1、吉林省白城市通榆县第一中学2019-2020学年高二化学下学期第一次网络考试试题（含解析）第I卷(选择题60分)一、选择题（本大题共20小题，每小题3分，共60分）1.下列化学用语使用错误的是A. 甲基的电子式B. 乙醛的结构简式为CH3CHOC. 按系统命名法，的名称为2，5二甲基3乙基庚烷D. 对甲基苯酚的结构简式为【答案】D【解析】【详解】A、甲基的电子式为： ，故A正确；B、 乙醛的结构简式为CH3CHO，故B正确；C、按系统命名法，的名称为2，5二甲基3乙基庚烷，故C正确；D、对甲基苯酚的结构简式为应为：,故D错误；答案选D。2.下列说法中不正确的是糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物
2、，适当条件下均可发生水解油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程塑料、橡胶和纤维都天然高分子材料A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故错误；油脂、乙酸乙酯都是酯类，但烃基结构不相似，不是同系物，故正确；石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故错误；蛋白质的变性不是可逆过程，盐析是可逆过程，再加入水使盐的浓度降低，蛋白质又将溶解，故错误；塑料、纤维都不是天然高分子材料，天然橡胶才是天然高分子材料，故错误；故选A. 。3.设阿伏加德罗常数的值为，下
3、列说法正确的是（ ）A. 苯乙烯中含有键数为B. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为C. 中含有的键数为D. 标准状况下， 中含有的分子数为【答案】AB【解析】【详解】A. 苯乙烯中含有的键数为，A正确；B. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为，B正确；C. 中含有的键数为，C错误；D. 标准状况下，是液体，不能只根据其体积求其物质的量，D错误。答案为AB。4.只用水就能鉴别的一组物质是A. 苯、乙酸、四氯化碳B. 乙醇、乙醛、乙酸C. 乙醛、乙二醇、溴乙烷D. 苯酚、乙醇、甘油【答案】A【解析】【分析】只用水就能鉴别的有机物，可根据有机物的水溶性和密度的大小异同鉴别【详解
4、】A、乙酸与水混溶，苯和四氯化碳不溶于水，但苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，可鉴别，故A正确；B、乙醇、乙醛、乙酸都溶于水，不能用水鉴别，故B错误；C、乙醛、乙二醇都溶于水，不能用水鉴别，故C错误；D、乙醇、甘油都溶于水，不能用水鉴别，故D错误；故选A。5.某有机物的结构简式如下图，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】酯基、醇羟基和羧基都能发生取代反应；碳碳双键和苯环能发生加成反应；连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子，所以醇羟基能发生消去反应；羧基和醇羟基能发生酯化反应；酯基能发生水解反应；醇羟基、碳
5、碳双键能发生氧化反应；含有羧基和醇羟基，所以能发生缩聚反应；含有羧基，所以能发生中和反应，故选D。【点晴】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系即可解答，侧重考查醇、羧酸、酯、烯烃性质，注意：该物质能发生缩聚反应也能发生加聚反应，该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环、醇羟基、羧基，具有烯烃、酯、苯、醇、羧酸性质，能发生加成反应、加聚反应、水解反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等。6.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）A. 甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D. 1mol甲苯与3molH2发生
6、加成反应【答案】A【解析】【详解】A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，甲基使苯环邻位、对位上的氢活化，所以甲苯硝化生成三硝基甲苯，而苯硝化只生成硝基苯，说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色，说明是因为甲基连在苯环上，苯环对甲基的影响，而不是甲基侧链对苯环性质有影响，故B错误；C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰是因为甲苯分子中含碳量比较高，与侧链对苯环性质的影响无关，故C错误；D. 1mol甲苯和1mol苯都能与3molH2发生加成反应，这是苯环的性质，与侧链无关，故D错误；综上所述，答案为A。【点睛】讨论侧链对苯环性
7、质的影响关键看苯环上发生的反应，例如苯环原来不能发生的反应，因为连有侧链而能发生了，或者苯环上的氢原子原来能发生取代的个数少，因为连有侧链而能发生多个氢原子被取代了等等。7.将-CH3、-OH、-COOH、-CHO、五种原子团两两结合，所得有机化合物水溶液呈酸性的共（ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】【详解】有机化合物水溶液呈酸性有两种情况，一种是有机物分子中有羧基，一是有机物分子中有酚羟基，所以当羧基与其他四种原子团分别相连接时，会形成CH3COOH、H2CO3、HOOCCHO、，其中碳酸为无机物；当羟基与除羧基外其他三种原子团分别相连接时，会形成CH3OH、HC
8、OOH、，其中甲醇无酸性，所以有CH3COOH、HOOCCHO、HCOOH、，一共5种符合条件，综上所述，答案为C。8.分子式为C6H14O的醇，经催化氧化生成醛的同分异构体共有(不考虑立体异构)A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】C【解析】【详解】分子式为C6H14O的醇，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C6H14的同分异构体，-OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H14的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH（CH3）2、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）3、CH（C
9、H3）2CH（CH3）2，中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；故符合条件的C6H14O的同分异构体有8种，故选C。9.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（ ）A. C14H18O5B. C14H16O4C. C16H22O5D. C16H20O5【答案】A【解析】【详解】1 mol分子式为C18H26O5的
10、羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，说明该羧酸酯分子中含有2个酯基，则C18H26O52H2O羧酸2C2H6O，由质量守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5，A项正确。故选A。10.某有机物结构简式为，对该有机物分子的描述正确的是A. 最多有7个碳原子共线B. 所有碳原子都在同一平面上C. 其一氯代物最多有5种D. 最多有25个原子共面【答案】D【解析】该有机物可看成CH4中的4个H原子被2个代替和2个代替，两个对称，两个对称，给有机物中的碳原子编号：。A项，该物质中最多有4个碳原子共线（图中1、2、5、6号碳原子），错误；B项，6号碳原子为饱和碳原子，与之直接相连的4个碳原
11、子构成四面体，所有碳原子不可能都在同一平面上，错误；C项，该有机物中有6种H原子（上有3种H，上有3种H），其一氯代物最多有6种，错误；D项，由于单键可以旋转，所以该有机物中最多25个原子共面（最多共面的原子为：中的7个C、苯环上4个H、甲基中1个H，两个共24个原子加上6号碳原子，共25个原子），正确；答案选D。点睛：确定分子中共线、共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线，苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面，苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面；（4）分子中出现饱和碳原子，所有
12、原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。11. 据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86，其核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，则其结构简式为 （ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6431，表明该分子中的氢原子有四种不同的空间位置，据此进行分析。【详解】核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6431，表明该分子中的氢原子有四种不同的空间位置，且四种位置的氢原子个数比为6431，只有A选项符合上述要求；综上所述，本题正确选项A。12. 有八种物质：乙酸、苯、聚
13、乙烯、苯酚、2丁炔、甲醛、邻二甲苯、 环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】含不饱和键的有机物和苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化，含不饱和键的有机物能与溴水发生加成反应，乙酸、苯、聚乙烯与高锰酸钾、溴水均不反应；邻-二甲苯与高锰酸钾反应，而与溴水不反应；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故选C。13.由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体，在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论两物质以何种比例混合，其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的，符合这种情况的可能组合是：（ ）A.
14、 乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B. 乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C. 丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D. 丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)【答案】D【解析】【分析】同温同压下，相同体积的气体具有相同数目的分子；当两种有机物的混合物完全燃烧消耗的氧气的物质的量一定时，则应满足分子式中增加1个氧原子同时增加2个氢原子，或增加1个C原子同时增加2个氧原子，即符合通式CxHy(H2O)n或CxHy(CO2)n【详解】A、乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)可以分别写成：C2H4H2O 和C2H4O2，通式不同，A错误；B、乙醛(C2H4O)和甲醇(CH3OH
15、) 可以分别写成：C2H4O和CH4O，通式不同，B错误；C、丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3) 可以分别写成：C3H4 H2O 和 C3H2(H2O)3 ，通式不同，C错误；D、丙酮(C3H6O)写成：C3H4(H2O)，丙二醇可写为C3H4(H2O)2，符合通式，D正确；正确选项D。14.下列实验装置能达到实验目的的是（ ）(夹持仪器未画出)A. 装置用于检验1-溴丙烷消去反应的产物B. 装置用于石油的分馏C. 装置用于实验室制硝基苯D. 装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚【答案】C【解析】【详解】A.乙醇具有挥发性，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能检验1-溴丙烷消去反应的产物，
16、A错误；B.分馏时为了增强冷凝效果，冷却水要从下口加入，故该装置不能用于石油的分馏，B错误；C.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热5060制取硝基苯，因此可以采用水浴加热的方法，C正确；D.盐酸具有挥发性，HCl随CO2气体进入苯酚钠溶液也能反应制取苯酚，因此不能比较三种酸的相对强弱，D错误；故合理选项是C。15.下面四个反应中，反应类型与其它三个不同的是（ ）A. CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OB. 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC. CH3CH2OHCH2=CH2+H2OD CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O【答案】C【解析】【
17、详解】ACH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O为取代反应；B2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O为取代反应；CCH3CH2OHCH2=CH2+H2O为消去反应；DCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O为取代反应；A、B、D为取代反应，C与消去反应，与其它反应类型不同，答案为C。16.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是（ ）A. 有机物A属于芳香烃B. 有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D. 1mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol
18、NaOH【答案】D【解析】【分析】有机物由C、H、O、Cl等元素组成，属于烃的衍生物，分子中含有COO、Cl、OH等官能团，可发生水解等反应，含有苯环，还可发生加成反应，以此解答该题。【详解】A有机物由C、H、O、Cl等元素组成，属于烃的衍生物，故A错误；B分子中不含CC，则不能和Br的CCl4溶液发生加成反应，故B错误；C与OH相连的碳的邻位碳原子上无氢原子，在浓H2SO4作用下，不可发生消去反应，故C错误；DA与足量NaOH溶液反应为：+3NaOH+NaCl+H2O，则1mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH，故D正确；故答案选D。【点睛】本题注意把握有机物的结
19、构和官能团的性质，易错点为D，注意发生消去反应的特点。17. 欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A. 分液B. 加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C. 加入过量溴水，过滤D. 加入FeCl3溶液后，过滤【答案】B【解析】【详解】A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故D错误；故选B。18.在有机物
20、分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质： 有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是A. 在催化剂存在下与H2作用B. 与NaOH水溶液共热C. 与银氨溶液作用D. 与乙酸发生酯化反应【答案】C【解析】【详解】物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性。A.在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故A错误；B.与NaOH反应，酯基发生水解生成醇羟基，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故B错误；C.与银氨溶液发生银镜反应后，
21、醛基变为羧酸铵盐结构，划横线的碳原子仍然有手性，故C正确；D.与乙酸发生酯化反应后，醇羟基会变化，划横线的碳原子上连接两个一样的-CH2COOCH3结构，不再具有手性，故D错误。故选C。19.下列说法正确是（ ）A. 冰醋酸在常温、常压下为无色晶体B. 乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸C. 乙酸能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体D. 乙酸酸性较弱，不能使紫色石蕊溶液变红【答案】C【解析】【详解】A.醋酸的熔点为16.6，沸点为117.9，常温、常压下醋酸为液态，故A错误；B.乙酸分子中虽然含有4个氢原子，但甲基上的氢原子不能够电离出氢离子，只有羧基上的氢原子能够电离出氢离子，所以乙
22、酸只能电离产生一个氢离子，它是一元羧酸，故B错误；C.乙酸的酸性比碳酸的酸性强，根据强酸制弱酸的原理，乙酸能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，故C正确；D.乙酸虽为弱酸，但能使紫色石蕊溶液变红，故D错误；综上所述，答案为C。20.下列化学用语对事实的表述不正确的是（ ）A. 硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB. 常温时，0.1 molL-1氨水的pH=11.1：NH3H2ONH4+OHC. 由Na和C1形成离子键的过程：D. 电解精炼铜的阴极反应：Cu2+ +2e=Cu【答案】A【解析】分析：A项，酯化反应的机理是“酸脱羟
23、基醇脱氢”；B项，氨水为弱碱水溶液，存在电离平衡；C项，Na易失电子形成Na+，Cl易得电子形成Cl-；D项，电解精炼铜时，精铜为阴极，粗铜为阳极。详解：A项，酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O，A项错误；B项，常温下0.1molL-1氨水的pH=11.1，溶液中c（OH-）=10-2.9molL-10.1molL-1，氨水为弱碱水溶液，电离方程式为NH3H2ONH4+OH-，B项正确；C项，Na原子最外层有1个电子，Na易失电子形成Na+，Cl原子最外层有7个电子，Cl易得电子形成Cl
24、-，Na将最外层的1个电子转移给Cl，Na+与Cl-间形成离子键，C项正确；D项，电解精炼铜时，精铜为阴极，粗铜为阳极，阴极电极反应式为Cu2+2e-=Cu，D项正确；答案选A。点睛：本题考查酯化反应的机理、电离方程式的书写、用电子式表示物质的形成过程、电解精炼铜的原理。注意强电解质和弱电解质电离方程式的区别、用电子式表示离子化合物和共价化合物形成过程的区别。第II卷 (非选择题40分)二、简答题（本大题共3小题，共28分）21.根据下列有机化合物的官能团作答：（1）可看作醇的是_。(填入编号，下同)（2）可看作醛的是_。（3）可看作酯类的是_。（4）可与NaHCO3反应的是_。【答案】 (1
25、). (2). (3). (4). 【解析】【分析】的结构中含有的官能团为醇羟基和醛基，的结构中含有的官能团为酯基和碳碳双键，的结构中含有的官能团为羧基和酚羟基，其中羧基的酸性比碳酸的酸性强。【详解】（1）有机化合物分子中若含有醇羟基则具有醇类的性质，可以看成是醇，的结构中有醇羟基，故答案为：；（2）有机化合物分子中若含有醛基则具有醛类的性质，可以看成是醛，的结构中有醛基，故答案为：；（3）有机化合物分子中若含有酯基则具有酯类性质，可以看成是酯，的结构中有酯基，故答案为：；（4）因为羧酸的酸性强于碳酸，根据强酸制弱酸的原理，羧酸可与碳酸氢钠反应，中含有羧基，可以看成是羧酸，所以可与碳酸氢钠发生
26、反应，故答案为：；22.写出下列反应的方程式（1）CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解_。（2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸共热制TNT_。（3）乙醛发生银镜反应_。【答案】 (1). CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr (2). +3HNO3+3H2O (3). CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】【详解】（1）CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解为CH3CH2Br先发生水解生成乙醇和溴化氢，因为在碱性条件下，所以溴化氢与氢氧化钠又发生酸碱中和反应，所以总的反应方程式为CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，
27、故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；（2）甲苯分子结构中的甲基将与甲基相连的苯环邻位、对位上的氢活化了，所以在与浓硝酸、浓硫酸共热时生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，发生反应的方程式为+3HNO3+3H2O，故答案为：+3HNO3 +3H2O；（3）乙醛分子结构中的醛基可以被银氨溶液氧化为羧酸铵，发生反应的方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。23.按要求回答下列各题：.下列实验不能成功的是_A.为了检验R-X是碘代烷
28、，将R-X与NaOH水溶液共热，经充分反应后冷却，向冷却液中加稀HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色B.为检验淀粉是否水解，将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间，加入新制的Cu(OH)2 ，观察变化C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜D.无水乙醇与浓硫酸按1：3的体积比混合快速加热到170左右制取乙烯.有机物M的结构简式为：，则：（1）1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为_；写出M在酸性（稀硫酸）条件下的水解反应方程式_。【答案】 (1). BC (2). 4：3：4 (3). +H2O+【解析】【详解】.A、若R-X是碘代烷，将R-X与N
29、aOH水溶液共热，将生成NaI,向冷却液中加稀HNO3酸化将剩余的NaOH反应完，再加AgNO3溶液，将生成AgI黄色沉淀，故A可以成功；B、为检验淀粉是否水解，将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间，若直接加入新制的Cu(OH)2 ，Cu(OH)2可能被剩余的稀H2SO4反应，故B不能成功；C、向银氨溶液中加入几滴乙醛后，应水浴加热，若用酒精灯加热至沸，Ag单质不能附着在试管壁上，故C不能成功；D、无水乙醇与浓硫酸按1：3的体积比混合，快速加热到170左右可以制取乙烯，故D实验能成功；故选BC；、有机物M的结构简式为：，结构中含有1个酚羟基、1个酯基、一个氯原子、一个碳碳双键，该结构可以和H2
30、加成，消耗4mol，可以和Br2取代酚羟基邻位消耗2mol，碳碳双键还可与Br2加成，消耗1mol，共消耗3mol，酯基可以和NaOH水解消耗1mol，水解后的酚羟基和原本有的酚羟基再消耗NaOH 2mol，氯原子也可以水解消耗1mol，共消耗4mol，故1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为4：3：4；M在酸性（稀硫酸）条件下的水解反应方程式为：+H2O+。24.植物的根茎中提取的一种有机化合物，是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明，姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示：已知
31、信息：1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。（R1、R2、R3为烃基或氢原子）请回答下列问题：（1）C的分子式是_；B生成C的反应类型为_。（2）D与银氨溶液反应的化学方程式_。（3）E的结构简式为_。（4）G中含氧官能团的名称是_。（5）K的同分异构体中符合下列信息：含有苯环；苯环上只有两个支链；遇FeCl3溶液变色；能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_(写结构简式)。【答案】 (1). C2H6O2 (2). 取代反应 (3). +4Ag(NH3)2OH +4
32、Ag +6NH3 +2H2O (4). HOOCCHO (5). 羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键 (6). 3 (7). 【解析】【分析】乙烯和溴发生加成反应生成B为,由BE转化及D、E分子式可以知道,E中含有羧基，D氧化得到E，则D中含有，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C为，D为，D中部分醛基被氧化生成E为,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、，结合J的结构可以知道：E中醛基发生加成生成G为，G中的醛基被氧化生成J，J在一定条件下发生信息中脱羧反应生成香兰醛K为,结合信息及姜黄素的分子式,可以知道姜黄素的结构简式为：。【详解】(1)C为,C的分子式是,B生成C的
33、反应类型为取代反应；(2) D与银氨溶液反应的化学方程式为：+4Ag(NH3)2OH +4Ag +6NH3 +2H2O；(3)根据上面的分析可以知道,E的结构简式为HOOCCHO；(4)G为,G中含氧官能团的名称是羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键；(5)K为,根据条件含有苯环;苯环上只有两个支链;遇溶液变色,说明有酚羟基;能与溶液反应,说明有羧基,同符合条件的K的同分异构体为苯环上连有、,有邻间对三种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是。【点睛】该题的关键是：根据,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、,结合J的结构可以知道,E中醛基发生加成生成G为。三、实验题（本大题
34、共1小题，共12分）25.某研究性学习小组的同学利用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。请分析回答：（1）请写出实验过程中的总的化学反应方程式_。（2）在不断鼓入空气的情况下，移去酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇的催化氧化反应是_反应。进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如右图所示。鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因_。（3）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_；乙的作用是_。（4）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。（5）在检验生成物的过程中，一位同学很偶然地发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色。针对溴水褪色的原因
35、，该小组的同学们经过分析后，提出两种猜想：溴水将乙醛氧化为乙酸；溴水与乙醛发生加成反应。请你设计一个简单的实验，探究哪一种猜想正确？_。【答案】 (1). 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O (2). 放热 (3). 过量的气体将反应体系中的热量带走 (4). 加热，使乙醇气化 (5). 冷却，收集产物乙醛 (6). 乙醛、乙醇、水 (7). 氮气 (8). 用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性。若酸性明显增强，则猜想正确；若酸性明显减弱，则猜想正确(其他合理答案也对)【解析】【详解】（1）乙醇在通过催化剂时，可以被氧化为乙醛，反应的方程式为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。（2）移去酒精灯反应仍能进行，说明该反应为放热反应。反应放出热量的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低。（3）甲的作用是加热乙醇使乙醇汽化，提供反应物。乙的作用是冷却，使生成物液化，收集产物乙醛。（4）未反应的乙醇及反应生成的乙醛和水均通过导管移向试管a，故干燥试管a中能收集到的物质为乙醛、乙醇、水。空气中的主要成分为氮气和氧气，氧气在反应中被消耗，因此集气瓶中收集到的气体为氮气。（5）用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，说明生成乙酸，则猜想正确；若酸性明显减弱，则猜想正确。