1、限时自测23必修2 第5章 第3节（时间：40分钟 满分：100分）一、单项选择题（每小题3分，共45分）1. (07高考江苏）优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A. 适龄结婚，适龄生育B. 遵守婚姻法，不近亲结婚C. 进行遗传咨询，做好婚前检查D. 产前诊断，以确定胎儿性别2. (09高考江苏)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D. 3. (09高考广东)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19，一对
2、夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A. 10/19B. 9/19C. 1/19D. 1/24. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D. 单基因病是指受一个基因控制的疾病5. 下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A. 该病为常染色体隐性遗传B. 4是携带者C. 6是携带者的概率为1/2D. 8是正常纯合子的概率为1/26. (07高考广东)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正
3、常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为19”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”7.(08高考广东)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A. B. C. D. 8.(08高考上海)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基
4、因导入病人()A. 体细胞的细胞质B. 生殖细胞的细胞质C. 体细胞的细胞核D. 生殖细胞的细胞核9.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是（）A.B.C.D.10.(07高考广东)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A. 1/88B. 1/22C. 7/2 200D. 3/80011.人的血友病属
5、于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A. 9/16B. 3/4C. 3/8D. 1/412.（09聊城模拟）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)()类别父亲+-+-母亲-+儿子+-+-女儿+-+-A. 第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B. 第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C. 第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.
6、 第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病13. 下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。如8与11结婚，生育一个既是色盲又是白化病孩子的概率为()A.1/8B.1/16C.1/241/3214.如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C. 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因
7、型XBXb，系谱丙-3基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXdD. 系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XbXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd15.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断二、非选择题（共55分）16.(09高考全国卷)（10分）(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因
8、素影响外，还与 有关，所以一般不表现典型的 分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现 、 、以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类。原因是致病基因有 之分，还有位于 上之分(3)在系谱图记录无误的情况下。应用系谱法对此系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中 少和 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ，并进行合并分析。17.(09高考江苏)（18分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示)遗传
9、病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题：(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是，则5的女儿的基因型为。18.(09高考上海)（27分）回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。(2)图2是某家族系谱图。 甲病属于 遗传病。从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子
10、患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。根据上述原理，具有凝集原B的人
11、应该具有 基因和 基因。某家系的系谱图如图所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是 。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是 。限时自测23必修2第5章第3节1. D2. D3. A解析：根据某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%得A的基因频率是1/10，a的基因频率是9/10。患者基因型及概率为1/100AA、18/100Aa，患者基因型AA在患者中的概率为1/100A/（A1/100AA+18/100Aa）=1/19，同理Aa在患者中的概率为18/19。则题目所给夫妇所生子女患病的概率为1/19+18/191/2=10/19。4. D5.
12、B解析： 3、4正常而其儿子9患病，因此该病为隐性遗传病。由于患病的是男性，因此该基因既可能是常染色体上的隐性遗传，也可能是X染色体上的隐性遗传；无论是常染色体还是性染色体上的遗传，4都一定是该致病基因的携带者。6. C解析：设囊性纤维化病的致病基因为a，因该对正常夫妇均有一个患病的弟弟，其双亲均为携带者（Aa），他们有2/3的可能是Aa，所以他们的孩子：2/3Aa2/3Aa1/9aa有1/9的可能性患病。7. A8. D9. C12. D13. C解析：先求生一个白化病孩子的概率。由图可知8为白化病患者，因此她的基因型为aa；11的姐姐为白化病患者，推出他的双亲基因型都为Aa，因此11基因型
13、为Aa的概率是2/3;由此可知，8与11结婚生一个白化病孩子的概率为2/31/2=1/3。再求生一个色盲孩子的概率。8的哥哥为色盲，则她的母亲为色盲基因的携带者，8的基因型为XBXB或XBXb，是XBXb的概率为1/2；11的基因型为XBY；8与11结婚生一个色盲孩子的概率为1/21/4=1/8。最后求生一个既是色盲又是白化病孩子的概率。生一个既是色盲又是白化病孩子的概率为1/81/3=1/24。14. B15. B解析：据夫妻基因型，可知子代基因型为：XBXb，XbY，表现型为：女孩不患色盲，男孩患色盲，A正确；白化病是常染色体遗传病，与性别无关，女孩与男孩得病概率都是25%，抗维生素D佝偻
14、病是X染色体显性遗传病，据夫妻基因型，可知其子代基因型为XAXa，XaY，即：所有女孩皆有病，所有男孩皆无此病，C正确；并指是常染色体显性遗传病，可以采用产前基因诊断的方法来确定胎儿是否含致病基因，然后采取终止妊娠等手段预防患儿出生，D正确。16. (1)染色体异常环境因素孟德尔(2)亲子关系世代数显性和隐性常染色体和X染色体(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图17. (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性1/40 000XAXA、 10 002/40 000XAXa、29 997/40 000XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa18. (1)Y的差别 (2)常染色体隐性X连锁显性(伴X染色体显性)1/41/200 (3)HIBHhIAIB7/16w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
