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《高考总复习系列丛书—高三化学一轮复习高效创新教案》(中册):第七章知识能力考点高考标准测试题 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:667991 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:9 大小:262KB
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资源描述

1、一、选择题(本小题共7小题,每题只有一个选项正确,每题6分,共42分)1. 对于物质的量浓度均为0.01 molL1的NaHCO3、Na2CO3、CH3COOH、CH3COONa四种溶液,下列说法正确的是 ()A的离子浓度为:c(Na)c(OH)c(HCO)c(H)B升高温度,减小C加入等体积的水稀释,电离平衡正向移动,c(H)增大D和等体积混合,溶液pH7,c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H)2. 在100 mL某一元弱酸的溶液中,以0.50 mol/L氢氧化钠溶液滴定后得滴定曲线如图所示,下列叙述正确的是()A该弱酸在滴定前的浓度是0.15 mol/L B该弱酸稀释10

2、倍后pH为4C滴定过程为求滴定终点,最合适的指示剂是酚酞D滴定过程为求滴定终点,最合适的指示剂是甲基橙3. 室温时,将浓度和体积分别为c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是()A若pH7,则一定是c1V1c2V2B在任何情况下都是c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)C当pH7时,若V1V2,则一定是c2c1D若V1V2,c1c2,则c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na)4. 下列说法正确的是( )A0.1 molL1的醋酸和0.1 molL1的饱和硼酸溶液中滴加等浓度的碳酸钠溶液,均有气体生成 B左图表示25 时,用

3、0.1 molL1盐酸滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化C实验室用Zn和稀硫酸制取H2,反应时溶液中水的电离平衡向右移动,若加入少量CuSO4,产生H2的速率将增大DpH2的两种一元酸x和y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如右图所示分别滴加NaOH溶液(c0.1 molL1)至pH3,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则x为强酸,y为弱酸且VxVy5. 下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是ANaHSO3溶液呈酸性,则有:c(Na)c(HSO3-)c(SO32-)c(H)c(OH)BpH相等的CH3COONa和Na2CO3两种

4、溶液:c(CH3COONa)c(HA)c(OH)c(H2A)c(H)c(A2)Bc(Na)c(HA)c(H)c(A2)c(H2A)c(OH)Cc(Na)c(H)c(HA)c(A2)c(OH)c(H2A)Dc(Na)c(OH)c(HA)c(H2A)c(H)c(A2)二、非选择题(本小题共4小题,共58分)8. 水是极弱的电解质,改变温度或加入某些电解质会影响水的电离。请回答下列问题:(1)纯水在100时,pH6,该温度下0.1 molL1的NaOH溶液的pH_。(2)25时,向水中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为_,由水电离出的c(OH)_ molL1。(3)体积均

5、为100 mL、pH均为2的盐酸与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX是_(填“强酸”或“弱酸”),理由是_。(4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:化学式电离常数(25)HCNK4.91010CH3COOHK1.8105H2CO3K14.3107、K25.6101125时,等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的顺序为_(填化学式)。25时,0.5 molL1的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H)约是由水电离出的c(H)的_倍。9. (1)常温下,0.1 mol/L的醋酸和0.1 mol/L的盐酸各100 m

6、L,分别与足量的锌粒反应,产生的气体体积前者_后者(填“”“”或“”)。(2)常温下,0.1 mol/L的醋酸和pH1的醋酸各100 mL,分别与足量的锌粒反应,产生的气体前者比后者_。(3)在25 条件下将pH5的氯化铵溶液稀释100倍,稀释后溶液的pH为(填选项字母,下同)_。A5 B7 C35之间 D57之间(4)25 时,向0.1 mol/L的醋酸溶液中加入少量醋酸钠晶体,当晶体溶解后测得溶液pH将_。A增大 B减小 C不变 D无法确定(5)室温下,向0.1 mol/L的H2SO4中加入足量的锌粒,若想减慢H2产生的速率,但又不影响H2的体积,可以向硫酸溶液中加入_试剂。A碳酸钠晶体

7、B醋酸钠晶体 C滴加少量硫酸铜溶液 D水10. 实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4 6HCHO =3H6H2O(CH2)6N4H 滴定时,1 mol (CH2)6N4H与 l mol H相当,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I、称取样品1.500 g。步骤II、将样品溶解后,完全转移到250 mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤III、移取25.00 mL样品溶液于250 mL锥形瓶中,加入10 mL 20的中性甲醛溶液,摇匀、静置5 min后,加入12滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操

8、作方法再重复2次。根据步骤III 填空:碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积_(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察_(A)滴定管内液面的变化 (B)锥形瓶内溶液颜色的变化滴定达到终点时,酚酞指示剂由_色变成_色。滴定结果如下表所示。若NaOH标准溶液的浓度为0.1010 molL1,则该样品中氮的质量分数为_。滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.032

9、25.002.0021.99325.000.2020.2011. T1、T2两种温度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,请回答下列问题:(1)T1_T2(填“”、“c(OH), c(SO32-) c(HSO3-)。根据物料守恒可得c(Na) c(SO32-)。由于在溶液中除了HSO3-电离产生H+外还存在水的电离,所以c(H) c(SO32-)。但是盐的水解或电离程度是微弱的,主要以盐的离子存在,故离子浓度关系是:c(Na) c(HSO3-) c(H) c(SO32-) c(OH),错误6CA、根据化学方程式可知,2AgCl(s)+ CO32-(aq)Ag2CO3(s)+2Cl-(a

10、q)的平衡常数K= Ksp(AgCl)2/ Ksp(Ag2CO3)= 4109,错误;B、设溶解AgCl的物质的量是x,则2AgCl(s)+ CO32-(aq)Ag2CO3(s)+2Cl-(aq) 开始 01mol 01mol 转化 x 05x x 平衡 01mol-x 01mol-05x x 根据A的计算结果,4109=x2/(01mol-05x) ,解得x近似为2105mol,错误;C、根据以上分析,AgCl只是溶解了很少的一部分,c (CO32-) c (Cl-),所以c(Na+)c (CO32-) c (Cl-) c (Ag+)c (H+),正确;D、根据电荷守恒,则c(Na+)+ c

11、 (Ag+)+ c (H+)=2 c (CO32-)+ c (HCO3-)+ c (Cl-),错误7B加入20 mL NaOH溶液时,酸碱恰好反应生成NaHA,此时溶液中c(Na)最大,由图知c(HA)仅次于c(Na),因c(H2A)c(HA)c(H)c(A2)c(H2A)c(OH)非选择题题号答案解析8(1)11(2)COH2OHCOOH103(3)弱酸稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化量比HCl的小,说明HX存在电离平衡,故HX为弱酸(4)Na2CO3NaCNCH3COONa9108 (1)根据题意可知,c(OH)0.1 molL1,该温度下,KWc(H)c(OH)1012,则c(H)10

12、11 molL1,pH11。(2)碳酸根离子水解的离子方程式为COH2OHCOOH,pH11说明c(H)1011 molL1,c(OH) molL1103 molL1,溶液中的OH全部是由水电离产生的。(4)酸的酸性越弱,其对应的盐的水解程度越大,碱性越强,pH越大,由表知酸性:CH3COOHHCNHCO,则pH:Na2CO3NaCNCH3COONa。由醋酸的电离平衡常数的定义得Ka(CH3COOH)1.8105,c(CH3COOH)0.5 molL1,则c(H)3103 molL1,由水电离出的氢离子浓度约为 molL1,故由醋酸电离出的c(H)约是由水电离出的c(H)的9108倍9(1)(

13、2)少(3)D(4)A(5)BD (1)醋酸、盐酸均是一元酸,体积、浓度均相等,则提供等量H,产生气体相等。(2)醋酸是弱酸,pH1的醋酸浓度要远大于0.1 mol/L,故等体积时与足量Zn反应,pH1的醋酸产生气体多。(3)pH5的氯化铵溶液稀释100倍后,浓度变小,水解程度增大,因此H浓度小于105而大于107,即选D。(4)加入醋酸钠晶体,使醋酸电离平衡向逆向移动,H浓度减小,故pH增大。(5)减慢H2产生速率,但不影响产生H2的体积,则可减小H浓度,但不减少H物质的量,故选B、D10偏高无影响B无粉红(或浅红)18.85%由4NH4 6HCHO =3H6H2O(CH2)6N4H 滴定时

14、,1 mol (CH2)6N4H与 l mol H相当可知,4molNH4+ 与甲醛反应产生的H+与(CH2)6N4H可消耗4 mol NaOH,则消耗的HaOH的物质的量等于NH4+的物质的量,若碱式滴定管没有用标准溶液清洗,则NaOH溶液浓度变小,滴定时用去NaOH溶液的体积增加,计算出的NH4+的物质的量偏大,滴定时反应的实质为H+ + OH = H2O ,是物质的量相等,所以锥形瓶中加水不会影响反应结果,滴定时锥形瓶中的溶液是由酸性变为中性,在酚酞为指示剂的情况下,容颜颜色由无色变为浅粉色。N的质量分数为,NaOH的体积利用三次测得的平均值为20.00mL,代入上式可得结果11(1)5

15、.0109(2)ABC(3)对于沉淀溶解平衡BaSO4(s) Ba2(aq)SO(aq),H不能减小Ba2或SO的浓度,平衡不能向溶解方向移动21010CaSO4(s)CO(aq)=CaCO3(s)SO(aq)(1)温度越高BaSO4的溶解度越大,T1温度下的离子积较小,所以T1T2。T2时的溶度积可利用c点的数据进行计算求得。(2)由于存在溶解平衡,加入Na2SO4,SO浓度增大,BaSO4的沉淀溶解平衡逆向移动,Ba2的浓度降低,A选项正确;T1曲线上方区域的离子积大于溶度积,所以会析出沉淀,B选项正确;蒸发溶剂,不饱和溶液中Ba2和SO的浓度都变大,可能由d点变为T1曲线上a、b之间的某一点,C选项正确;升高温度,c(SO)、c(Ba2)会变大,D选项错误。(3)由沉淀溶解平衡BaSO4(s)=Ba2(aq)SO(aq)可知,H不能减小Ba2或SO的浓度,平衡不能向溶解方向移动。由c(SO)0.5 molL1和c(Ba2)c(SO)11010可知c(Ba2)21010 molL1。CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为CaSO4(s)CO(aq)=CaCO3(s)SO(aq)

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