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《解析》宁夏六盘山高级中学2020届高三第四次模拟测试化学试题 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、宁夏六盘山高级中学2020届高三年级第四次模拟测试卷1.下列物质的用途与利用的性质对应关系不正确的是( )ABCD物质漂白液碱石灰铁红单晶硅主要成份NaClO氧化钙与氢氧化钠Fe2O3Si用途消毒剂干燥剂红色油漆或涂料光导纤维A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A漂白液中NaClO具有强氧化性,常用于消毒,故A正确;B碱石灰中氧化钙能与水反应、氢氧化钠具有较强的吸水性,常用作干燥剂,故B正确;CFe2O3呈红色,难氧化,常用作红色油漆或涂料,故C正确;D单晶硅的主要成分是硅,是半导体,常用作计算机芯片、太阳能电池,光导纤维的主要成分是二氧化硅,故D错误;故选D。2.分子式

2、为C5H12O的某醇,被氧化后能发生银镜反应,其同分异构体有( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】【分析】分子式为C5H12O的某醇,被氧化后能发生银镜反应,说明醇是伯醇。【详解】分子式为C5H12O的某醇,被氧化后能发生银镜反应,说明醇是伯醇,有以下几种:、共4种。故选B。3.下表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素原子的核电荷数为X元素的2倍。下列说法正确的是( )XYZWTA. X、W、Z元素的原子半径及它们的气态氢化物的热稳定性均依次递增B. Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在,它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增C. 根据

3、元素周期律,可以推测T元素的单质具有半导体特性,T2X3具有氧化性和还原性D. YX2晶体熔化、液态WX3汽化均需克服分子间作用力【答案】C【解析】【分析】X、Y、Z、W为短周期元素,由元素周期表可知:X应位于第二周期,且应处于周期表中右半部分,W与X处于同一主族,且W元素原子的核电荷数为X元素的2倍,那么X为O,W为S,则Z为P,T为As,Y为Si,据此答题。【详解】A. 同主族从上到下原子半径依次增大,则半径SO ,同周期从左到右原子半径依次减小,则半径PS,所以O、S、P的原子半径大小关系为:PSO;同主族从上到下非金属性依次减弱,则非金属性OS ,同周期从左到右非金属性依次增强,则非金

4、属性SP,元素的非金属性越强,其气态氢化物越稳定,由于非金属性OSP,所以三种元素的气态氢化物的热稳定性为:H2OH2SPH3,A错误;B. 在火山口附近或地壳的岩层里,常常存在游离态的硫,B错误;C. 砷在元素周期表中位于金属元素与非金属的交界线附近,具有半导体的特性,As2O3中砷为+3价,处于中间价态,所以具有氧化性和还原性,C正确;D. YX2为SiO2,WX3是SO3,SiO2晶体为原子晶体,熔化时需克服的微粒间的作用力为共价键,SO3为分子晶体,汽化时需克服的微粒间的作用力为分子间作用力,D错误。答案选C。4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 1.4gC2H4、C3H

5、6 的混合气体中,所含碳原子总数为 0. lNAB. 1.0 mol CH4 与 Cl2 在光照下反应生成的 CH3Cl 分子数为 1.0NAC. 标准状况下,22. 4LC2H6 中所含极性共价键的数目为 7NAD. 50mL l2molL 的浓盐酸与足量 MnO2 反应,转移电子总数为 0. 3NA【答案】A【解析】【详解】A.C2H4和C3H6的最简式相同为CH2,1.4gC2H4、C3H6混合气体的物质的量为1.4g14g/mol=0.1mol,所含有的碳原子总数为0.1NA,故A正确;B.CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应生成卤代烃不止一种,因此生成的CH3Cl分子数小于1.0N

6、A,故B错误;C.每个C2H6分子中含有6个极性键和1个非极性键,故标准状况下22.4LC2H6中所含极性共价键的数目为6NA,故C错误;D.MnO2与浓盐酸反应MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O,若50mL12mol/L浓盐酸完全反应,生成氯气为0.05L12mol/L1/4=0.15mol,转移电子数为0.15mol2NAmol-1=0.3NA,随着反应的进行,浓盐酸变为稀盐酸,MnO2与稀盐酸不反应,所以转移电子数小于0.3NA,故D错误。故选A。5.二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,用二甲醚燃料电池电解甲基肼(CH3NHNH2)制氢装置如图

7、所示,其中X、Y、M、N均为惰性电极。下列说法正确的是( )A. M极的电极反应式为CH3NHNH2+12OH-10e-=CO+N2+9H2OB. 图1中电解质溶液的pH减小,图2中电解质溶液的pH增大C. 图2中的交换膜是阴离子交换膜,OH-透过交换膜向N极移动D. 理论上,当生成6.72LH2时,消耗CH3OCH3的质量为2.3g【答案】A【解析】分析】装置图1分析可知,氢离子移向的电极为正极,X为负极,二甲醚失电子发生氧化反应,结合电极反应判断电极附近pH变化,Y为正极,电解质为酸性,二甲醚直接燃料电池的负极反应为二甲醚失电子生成二氧化碳,结合原子守恒和电荷守恒写出电极反应为:CH3OC

8、H3+3H2O-12e=2CO2+12H; 氧气在正极发生还原反应,O2+4H+4e=2H2O;图2是电解池,N是阴极,H2O得电子发生还原反应:2H2O2e=2OHH2,M极是阳极,发生氧化反应:CH3NHNH2+12OH-10e-=CO+N2+9H2O。【详解】AM极是阳极,发生氧化反应:CH3NHNH2+12OH-10e-=CO+N2+9H2O,故A正确;B图1中生成水,CH3OCH3+3O22CO2+3H2O,电解质溶液的pH增大,图2中CH3NHNH2+H2O+2OH-CO+N2+5H2,电解质溶液的pH减小,故B错误;C图2中的交换膜是阴离子交换膜,OH-透过交换膜向M极移动,故C

9、错误;D理论上,CH3OCH312e6H2,当生成标准状况下6.72LH2时,消耗CH3OCH3的质量为=2.3g,但题目中没有说明生成的氢气的状态,故D错误;故选A。【点睛】易错点D,注意生成的氢气的状态。6.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( )选项实验操作实验目的或结论A向废FeCl3蚀刻液X中加入少量的铁粉,振荡,未出现红色固体X中一定不含Cu2+B向AgCl悬浊液中滴入少量KI溶液,有黄色沉淀生成说明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)C制备乙酸乙酯的实验,将蒸出的乙酸乙酯蒸汽导在饱和的NaOH溶液液面以上防止倒吸,便于分层D向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液

10、变成红色该溶液中一定含有Fe2+A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A向废FeCl3蚀刻液X中加入少量的铁粉,振荡,未出现红色固体,因为氧化性Fe3Cu2,Fe先与Fe3反应,故A不符;B向AgCl悬浊液中滴入少量KI溶液,有黄色沉淀生成,AgCl+IAgI+Cl,说明Ksp(AgCl)Ksp(AgI),故B符合;C制备乙酸乙酯的实验,应将蒸出的乙酸乙酯蒸汽导在饱和的Na2CO3溶液液面以上,防止倒吸,便于分层,不能用NaOH溶液,CH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH,收集不到乙酸乙酯,故C不符;D向某溶液中滴加氯水,此时可能将Fe2氧化Fe3

11、,再滴加KSCN溶液,溶液变成红色,无法确定原溶液中是否含有Fe2+,故D不符;故选B。7.已知AG=lg,电离度=100%。常温下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是( )A. F点溶液pHc(H+)=c(OH-)C. V=10时,溶液中c(OH-)c(OH-),pHc(HX)。【详解】A. F点为等物质的量HX溶液NaX溶液的混合液,此时AG=lg=6,则c(H+)c(OH-),pHc(H+)=c(OH-),故B正确;CV=10时溶液为NaX溶液,由于水解和水的电离c(OH-)c(HX)

12、,故C错误;DE点为0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,则=108,水的离子积KW=10-14, ,则电离度=,故D正确;故答案选:C。【点睛】溶液中存在电荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(OH-)+ c(X-)。8.甘氨酸亚铁络合物(H2NCH2COO)2Fe是一种新型的铁营养强化剂,广泛用于缺铁性贫血的预防和治疗。某学习小组模拟其合成方法,如图:已知:请回答:(1)合成装置中仪器a中玻璃导管的作用是_。(2)合成过程中,本实验为了防止Fe2+被氧化,采取措施有_,_。(3)写出水浴加热过程中生成甘氨酸亚铁络合物的离子方程式_。(4)下列说法正确的是_。A.滴入液体前,应先打开滴液

13、漏斗a的上口玻璃塞B.根据题中所给信息,亚铁盐应选用FeSO47H2OC.步骤中的分离方法是过滤D.步骤IV,提纯操作中的干燥过程最好选用真空干燥(5)合成过程需控制pH=5.5,试说明理由_。(6)步骤加入无水乙醇的目的是_。【答案】 (1). 使滴液漏斗中液体顺利滴下 (2). 通入氮气 (3). 加入异抗坏血酸 (4). 2H2NCH2COOH+Fe2+=(H2NCH2COO)2Fe+2H+ (5). CD (6). pH过低,H+会与H2NCH2COOH中的氨基反应,使产率下降;pH过高,会生产氢氧化亚铁沉淀 (7). 降低甘氨酸亚铁在水中的溶解度,促使其结晶析出;除去杂质,提高产率和

14、纯度【解析】【分析】步骤I先通采取的措施有通入氮气,赶走装置中的氧气,让反应在保护气氮气中进行;异抗坏血酸具有强还原性,加入异抗坏血酸可防Fe2+氧化;将FeCl24H2O和甘氨酸饱和溶液混合形成反应混合物,步骤水浴加热合成,控制pH=5.5,步骤加乙醇降低甘氨酸亚铁在水中的溶解度,形成沉淀,过滤,加水洗涤,干燥提纯得产品。【详解】(1)合成装置中仪器a中玻璃导管的作用是平衡三颈瓶和滴液漏斗中的压强,使滴液漏斗中液体顺利滴下。故答案为:使滴液漏斗中液体顺利滴下;(2)合成过程中,本实验为了防止Fe2+被氧化,采取的措施有通入氮气,赶走装置中的氧气,让反应在保护气氮气中进行;异抗坏血酸具有强还原

15、性,加入异抗坏血酸可防Fe2+氧化。故答案为:通入氮气;加入异抗坏血酸;(3)水浴加热过程中生成甘氨酸亚铁络合物的离子方程式2H2NCH2COOH+Fe2+=(H2NCH2COO)2Fe+2H+。故答案为:2H2NCH2COOH+Fe2+=(H2NCH2COO)2Fe+2H+;(4)A滴入液体前,仪器a中玻璃导管的作用是平衡三颈瓶和滴液漏斗中的压强,使滴液漏斗中液体顺利滴下,无需打开滴液漏斗a的上口玻璃塞,故A错误;B根据题中所给信息,亚铁盐应选用FeCl24H2O,在步骤中末反应的亚铁盐要能溶于乙醇,故B错误;C分离固体和液体用过滤,步骤中的分离方法是过滤,得到(H2NCH2COO)2Fe固

16、体,故C正确;D步骤IV,提纯操作中的干燥过程最好选用真空干燥,防氧化,同时加快干燥速率,故D正确;故答案为:CD;(5)合成过程需控制pH=5.5,理由是pH过低,H+会与H2NCH2COOH中的氨基反应,使产率下降;pH过高,会生产氢氧化亚铁沉淀。故答案为:pH过低,H+会与H2NCH2COOH中的氨基反应,使产率下降;pH过高,会生产氢氧化亚铁沉淀;(6)步骤加入无水乙醇的目的是降低甘氨酸亚铁在水中的溶解度,促使其结晶析出;除去杂质,提高产率和纯度。故答案为:降低甘氨酸亚铁在水中的溶解度,促使其结晶析出;除去杂质,提高产率和纯度。【点睛】本题考查了物质的制备,涉及化学方程式的书写、实验方

17、案评价等,明确实验原理及实验基本操作方法、试题侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力,注意题目信息的与相关基础知识联合分析,难点(5)要从两个角度将问题回答全面。9.某铜钴矿石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3和SiO2,及一定量的Fe2O3、MgO和CaO等。由该矿石制Co2O3的部分工艺流程如图:回答下列问题:(1)“浸泡”过程中,钴(III)可转化为CoSO4,写出该转化的相关化学方程式:_。(2)“除铜”若选用MnS,计算常温下该“除铜”反应的平衡常数K=_。保留2位有效数字;已知常温下Ksp(MnS)=2.51013,Ksp(CuS)=1.31036(3)步

18、骤I中加入NaClO3与Fe2+反应的离子方程式为_。常温下,溶液中金属离子(Mn+)的pMpM=lgc(Mn+)随溶液pH变化关系如图所示,设加入NaClO3后,溶液中的c(Co2+)为0.1molL-1,依据如图分析,步骤I中加入Na2CO3调整溶液pH范围为_。当c(Mn+)106molL1,即认为该金属离子沉淀完全(4)步骤II中加入足量NaF的目的是_。(5)过滤出的CoC2O42H2O固体经洗涤后,证明固体已洗净的操作为_。(6)若某工厂用m1kg该铜钴矿石制备了m2kgCo2O3,假设产率为a,则该矿石中钴元素的百分含量为_。【答案】 (1). 2CoO(OH)+2H2SO4+N

19、a2SO3=2CoSO4+Na2SO4+3H2O (2). 1.91023 (3). ClO+6Fe2+6H+=Cl-+6Fe3+3H2O (4). 37.6(或3pH7.6) (5). 形成沉淀,除去溶液中钙、镁离子 (6). 取少量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀产生,则证明已洗净 (7). %【解析】【分析】铜钴矿石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3和SiO2,及一定量的Fe2O3、MgO和CaO等,由流程可知,加入过量稀硫酸和Na2SO3,可得Co2、Cu2、Fe2、Mg2、Ca2,加入的Na2SO3主要是将Co3、Fe3还原为Co

20、2、Fe2,加MnS可沉铜,然后加入NaClO3将Fe2氧化为Fe3,加入Na2CO3调pH,可以使Fe3沉淀,过滤后所得滤液主要含有Co2、Mg2、Ca2,再用NaF溶液除去钙、镁离子,过滤后,向滤液中加入浓Na2CO3溶液转为CoCO3固体,溶于盐酸后加入草酸铵溶液得到草酸钴晶体,煅烧后制得Co2O3。【详解】(1)“浸泡”过程中,钴(III)可转化为CoSO4,该转化的相关化学方程式:2CoO(OH)+2H2SO4+Na2SO3=2CoSO4+Na2SO4+3H2O。故答案为:2CoO(OH)+2H2SO4+Na2SO3=2CoSO4+Na2SO4+3H2O;(2)“除铜”若选用MnS,

21、发生MnS+Cu2CuS+Mn2,常温下该“除铜”反应的平衡常数K=1.91023,故答案为:1.91023;(3)步骤I中加入NaClO3与Fe2+反应,生成Cl-和Fe3+,离子方程式为ClO+6Fe2+6H+=Cl-+6Fe3+3H2O。故答案为:ClO+6Fe2+6H+=Cl-+6Fe3+3H2O;设加入NaClO3后,溶液中的c(Co2+)为0.1molL-1,依据如图分析,pH3时Fe3完全沉淀,使CO2不转化为沉淀,pH7.6即可,步骤I中加入Na2CO3调整溶液pH范围为37.6(或3pH7.6)。当c(Mn+)106molL1,即认为该金属离子沉淀完全。故答案为:37.6(或

22、3pHHFNH3CH4 (8). ds (9). 丙 (10). 12 (11). Cu(OH)2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O或Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH- (12). 107【解析】【分析】元素A、B、C、D、E、F均属前四周期,且原子序数依次增大,其中A含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同,则其原子核外电子排布为1s22s22p2,故A为碳元素;C的基态原子2p轨道有2个未成对电子,原子序数大于A,故其核外电子排布为1s22s22p4,则C为氧元素,B的原子序数介于碳、氧之间,则B为氮元素;C与D形成的化合物中C显正化合价,则D的电

23、负性大于C,所以D是F元素;E的M层电子数是N层电子数的4倍,处于第四周期,F原子序数大于E,也处于第四周期,其内部各能层均排满,且最外层电子数为1,则F的核外电子数=2+8+18+1=29,故F为Cu;结合原子序数可知,E原子最外层电子数只能为2,M层电子数是8,则E是Ca元素,据此分析解答。【详解】(1)B为氮元素,B原子最高能级2p有3个单电子。D是F元素,D原子的价电子排布图为。故答案为:3;(2)B与C形成的四原子阴离子为,离子中N原子价层电子对数=3+=3,且N原子不含孤电子对,所以其空间构型为平面三角形,N原子采用sp2杂化。故答案为:sp2;(3)C为氧元素,O3分子中心原子价

24、层电子对数=2+=3,且O原子含1个孤电子对,所以其空间构型为V形,O3分子的立体构型为V形;用同族替换法和电子电荷迁移法得:与其互为等电子体的分子有SO2,离子有NO。故答案为:V形;SO2;NO;(4)A、B、C、D四种元素简单氢化物中水在常温下是液态,其余为气态,HF相对分子质量大、极性强,沸点高于氨,甲烷分子间不能形成氢键,沸点最低,沸点由高到低的顺序是H2OHFNH3CH4。(用化学式表示)故答案为:H2OHFNH3CH4;(5)Cu在元素周期表中位于ds区,Cu的晶体中原子的堆积方式 面心立方最密堆积,是图中的丙(填写“甲、乙或丙”),铜原子周围有上面3个,下面3个,中间层6个,其

25、配位数为12。故答案为:ds;丙;12;(6)Cu(OH)2难溶于水,易溶于氨水,其溶于氨水生成可溶的Cu(NH3)42+,离子方程式Cu(OH)2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O或Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH-。故答案为:Cu(OH)2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O或Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH-;(7)依据晶胞结构可知,1个晶胞含有Ca2个数为:1,含有Ti4个数为:8=1,含有O2-个数为:6=3,1个晶胞含有1个CaTiO3,已知CaTiO3的摩尔质量为136g/mol,NA为阿伏加德罗常

26、数,则1mol晶胞质量为136g,设晶胞边长为acm,则1mol晶胞体积为a3NAcm3,晶胞密度=,则a=cm,面对角线长度为:acm,该正八面体的边长为cm,即107nm。故答案为:107。12. PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物,常用作增塑剂,其合成路线如下图所示:已知: R1CH=CHR2R1COOH + R2COOH (R1、R2代表烃基) 请回答:(1)A分子中只有一个氯原子,AB的化学方程式是 。(2)C含有的官能团名称是 。(3)D能发生银镜反应,且分子中有支链, D的结构简式是 。(4)EF的反应类型是 。(5)E的结构简式是 。(6)C与F在一

27、定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是: 。(7)香豆素是一种重要的香料,与C具有相同的相对分子质量;14.6 g香豆素完全燃烧生成39.6 g CO2和5.4 g H2O。香豆素的分子式是 。写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式 a. 分子中含有基团b. 分子中除一个苯环外,无其他环状结构c. 苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物【答案】(1)(2)羧基(3)(4)加成反应(或还原反应)(5)(6)(7)C9H6O2、【解析】【分析】由合成图可知,环己烷与氯气光照下发生取代反应生成A(一氯环己烷),然后发生消去反应生成B(),再被氧化生成C(),D能发生银镜反应,

28、且分子中有支链,则D为,结合信息可知,D与HCHO反应生成E(),E与氢气发生加成生成F(),C与F发生酯化反应生成PNA。【详解】(1)A分子中只有一个氯原子,AB的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生消去反应生成,反应的化学方程式为,故答案为:;(2)由上述分析可知,C的结构简式为,官能团名称是羧基,故答案为:羧基;(3)D能发生银镜反应,且分子中有支链,则含有甲基和醛基,D的结构简式为为,故答案为:;(4)一定条件下,E与氢气发生加成生成F(),该反应类型是加成反应(或还原反应),故答案为:加成反应(或还原反应);(5)结合信息可知,D与HCHO反应生成E,则E的结构简式为,故答案为:;(6)

29、C与F发生酯化反应生成PNA,酯化反应的化学方程式是,故答案为:;(7)香豆素是一种重要的香料,与C具有相同的相对分子质量,相对分子质量为146,14.6g香豆素完全燃烧生成39.6g CO2和5.4g H2O,即0.1mol香豆素燃烧生成0.9molCO2和0.3molH2O,再由质量守恒可知,含有氧原子的物质的量为(14.6g0.9mol12g/mol0.6g)16g/mol=0.2mol,所以香豆素的分子式是C9H6O2,故答案为:C9H6O2;香豆素的同分异构体符合a分子中含有基团;b分子中除一个苯环外,无其他环状结构;c苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物,则其同分异构体的结构简式为、,故答案为:、。

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