定C第一次滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,后两次均用标准液润洗D第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗(5)写出计算H2C2O4的物质的量浓度的最简表达式:C =mol/L。【答案】20.9(T2T1)1/2 H2SO4(aq) + NaOH(aq)1/2 Na2SO4(aq) + H2O(l)H57.3 kJ/mol6H+2MnO4+5H2C2O42Mn2+10

30、CO2+8H2O酸式向滴定管内注入少量标准液,倾斜转动滴定管润洗全部内壁后,从尖嘴放出液体;重复上述操作2-3次即可21.40CDC=60C/V【解析】(1)根据Q=mcT=4.18J/(g)100mL1g/cm3(T2-T1)=0.418(T2-T1)kJ,中和热的计算式H=-QnQn=-0.418(T2T1)kJ0.40mol/L0.05L0.418(T2-T1)kJ0.40mol/L0.05L=-20.9(T2T1)kJ/mol;(2)1L 1mol/LH2SO4溶液与2L 1mol/LNaOH溶液完全反应,放出114.6 kJ的热量,则生成1mol水放出57.3kJ的热量,反应的热化学

31、方程式为:1212H2SO4(aq) + NaOH(aq)1212Na2SO4(aq) + H2O(l)H57.3 kJ/mol;(1)MnO4-(H+)Mn2+、H2C2O4CO2反应中其他元素没有得、失电子,据Mn和C的化合价变化分析,MnO4-与H2C2O4的物质的量之比为2:5,再据原子守恒和电荷守恒得到的离子方程式为:6H+2MnO4-+5H2C2O4=2Mn2+10CO2+8H2O;滴定原理为:6H+2MnO4+5H2C2O42Mn2+10CO2+8H2O;(2)高锰酸钾具有很强的氧化性,应用酸式滴定管盛装;润洗滴定管的操作方法是: 向滴定管内注入少量标准液,倾斜转动滴定管润洗全部

32、内壁后,从尖嘴放出液体;重复上述操作2-3次即可;(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,A与C刻度间相差1 mL,A处的刻度为21,滴定管中液面读数应为21.40mL;(4)A、俯视反而使得读数偏小,消耗的体积也变小,选项A不符合;B、滴加KMnO4溶液要点滴,尤其到滴定终点时更要慢,而且溶液变色要半分钟不褪色,否则体积偏小,选项B不符合;C、未用标准液润洗,滴定管中残留的水会稀释标准液,使得浓度变小,滴定消耗的体积变大,选项C符合;D、滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,会使得锥形瓶中待装液浓度变大,从而消耗标准液的量增大,选项D符合。答案选CD;(5)根据离子反应方程式6H+2MnO4+5H

33、2C2O42Mn2+10CO2+8H2O可知,高锰酸钾和草酸反应的物质的量之比为2:5,消耗高锰酸钾物质的量为24.02mL+23.98mL224.02mL+23.98mL210-3L/mLcmol/L=0.012cmol,则VmL草酸的浓度为:0.012cmol5V103L0.012cmol5V10-3L=60cV60cVmol/L。点睛:本题考查酸碱滴定实验,难度较大,会根据实际需要选取指示剂,注意滴定管上的刻度和量筒上刻度的区别。20.已知醋酸和盐酸是日常生活中极为常见的酸,在一定条件下,CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+H0。(1)常温下,在pH =5

34、的稀醋酸溶液中,c(CH3COO-)(不必化简)。下列方法中,可以使0.10 molL-1CH3COOH的电离程度增大的是a加入少量0.10 molL-1的稀盐酸b加热CH3COOH溶液c加水稀释至0.010 molL-1d加入少量冰醋酸e加入少量氯化钠固体f加入少量0.10 molL-1的NaOH溶液(2)将等质量的锌投入等体积且pH均等于3的醋酸和盐酸溶液中,经过充分反应后,发现只在一种溶液中有锌粉剩余,则生成氢气的体积:V(盐酸)V(醋酸),反应的最初速率为:(盐酸)(醋酸)。(填写“”、“”或“”)(3)常温下,向体积为VamL,pH为3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液VbmL

35、至溶液恰好呈中性,则Va与Vb的关系为:。(4)常温下,将0.1 mol/L盐酸和0.1 mol/L醋酸钠溶液混合,所得溶液为中性,则混合溶液中各离子的浓度按由大到小排序为。(5)已知:90时,水的离子积常数为Kw=3.810-13,在此温度下,将pH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合,则混合溶液中的c(H+)=(保留三位有效数字)mol/L。【答案】(10-5-10-9)mol/Lbcf=Vac(CH3COO)c(Cl)c(H+)=c(OH-)2.0510-11【解析】(1)在pH=5的稀醋酸溶液中,c(H+)=10-5mol/L,根据水的电离平衡及醋酸的电离平衡方程式CH3CO

36、OHH+CH3COO-可以看出,c(CH3COO-)=c(H+)溶液-c(H+)水=(10-5-10-9) mol/L;加热、加水稀释、加入碱性物质均能使电离平衡向右移动,故选bcf。(2)醋酸是弱酸,等体积等pH,则n(CH3COOH)n(HCl),则盐酸中锌粉剩余,随着它和金属的反应,电离平衡不断地向右移动,会电离出更多的氢离子,所以醋酸产生的氢气体积较大,开始时,醋酸和盐酸的pH均等于3,即开始时氢离子的浓度相等,所以开始时的速率相等。(3)醋酸是弱酸,pH为3的醋酸溶液中,CH3COOH的浓度大于10-3mol/L,pH=11的NaOH溶液浓度等于10-3mol/L,最后溶液恰好呈中性,说明碱过量,所以Vac(CH3COO-)c(Cl-)c(H+)=c(OH-)。(5)pH=3的盐酸中c(H+)=10-3mol/L,pH=11的氢氧化钠溶液中:c(OH-)=3.8101310113.810131011=3810-3mol/L,混合后碱剩余,剩余的氢氧根的浓度为:c(OH-)=381031032381031032=0.018 5 mol/L,所以c(H+)=3.810130.01853.810130.0185mol/L2.0510-11mol/L。

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