1、课时作业(二十五)一、选择题1(2010绍兴质量调测)细胞减数第一次分裂过程中会出现()同源染色体配对(联会)四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换同源染色体彼此分离姐妹染色单体分离ABC D答案C解析同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。四分体中的非姐妹染色单体的交叉互换也发生在减数第一次分裂时期。2(2010淄博模拟)一个正常人的细胞内有44条常染色体和2条X染色体，此细胞可能是()初级精母细胞次级精母细胞初级卵母细胞有丝分裂中期的细胞A BC D答案D解析次级精母细胞在减数第二次分裂后期可能含有44条常染色体和2条X染色体。初级卵细胞在减数第一次分裂的前期、中期染色体数目也是44条常染
2、色体和2条X染色体。女性的体细胞在有丝分裂中期染色体数目也是44条常染色体和2条X染色体。3(2010广州调研)如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图，下列有关叙述不正确的是()A精细胞形成过程的顺序为B这些状态下的细胞不发生ATP水解C图中有两对同源染色体，图中有两个四分体D线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切关系答案B解析细胞分裂过程需要消耗能量，即发生ATP水解。为精原细胞，为次级精母细胞，为四分体时期，为精细胞。分裂过程中需要合成大量的蛋白质，因此与线粒体、核糖体有密切的关系。4(2011甘肃兰州诊断)甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙
3、家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是()A甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常B甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常C甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常D甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常答案D解析由于多指属于显性遗传病，而甲家庭夫妇表现都正常，说明都不含致病基因，因此孩子带有的致病基因应是基因突变的结果；乙家庭夫妇表现都正常，而孩子为色盲，且基因型为XbXbY，说明母亲基因型为XBXb，父亲基因型为XBY，孩子的致病基因来自母亲，基因型异常是由含Xb基因的两条姐妹染色单体进入同一个卵细胞所致。5(2010山东泰安一模)科学家在染色体中
4、找到了一种使姐妹染色单体连接成十字形的关键蛋白质，下列与之有关的叙述正确的是()A该蛋白质的合成与核糖体、溶酶体、DNA都有密切的关系B该蛋白质只能在有丝分裂间期大量合成C缺少这种蛋白质的细胞，分裂后形成的细胞染色体数目可能会发生异常D该蛋白质与减数第一次分裂后期染色体的行为变化密切相关答案C解析蛋白质的合成与核糖体、DNA都有密切的关系，与溶酶体无关。该蛋白质在有丝分裂间期与减数第一次分裂间期都能大量合成。该蛋白质与姐妹染色单体分离有关，是细胞分裂必需的，缺少这种蛋白质的细胞，分裂后形成的细胞染色体数目可能会发生异常。该蛋白质与有丝分裂和减数第二次分裂后期染色单体的行为变化有关。6(2011
5、河南新乡质检)有丝分裂和减数分裂均对生物的遗传和变异具有重要的意义，下列相关叙述中错误的是()A有丝分裂和减数分裂都要进行DNA的复制，所以均可能产生基因突变B无论是有丝分裂还是减数分裂，都要进行着丝点的分裂，导致染色体数目暂时加倍C减数分裂可能产生基因重组，但有丝分裂不能D无论是有丝分裂还是减数分裂都具有一定的周期，所以都具有细胞周期答案D解析有丝分裂可以产生基因突变和染色体变异，但不能产生基因重组，基因重组只能发生在减数分裂过程。在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都要发生着丝点的分裂，暂时导致染色体的数目加倍。只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期，减数分裂无细胞周期，所以D项错。7(
6、2010浙江五校联考)下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是()A若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体C若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含有2个染色体组D若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂答案B解析图1纵坐标为“每条染色体DNA含量”，则AB段表示染色体复制，BC段表示存在染色单体，CD段表示着丝点分裂过程；图2纵坐标为“每个细胞核DNA含量”，则AB段表示染色体复制，CD段表示细胞分裂末期形成子细胞。8(2011东城质检)下列关
7、于同源染色体的叙述不正确的是()A由于着丝点分裂而形成的两条染色体B在减数第一次分裂前期形成四分体的两条染色体C一条来源于精子，一条来源于卵细胞的两条染色体DXY、ZW型性别决定的生物中，两条异型的性染色体答案A解析同源染色体是指在减数分裂过程中，能够配对的，形状和大小一般都相同的，一条来自父方，一条来自母方的两条染色体；着丝点分裂而形成的两条染色体是相同染色体，不是同源染色体。9(2010山东青岛二检)下面的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的是()A甲是初级精母细胞，有4个染色体组B乙的分裂将产生体细胞，每个子细胞含有2对同源染色体，含2个染色体组C乙是体细
8、胞的分裂，产生的子细胞含有4条染色体，但不含同源染色体D丙是次级卵母细胞，将产生一个卵细胞和一个极体，每个子细胞内含有2条非同源染色体答案B解析甲无同源染色体，是减数第二次分裂，有2个染色体组。乙是有丝分裂后期，产生的子细胞含有2对同源染色体，含2个染色体组。丙是减数第二次分裂，细胞质均等分裂，可能是第一极体，也可能是次级精母细胞，但一定不是次级卵母细胞。10(2010上海十四校联考)如图，A、B、C、D分别表示某种哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表()ADNA分子数、染色体数、染色单体数BDNA分子数、染色单体数、染色体数C染色体数、DN
9、A分子数、染色单体数D染色单体数、染色体数、DNA分子数答案A解析由坐标中直方图可看出：d由A时期不存在到B时期为4，再减半直至最后消失，可判断d为染色单体数；b由A时期到B时期加倍，经C、D两时期连续减半，由此推断b是DNA分子数。11(2009江西联考)用3H标记小白鼠(体细胞含20对同源染色体)的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养，在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期，一个细胞中的染色体总条数和被3H标记的染色体条数分别为()A前者20和10，后者40和20B前者40和40，后者80和40C前者40和20，后者80和40D前者40
10、和20，后者80和80答案B解析根据DNA分子的半保留复制特点，减数分裂复制一次，每个DNA都为一条链具有放射性，另一条不具有放射性，减数第二次分裂后期染色体条数为40，每一条染色体都被3H标记；有丝分裂复制2次，结果为一半的DNA的一条链具有3H标记，一半的DNA无3H标记，在第二次有丝分裂的后期，染色体数目加倍成为80条，其中只有40条具有3H标记。12(2010江西重点中学联考)a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是()Aa图表示植物细胞有丝分裂中期Bb图表示人红细胞分裂的某个阶段Cc图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体Dd图细胞中含有8条染色
11、单体答案D解析a图表示植物细胞有丝分裂末期。b图表示蛙红细胞的无丝分裂。c图细胞分裂后产生1个卵细胞和1个极体。d图细胞含4条染色体，8条染色单体。13(2010湖南四市九校联考一)以下与减数分裂和受精作用有关的说法中，不正确的是()A受精作用的实质是精子的核和卵细胞的核融合，受精作用前后卵细胞活跃状态不同B联会的两条染色体的形态、大小未必相同C一个精原细胞经减数分裂形成4个精细胞，每个精细胞的染色体和DNA含量与精原细胞相比都减半D人的初级卵母细胞在联会时期含有92条染色单体，四分体时期含有23个四分体答案C解析每个精细胞的染色体与精原细胞相比减半，核DNA是精原细胞的二分之一，该题还要考虑
12、细胞质中的。二、非选择题(共2小题，共35分)14(15分)(2010江苏苏北四市联考)下列示意图分别表示某动物(2n4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：(1)图1中ac柱表示染色单体的是_，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是_。(2)图1中的数量关系对应于图2中_，由变为，相当于图2中_过程。(3)图2乙细胞产生的子细胞名称为_。(4)请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体DNA分子含量变化曲线。答案(1)b、(2)乙乙到丙(3)次级卵母细胞、极体(4)如图15(20分)(2011吉林长春质检)下图1表示某动物的细胞分裂
13、过程中染色体行为变化的模式图(2N4)，图2是在分裂过程中染色体数目变化的数学模型图，分析回答：(1)图1中细胞为_时期。(2)图1中不含同源染色体的细胞为_，不存在同源染色体的原因是_。(3)在正常情况下会发生等位基因分离的是图1中的_。(4)细胞产生的子细胞名称是_，判断依据是_。(5)图2中bc段形成的原因是_。图1中细胞_符合图2中cd段染色体的特征。(6)图1中细胞按照有丝分裂时间的前后，排列顺序是_。答案(1)减数第一次分裂四分体(2)减数第一次分裂过程中同源染色体分离(3)(4)精细胞和细胞中无同源染色体且细胞的分裂属于均等分裂(5)着丝点分裂(或染色单体分离)(6)解析(1)图
14、1中细胞的特征为同源染色体联会形成四分体。(3)在正常情况下等位基因的分离发生在减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分离而分开，进入到不同的子细胞中。(5)图2中bc段体现了染色体组加倍的过程，发生的原因是染色单体分离，使染色体数目加倍。一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使
15、从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19)
16、,丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的
17、概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，
18、具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体
19、综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，
20、所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（
21、A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2
22、解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，
23、他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X
24、隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则
25、该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进
26、行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在
27、表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸
28、形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、
29、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖
