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新教材高中化学 基础课时落实16 有机合成设计 苏教版选择性必修3.doc

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资源描述

1、基础课时落实(十六)(建议用时:40分钟)基础过关练1(2021河北邯郸高二质检)有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A甲苯与硝酸作用可得到2,4,6三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能C丙烯可与溴水发生加成反应,而丙烷不能D对甲基苯酚能与NaOH溶液反应,而正丙醇不能CA项,由于甲苯比苯在侧链上多了一个甲基,它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影响;B项,由于甲苯中苯环对甲基的影响,导致甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化;D项,说明苯环与正丙基对羟基的影响不同。2(2021金华高二质检)下列有关苯酚的实验

2、事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()A苯酚燃烧产生带浓烟的火焰B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚与浓溴水反应生成2,4,6三溴苯酚D1 mol苯酚与3 mol H2发生加成反应C有机物大多是可以燃烧的,苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性, A错误; 苯酚能和NaOH溶液反应,说明苯酚具有酸性,能和碱反应生成盐和水,体现了苯环对侧链的影响, B错误;苯酚和浓溴水反应生成2,4,6三溴苯酚,体现了酚羟基的邻、对位氢原子活泼,能说明侧链对苯环性质有影响, C正确; 苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己醇,体现了苯酚中不饱和键的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响, D错误。3(2021长沙高

3、二检测)绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷()的反应中,原子利用率最高的是()CA中存在副产品CH3COOH,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低;B中存在副产品CaCl2和H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低;C中反应物全部转化为目标产物,原子利用率为100%,原子利用率最高;D中存在副产品HOCH2CH2OCH2CH2OH和H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低。4(2021正定高二月考)已知:含的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应,生成醇(含羟基的烃的衍生物);有机物AD间存

4、在图示的转化关系:下列说法不正确的是()AD的结构简式为CH3COOCH2CH3BA能使酸性高锰酸钾溶液褪色CB与乙酸发生了取代反应D可用B萃取碘水中的碘单质DC被氧化生成乙酸,则C为CH3CHO,B在加热条件下和氧化铜发生氧化反应生成C,则B为CH3CH2OH,A和水发生加成反应生成B,则A为CH2=CH2,乙酸和乙醇发生酯化反应生成D,D为CH3COOCH2CH3。拓展培优练由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2丁烯)的流程如下:下列说法错误的是()A发生氧化反应,发生消去反应BM的结构简式为CH3CH2XCP的分子式为C4H10OD2丁烯与Br2以11加成可得三种不同产物DD项,2丁烯与B

5、r2以11加成只能得到一种产物,故D项错误;A项,发生氧化反应生成酸,发生消去反应生成烯烃,故A项正确;B项,发生取代反应,M的结构简式为CH3CH2X,故B项正确;C项,为P脱水生成CH3CH=CHCH3,所以P的分子式为C4H10O,故C项正确。6(2021江西临川高二月考)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A_、F_、C_。(2)写出以下反应的反应类型:X_,Y_。(3)写出以下反应的化学方程式:AB:_;GH:_。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为_。解析乙烯和溴发生加成反应生成A

6、,A的结构简式为CH2BrCH2Br,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为HOCH2CH2OH,B被氧气氧化生成C,C的结构简式为OHCCHO,C被氧气氧化生成D,D的结构简式为HOOCCOOH,B和D发生酯化反应生成E,E是环状酯,则E为乙二酸乙二酯;A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,F的结构简式为HCCH,F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯。(1)通过以上分析知,A、F、C的结构简式分别是CH2BrCH2Br、HCCH、OHCCHO。(2)乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯。(3)A和氢氧化钠

7、水溶液发生取代反应生成B,反应方程式为CH2BrCH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr;在一定条件下,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式为。(4)环状酯E与NaOH水溶液共热,发生水解反应生成羧酸钠和乙二醇,反应方程式为2NaOHNaOOCCOONaHOCH2CH2OH。7(易错题)(2021徐州高二检测)已知CROHCNR ,产物分子比原化合物分子多出一个碳原子,增长了碳链。分析下图变化,并回答有关问题:(1)写出下列物质的结构简式:A_、C_。(2)指出下列反应类型:CD:_;FG:_。(3)写出下列反应的化学方程式:DEF:_;FG:_。解析有机物A(C3H6O)应属

8、于醛或酮,因无银镜反应,只能是酮,可推知A为丙酮(),其他根据流程图路线,结合题给信息分析。8(2021沈阳实验中学高二质检)丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)B的化学名称是_,F中含氧官能团名称是_。(2)由EF和HJ的反应类型分别是_和_。(3)试剂a是_。(4)J是一种环酯,则J的结构简式为_。H在一定条件下还能生成高分子化合物 K,H 生成K 的化学方程式为_。(5)M的组成比F多1个CH2原子团,M的同分异构体能发生银镜反应;含有苯环;不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有_种。(6)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的流程图(其他试剂自选):_。

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