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2017-2018学年高中化学苏教版选修5课时跟踪检测(十五) 羧酸的性质和应用 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、课时跟踪检测(十五) 羧酸的性质和应用1下列事实能说明碳酸的酸性比乙酸弱的是()A乙酸能发生酯化反应,而碳酸不能B碳酸和乙酸都能与碱反应C乙酸易挥发,而碳酸不稳定易分解D乙酸和Na2CO3反应可放出CO2解析:选D能说明碳酸的酸性比乙酸弱的事实,是碳酸盐和乙酸反应生成碳酸,碳酸分解放出CO2。2将CH3、OH、COOH、四种原子团两两组合,所得化合物的水溶液呈酸性的共有()A3种B4种C5种 D6种3山梨酸()和苯甲酸(C6H5COOH)都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是()A金属钠B氢氧化钠C溴水 D乙醇解析:选C羧基的化学性质是能与活泼金属发生置换反应,能与碱发生

2、中和反应,能与醇类物质发生酯化反应。而羧基不能与溴水发生反应,但可与溴水发生加成反应。4.X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同,存在如图所示的转化关系,则以下判断正确的是()AX是羧酸,Y是酯BZ是醛,W是羧酸CY是醛,W是醇DX是醇,Z是酯解析:选B符合题目框图中转化的含氧有机物为(举例说明):5有机物A的结构简式是,下列有关A的性质的叙述中错误的是()AA与金属钠完全反应时,两者物质的量之比是13BA与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比是13CA能与碳酸钠溶液反应DA既能与羧酸反应,又能与醇反应解析:选BA中有醇羟基、酚羟基、羧基,三者均能与钠反应,故1 mol A能与3

3、 mol钠反应,A不符合题意;B选项中A中的酚羟基、羧基都能与氢氧化钠反应,故1 mol A能与2 mol氢氧化钠反应,符合题意;C选项中A中的酚羟基、羧基都能与碳酸钠溶液反应,不符合题意;D选项中A含醇羟基,能与羧酸发生酯化反应,含羧基,能与醇发生酯化反应,不符合题意。6分子式为C4H8O2的有机物,其中属于酯的同分异构体有()A2种 B3种C4种 D5种7下列化合物中,既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()解析:选B酸性、酯化是羧酸的性质,说明分子中含有COOH,能发生消去反应则分子中还含有OH。8某含氧衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不

4、能发生银镜反应,则A的结构可能有()A1种 B2种C3种 D4种解析:选B由题意可知A为酯,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而D分子中应含有的结构,它被氧化后不会生成醛,结合A的分子式可知A只可能是与两种结构。9下列化合物中a. bHO(CH2)2OHcCH3CH=CHCNdeHOOC(CH2)4COOH(1)可发生加聚反应的化合物是_,加聚物的结构简式为_。(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是_,缩聚物的结构简式为_。(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是_和_,缩聚物的结构简式为_。解析:c分子结构中含有碳碳双键,可发生加聚反应;a分子结构中含有两个不

5、同的官能团,同一单体间可发生缩聚反应。b、e分子中含有两个相同的官能团,两种分子之间可发生缩聚反应。答案:(1)c (2)aOCH2CH2CH2CO(3)beOCH2CH2OOC(CH2)4CO10化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应:试写出:(1)化合物的结构简式:A_,B_,D_。(2)化学方程式:AE_,AF_。(3)指出反应类型:AE_,AF_。解析:A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E,说明A分子中含有

6、OH;A也能脱水形成六元环状化合物F,说明分子中还有COOH,其结构简式为。可推出B为,D为。10.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则原羧酸可能是()A甲酸B乙二酸C丙酸 D丁酸解析:选B0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个COOH转变为2个COOCH2CH3),故原羧酸为二元羧酸。2琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B琥珀酸乙酯不溶于水C琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4丁二酸D1 mol琥

7、珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到1 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠解析:选D据键线式知琥珀酸乙酯完全水解应得2 mol 乙醇。3某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得M,则该中性有机物的结构可能有()A1种 B2种C3种 D4种解析:选B中性有机物C8H16O2在稀酸作用下可生成两种物质,可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得M”,说明N与M中碳原子数相等、碳骨架结构相同,且N应为羟基在碳链端位的醇,M则为羧酸,从而推知中性有机物的结构有CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和两种。4某有机物的结构是关于它的性质的描述正确的是

8、()能发生加成反应能溶解于NaOH溶液中能水解生成两种酸不能使溴的四氯化碳溶液褪色能发生酯化反应有酸性A BC仅 D全部正确解析:选D题给有机物含有酯基;苯环;羧基。因而有酸性,能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色。5某药物结构简式如下图所示,该物质1 mol与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为()An mol B2n molC3n mol D4n mol解析:选D此高聚物属于酯类物质,能发生水解反应,水解生成的醇不能与NaOH反应,水解后生成的羧酸和酚类物质都能与NaOH反应生成对应的羧酸钠和酚钠。6某有机物A的结构简式为,取一定量Na、NaO

9、H、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸),则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A221 B111C321 D332解析:选C有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基,因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。与钠反应时,酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应,1 mol A消耗3 mol Na;与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基,1 mol A消耗2 mol NaOH;与NaHCO3反应的官能团只有羧基,1 mol A能与1 mol NaHCO3反应。故Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为321。7中草药秦皮中含有的七叶

10、树内酯 (碳氢原子未画出,每个折点表示一个碳原子),具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯,分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为()A3 mol Br2;2 mol NaOHB3 mol Br2;4 mol NaOHC2 mol Br2;3 mol NaOHD4 mol Br2;4 mol NaOH解析:选B从七叶树内酯的结构简式可以看出,1 mol七叶树内酯分子中含有2 mol酚羟基,可以和2 mol NaOH发生中和反应,1 mol酯基水解后产生1 mol酚羟基和1 mol羧基,消耗2 mol NaOH;含酚羟基的苯环上的邻、对位可发生溴的取代反应,该

11、分子中酚羟基的对位被占据,故可消耗2 mol Br2,该分子中还含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,消耗1 mol Br2。因此,1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液反应时,可消耗3 mol Br2、4 mol NaOH。8.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法:该有机物属于酯;该有机物的分子式为C11H18O2;1 mol该有机物最多可与2 mol H2反应;该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应;在碱性条件下水解,1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH。其中正确的是()A BC D解析:选A乙酸橙花酯属于不饱和酯,分子式为C12

12、H20O2,分子中含有2个和1个,1 mol该有机物最多可与2 mol H2发生加成反应;在碱性条件下水解,1 mol该有机物最多消耗1 mol NaOH;该有机物可以发生氧化反应、加聚反应、取代(酯的水解)反应、加成反应等。9下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题:(1)D、F的化学名称是_、_。(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。_,_;_,_。(3)A的结构简式是_,1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗_ mol NaOH。(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构与B有相同官能团不与FeCl3溶液发生显色反应解析:由反应的反应条件及产物E的结构可知B为;由反应易知D为乙醇,再结合反应的反应条件及产物F的组成知C为乙酸,显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物,A(C13H16O4)的结构简式为。B的同分异构体有多种,其中符合所给条件的结构有3种,它们是及。答案:(1)乙醇乙酸乙酯(2) 酯化反应(或取代反应)CH3CH2OHCH2=CH2H2O消去反应(3) 2(4)3

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