1、2015-2016学年吉林省白城市通榆一中高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共48分每小题只有一个选项符合题意）1下列说法正确的是（）A用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔B将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯C调查发现有些装饰程度较高的居室中，由装饰材料缓慢释放出来的化学污染物浓度过高，影响健康，这些污染物主要是甲酸和SO2等气体D将铜丝在酒精灯火焰上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色2下列说法错误的是（）AC2H6和C4H10一定是同系物BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一种物质D单烯烃各同系物中碳的质量分数相同3下列化学用语正确的
2、是（）A聚丙烯的结构简式：B丙烷分子的比例模型：C四氯化碳分子的电子式：D2乙基1，3丁二烯分子的键线式：4某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（）A2甲基2丁烯B3甲基1丁烯C2，3二甲基1丁烯D2甲基1，3丁二烯5分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体（要考虑顺反异构体）（）A5种B6种C7种D8种6下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应7有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应
3、类型有（）取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 还原ABCD8下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（）A2，2，3，3四甲基丁烷B2，3，4三甲基戊烷C3，4二甲基己烷D2，5二甲基己烷9有4种有机物：CH3CHCHCN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确的组合为（）ABCD10据报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成哥罗芳（三氯甲烷），哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图所示，有关说法正确的是（）A三氯生的分子式为：C12H6Cl3O2B哥罗芳存在同分异构体C1mol三氯生最多能与4molNaOH溶液反应D三氯生遇FeCl3溶液显紫色11八角茴香
4、是中国传统的香料和中药，八角茴香含有一种重要成分莽草酸，莽草酸是目前世界上被证明是对抗禽流感的唯一良方“达菲”的原材料莽草酸的结构简式为：下列关于莽草酸的说法正确的是（）A该化合物的分子式为C7H11O5B该化合物的分子处于同一平面的原子只有4个C该化合物可以与溴水、NaOH、NaHCO3发生反应D该化合物在浓硫酸作用下加热不能制备得到12已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如图：则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（）A3B4C5D613l丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为ll5l25，反应装置如图下列对该实验的描述错误的是（
5、）A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率14心炯胺是治疗冠心病的药物它具有如图结构简式下列关于心炯胺的描述，错误的是（）A可以在催化剂作用下和溴反应B可以和银氨溶液发生银镜反应C可以和氢溴酸反应D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应15M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见图），已知M分子中NHCOO基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A该物质易溶于水BM能发生加聚反应CM的分子式为C13H12O2NF4DM分子内至少有13个碳原子在同一平面内16下列叙述中，错误的是（）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热
6、并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2氯甲苯1711.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成15.68LCO2（气体体积均在标准状况下测定），混合气体中乙烷的体积百分含量为（）A20%B40%C60%D80%18我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，说明结构中有一定存在不饱和碳碳双键C1 mol
7、该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7 molD该分子中的所有原子有可能共平面19除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析AABBCCDD20一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g，其密度是相同条件下H2的12.5倍，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，则组成该混合气的可能是（）A甲烷、乙烯B丙烷、乙烯C乙烷、丙烯D甲烷、丙烯21某芳香族化合物A的分子式为C8H10O，它的结构中有
8、两个甲基（CH3），且它遇FeCl3溶液可发生显色反应，这样的结构共有（）A4种B5种C6种D7种22某烃的衍生物1.45g，跟足量银氨溶液反应后析出5.4g银，则该有机物的结构简式是（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH2OH（CHOH）4CHODCH3CH2CH2OH23化合物与NaOH溶液、碘水三者混和后可发生如下反应：I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式推断下列物质中能发生碘仿反应的有（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH3CH2COCH2CH3DCH3CH2COCH2 CH2CH324由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的
9、混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）A54%B63%C9%D12%二、填空题（共24分）25（1）现有下列A、B两组物质：A组：CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5B组：CH3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液 试回答：A组中能跟B组中所有物质都可发生反应B组中可跟A组中三种物质反应（2）在有机物OH CH2=CH2CHCH CH2OH CH3 CH3COO CH3CH2CH2CH2Br中属于芳香烃的是；能与溴水发生加成反应的是；能发生消去反应的是；能与NaOH溶液反应，但不能与Na2CO3溶液反应的是 （填写上述物质的序号
10、）26化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应试写出：（1）化合物的结构简式：A； B； D（2）化学方程式：AE；AF反应类型：AE；AF三.实验题（共15分）27某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质，首先做了银镜反应（1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的，因为（2）写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式：（3）某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作（写字母）：A、用洁净的试
11、管；B、在浓度为2%的NH3H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；C、用前几天配制好的银氨溶液；D、反应过程中，振荡试管使之充分反应E、用小火对试管直接加热；然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：（就酯化反应请回答下列问题）（4）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式（5）在甲装置和乙装置中选择哪套更好？，原因是；（6）实验过程中选用的药品及试剂除浓H2SO4、甲醇、甲酸外，还需要的一种药品（7）乙装置中长导管A的作用是四.推断题28法国化学家VGrignard，所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grig
12、nard试剂）生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种请按要求填空：（1）D中官能团的名称为；F的结构简式是（2）C+DE的反应类型是，FG的反应类型是；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB，IJ，（4）化合物G在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为2015-2016学年吉林省白城市通榆一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共4
13、8分每小题只有一个选项符合题意）1下列说法正确的是（）A用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔B将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯C调查发现有些装饰程度较高的居室中，由装饰材料缓慢释放出来的化学污染物浓度过高，影响健康，这些污染物主要是甲酸和SO2等气体D将铜丝在酒精灯火焰上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色【考点】有机物的鉴别【分析】A乙烯和乙炔都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；B制取溴苯应用液溴；C装修材料中含有甲醛；D氧化铜可与乙醇发生氧化还原反应生成铜和乙醛【解答】解：A乙烯和乙炔都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；B制取溴苯应用液溴，不能用
14、溴水，否则不反应，故B错误；C装修材料中含有甲醛，对人体健康有害，故C错误；D氧化铜可与乙醇发生氧化还原反应生成铜和乙醛，故D正确故选D2下列说法错误的是（）AC2H6和C4H10一定是同系物BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一种物质D单烯烃各同系物中碳的质量分数相同【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体【分析】A、C2H6和C4H10都属于烷烃B、C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃D、单烯烃各同系物最简式相同为CH2【解答】解：A、C2H6和C4H10都属于烷烃，相差2个CH2原子团，互为同系物，故A正确；B
15、、C2H4只能表示乙烯，一定都能使溴水退色，C4H8可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水退色，表示环烷烃不能能使溴水退色，故B错误；C、C3H6可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故C正确；D、单烯烃各同系物的组成通式为CnH2n，最简式相同为CH2，碳元素的质量分数为定值是，故D正确故选：B3下列化学用语正确的是（）A聚丙烯的结构简式：B丙烷分子的比例模型：C四氯化碳分子的电子式：D2乙基1，3丁二烯分子的键线式：【考点】电子式；常见元素的名称、符号、离子符号；结构简式【分析】A、丙烯不饱和的C=C双键其中一个键断开，自身加成反应生成聚丙烯，聚丙烯结构单元主
16、链含有2个C原子，；B、图中模型为丙烷的球棍模型，比例模型表示原子的比例大小、原子连接顺序、空间结构，不能表示成键情况；C、氯原子未成键的孤对电子对未画出；D、键线式用短线表示化学键，C原子、H原子不标出，交点、端点是碳原子，利用H原子饱和碳的四价结构，杂原子及杂原子上氢原子需标出【解答】解：A、聚丙烯的结构简式为，故A错误；B、图中模型为丙烷的球棍模型，故B错误，C、氯原子未成键的孤对电子对未画出，分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误；D、键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子，C原子、H原子不标出，故2乙基1，3丁二烯分子的键线式为，故D正确；故选D4某烃与氢
17、气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（）A2甲基2丁烯B3甲基1丁烯C2，3二甲基1丁烯D2甲基1，3丁二烯【考点】有机化合物命名【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，不饱和原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，采用逆推法，减去相邻碳原子上的氢原子，重新形成不饱和键，即可的原来的不饱和烃，再根据有机物的命名原则进行命名【解答】解：（CH3）2CHCH2CH3，结构为5号碳原子与1号碳原子化学环境相同若1（或5号）、2号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2甲基1丁烯；若2、3号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2甲基2丁烯；若3、4号碳原子各去
18、掉1个H原子，形成的烯烃为3甲基1丁烯；若3、4号碳原子各去掉2个H原子，形成的炔烃为3甲基1丁炔；若1、2号碳原子各去掉1个H原子，同时3、4号碳原子各去掉1个H原子，形成的二烯烃为2甲基1，3丁二烯；故选：C5分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体（要考虑顺反异构体）（）A5种B6种C7种D8种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】组成为C5H10的有机物，其所有同分异构体中属于烯烃，同分异构体说明含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边“C=C”位置移动考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不
19、同的基团或原子具有顺反异构【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3，相应烯烃有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3，其中CH3CHCHCH2CH3有2种顺反异构，即有3种异构若为，相应烯烃有：CH2C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）CHCH3；CH3CH（CH3）CHCH2，都不存在顺反异构，即有3种异构若为，没有相应烯烃所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3=6种故选B6下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙
20、酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【考点】有机物的鉴别；苯的同系物的化学性质；化石燃料与基本化工原料【分析】CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，苯和水互不相溶，并且碘在苯中的溶解度比在水中大，可用苯萃取碘水中的碘；石油和天然气的主要成分都是烃，向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液，乙醇溶解，乙酸和碳酸钠反应而有气泡产生，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，可用饱和Na2CO3溶液鉴别；苯燃烧，属于氧化还原反应【解答】解：A、CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，故A正确；B、石油和天然气的主要成分都是烃
21、，烃由碳、氢元素组成，则烃属于碳氢化合物，故B正确；C、向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为：互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，故C正确；D、苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃烧，能发生氧化反应，故D错误故选：D7有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有（）取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 还原ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、COOC、OH、COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答【解答】解：含COOC、OH、COOH，均可发生取代反应； 含碳碳双键，可发生加成反应； 含
22、OH可发生消去反应； 含OH、COOH，可发生酯化反应； 含COOC可发生水解反应； 含碳碳双键、OH均可发生氧化反应； 含COOH可发生中和反应； 含碳碳双键，可发生还原反应，故选D8下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（）A2，2，3，3四甲基丁烷B2，3，4三甲基戊烷C3，4二甲基己烷D2，5二甲基己烷【考点】有机物结构式的确定【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答【解答】解：等效氢应有以下三种情况：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子的甲基上的氢原子等效；关于镜面对称碳原子上的氢原子等效，根据以上原则，可判断出A：1种；
23、B：4种；C：4种；D：3种，化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种等效氢原子故选D9有4种有机物：CH3CHCHCN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确的组合为（）ABCD【考点】常用合成高分子材料的化学成分及其性能【分析】根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体【解答】解：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理 （ 断键处用虚线表示 ），断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为CH3CH=CHCN、和
24、，故选D10据报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成哥罗芳（三氯甲烷），哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图所示，有关说法正确的是（）A三氯生的分子式为：C12H6Cl3O2B哥罗芳存在同分异构体C1mol三氯生最多能与4molNaOH溶液反应D三氯生遇FeCl3溶液显紫色【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构简式可知，分子中含酚OH、Cl，结合酚及卤代烃的性质来解答【解答】解：A由结构可知，三氯生的分子式为C12H7Cl3O2，故A错误；B由甲烷中4个H相同可知，哥罗芳（三氯甲烷）没有同分异构体，故B错误；C含酚OH，显酸性，含C
25、l可发生水解反应，且水解生成的酚与NaOH反应，则1mol三氯生最多能与6molNaOH溶液反应，故C错误；D含酚OH，三氯生遇FeCl3溶液显紫色，故D正确；故选D11八角茴香是中国传统的香料和中药，八角茴香含有一种重要成分莽草酸，莽草酸是目前世界上被证明是对抗禽流感的唯一良方“达菲”的原材料莽草酸的结构简式为：下列关于莽草酸的说法正确的是（）A该化合物的分子式为C7H11O5B该化合物的分子处于同一平面的原子只有4个C该化合物可以与溴水、NaOH、NaHCO3发生反应D该化合物在浓硫酸作用下加热不能制备得到【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、醇和
26、羧酸性质，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、酯化反应及缩聚反应，根据结构简式确定分子式，据此分析解答【解答】解：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，故A错误；B该分子中碳碳双键两端连接的原子及羧基上的原子能共面，所以该化合物中处于同一平面的原子有10个，故B错误；C含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，含有羧基，能和氢氧化钠，碳酸氢钠反应，故C正确；C该物质在浓硫酸作用下能发生消去反应，能生成，故D错误；故选C12已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如图：则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（）A3B4C5D6【考点】同分异构现象
27、和同分异构体【分析】取代情况分别如下：取代2个C上的H，取代2个Si上的H，取代相邻C和Si上的H，取代对角线上的C和Si上的H，一共4种【解答】解：取代情况分别如下：取代2个C上的H，取代2个Si上的H，取代相邻C和Si上的H，取代对角线上的C和Si上的H，C4Si4H8的二氯代物的同分异构体有：同一条棱上的二氯代物1种、面对角线上的二氯代物2种、体对角线上的二氯代物1种故选B13l丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为ll5l25，反应装置如图下列对该实验的描述错误的是（）A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙
28、酸可以提高1丁醇的转化率【考点】乙酸乙酯的制取【分析】A水浴，反应温度不超过100，该反应的温度为115125；B有机物易挥发，长导管可起冷凝作用；C用氢氧化钠洗乙酸丁酯，会使乙酸丁酯水解；D根据平衡移动原理解答；【解答】解：A实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115125，而水浴加热适合温度低于100的反应，故A正确；B实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，所以B说法正确，故B正确；C提纯乙酸
29、丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解丁醇，降低乙酸丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，故C错误；D酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1丁醇的转化率，故D正确；故选C14心炯胺是治疗冠心病的药物它具有如图结构简式下列关于心炯胺的描述，错误的是（）A可以在催化剂作用下和溴反应B可以和银氨溶液发生银镜反应C可以和氢溴酸反应D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代；B、醛基能与银氨溶液发生银镜反应；C、醇羟基可以和氢卤酸发生取代反应；D、苯环上的氢原子可以发生硝化反应【解答
30、】解：A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代，可以在催化剂作用下和溴反应，故A正确；B、只有醛基才能与银氨溶液发生银镜反应，该分子没有醛基，不能和银氨溶液发生银镜反应，故B错误；C、醇羟基可以和氢溴酸发生取代反应，故C正确；D、苯环上的氢原子可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液发生硝化反应，故D正确故选B15M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见图），已知M分子中NHCOO基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A该物质易溶于水BM能发生加聚反应CM的分子式为C13H12O2NF4DM分子内至少有13个碳原子在同一平面内【考点】有机物的结构和性质【分析】分子中含有肽键、酯基，可发生水
31、解反应，由结构简式确定分子所含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，结合含有苯环、NHCOO、碳碳双键等结构判断分子的立体构型，以此解答该题【解答】解：A分子中含有酯基，且不含有OH等亲水基，则不能溶于水，故A错误；B分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；C由结构简式可知分子式为C14H11O2NF4，故C错误；D分子中与苯环直接相连的原子在同一个平面内，且分子中NHCOO基团（除H外）与苯环在同一平面内，则最少有7个碳原子在同一平面内，故D错误故选B16下列叙述中，错误的是（）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的
32、四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2氯甲苯【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A苯中的H易发生取代反应；B苯乙烯中苯环、碳碳双键均可发生加成反应；C乙烯中含碳碳双键；D光照下甲基上的H被取代【解答】解：A苯中的H易发生取代反应，则苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560，发生取代反应生成硝基苯，故A正确；B苯乙烯中苯环、碳碳双键均可发生加成反应，则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B正确；C乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2二溴乙烷，故C正确；D光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯
33、甲苯，苯环上的H在催化剂作用下可发生取代反应，故D错误；故选D1711.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成15.68LCO2（气体体积均在标准状况下测定），混合气体中乙烷的体积百分含量为（）A20%B40%C60%D80%【考点】有关混合物反应的计算【分析】根据碳原子守恒可知，甲烷、甲醛燃烧生成二氧化碳的体积等于甲烷、甲醛的体积，混合物燃烧后生成的二氧化碳体积增大由乙烷燃烧导致，根据体积增大计算乙烷的体积，再根据体积分数计算【解答】解：根据碳原子守恒可知，甲烷、甲醛燃烧生成二氧化碳的体积等于甲烷、甲醛的体积，混合物燃烧后生成的二氧化碳体积增大由乙烷燃烧导致，由碳原子守恒可知，1
34、体积乙烷燃烧生成2体积二氧化碳，体积增大1体积，故混合气体中乙烷的体积为=15.68L11.2L=4.48L，故混合气体中乙烷的体积百分含量=100%=40%，故选B18我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，说明结构中有一定存在不饱和碳碳双键C1 mol该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7 molD该分子中的所有原子有可能共平面【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分
35、析】由结构可知有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与高锰酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生加成、氧化反应，结合苯环、乙烯的结构特征判断有机物的空间结构特点，以此来解答【解答】解：A此有机物遇FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，不是苯酚同系物，故A错误；B能使酸性KMnO4褪色的官能团有酚羟基、C=C、苯环上的甲基，则滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，不能说明结构中一定存在不饱和碳碳双键，故B错误；C与浓溴水反应酚类为邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个H，右边苯环邻对位上有两个H，还有一个C=C与溴水
36、发生加成反应，共消耗4 mol的Br2；两个苯环、一个C=C共消耗7 mol的H，故C正确；D苯环为平面结构、乙烯为平面结构，但甲基为四面体构型，则所有原子不可能共面，故D错误；故选C19除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯和除杂【分析】A苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶；B应加入过量的氢气；C乙酸乙酯在碱性条件下水解；D胶体不能透过半透膜【解答】解：A苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与
37、苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误； B应加入过量的氢气，引入了新的杂质氢气，不符合除杂原则，故B错误；C乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故C错误；D淀粉胶体不能透过半透膜，氯化钠中的氯离子和钠离子能透过半透膜，故D正确故选D20一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g，其密度是相同条件下H2的12.5倍，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，则组成该混合气的可能是（）A甲烷、乙烯B丙烷、乙烯C乙烷、丙烯D甲烷、丙烯【考点】有机物的推断【分析】根据混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍可以确定有机物的平均摩尔质量25g/mol，故混合气体中一定有甲烷，
38、混合气体的总的物质的量为=0.4mol该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为1.6g，物质的量为0.1mol，故烯烃的物质的量为0.3mol，结合烯烃的质量和物质的量来确定烯烃的摩尔质量，再根据烯烃组成通式确定烯烃【解答】解：混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍，所以混合物的平均摩尔质量为12.52g/mol=25gmol1，所以混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为=0.4mol该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为10g8.4g=1.6g，甲烷的物质的量为=0.1mol，故烯烃的物
39、质的量为0.4mol0.1mol=0.3mol，所以M（烯烃）=28gmol1，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=28，所以n=2，故为乙烯所以混合物为甲烷、乙烯故选A21某芳香族化合物A的分子式为C8H10O，它的结构中有两个甲基（CH3），且它遇FeCl3溶液可发生显色反应，这样的结构共有（）A4种B5种C6种D7种【考点】有机化合物的异构现象【分析】芳香族化合物A的分子式为C8H10O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有2个甲基，结合甲基与酚羟基的位置关系解答【解答】解：芳香族化合物A的分子式为C8H10O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显
40、色反应，含有酚羟基，故还含有2个甲基，侧链可能是CH3；CH3；OH，CH3与CH3有邻、间、对三种位置关系，处于邻位时，OH有2种位置，处于间位时，OH有3种位置，处于对位时，OH有1种位置，故符合条件的A的结构有6种，故选C22某烃的衍生物1.45g，跟足量银氨溶液反应后析出5.4g银，则该有机物的结构简式是（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH2OH（CHOH）4CHODCH3CH2CH2OH【考点】有机物实验式和分子式的确定【分析】根据银氨反应中，n（醛）：n（银）=1：2，求出醛的物质的量，然后求出相对分子质量即可解答；【解答】解：5.4g银的物质的量为0.05mol，银氨反应
41、中，n（醛）：n（银）=1：2，醛的物质的量为0.025mol，所以醛的摩尔质量为=58g/mol，相对分子质量58，而CH3CHO、CH3CH2CHO、CH2OH（CHOH）4CHO的相对分子质量为44、58、180，CH3CH2CH2OH是醇，不能发生银氨反应，故选：B；23化合物与NaOH溶液、碘水三者混和后可发生如下反应：I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式推断下列物质中能发生碘仿反应的有（）ACH3CHOBCH3CH2CHOCCH3CH2COCH2CH3DCH3CH2COCH2 CH2CH3【考点】有机物的结构和性质【分析】由题给信息可知，
42、发生碘仿反应的有机物必须含有之中必须含有甲基酮（COCH3）结构的酮，另外醛类中的乙醛也可以，以此解答该题【解答】解：从题目中的方程式可以得出规律：发生碘仿反应的有机物必须含有之中必须含有甲基酮（COCH3）结构的酮，另外醛类中的乙醛也可以，B、C、D中没有COCH3这样的结构，只有A符合故选A24由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）A54%B63%C9%D12%【考点】元素质量分数的计算【分析】甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3，各分子中碳原子与氢原子数目之比为1：2，
43、故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12：2=6：1，根据氧元素的质量发生计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和，再根据碳元素与氢元素质量关系计算【解答】解：甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3，各分子中碳原子与氢原子数目之比为1：2，故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中氧的质量分数为37%，则混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和为137%=63%，故混合物中氢元素的质量分数=63%=9%，故选C二、填空题（共24分）25（1）现有下列A、B两组物质：A组：CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5B组：C
44、H3CH2CH2OH、银氨溶液、KOH溶液、Na2CO3溶液 试回答：A组中HCOOH能跟B组中所有物质都可发生反应B组中KOH溶液可跟A组中三种物质反应（2）在有机物OH CH2=CH2CHCH CH2OH CH3 CH3COO CH3CH2CH2CH2Br中属于芳香烃的是；能与溴水发生加成反应的是；能发生消去反应的是；能与NaOH溶液反应，但不能与Na2CO3溶液反应的是 （填写上述物质的序号）【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）HCOOH分别与B中物质发生酯化反应、银镜反应、中和反应、复分解反应；B组中只有KOH分别与A组物质CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5发生
45、水解反应、中和反应、水解反应，与乙苯不反应（2）芳香烃是指含有苯环的烃；含有碳碳双键或碳碳三键的物质能与溴水发生加成反应；结合有机物的结构，根据消去反应原理分析哪些物质可以发生消去反应；与氢氧化钠溶液反应的有机物有羧酸、酯、卤代烃、酚、氨基酸等，与碳酸钠反应的有机物有羧酸、氨基酸的【解答】解：（1）A组中只有HCOOH分别与B中物质发生酯化反应、银镜反应、中和反应、复分解反应，故答案为：HCOOH；B组中只有KOH分别与A组物质CH3CHClCH3、HCOOH、CH3COOC2H5发生水解反应、中和反应、水解反应，故答案为：KOH溶液；（2）是苯酚，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生
46、消去反应，可以与氢氧化钠溶液发生中和反应，酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应， CH2=CH2 是烯不是芳香烃，能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应，CHCH 是炔，不是芳香烃，能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应，属于醇，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应， 是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，不能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，不能发生消去反应，能与氢氧化钠溶液发生反应，不能
47、与碳酸钠反应，不是芳香烃，不能与溴水发生加成反应，能发生消去反应，能与氢氧化钠溶液发生反应，不能与碳酸钠反应，所以属于芳香烃的是；能与溴水发生加成反应的是；能发生消去反应的是 ；能与NaOH溶液反应，但不能与Na2CO3溶液反应的是；故答案为：；26化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应试写出：（1）化合物的结构简式：ACH3CH（OH）COOH； BCH3CH（OH）COOCH2CH3； DCH3COOCH（CH3）COOH（
48、2）化学方程式：AE；AF反应类型：AE消去反应；AF酯化反应或取代反应【考点】有机物的推断【分析】A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式
49、可知，为2分子A发生酯化反应生成环状化合物，故F为，据此分析解答【解答】解：A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，则E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子A发生酯化
50、反应生成环状化合物，故F为，（1）由上述分析可知，A为CH3CH（OH）COOH，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D为CH3COOCH（CH3）COOH，故答案为：CH3CH（OH）COOH；CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；（2）AE是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为：，该反应类型是消去反应；AF是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物，反应方程式为：，该反应是酯化反应或取代反应，故答案为：；消去反应；酯化反应或取代反应三.实验题（共15分）27某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证
51、其含有醛基，并考察其化学性质，首先做了银镜反应（1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的NaOH（Na2CO3）溶液，因为反应必须在碱性条件下发生（2）写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式：HCOOH+2Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+2Ag+2NH3+H2O（3）某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作BCDE（写字母）：A、用洁净的试管；B、在浓度为2%的NH3H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；C、用前几天配制好的银氨溶液；D、反应过程中，振荡试管使之充分反应E、用小火对试管直接加热；然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：（就酯化反应请回答下列问题）（4
52、）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O（5）在甲装置和乙装置中选择哪套更好？乙，原因是冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染；（6）实验过程中选用的药品及试剂除浓H2SO4、甲醇、甲酸外，还需要的一种药品饱和碳酸钠溶液（7）乙装置中长导管A的作用是冷凝回流【考点】性质实验方案的设计【分析】（1）银镜反应的条件是在碱性条件下发生；（2）能发生银镜反应的物质必含有醛基官能团，甲酸含有醛基，可以发生银镜反应；（3）依据银镜反应的实验操作和注意问题分析判断；（4）依据酯化反应的反应历程是羧酸脱羟基醇脱氢书写；（5）根据甲醇性质分析，甲醇是有毒的易挥发
53、的有机物结合甲乙两套装置的特点进行分析；（6）根据甲酸、甲醇的性质和饱和碳酸钠的作用解答；（7）依据实验装置，实验过程，反应的原理产物性质分析【解答】解：（1）银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的碱，可以加NaOH（Na2CO3）溶液，故答案为：NaOH（Na2CO3）溶液；反应必须在碱性条件下发生；（2）甲酸含有醛基，能发生银镜反应，发生反应HCOOH+2Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+2Ag+2NH3+H2O，故答案为：HCOOH+2Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+2Ag+2NH3+H2O；（3）银镜反应的条件是在碱性条件下发生的，
54、是在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能震荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，A、用洁净试管使银析出均匀，故A需要；B、在浓度为2%的NH3H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，故B不需要；C、久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易反应危险故C不需要；D、反应过程中，为得到均匀银镜，反应过程不能震荡，故D不需要；E、为得到均匀的银镜，需要用水浴加热，故E不需要；故答案为：BCDE；（4）甲酸和甲醇进行酯
55、化反应的历程是羧酸脱羟基醇脱氢，反应化学方程式为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O；（5）甲醇是有毒的易挥发的有机物，需要密封装置中进行，所以选择乙，冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染，故答案为：乙；冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染；（6）甲酸和甲醇沸点低，易挥发，为了降低了甲酸甲酯的溶解度，同时还能除去混有的甲醇和甲酸，需用饱和碳酸钠溶液，故答案为：饱和碳酸钠溶液；（7）乙装置中长导管A的作用是冷凝回流甲醇，平衡内外大气压强，故答案为：冷凝回流四.推断题28法国化学家VGrignard，所发明的Grig
56、nard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种请按要求填空：（1）D中官能团的名称为羰基；F的结构简式是（2）C+DE的反应类型是加成反应，FG的反应类型是消去反应；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：ABCH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH（OH）C
57、H3+NaBr，IJ，（4）化合物G在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为n【考点】有机物的推断【分析】F是3，4二甲基3己醇，结构简式为，F发生消去反应生成G，G和溴发生加成反应生成H，H的一氯代物只有3种，所以G为，H为，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I为，I和二元酸发生酯化反应生成J（C10H16O4）具有六元环，可知该二元酸为HOOCCOOH，则J的结构简式为：2丁烯与HBr发生加成反应生成A，A与Mg/乙醚反应得到C，A发生水解反应生成B，B氧化生成D，结合给予的信息及F的结构，可知D为，C为，则B为，A为【解答】解：F是3，4二甲基3己醇，结构简式为，F发生消去反应生成G，G和溴
58、发生加成反应生成H，H的一氯代物只有3种，所以G为，H为，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I为，I和二元酸发生酯化反应生成J（C10H16O4）具有六元环，可知该二元酸为HOOCCOOH，则J的结构简式为：2丁烯与HBr发生加成反应生成A，A与Mg/乙醚反应得到C，A发生水解反应生成B，B氧化生成D，结合给予的信息及F的结构，可知D为，C为，则B为，A为（1）D为，官能团的名称为羰基，F的结构简式是：，故答案为：羰基；（2）C+DE的反应类型是：加成反应，FG的反应类型是：消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（3）AB的反应方程式为：CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH（OH）CH3+NaBr，IJ的反应方程式为：，故答案为：CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH（OH）CH3+NaBr；（4）化合物G在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：n，故答案为：n2016年6月6日
