1、2015-2016学年天津市静海县六校联考高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括22道小题，每题2分，共44分，每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于纯净物的是（）A汽油B福尔马林C冰醋酸D聚氯乙烯2下列有机物的结构表示不正确的是（）ACH4的球棍模型示意图为：B乙烯的实验式为：CH2C乙醇的结构简式：C2H5OHD2乙基1，3丁二烯分子的键线式：3下列有机物的命名正确的是（）A 3甲基2乙基戊烷B（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH3 2，2二甲基4乙基戊烷C邻甲基苯酚D 2甲基3戊炔4下列各组物质互为同系物的是（）A正戊烷和2甲基丁烷B甲苯和二甲苯CC6H5OH和C6H5CH2
2、OHD甲醇和乙二醇5下列物质中存在顺反异构体的是（）A2氯丙烯B丙烯C2丁烯D1丁烯6在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（）ABCD7主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）A2种B3种C4种D5种8相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（）AC3H4和C2H6BC3H6和C3H8O2CC3H6O2和C3H8ODC3H8O和C4H6O29既能发生消去反应生成烯，又能发生催化氧化生成醛的是（）A甲醇B苯甲醇C2甲基1丙醇D2甲基2丙醇10下列有机物中能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水因发生反应而褪色的是（）甲烷 乙烯 丙炔 苯 甲苯 乙醇
3、乙醛 乙酸乙酯A只有BCD11分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同B分子中含有3种官能团C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同12下列说法中，不正确的是（）A乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的OH键断裂B检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水C禁止用工业酒精配制饮用酒和调味用的料酒D溴乙烷、TNT、丙三醇都是无色溶于水的有机化合物13下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（）A用甲装置检验1溴丙烷消去产物B实验室用乙装置制取乙
4、烯C用丙装置收集甲烷气体D用丁装置证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚14下列关于的说法正确的是（）A所有原子可能都在同一平面上B最多只可能有9个碳原子在同一平面C有7个碳原子可能在同一直线D只可能有5个碳原子在同一直线15乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数为9%，则氧元素的质量分数（）A6%B16%C37%D不能确定16可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一区分的试剂是（）A新制碱性Cu（OH）2悬浊液BFeCl3溶液CBaCl2溶液D酸性KMnO4溶液17下列说法正确的是（）A做银镜反应后的试管用氨水洗涤B苯酚如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤C乙酸乙
5、酯与稀硫酸混合水浴加热，酯层完全消失D向2mL10%硫酸铜溶液滴加46滴2%氢氧化钠溶液中，再加入0.5mL乙醛溶液加热，有红色沉淀出现18某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有（）取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和ABCD19胡椒粉是植物挥发油的成分之一它的结构式为，下列叙述不正确的是（）A1 mol胡椒粉最多可与4 mol氢气发生反应B1 mol胡椒粉最多可与3 mol溴水发生反应C胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色D胡椒粉与NaHCO3溶液反应产生CO220在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2
6、L二氧化碳，若V1=V20，则该有机物可能是（）ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH21将转变为的方法为（）A溶液加热，通入足量的HClB与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2C与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH22在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，如图物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是（）A与甲酸发生酯化反应B与NaOH水溶液共热C在铜作催化剂与氧气加热反应D在催化剂存在下与氢气反应二、（非选择题
7、，共56分）23有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：（1）由A分别制取C、D的反应类型是：AC； AD（2）A、B、C、D四种物质中互为同分异构体的是（3）写出由A制取B的化学方程式：24下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用最佳试剂和分离方法将杂质除去需加入的试剂分离方法乙烷（乙烯）乙醇（水）苯（苯酚）25完成下列填空2溴丙烷的消去反应（化学方程式）1，2二溴乙烷的水解（化学方程式）检验溴乙烷中溴元素滴加试剂顺序（填化学式）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、260.2mol某烃A在氧气中充分燃烧
8、后，生成化合物B、C各1.2mol（1）烃A的分子式为（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为（3）若烃A能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为（4）若某物质A的结构简式如图所示：它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（写结构简式）27某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/64.7249199.6I合成苯甲酸甲酯粗产品（1）甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成
9、苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）根据有机物的沸点，最好采用（填“甲”或“乙”）装置理由是（2）实验中浓硫酸的作用是冷凝水应从（填“a”或“b”，下同）口进，口出（3）反应物CH3OH应过量，理由是；两套装置中导管末端均没有伸入到试管液面以下的原因粗产品的精制（4）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图丙中方括号内填入操作方法的名称282，5二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体其结构如图回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为（2）龙胆酸甲酯的分子式为（3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，
10、正确的是（填字母）a能发生消去反应b能与氢气发生加成反应c能与浓溴水反应（4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式（5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式、能发生银镜反应； 能使FeCl3溶液显色；酯类 苯环上的一氯代物只有两种（6）已知X及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得C4H8含有一个支链，A的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰写出的化学方程式的化学方程式的化学方程式写出X的结构简式2015-2016学年天津市静海县六校联考高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括22道小题，每题2分，共44分，每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于纯净物的是
11、（）A汽油B福尔马林C冰醋酸D聚氯乙烯【考点】混合物和纯净物【分析】纯净物是由一种物质组成的物质，混合物是由多种物质组成的物质；据此结合常见物质的组成成分逐项分析即可【解答】解：A汽油主要是由C4C10各族烃类组成，是多种烃的混合物，故A错误；B福尔马林是甲醛的水溶液，属于混合物，故B错误；C冰醋酸是乙酸的固态形式，结构简式为CH3COOH，属于纯净物，故C正确；D聚氯乙烯的n值不同，是混合物，故D错误；故选C2下列有机物的结构表示不正确的是（）ACH4的球棍模型示意图为：B乙烯的实验式为：CH2C乙醇的结构简式：C2H5OHD2乙基1，3丁二烯分子的键线式：【考点】球棍模型与比例模型；结构简
12、式【分析】A、根据甲烷的球棍模型与比例模型进行判断；B、实验式是各原子的最简单的整数比；C、结构简式能表示出分子中的成键情况；D、键线式表示方法：碳碳键用线段来表现，画出键线式拐点和端点表示碳原子，碳原子，H不必标出，杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略【解答】解：A、为甲烷的比例模型，甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构，其正确的球棍模型为，故A错误；B、实验式是各原子的最简单的整数比，乙烯的分子式为C2H4，故实验式为CH2，故B正确；C、结构简式能表示出分子中的成键情况，故乙醇的结构简式为CH3CH2OH，也可以为C2H5OH，故C正确；D、2乙
13、基1，3丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2乙基1，3丁二烯的键线式为，故D正确故选A3下列有机物的命名正确的是（）A 3甲基2乙基戊烷B（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH3 2，2二甲基4乙基戊烷C邻甲基苯酚D 2甲基3戊炔【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代
14、基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：A 3甲基2乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长碳链，该有机物中最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3、4号C各含有1个甲基，有机物命名为：3，4二甲基己烷，故A错误；B（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH3 2，2二甲基4乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有6
15、个C，主链为己烷，编号从左边开始，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物正确命名应该为：2，2，4三甲基己烷，故B错误；C邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚，故C正确；D 2甲基3戊炔，炔烃的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4甲基2戊炔，故D错误；故选C4下列各组物质互为同系物的是（）A正戊烷和2甲基丁烷B甲苯和二甲苯CC6H5OH和C6H5CH2OHD甲醇和乙二醇【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物
16、质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【解答】解：A正戊烷和2甲基丁烷，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故A错误；B甲苯和二甲苯，结构相似，分子组成上相差一个CH2原子团，互为同系物，故B正确；C苯酚和苯甲醇，羟基所连的位置不同，属于不同的物质，故C错误；D甲醇和乙二醇含有官能团的个数不同，不是同系物，故D错误，故选B5下列物质中存在顺反异构体的是（）A2氯丙烯B丙烯C2丁烯D1丁烯【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同
17、者的位置来决定异构体的类型当两个相同的原子或基团处于键平面的同侧时称“顺式异构”；当处于键平面的异侧时称“反式异构”【解答】解：存在顺反异构体的条件：（1）分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；（2）双键上同一碳上不能有相同的基团； A2氯丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，故A错误； B丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，故B错误；C2丁烯双键上同一碳上连不相同的基团：甲基和氢原子，故C正确；D1丁烯两个氢连在同一个双键碳上，故D错误故选：C6在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】根据物质的结构简式，利用
18、对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合H原子的个数来分析解答【解答】解：A由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：1，故A不选；B由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B不选；C由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，氢原子数之比为8：6：2=4：3：1，故C不选；D由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：2，故D选；故选D7主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）A2种B3种C4种D5种【考点】同分异构现象和同分异构体；烷烃及其命名【分析】主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中
19、间C上，也可以在2号C上，所以有2种【解答】解：主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：、故选A8相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（）AC3H4和C2H6BC3H6和C3H8O2CC3H6O2和C3H8ODC3H8O和C4H6O2【考点】化学方程式的有关计算【分析】设有机物的物质的量都是1mol，则根据烃CxHy充分燃烧消耗氧气的物质的量为x+，CxHyOz充分燃烧消耗氧气的物质的量为x+来分析【解答】解：充分燃烧时1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，A、C3H4消耗氧气的物质的量为（3+）mol
20、=4mol，C2H6消耗氧气的物质的量为（2+）mol=3.5mol，消耗的氧气不同，故A错误；B、C3H6消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，C3H8O2消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4mol，消耗的氧气不同，故B错误；C、C3H6O2消耗氧气的物质的量为（3+）mol=3.5mol，C3H8O消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，消耗的氧气不同，故C错误；D、C3H8O和C4H6O2可写成C3H6H2O、C3H6CO2的形式，则它们消耗的氧气的物质的量都为（3+）mol=4.5mol，消耗的氧气相同，故D正确；故选D9既能发生消去反应生成烯，又能发生催化氧化
21、生成醛的是（）A甲醇B苯甲醇C2甲基1丙醇D2甲基2丙醇【考点】有机物的结构和性质【分析】醇类物质中能发生消去反应，OH邻位C上应含有H原子，能发生催化氧化反应生成醛类，应含有CH2OH的结构，以此判断【解答】解：ACH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A错误；B既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成苯甲醛，但不能发生消去反应，故B错误；C既能发生取代反应，又能发生消去反应生成2甲基丙烯，发生氧化反应生成2甲基丙醛，故C正确；D.2甲基2丙醇，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故D错误故选C10下列有机物中能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水因发生反应而褪色的是（）甲烷
22、 乙烯 丙炔 苯 甲苯 乙醇 乙醛 乙酸乙酯A只有BCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水因发生反应而褪色，则有机物不能含碳碳双键、三键，不能为酚、醛等，可能为苯的同系物、醇等，以此来解答【解答】解：甲烷与高锰酸钾、溴水均不反应，故不选；乙烯与高锰酸钾、溴水均反应，故不选；丙炔与高锰酸钾、溴水均反应，故不选；苯与高锰酸钾、溴水均不反应，故不选；甲苯与高锰酸钾反应，与溴水不反应，故选；乙醇与高锰酸钾反应，与溴水不反应，故选； 乙醛与高锰酸钾、溴水均反应，故不选；乙酸乙酯与高锰酸钾、溴水均不反应，故不选；故选B11分枝酸可用于生
23、化研究，其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同B分子中含有3种官能团C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含COOH、碳碳双键、OH、醚键，结合羧酸、烯烃、醇的性质来解答【解答】解：A可与乙醇、乙酸反应，均为酯化反应，反应类型相同，故A正确；B含COOH、碳碳双键、OH、醚键四种官能团，故B错误；C只有COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D含碳碳双键
24、，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，原理不同，故D错误；故选A12下列说法中，不正确的是（）A乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的OH键断裂B检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水C禁止用工业酒精配制饮用酒和调味用的料酒D溴乙烷、TNT、丙三醇都是无色溶于水的有机化合物【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】ANa与乙醇反应生成氢气，OH键断裂；B无水硫酸铜遇水变蓝；C工业酒精含有毒的甲醇；D溴乙烷、TNT均不溶于水【解答】解：ANa与乙醇反应生成氢气，乙醇分子中羟基中的OH键断裂，故A正确；B无水硫酸铜遇水变蓝，则加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含
25、水，故B正确；C工业酒精含有毒的甲醇，则禁止用工业酒精配制饮用酒和调味用的料酒，故C正确；D溴乙烷、TNT均不溶于水，只有丙三醇是无色溶于水的有机化合物，故D错误；故选D13下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（）A用甲装置检验1溴丙烷消去产物B实验室用乙装置制取乙烯C用丙装置收集甲烷气体D用丁装置证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚【考点】化学实验方案的评价；实验装置综合【分析】A醇易挥发，且醇能被高锰酸钾氧化；B需要测定反应液的温度为170；C甲烷的密度比空气密度小；D盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应【解答】解：A醇易挥发，且醇能被高锰酸钾氧化，则高锰酸钾褪色，不能说明烯烃的生成，故A错误；B
26、需要测定反应液的温度为170，温度计的水银球应在液面下，故B错误；C甲烷的密度比空气密度小，则图中短导管进气为向下排空气法，故C正确；D盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；故选C14下列关于的说法正确的是（）A所有原子可能都在同一平面上B最多只可能有9个碳原子在同一平面C有7个碳原子可能在同一直线D只可能有5个碳原子在同一直线【考点】有机物的结构式【分析】根据甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构分析，其它有机物的共线、共面可在此基础上进行判断注意碳碳单键可以旋转【解答】解：A、分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在
27、同一平面，故A错误；B、甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故C错误；D、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故D正确故选：D15乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量
28、分数为9%，则氧元素的质量分数（）A6%B16%C37%D不能确定【考点】有关反应热的计算【分析】在乙醛（CH3CHO）和丙醛（CH3CH2CHO）组成的混合物中，C、H两种元素的原子个数始终是1：2，故C、H两元素的质量之比=12：2=6：1，根据氢元素质量计算C元素的质量分数，根据（O）=1（C）（H）计算【解答】解：在乙醛（CH3CHO）和丙醛（CH3CH2CHO）混合物中，碳原子与氢原子个数之比为1：2，则碳元素与氢元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中氢元素质量分数为9%，则C元素的质量分数为9%6=54%，故混合物中氧元素的质量分数为154%9%=37%故选C16可以把5种无色
29、溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一区分的试剂是（）A新制碱性Cu（OH）2悬浊液BFeCl3溶液CBaCl2溶液D酸性KMnO4溶液【考点】有机物的鉴别【分析】乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯酚和FeCl3溶液显紫色，NaHCO3溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，以此来解答【解答】解：A乙醇、KOH溶液等不与新制碱性Cu（OH）2悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A不选；B乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯酚和FeCl3溶液显紫色，NaHCO3溶液与氯化铁相互
30、促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，可鉴别，故B选；C乙醇、苯酚、KOH溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C不选；D乙醇、苯酚均可被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选B17下列说法正确的是（）A做银镜反应后的试管用氨水洗涤B苯酚如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤C乙酸乙酯与稀硫酸混合水浴加热，酯层完全消失D向2mL10%硫酸铜溶液滴加46滴2%氢氧化钠溶液中，再加入0.5mL乙醛溶液加热，有红色沉淀出现【考点】化学实验安全及事故处理；化学实验方案的评价【分析】A、银单质
31、与氨水不反应；B、苯酚易用于酒精；C、酯类在酸性条件下的水解是可逆反应；D、配制氢氧化铜悬浊液时，使用的氢氧化钠溶液必须过量【解答】解：A、银单质与氨水不反应，可用稀硝酸洗去，故A错误； B、苯酚有毒，且苯酚易用于酒精，故可以用酒精洗去沾在皮肤上的苯酚，故B正确；C、酯类在酸性条件下的水解是可逆反应，不能水解彻底，故酯类不能完全消失，故C错误；D、配制氢氧化铜悬浊液时，使用的氢氧化钠溶液必须过量，而向2mL10%硫酸铜溶液滴加46滴2%氢氧化钠溶液，NaOH的量不足，故加入乙醛溶液，实验会失败，不会有红色沉淀出现，故D错误故选B18某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有（）取代
32、加成 消去 酯化 水解 氧化 中和ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、酚OH、醇OH、COOH、COOC，结合烯烃、酚、醇、羧酸、酯的性质来解答【解答】解：含OH可发生取代反应，醇OH可发生消去反应、酯化反应、氧化反应；含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应；含COOC可发生水解反应；含COOH、酚OH可发生中和反应；故选D19胡椒粉是植物挥发油的成分之一它的结构式为，下列叙述不正确的是（）A1 mol胡椒粉最多可与4 mol氢气发生反应B1 mol胡椒粉最多可与3 mol溴水发生反应C胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色D胡椒粉
33、与NaHCO3溶液反应产生CO2【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含酚OH、碳碳双键，结合酚、烯烃的性质来解答【解答】解：A苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 mol胡椒粉最多可与4 mol氢气发生反应，故A正确；B酚OH的邻位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol胡椒粉最多可与3 mol溴水发生反应，故B正确；C含酚OH，可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色，故C正确；D含酚OH，与碳酸氢钠溶液不反应，故D错误；故选D20在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到
34、V2 L二氧化碳，若V1=V20，则该有机物可能是（）ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH【考点】有机物结构式的确定【分析】某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，说明分子中含有ROH或COOH，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有COOH，根据反应关系式ROHH2，COOHH2，以及COOHCO2进行判断即可【解答】解：有机物和过量Na反应得到V1L氢气，说明分子中含有ROH或COOH，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有COOH，根据反应关系式ROHH2，COOHH2，以及COOHCO2
35、，若V1=V20，说明分子中含有1个ROH和1个COOH，只有A符合，故选A21将转变为的方法为（）A溶液加热，通入足量的HClB与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2C与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH【考点】有机物的结构和性质【分析】将转变为，COONa不变，则先发生碱性条件下水解，再将酚钠转化为酚OH，以此来解答【解答】解：A溶液加热并通入足量HCl，酯基和COONa都反应，应该生成OH、COOH，故A错误；B加入NaOH溶液并加热，酯基和NaOH反应生成酚钠，然后再通入二氧化碳，生成OH，故B正确；C和稀硫酸混合，COONa、酯基都
36、反应分别生成COOH、OH，然后加入足量的碳酸钠，碳酸钠和酚羟基、羧基都反应，故C错误；D和稀硫酸反混合，COONa、酯基都反应分别生成COOH、OH，然后加入足量NaOH，羧基和酚羟基都和NaOH反应，故D错误；故选B22在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，如图物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是（）A与甲酸发生酯化反应B与NaOH水溶液共热C在铜作催化剂与氧气加热反应D在催化剂存在下与氢气反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】生成的有机物仍有光
37、学活性，则反应后存在C连接4个不同的基团，结合CHO、OH、COOC的性质来解答【解答】解：A与甲酸发生酯化反应，生成CH2OOCH，C原子连接的4个原子或原子团不同，仍具有光学活性，故A正确；B与NaOH水溶液共热，酯基水解，得到2个CH2OH，则不具有光学活性，故B错误；C催化氧化羟基，可生成醛基，连接相同的原子团，不具有光学活性，故C错误；DCHO与氢气发生加成生成CH2OH，则不具有手性，不具有光学活性，故D错误故选A二、（非选择题，共56分）23有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：（1）由A分别制取C、D的反应类型是：AC消去； AD取代（2）A、B、C、D四种物
38、质中互为同分异构体的是BC（3）写出由A制取B的化学方程式：【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）A发生消去反应生成C，A发生取代反应发生D；（2）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；（3）A发生酯化反应生成B【解答】解：（1）根据结构简式知，A发生消去反应生成C，A发生取代反应生成D，反应类型分别是消去、取代，故答案为：消去；取代；（2）分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，则B和C互为同分异构体，故答案为：B和C；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，反应方程式为，故答案为：24下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用最佳试剂和分离方法将杂质除去需加入的
39、试剂分离方法乙烷（乙烯）乙醇（水）苯（苯酚）【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】乙烯与溴水反应，而乙烷不能；CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；苯酚与NaOH反应后，与苯分层，以此来解答【解答】解：乙烯与溴水反应，而乙烷不能，然后洗气可分离；CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离；苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液分离，故答案为：需加入的试剂分离方法乙烷（乙烯）溴水洗气乙醇（水） 生石灰（或CaO）蒸馏苯（苯酚）氢氧化钠溶液分液25完成下列填空2溴丙烷的消去反应（化学方程式）CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+Na
40、Br+H2O1，2二溴乙烷的水解（化学方程式）CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr检验溴乙烷中溴元素滴加试剂顺序（填化学式）NaOH、HNO3、AgNO3二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、稀硫酸和氯化铁溶液【考点】化学方程式的书写【分析】2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水；卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由1，2二溴乙烷变成乙二醇；溴乙烷是非电解质，不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色
41、沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子，溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH会干扰Br的检验；二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别【解答】解：2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水；反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O；卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由1，2二溴乙烷变成乙二醇，生成乙二醇与溴化钠方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故答案
42、为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应生成乙烯、溴化钠、和水，其化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O；加AgNO3后发生反应的离子方程式为：Ag+Br=AgBr；溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH会干扰Br的检验，所以检验溴乙烷中溴元素滴加试剂顺序为NaOH、HNO3、Ag
43、NO3；故答案为：NaOH、HNO3、AgNO3；二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚，故答案为：稀硫酸和氯化铁溶液260.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol（1）烃A的分子式为C6H12（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为（3）若烃A能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2（4）若某物质A的结构简式如图所示：它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有6
44、种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（CH3）3COCH3（写结构简式）【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】（1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B、C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，则1mol烃中含有6molC，12molH原子，A分子式为C6H12；（2）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷；（3）若烃A能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则C=C双键中不饱和C原子连接四个甲基；（4）同分异构体中不能与金属钠
45、反应生成氢气，说明为醚类物质，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，结合丙基、丁基异构判断【解答】解：（1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，则1mol烃中含有6molC，12molH原子，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为：；（3）若烃A能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则C=C双键中不饱和C原子连接四个甲基，故A的结构简式为（CH3
46、）2C=C（CH3）2，故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；（4）同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明为醚类物质，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，而丁基有4种，丙基有2种，故符合条件的同分异构体共有6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为 （CH3）3COCH3，故答案为：6；（CH3）3COCH327某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/64.7249199.6I合成苯甲酸甲酯粗产品（1）甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）根据有机物
47、的沸点，最好采用甲（填“甲”或“乙”）装置理由是甲中有冷凝回流装置（2）实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂冷凝水应从b（填“a”或“b”，下同）口进，a口出（3）反应物CH3OH应过量，理由是为了提高苯甲酸甲酯的产率；两套装置中导管末端均没有伸入到试管液面以下的原因防止倒吸粗产品的精制（4）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图丙中方括号内填入操作方法的名称【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）根据甲图、乙图装置的圆底烧瓶上没有冷凝管及甲醇易挥发进行分析；（2）结合制取乙酸乙酯中浓硫酸的作用分析；根据冷凝管中采用逆向通水冷凝效果好解答；（3）该
48、反应为可逆反应，增大甲醇的用量可提高苯甲酸甲酯的产率；苯甲酸甲酯中混有的苯甲酸和甲醇易溶于水，若导管深入水中易发生倒吸现象；（4）分液用于分离两种不互溶的液体，蒸馏用于互溶但沸点相差较大的两种（或两种以上）液体分离【解答】解：（1）由装置图可知，甲图的圆底烧瓶上有冷凝管，充分起到回流作用，乙图没有，而本题中反应物甲醇沸点低，苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸点远高于甲醇，若采用乙图，甲醇必定会大量挥发，不利于合成反应，所以应冷凝回流，减少甲醇的挥发，提高产率；故答案为：甲； 甲中有冷凝回流装置；（2）浓硫酸在酯化反应中起到了催化剂作用，酯化反应为可逆反应，浓硫酸吸收反应生成的水，可以促进酯的生成，浓硫酸起
49、到了吸水剂的作用；冷凝管中采用逆向通水，冷凝效果较好，则冷凝水应该从b口进水，从a口出水，故答案为：催化剂、吸水剂； b；a；（3）该反应中，反应物CH3OH应过量，可使平衡向着正向移动，有利于提高苯甲酸甲酯的产率苯甲酸和甲醇都易溶于水，制取的苯甲酸甲酯中混有苯甲酸和甲醇，若导管伸入溶液中，会发生倒吸现象，所以两套装置中导管末端均没有伸入到试管液面以下的目的是防止倒吸，故答案为：为了提高苯甲酸甲酯的产率； 防止倒吸；（4）根据流程图可知，粗产品中含有甲醇和苯甲酸，加入水和碳酸钠可以溶解甲醇、除去苯甲酸，由于苯甲酸甲酯不溶于水，则分离出苯甲酸甲酯和水溶液的方法为分液；甲醇和苯甲酸甲酯相互溶解，二
50、者沸点不同，可以通过蒸馏操作分离，故答案为：分液；蒸馏282，5二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体其结构如图回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为酚羟基、酯基（2）龙胆酸甲酯的分子式为C8H8O4（3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是bc（填字母）a能发生消去反应b能与氢气发生加成反应c能与浓溴水反应（4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式（5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式、能发生银镜反应； 能使FeCl3溶液显色；酯类 苯环上的一氯代物只有两种（6）已知X及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得C4H8
51、含有一个支链，A的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰写出的化学方程式n（CH3）2C=CH2的化学方程式的化学方程式（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O写出X的结构简式【考点】有机物的合成【分析】由X水解生成龙胆酸和A，据龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸的分子式，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃，C4H8含有一个支链，A为醇，A中有两种不同环境的氢原子，所以A为（CH3）3COH，X的结构简式是，B能经过两步氧化，则B为伯醇，即为（CH3）2CHCH2OH，据B生成C的反应条件可知，C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHC
52、OOH，然后结合有机物的结构和性质来解答【解答】解：由X水解生成龙胆酸和A，据龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸的分子式，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃，C4H8含有一个支链，A为醇，A中有两种不同环境的氢原子，所以A为（CH3）3COH，X的结构简式是，B能经过两步氧化，则B为伯醇，即为（CH3）2CHCH2OH，据B生成C的反应条件可知，C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH，（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，含酚羟基、酯基，故答案为：酚羟基、酯基；（2）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子式为C8H8O4，故答案为：C8H8O4；（3）a酚OH、COOC均不能发生消去反
53、应，故a错误；b龙胆酸甲酯中有苯环，能与氢气发生加成反应，故b正确；c龙胆酸甲酯中有酚的结构，能与浓溴水反应，故c正确；故答案为：bc；（4）酚OH、COOC均与NaOH反应，龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是，故答案为：；（4）龙胆酸的一种同分异构体满足能发生银镜反应，含CHO；能使FeCl3溶液显色，含酚OH；酯类，含COOC，苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种位置的氢，则符合条件的同分异构体的结构简式为、，故答案为：、；（5）根据上面的分析可知，反应的化学方程式为n（CH3）2C=CH2，反应的化学方程式，反应的化学方程式为（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，X的结构简式为，故答案为：n（CH3）2C=CH2；（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；2016年5月20日
