1、03课后限时精练限时：30分钟满分：50分一、选择题(每题4分，共28分)12016安徽月考下列有机物的名称实际上不可能存在的是()A2,2二甲基丁烷 B2甲基4乙基1己烯C3,3二甲基2戊烯 D3甲基2戊烯答案C解析先根据名称写出其结构简式。2下列有机物命名正确的是()答案D解析A项，没有选择最长碳链为主链；B项，取代基之和不是最小；C项，没有从距离官能团最近的一端编号。3某烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，该烃的名称可能是()A3,3二甲基3丁炔 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯答案D解析与氢气加成后得到烷烃的烃可能为烯烃或炔烃，2,2二甲基丁烷的结构简式为
2、，双键或三键的位置只能在位，若为烯烃，则为，名称为3,3二甲基1丁烯；若为炔烃，则为，名称为3,3二甲基1丁炔。4. “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如右图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A1,1,3,3四甲基丁烷 B2,2,4三甲基戊烷C2,4,4三甲基戊烷 D2,2,4三甲基戊烷答案D解析由球棍模型可知异辛烷的结构简式为：因此其系统命名为2,2,4三甲基戊烷。5某有机化合物可表示为，其名称是()A5乙基2己烯 B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯答案D解析该有机化合物的结构简式为：从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5
3、甲基2庚烯。62016石家庄检测苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为()A2,4二甲基3乙基苯 B1,3二甲基2乙基苯C1,5二甲基6乙基苯 D2乙基1,3二甲基苯答案B解析利用芳香烃的命名规则，编号为：故称为1,3二甲基2乙基苯。7萘环上的碳原子的编号如()式，根据系统命名法，()式可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是()A2,6二甲基萘 B1,5二甲基萘C1,2二甲基萘 D1,6二甲基萘答案D解析对于给出信息的题目，要从信息中找出与题目相关的“有效信息”，再与所学知识相结合进行判断。根据的编号原则和的名称，可知当萘环上有取代基时，在遵循基本原则的同时，也要从离支链最近的一端开
4、始编号，由此可以确定中两个甲基分别处在1位和6位上。确定两个甲基在萘环上的位置后，再根据命名方法对命名。二、非选择题(共22分)8(12分)(1) 的名称为_，其一氯代物具有不同沸点的产物有_种。(2) 分子式为_，名称是_，1 mol该烃完全燃烧消耗O2_ mol。(3)分子式为C4H8的所有烯烃(不包括顺反异构)的结构简式及名称为_。(4) 的名称为_。(5)2,4,6三甲基5乙基辛烷的结构简式为_。(6)3甲基1丁炔的结构简式为_。(7) 的名称为_。(8)2,5二甲基3乙基2,4己二烯的结构简式为_。答案(1)2,2,6三甲基4乙基辛烷10(2)C6H104甲基2戊炔8.5(3)CH2
5、=CHCH2CH3、1丁烯，CH3CH=CHCH3、2丁烯，、2甲基1丙烯(4)3,4二甲基2乙基1戊烯 解析用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定其一氯代物的数目。用系统命名法命名烯烃或炔烃时，将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”，从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)，用
6、“二”或“三”等表示双键或三键的数目。9(10分)按要求填空：(1)下列物质命名是否正确，若不正确，请写出正确的名称。苯基甲烷_；二乙苯_。(2)请用系统命名法给下列苯的同系物命名： (3)请写出下列物质的结构简式：间甲基苯乙烯_；对乙基苯甲醇_。(4)请写出下列物质的名称：_；_。(5)已知为苯酚，则黄色炸药苦味酸为，用系统命名法可命名为_。答案(1)不正确，应为甲苯不正确，应为邻二乙苯(或1,2二乙苯)(2)1,3,5三甲苯1甲基2乙基苯1甲基2乙基3丙基苯(4)间甲基苯甲醛(3甲基苯甲醛)对乙基苯甲酸(4乙基苯甲酸)(5)2,4,6三硝基苯酚解析(1)错在把苯环作取代基，把侧链作为母体，正确的命名为甲苯；错在没有指出两个乙基之间的相对位置，正确的命名为邻二乙苯(或1,2二乙苯)。(2)苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基，编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。(3)先写苯环，再写侧链。(4)给苯环侧链上有官能团的有机物命名时，把苯环作为取代基，把含官能团的侧链作为母体。(5)先编号，再命名为2,4,6三硝基苯酚。
