1、课后素养落实(八)(建议用时：40分钟)题组一性别决定1下列有关性别决定的叙述，正确的是()A各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A项错误；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B项错误；在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，C项正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体
2、的配子是雄配子，D项错误。2XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为11，原因是()A雌配子雄配子11B含X的雌配子含Y的雌配子11C含X的配子含Y的配子11D含X的雄配子含Y的雄配子11D雄配子(精子)的数目远远多于雌配子(卵细胞)，A项错误；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B项错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C项错误；雄性个体产生的含有X的雄配子含Y的雄配子11，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近11，D项正确。题组二伴性遗传3(多选)下列有关
3、红绿色盲的叙述中，正确的是()A父亲正常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D母亲色盲，儿子一定色盲BD红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，故B、D正确。4(多选)下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是()A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者ABC抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传
4、给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。5抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是()A男，XdYB女，XdXdC男，XDY D女，XDXdA由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。6家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁
5、育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。7鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的
6、雌雄()A芦花雌鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雄鸡A鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。题组三遗传系谱图8如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A家庭B家庭A1和3B2和6C2和5D2和4C由于色盲是伴X染色体隐性遗传
7、病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。9某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A1/41/4B1/41/2C1/21/4 D1/21/8C父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，
8、基因型为XY，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)(1/2)(男孩患病概率)1/4。10(多选)如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是()A该遗传病是常染色体隐性遗传病B若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4AC由125可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号
9、的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/31/31/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/41/21/8。11某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_遗传。乙病的遗传方式不可能是_遗传和_遗传。(2)若只研究甲病，3为杂合子的概率是_，3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为_。(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，10的基因型是_，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是_。解析(1)由遗传系谱图
10、可知6和7不患甲病，生出9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患乙病女性1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于4的基因型为aa，所以1、2的基因型均为Aa，故3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/41/21/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性
11、遗传病，则10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是12/31/45/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/61/25/12。答案(1)常染色体隐性伴Y染色体伴X染色体隐性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/1212下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率
12、是_，6的基因型为_，13的致病基因来自_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析(1)对于甲病来说，3和4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲)生出正常的女儿9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中7患病而1和2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由5和6均为正常个体，可以推知1和2的基因型分别为XBXb和XBY，那么5的基因型为XBXb或XBXB，6的基因型为XBY；从甲病看：5和6均为正常个体，因而，两者的基因型都为
13、aa。综合来看5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，6的基因型为aaXBY，所以5为纯合体的概率是1/2。13的致病基因来自于8。(3)从甲病看：10的基因型为1/3AA或2/3Aa；13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)(2/3)1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：4的基因型为XBXb或XBXB，3的基因型为XBY，那么10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)(1/2)1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如10和13结婚，生育的孩子不患病
14、的概率是(1/3)(7/8)7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/2413如图为果蝇的性染色体模式图，请据图分析以下论述错误的是()A若基因位于区段，则理论上相应显性性状的表现是雄性少于雌性B若基因位于区段，则相应性状的表现可能与性别有关C若基因位于区段，相应的性状仅在雄性个体中出现D通过杂交实验，只能判断基因是否在、区段，无法确定基因是否位于区段D若基因位于区段，则相应的性状伴X染色体遗传，根据伴性遗传的特点，理论上相应显性性状的表现应该是雌性个体多于雄性个体，A项正确；若基因位于区段，由于显性基因或隐性基因在X或Y染色体上出现的概率不一定相等，所以相应的性状
15、表现也可能与性别有关，B项正确；若基因位于区段，则相应的性状属于伴Y染色体遗传，只在雄性个体中出现，C项正确；通过杂交实验也可以判断基因是否位于区段，如利用雌性的隐性纯合子与雄性的显性纯合子为亲本，得到F1，再让F1的雌雄个体之间自由交配，通过F2的雄性个体的性状表现来判断，若F2的雄性个体只表现显性，说明基因位于区段，否则位于区段，D项错误。14(多选)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中3、7均带有致病基因。下列相关判断正确的是()A该病为常染色体隐性遗传病B4、6为杂合子的概率均为2/3C3、4再生一个孩子，患病的概率为1/6D8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4AC6号和7号正
16、常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，6基因型为Aa，B项错误；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/31/41/6，C项正确；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/51/23/10，D项错误。15以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基
17、因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽全色羽白色羽的比例为_。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽全色羽11，则双亲的基因型为_，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为_。(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该
18、杂交过程进行解释。解析(1)性别决定类型包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。(2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡(T_ZBZ)所占比例1/21/21/4；用该芦花羽雄鸡(基因型为TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例1/21/41/8，芦花羽雄鸡(TtZBZB)的比例为1/21/21/4，故芦花羽的比
19、例为1/81/43/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为1/21/41/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽全色羽白色羽的比例为314。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雌雄鸡基因型为ttZBWTTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡TtZBZb与全色羽鸡TtZbW杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为3/41/23/8。(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZbTTZBW，子
20、代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。答案(1)ZW(2)1/4314(3)ttZBWTTZbZb3/8(4)全色羽雄鸡芦花羽雌鸡混淆“患病男孩(女孩)”与“男孩(女孩)患病”的概率计算16某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有2/3会患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的儿子患病的概率是()A1/8 B1/21C1/3 D1/4C该女性的父亲和丈夫的家族中无该病患者，又已知该女性母亲的基因型为AA，可判断该女性的基因型为Aa，其丈夫的基因型为aa，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这
21、对夫妇的儿子患病的概率是1/22/31/3。17已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为Dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，5患病(XbY)，3为携带者，所以4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，3正常(XBY)，后代男孩患色盲的概率为1/21/21/4。
