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《创新大课堂》2016届高三生物一轮复习人教版课时作业 第4单元 细胞的生命历程 单元备考特供(四) .doc

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1、单元备考特供(四)01重点题型突破涉及基因的减数分裂解题技巧【题型试解】下图甲A表示某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(图甲A中编号1表示X染色体),图甲B为配子形成过程中细胞的每条染色体上DNA分子数的变化曲线图。请据图回答:(1)图甲中A细胞所处的细胞时期为_,该细胞的名称是_,其中含有_个染色体组。(2)图甲中A细胞的变化发生在图甲B中的_时段。A34B45C67 D89(3)与该生物进行测交的另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图乙中的_。(4)如果基因型为AaBbdd的蜂王的某个卵原细胞形成配子的过程中出现如图甲中A细胞的情况,那么

2、由这次分裂所产生的生殖细胞而得到的雄蜂的体细胞的基因型是_。解析图甲A为某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图,据图分析可知,此时细胞中没有同源染色体,姐妹染色单体已分离,细胞均等分裂,因此,该细胞应为正处于减数第二次分裂后期的第一极体,共有两个染色体组。该时期每条染色体的DNA分子数是1,处于图甲B中的89时段。与基因型为AaBbdd的雌性高等动物测交的另一亲本的雄性高等动物只含有一条X染色体,故表示X染色体的1号或4号染色体只有一条,排除B和D选项,与其测交的雄性体细胞中常染色体上的基因组成应为bbdd(皆为隐性基因),A正确。由图甲A可知基因型为A

3、aBbdd的蜂王的卵原细胞所产生的次级卵母细胞的基因型应该为Abd,那么由它分裂所产生的生殖细胞而得到的雄蜂的体细胞的基因型应该就是Abd。答案(1)减数第二次分裂后期(第一)极体两(2)D(3)A(4)Abd【方法技巧】1减数分裂与基因的关系(1)减数第一次分裂后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合。基因位于染色体上。同源染色体的分离导致等位基因分离;非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上非等位基因自由组合。(2)减数第一次分裂后期,同源染色体分开,在平面图中相对的两条染色体一条来自父方,一条来自母方,因此染色体上相同位置的基因可能相同,也可能互为等位基因。(3)有丝分裂后期,减数第二

4、次分裂后期,为着丝点分裂,姐妹染色单体分开,平面图中相对的两条染色体应完全相同(不发生变异),因此染色体上相同位置的基因一定相同。2减数分裂与生物变异的关系(1)在减数第一次分裂前的间期,可能导致基因突变。(2)在减数第一次分裂的四分体时期,可能发生交叉互换,导致基因重组。(3)减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因自由组合,导致基因重组。(4)在减数分裂过程中,由于诸多原因也会出现染色体变异,如人类性染色体异常病中出现的XXY型、XXX型、XYY型等,原因可能是减数第一次分裂异常,也可能是减数第二次分裂异常;可能是形成精子时异常,也可能是形成卵细胞时异常。【技巧试用】1. 下列各图表示

5、某哺乳动物的细胞分裂,相关叙述中,正确的是() A乙细胞中含有两个染色体组、10条染色单体B由丙细胞可知甲细胞分裂过程中发生了基因突变C丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXDD甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD解析乙细胞中含有6条染色体,12条染色单体,其中有两条端着丝点染色体。形成丙细胞过程中也可能发生了染色单体的交叉互换。丙细胞继续分裂只能产生一种类型的卵细胞aBXD。答案D2(2015菏泽调研)某哺乳动物的基因型为AABbEe,如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节的示意图,据此可以判断()A图示细胞为次级精母细胞,细胞中

6、含一个染色体组B该精原细胞产生的精细胞的基因型有ABe、aBe、AbEC图示细胞中,a基因来自基因突变或基因重组D三对基因的遗传遵循自由组合定律解析图示细胞中无同源染色体,且均等分裂,故该细胞是次级精母细胞,细胞中含两个染色体组。因为亲代细胞中无a基因,故其来自基因突变。正常情况下,一个精原细胞减数分裂产生的精细胞有两种基因型,图示细胞发生了基因突变,产生的精细胞有三种基因型,分别为ABe、aBe和AbE。A、a与B、b位于同一对同源染色体上,其遗传不遵循基因的自由组合定律。答案B02分类实验提升探究性实验【高考实验】高中生物实验分两种类型,验证性实验和探究性实验,由于后者更能体现探究能力、实

7、验设计能力和运用生物学知识和方法分析和解决实际问题能力;更能体现科学态度、科学精神和创新意识,每次考试都有相当比重。由于探究实验知识教材中并没有系统的整理,使同学们在做这方面题时感到无所是从。为解决这一问题,现将有关实验设计的基本理论、实验设计的思路方法和常见的类型作一介绍,以期增加理论知识,提高分析问题和解决问题的能力之目的。探究性实验一般包括:提出问题、作出假设、设计实验、进行实验并观察并记录结果(有时需收集数据)、分析结果得出结论和表达和交流六个基本内容。(一)提出问题人们对事物作缜密观察以后,常常由于好奇心或想作进一步的了解而提出问题,虽然任何人都能提出问题,但只有意义的问题才值得探讨

8、,问题即为实验的题目,是实验要达到的具体目标,例如“探究植物细胞在什么条件下吸水和失水”“探究影响酶活性的条件”“酵母菌在有氧还是无氧条件下产生酒精”“光照强度对光合作用的影响”(二)作出假设根据已有的知识和经验,对提出的问题作出尝试性的回答,也就是作出假设。假设一般分为两个步骤:第一步,提出假设;第二步,做出预期(推断)。一个问题常有多个可能的答案,但通常只有一个是正确的。因此,假设是对还是错,还需要加以验证,即依据假设或预期,设计实验方案,进行实验验证。(三)设计实验 实验原则:1、单一变量原则实验过程中可以变化的因素称为变量。按性质不同,通常可分为三类:自变量、因变量和无关变量自变量,指

9、实验中人为改变的变量。因变量,指实验中随着自变量的变化而引起的变化和结果。通常,自变量是原因,因变量是结果,二者具有因果关系。实验的目的在于获得和解释这种前因后果。例如,在“温度对酶活性”的实验中,所给定的低温(冰块)、适温(37)、高温(沸水浴)就是实验变量。而由于低温、适温、高温条件变化,唾液淀粉酶水解淀粉的活性也随之变化,这就是反应变量,该实验即在于获得和解释温度变化(实验变量)与酶的活性(反应变量)的因果关系。无关变量指实验中除自变量以外的影响实验现象或结果的因素或条件。显然,无关变量会对反应变量有干扰作用,例如,上述实验中除实验变量(低温、适温、高温)以外,PH、试管洁净程度、唾液新

10、鲜程度、可溶性淀粉浓度和纯度、试剂溶液的剂量、浓度和纯度,实验操作程度,温度处理的时间长短等等,都属于无关变量,要求对低温、适温、高温3组实验是等同、均衡、稳定的;如果无关变量中的任何一个或几个因素或条件,对3个实验组的给定不等同、不均衡、不稳定,则会在实验结果中产生干扰,造成误差。实验的关键之一在于控制无关变量,以减少误差。2、对照性原则通过设置实验对照对比。既可排除无关变量的影响,又可增加实验结果的可信度和说服力。通常,一个实验总分为实验组和对照组。实验组,是接受实验变量处理的对象组;对照组,也称控制组。按对照的内容和形式上的不同,通常有以下对照类型:(1)空白对照 指不做任何实验处理的对

11、象组。例如,在“生物组织中可溶性还原糖的鉴定”的实验中,向甲试管溶液加入试剂,而乙试管溶液不加试剂,一起进行沸水浴,比较它们的变化。这样,甲为实验组,乙为对照组,且乙为典型的空白对照。空白对照能明白地对比和衬托出实验组的变化和结果,增强了说服力。(2)自身对照 指实验与对照在同一对象上进行,即不另设对照组。如“植物细胞质壁分离和复原”实验,就是典型的自身对照。细胞外液为蔗糖溶液则液泡变小,细胞外液为清水则液泡增大,自身对照,方法简便,关键是要看清楚实验处理前后现象变化的差异,实验处理前的对象状况为对照组,实验处理后的对象变化则为实验组。(3)条件对照 指虽给对象施以某种实验处理,但这种处理是作

12、为对照意义的,或者说这种处理不是实验假设所给定的实验变量意义的。例如,“动物激素饲喂小动物”的实习实验,采用等组实验法,其实验设计方案是:甲组:饲喂甲状腺激素(实验组);乙组:饲喂甲状腺抑制剂(条件对照组);丙组:不饲喂药剂(空白对照组);显然,乙组为条件对照。丙组为空白对照,通过比较、对照、更能充分说明实验变量甲状腺激素能促进动物的生长发育。(4)相互对照 指不另设对照组,而是几个实验组相互对比对照,在等组实验法中,大都是运用对照,如“pH值对酶活性的影响”的实验中,分别设置不同的pH值来实验,各个实验组所采用的都是相互对照,较好的平衡和抵消了无关变量的影响,使实验结果更具有说服力。3、科学

13、性原则所谓科学性,是指实验目的要明确,实验原理要正确,实验材料和实验手段的选择要恰当,整个设计思路和实验方法的确定都不能偏离生物学基本知识和基本原理以及其他学科领域的基本原则,都要具有可行性。4、重复性原则在实验设计中也必须注意实验的可重复性。任何实验都必须要有足够的实验次数,才能判断结果的可靠性,尤其是有数据计算的实验,设计的实验不能只进行一次,在无法重复的情况下,作为正式结论,这样的结论易被推翻。【实验例题】将某种玉米子粒浸种发芽后研磨匀浆、过滤,得到提取液。取6支试管分别加入等量的淀粉溶液后,分为3组并分别调整到不同温度,如图所示,然后在每支试管中加入等量的玉米子粒提取液,保持各组温度3

14、0分钟后,继续进行实验(提取液中还原性物质忽略不计):(1)若向A、C、E三支试管中分别加入适量的斐林试剂,沸水浴一段时间,观察该三支试管,其中液体颜色呈砖红色的试管是_;砖红色较深的试管是_,颜色较深的原因是_;不变色的试管是_,不变色的原因是_。(2)若向B、D、F三支试管中分别加入等量的碘液,观察三支试管,发现液体的颜色是蓝色是,产生该颜色的原因是_。(3)以上实验的三种处理温度不一定是玉米子粒提取液促使淀粉分解的最适温度。你怎样设计实验才能确定最适温度?(只要求写出设计思路)解析考查温度对酶活性的影响。发芽的玉米籽粒中有淀粉酶,在不同温度下,淀粉酶的活性不同,对淀粉的催化程度也不相同。

15、40条件下酶的活性比20情况下强,催化分解的速度快,产生的麦芽糖多,因此加入斐林试剂加热后颜色较深,100情况下,酶因高温失活,因此试管中没有反应。遇碘变蓝是淀粉的特性,三支试管都变蓝说明三支试管中都有淀粉存在。要确定酶的最适温度,要增加试管数量,并设置成温度梯度,重复上述实验。酶的最适温度应位于砖红色最深的两个试管之间,或者就是砖红色最深所对应的试管。答案(1)A和CC淀粉酶在40时活性相对较高,淀粉酶催化淀粉水解产生的还原糖多E酶失活(2)剩余的淀粉遇碘变蓝(3)在20和100之间每隔一定温度设置一个实验组,其它实验条件保持一致。以反应液和上述试剂(或答碘液或斐林试剂)发生颜色反应的程度为

16、指标确定最适温度。【实验命题】某生物兴趣小组在“探究细胞呼吸方式”时,经过讨论,认为选用酵母菌作为实验材料最佳,其主要理由是()A酵母菌是一种单细胞真菌B酵母菌是兼性厌氧菌C酵母菌是真核生物D酵母菌代谢比较旺盛解析细胞的呼吸方式有两种,即有氧呼吸和无氧呼吸。酵母菌在有氧条件下能进行有氧呼吸产生二氧化碳和水,在无氧条件下能进行无氧呼吸产生二氧化碳和酒精,因此用酵母菌就可以探究细胞呼吸的两种方式。答案B03热点考向聚焦减数分裂异常减数分裂中减数第一次分裂是同源染色体分开,减数第二次分裂是姐妹染色单体分开。如果染色体的数目异常,或者减数分裂异常,我们可以分别从减数第一次分裂和减数第二次分裂来解析。减

17、数第一次分裂异常,也即是同源染色体不能正常分离,同时移向一极,最后到了一个次级性母细胞中。减数第二次分裂异常,也即是姐妹染色单体不能正常分离,同时移向一极,最后到了一个配子中。【解题依据】一、减数第一次分裂异常二、减数第二次分裂异常【典例研析】一、常染色体异常(一)减数第一次分裂异常例1李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖。其主要成就是实现了小麦偃麦草的远缘杂交,培育出了多个小偃麦品种。请回答下列有关小麦育种的问题:小偃麦有蓝粒品种,如果有一蓝粒小偃麦变异株,籽粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的_变异,如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交,得到的F1代自交,请

18、分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因:_。解析体细胞缺少一条染色体,属于染色体变异中的数目变异。这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交,得到的F1,体细胞缺少一条染色体。F1减数分裂时,成对的同源染色体的分配是正常,不成对的那一条染色体复制后只能分配到一个次级性母细胞中,也就是减数第一次分裂正常。减数第二次分裂正常,最终导致产生了一半染色体数目正常的配子,一半染色体数目异常的配子。答案数目F1代通过减数分裂能产生正常和不正常的两种配子;正常配子相互结合产生正常F2代;不正常的配子相互结合产生不正常F2代;不正常配子和正常配子相互结合产生不正常F2代。(二)减数第二次分裂异常例2某一生物

19、有4条染色体,假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为()A11B12C13 D04解析根据减数分裂知识可知,一个初级精母细胞经减过程产生两个次级精母细胞,每个次级精母细胞经减过程各产生2个精细胞。根据题意,两个次级精母细胞中有一个在第二次分裂发生异常,即有一对姐妹染色单体移向了一极,从而产生了两个异常的精细胞;而另一个第二次分裂正常,形成的是两个正常的精细胞。所以,这个初级精母细胞产生的正常精细胞和异常精细胞之比是11。答案A(三)减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常例3一个初级

20、精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常,减数分裂的第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称为不正常的配子)。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是()A两者产生的配子全部都不正常B前者产生一半不正常的配子,后者产生的配子都不正常C两者都只产生一半不正常的配子D前者产生全部不正常的配子,后者只产生一半不正常的配子解析根据减数分裂的有关知识可知,如果一个初级精母细胞有一对同源

21、染色体不分离,则形成的两个次级精母细胞中的染色体数分别比正常的次级精母细胞多1条和少1条,它们经减正常分裂后,所形成的4个配子都不正常。如果经减正常分裂形成的两个次级精母细胞中的一个在减分裂时出现异常,即1条染色体的姐妹染色单体没有分开,则产生的两个配子都不正常,而另一个产生的两个配子都是正常的。答案D二、性染色体异常(一)减数第一次分裂异常例4在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成是()A. 22AAXXYB22AAXXXC. 22AAXXY或22AAXXXD22AAXXY或22AAXY解析正常精子的性染

22、色体为X或Y,解答此题的关键是判断出卵细胞的性染色体组成。两条X染色体都进入次级卵母细胞,则次级卵母细胞中和极体中性染色体的组成如下图:减数第二次分裂正常,则很容易得出卵细胞的性染色体组成为XX。答案C(二)减数第二次分裂异常例5某男产生的有些精子中,性染色体为a(XY)、b(YY),这两种精子是如何产生的()Aa是由于减数分裂第一次分裂不分离。b是由于减数分裂的第一次分裂不分离Ba是由于减数分裂第二次分裂不分离。b是由于减数分裂的第二次分裂不分离Ca是由于减数分裂第一次分裂不分离。b是由于减数分裂的第二次分裂不分离Da是由于减数分裂第二次分裂不分离。b是由于减数分裂的第一次分裂不分离 解析X

23、Y为同源染色体未分开,为减数第一次分裂异常,YY为姐妹染色单体未分开,为减数第二次分裂异常。答案C(三)性染色体异常与基因组合在一起例6一个色盲女人与一个正常男子结婚,生了一个基因型为XBXbY的孩子,则决定该孩子的配子中()A精子异常,减异常B卵细胞异常,减异常C精子异常,减异常D卵细胞异常,减异常解析基因型为XBXbY的孩子,Xb一定来自于卵细胞,卵细胞正常,XBY一定来自于精子,同源染色体没有分开,因此为精子异常,减数第一次分裂异常。答案A【高考命题】1下列哪两种人类生殖细胞结合后,会产生先天愚型的男孩()23AX22AX21AX22AYA. B. C. D. 解析先天愚型为21三体综合

24、征,21号染色体比正常人多一条因此染色体组成为45XY。答案C2表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在()A母方减中 B母方减中C父方减中 D. 父方减中解析分析可知,该色盲孩子的基因型为XbXbY,父亲的表现型正常,他的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb 。可以判断出是由于母亲产生了基因型为XbXb的卵细胞,与性染色体为Y的精子结合后发育得到该色盲的孩子。XbXb的卵细胞产生是由于母亲在形成卵细胞是减数第二次分裂异常,Xb所在的姐妹染色单体在减数第二次分裂是没有分开,一起进入了卵细

25、胞。答案A3人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为()A0 B1/4C1/2 D1解析人类21三体综合征属常染色体异常病,女患者的染色体组成为45XX,该患者在产生卵细胞的过程中,由于常染色体无法平均分配,所以在减分裂后期,组成为23X和22X的两套染色体分别随机向两极移动,如果进入次级卵母细胞的是23X,且减分裂正常,则形成的卵细胞染色体组成为23X,这样的卵细胞正常受精后,孩子一定得此病;如果进入次级卵母细胞的是22X,且减分裂正常,则形成的卵细胞染色体组成是22X,这样的卵细胞正常受精后,孩子一定不得

26、此病。所以,女患者的子女患此病的概率是50%。答案C4某人患有染色体异常病,经染色体组型分析发现,其染色体组成为44XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能发生()A初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极B次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极C初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极D次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极解析染色体组成为44XXY,可以由染色体组成为22X卵细胞和22XY的精子受精完成,或者由染色体组成为22XX卵细胞和22Y的精子受精完成。第一种情况为精子异常,XY同源染色体没有分开,为减数第一次分裂异常;第二种情况为卵细胞异常,含有XX两条性染色体,可能为

27、同源染色体没有分开,也可能为减数第二次分裂姐妹染色单体未分开。答案B5新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%到4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性。是由母亲减数分裂产生异常卵细胞所致B患者为男性。是由父亲减数分裂产生异常精子所致 C患者为女性。是由母亲减数分裂产生异常卵细胞所致D患者为女性。是由父亲减数分裂产生异常精子所致解析此题不可能XY一起看。因为另一条为Y染色体,不可能两个精子相结合,所以YY一起看。YY为姐妹染色单体未分开,为父方减数第二次分裂异常所

28、致。答案B04专家预测考题高考大猜想【预期考情】本单元高考热点侧重于细胞周期、细胞分裂图像的识别与判断、细胞周期中染色体与DNA的变化。题型多以选择题出现,呈现形式多样,涉及图文转换、信息提取以及实验分析能力的考查等;有丝分裂与减数分裂相结合的题目多以非选择题的形式出现,主要考查学生对相关知识的理解和综合应用能力。2015年高考热点会综合考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体数目的变化规律。【预测题例】1下图是与细胞分裂相关的坐标图,下列说法符合细胞分裂事实的是()A图甲中cd段一定是发生在有丝分裂后期B图甲中的ab段若是发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂C图乙中一定含有同源

29、染色体的是ab时期和e时间点D图乙中的cd段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半解析图甲中cd段表示因着丝点分裂,每条染色体中的DNA含量减半,上述过程既可发生在有丝分裂后期,也可发生在减数第二次分裂后期。ab段可以发生在精原细胞通过减数分裂产生精子或通过有丝分裂实现增殖的过程中。图乙中a表示染色体复制完成,bc表示减数第一次分裂完成,故ab时期,一个细胞中含有同源染色体;e表示受精作用完成,此时细胞中也含有同源染色体。图乙中的cd段表示减数第二次分裂,其后期由于着丝点分裂,细胞内染色体数目与正常体细胞内染色体数目相同。答案C2. PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细

30、胞周期中呈周期性变化(如右图所示),检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标。下列推断错误的是()APCNA主要在细胞核内发挥作用BPCNA可能影响染色体的平均分配CPCNA可能与DNA分子的复制有关D癌细胞中PCNA含量可能较正常细胞中高解析图中PCNA在S期即DNA复制期含量最高,其后降低,故可能与DNA复制有关,在细胞核中发挥作用。癌细胞无限增殖,有DNA复制,故癌细胞中PCNA含量可能较正常细胞中高。答案B3. 右图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析错误的是()A若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程,则n等于23B若曲线表示

31、有丝分裂中染色体数目变化的部分过程,则n等于46C若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分过程,则n等于1D若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分过程,则n等于2解析人体细胞减数第一次分裂中核DNA分子数目为92,故n等于46;人体细胞有丝分裂后期染色体数目为92,故n等于46;人体细胞减数分裂过程中,DNA复制后每条染色体含2个DNA分子,故n等于1;人体细胞有丝分裂后期染色体组数为4,故n等于2。答案A4. 小白鼠是实验中常用的一种动物。(1)下图1是小白鼠某组织切片的显微图像,据图判断,该小白鼠的性别是_(填“雌性”或“雄性”),基因重组能否发生在中?_,理由是_。(

32、2)图2中甲、乙分别表示两不同雌性小白鼠的部分染色体与基因组成,其中猩红眼(A)对亮红眼(a)显性,长毛(B)对短毛(b)显性,圆耳(C)对尖耳(c)显性,已知失去图示三种基因中的任意一种,都会导致配子死亡,且甲、乙减数分裂过程中不发生交叉互换。请回答下列相关问题:乙个体产生的原因是_;甲、乙产生有活性的配子的种类数分别为_、_。甲、乙两白鼠的性状相同,现设计遗传实验区分两鼠,请利用遗传图解和相关文字说明实验过程。解析(1)根据中细胞质的不均等分裂,可判断该小白鼠为雌性小鼠。(2)根据图2中乙的染色体组成判断,乙的同源染色体上存在非等位基因A和B。另一对同源染色体上存在非等位基因a和b,且乙在

33、减数分裂过程中不发生交叉互换,因此可判断发生了易位,属于染色体结构变异。甲产生有活性的配子的类型有四种,分别为AbC、ABc、abC、aBc,注意b和C、B和c各自位于同一条染色体上,这属于连锁现象,由题干信息“失去图示三种基因中的任意一种,都会导致配子死亡”,乙只能产生两种有活性的配子,即AbC和aBC,而BbC、Aac致死。区分甲、乙两鼠可采用测交的方法,因为乙只能产生两种有活性的配子,而甲可产生四种有活性的配子,因此测交后代的表现型不同,据此可区分二鼠。答案(1)雌性不能细胞处于减数第二次分裂后期,而基因重组发生在减数第一次分裂过程中(2)染色体变异(或染色体结构变异)42遗传图解及文字说明如下:若后代有四种表现型,则为甲鼠,若后代有两种表现型,则为乙鼠。

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