1、专题限时集训(七)A专题七遗传的基本规律及其应用(时间：40分钟)1孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上，利用“假说演绎法”成功提出了基因分离定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析，正确的是()A孟德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”B孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程D“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验2水稻的非糯性对糯性是显性，将纯合糯性品种与纯合非糯性品种杂交得到F1，让F1自交得到F2。取F2植株的花粉用碘液染色，已知非糯性花粉遇碘呈蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色。在
2、显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比应是()A11 B12 C21 D313图甲为人的某遗传病的遗传系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙，条带1、2与相应等位基因片段对应。下列说法正确的是()图371A该病属于常染色体隐性遗传病B2的基因型为XAXa或AaC该遗传病在人群中的发病率女性高于男性D如果2与正常男性婚配，生一个患病男孩的概率是1/84报春花花色中的白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，控制机理如图372所示。现选择AABB和aabb两个品种进行
3、杂交，得到F1，F1自交得F2。下列说法错误的是 ()图372AF1的表现型是白色B黄色植株的基因型是AAbb或AabbCF2中黄色白色35D. F2中的白色个体的基因型种类是7种5果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是()A红眼对白眼是显性B子一代的白眼果蝇中既有雄性也有雌性C子一代的雌果蝇中有1/2 为杂合子D让子一代雌雄果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为1336如图373所示为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因是位于片段上还是位于片段1 上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现
4、型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，则可推断两种情况下该基因分别位于()图373A； B1； C1 或； D1 或；17如图374所示为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是()图374AA、a与B、b的自由组合发生在过程B过程发生雌、雄配子的随机结合CM、N、P分别代表16、9、3 D该植株测交后代的性状分离比为11118遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫作缺失(正常用A表示，缺失用A表示)，一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作杂合子。缺失杂合子可
5、育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区的一种家鼠做了实验，让无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有F1，结果如下表。下列有关分析正确的是(不考虑X与Y染色体的同源区)()表现型有尾无尾F1数量(只)雄家鼠500雌家鼠4846A.仅从一代杂交结果中还不能判断发生缺失的染色体类型B题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无相关的基因会随之丢失C亲本与尾的有无有关的基因型组合是XAXAXAYD让F1中的雌、雄家鼠自由交配，F2成年家鼠中有尾无尾619下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 ()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病B人类遗传病包括单基因遗传
6、病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中的染色体数目为47条，猫叫综合征患者的5号染色体缺失D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病10果蝇是遗传学研究中的一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人和果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼
7、灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因组成为_，其比例为_。(3)自然界中果蝇的雌、雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，已知黄翅对灰翅为显性， 该性状受一对等位基因控制。请你设计通过一次杂交实验来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上：杂交组合：_。推断和结论：若子代中_，则说明基因在X染色体上，否则基因就在常染色体上。11节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如图375所示的实验。请回答问题：图375(1)对实验数据进行统计学分析，发现F2的性状分
8、离比接近于3103，据此推测节瓜的性别类型由_基因控制。为验证上述推测，让F1测交，则后代的表现型及比例为_。(2)据上述推测，将F2的全雌株和全雄株混合种植，随机传粉一代，则其后代中正常株的比例为_。(3)节瓜的基因E、F编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图376所示，起始密码子均为AUG。若基因E的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将变为_。正常情况下，基因F在一个细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。基因E、F的遗传_(填“是”或“否”)遵循自由组合定律。图37612某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A、a和B、b控制。
9、如图所示是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答问题：P黑毛红眼()白毛白眼()F1灰毛红眼(、)自由交配F2黑毛红眼黑毛白眼灰毛红眼灰毛白眼白毛红眼白毛白眼2/1604/1602/1601/161/162/162/161/161/16(1)眼色基因(B、b)位于_染色体上，白毛个体关于毛色的基因型为_。(2)F1中雌性个体的基因型为_，F2中这种基因型的个体所占的比例为_。(3)F2中雌、雄个体的基因型共有_种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为_。(4)若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，则后代中杂合雌性个体所占的比例为_。(5)动物体细胞中某对同染色体多出
10、1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R、r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。(注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。)该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用的_配子异常，这种变异属于可遗传变异中的_。欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1的雌雄个体自由交配得F2。若F2中正常尾个
11、体与卷曲尾个体的比例为_，则基因R、r位于10号常染色体上；若F2中正常尾个体与卷曲尾个体的比例为_，则基因R、r位于其他常染色体上。专题限时集训(七)B专题七遗传的基本规律及其应用(时间：40分钟)1下列探索过程中，未运用假说演绎法的是()A欧文顿提出膜由脂质组成B摩尔根证明基因位于染色体上C斯他林和贝利斯发现促胰液素D科学家运用同位素示踪技术证明DNA半保留复制2如图377所示为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是()图377A该病一定是显性遗传病B致病基因有可能在X染色体上C1肯定是纯合子，3、4是杂合子D3的致病基因不可能来自父亲3人类Rh血型是由1号染色体上的三对
12、等位基因控制的，有关其遗传过程的叙述，错误的是()A. 遵循基因分离定律B. 遵循基因自由组合定律C. 与性别遗传没有关系D. 等位基因可能发生交换4摩尔根用一只白眼雄性果蝇突变体进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。这一系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是()A亲本白眼雄果蝇 亲本雌果蝇B. F1白眼雄果蝇 F1雌果蝇CF2白眼雄果蝇 F1雌果蝇 DF2白眼雄果蝇 F3雌果蝇5现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中黑颖黄颖白颖1231。下列相关说法中正确的是()A控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上BF2中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6
13、CF2中黄颖自交后代中杂合体占1/2DF1测交，后代表现型比例为2116果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaY DF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO7某研究性学习小组对某地区人类的两种核基因
14、遗传病进行调查。在调查中发现甲病的发病率较高，呈现代代相传的特点，乙病的发病率较低。下表为两种病在该地区万人中的表现情况的统计表。据表判断下列分析错误的是()表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074464女性2811634700A.根据调查结果就可确定两种遗传病的发病率及其遗传方式B若要确定甲病的遗传方式还需对甲病的家族系谱图进行分析C根据调查结果可初步判断甲病为常染色体显性遗传病D根据调查结果可初步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病8猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺
15、旋化失活成为巴氏小体，如图378所示。已知猫的毛色中黑色对黄色为显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是()图378A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B若出现黑黄相间的雄猫，则其基因型可能是XAXaYC由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别9矮牵牛花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图379所示，A、B、E为控制相应生化途径的基因)。矮牵牛在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，二者均不存在时表现为白色。若一亲本组合杂交得F1，F1自交产生的F2的表现型及比例为紫色红色蓝色白色93
16、31，则下列说法不正确的是()图379A亲本的基因型可为AABBEE、aaBBee或AABBee、aaBBEEB本实验无法判断A、B基因的遗传是否符合自由组合定律CF2中紫色个体与白色个体杂交，不会出现白色个体DF2中蓝色矮牵牛花自交，其后代中纯合子的概率为2/310斯氏鼠种类众多，是遗传学研究的常用材料。如图3710所示是某种斯氏鼠(2N44)的一些基因在染色体上的排列情况。该种成年鼠的尾长受三对等位基因A、a，D、d和F、f的控制(独立遗传)，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AADDFF的成鼠尾最长，aaddff的成鼠尾最短)。请回答下列问题：图3710(1)在该鼠的种群中，与尾
17、长有关的基因型和表现型分别有_种。用图中所示亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠尾长与亲本不相同的个体占_。(2)将斯氏鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞处于分裂的后期时，含放射性的染色体数目是_条。(3)斯氏鼠的野生型与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F1后，让F1的雌雄鼠自由交配，所得F2中野生型所占比例是2/5，请推测其原因是_。(4)斯氏鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y
18、与y位于1、2号染色体上，以纯合黄色鼠作母本，隐性纯合白色鼠作父本设计实验，探究另一对等位基因(B、b)是否也位于1、2号染色体上(只考虑体色，不考虑其他性状和交叉互换)。第一步：父本和母本杂交得到F1；第二步：_；第三步：_。结果及结论：_，则说明另一对等位基因不位于1、2号染色体上；_，则说明另一对等位基因也位于1、2号染色体上。11家猫有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答问题：无尾黄眼无尾蓝眼
19、有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上，家猫中控制尾有无的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律。(2)亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。子代中不能完成胚胎发育的基因型有_。12野生型家蚕翅为白色，饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色，为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组家蚕交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。组合编号交配组合黄翅白翅品种甲黄翅白翅品种甲第组F1自交第组F1白翅品种甲黄翅白翅品种乙第组F1自交子代家蚕总数(只)黄翅59766413643460176白翅0046
20、3359956792请回答问题：(1)前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上，其遗传符合_定律。(2)、组结果说明的翅色的显隐性关系似乎与前四组矛盾，但进一步研究发现，白翅品种乙中另有一对与已知基因位于非同源染色体上的基因与此性状的遗传有关，该基因可能会对黄翅基因的表达起抑制作用，导致组子代全为白翅，组子代黄翅与白翅的比例接近于313。若该解释合理，则第组子代中白翅家蚕应该有_种基因型。(3)研究发现，家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关，但家蚕自身不能合成该类色素，只能从食物中摄取自身所需的色素分子，由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的_，协助色
21、素分子向细胞内转运。为证实此推断，科学家可采用一定的技术抑制_基因表达出该物质，然后观察家蚕体色变化，若_，则支持该推断。家蚕体色这一性状是_两种因素共同作用的结果。专题限时集训(七)A1D解析 “遗传因子在体细胞中成对存在”是孟德尔提出的假说之一，A项错误。孟德尔所作假说的核心内容是形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，B项错误。孟德尔是依据实验现象在相关假说的基础上进行演绎推理的，C项错误。测交实验是对演绎推理过程及结果进行的检验，D项正确。2A解析 假定非糯性基因为A，糯性基因为a，则F1的基因型为Aa，自交得到F2，F2的基因型比例为AAAaaa121，可以看到产生A
22、、a配子的可能性相等，因此F2产生非糯性与糯性花粉的比应是11，A项正确，B、C、D项错误。3D解析 根据图甲推断该病为隐性遗传病，由图乙可以看出2为隐性基因携带者，而1不携带隐性致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，所以A、B项错误。根据伴X染色体隐性遗传的特点可知，男性中的发病率高于女性中的发病率，C项错误。由1(XAY)2( XAXa)2，可知2的基因型为XAXAXAXa11，她与正常男性(XAY)婚配生出患病男孩的概率为1/21/41/8，D项正确。4C解析 两个品种杂交得到F1，F1的基因型为AaBb，由于B基因的存在，因此F1表现为白色，A项正确。F2的基因型有9种，分别是AA
23、BB、AAbb、aaBB、aabb、AaBb、Aabb、AABb、aaBb、AaBB，其中AAbb和Aabb这两种基因型的植株表现为黄色，B项正确。黄色和白色植株的比例为313，C项错误。F2中有7种基因型个体表现白色，D项正确。5B解析 根据题意可知，红眼雌、雄果蝇的基因型为XBXb、XBY ，子一代中出现了白眼果蝇，可以证明红眼对白眼是显性，A项正确。子一代的白眼果蝇中只有雄性(XbY)，B项错误。F1中雌性的基因型为XBXB、XBXb ，各占1/2，C项正确。自由交配时有4种组合形式，XBXBXBY、XBXbXBY、XBXBXbY、XBXbXbY，F2中红眼与白眼的比例为133，D项正确
24、。6C解析 图示为雄性果蝇的一对性染色体X和Y的结构简图，为X和Y染色体的同源区，2为Y染色体所特有的片段，1 为X染色体所特有的片段。由题意分析可知，基因不可能位于2上。现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，如果基因在上，则雄性可以有3种基因型(X、Y上都是显性基因，X上为显性基因、Y上为隐性基因，X上为隐性基因、Y上为显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，两种情况都可能出现；如果基因在1上，则后代：雌性为显性，雄性为隐性，符合结果。所以两种情况下该基因分别位于1 或、上。7D解析 由图可知，在过程中发生了减
25、数分裂，等位基因分离和非等位基因自由组合均发生在减数分裂过程中，A项正确。过程是受精作用，雌雄配子随机结合，由于雌、雄个体各能产生4种类型配子，所以配子间有16种组合方式，根据组合的结果可知，有9种基因型，3种表现型，B、C项正确。该植株测交后代的性状分离比为211，D项错误。8D解析 由杂交结果可知，F1中没有无尾雄鼠，说明控制尾的有无性状的基因位于X染色体上，XAY为缺失纯合子，缺失纯合子具有完全致死效应，因此可以判断出发生缺失的是X染色体，A项错误。X染色体的部分缺失，没有影响到控制尾的有无性状的相关基因，B项错误。设尾的有无性状由基因B、b决定，则亲本的基因型组合为XAbXABXAbY
26、，C项错误。F1雌鼠的基因型为XAbXAb或XAbXAB，雄鼠的基因型为XAbY，它们自由交配的子代中有1/8XABY(致死)，1/8XAbXAB(无尾)，其余均为有尾，因此F2成年家鼠中有尾无尾61，D项正确。9D解析 人类遗传病是由遗传物质改变引起的，先天性疾病不全是遗传病，A项正确。人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三种类型，B项正确。21三体综合征患者的体细胞中21号染色体为3条，猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失，C项正确。单基因遗传病受一对等位基因的控制，D项错误。10(1)XY人(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111(3)黄翅雄性灰翅
27、雌性雄性个体都为灰翅，雌性个体都为黄翅解析 果蝇与人相似，均属于XY型性别决定的生物。由表格可知，人的Y染色体在性别决定中起主导作用。根据题意分析，雌性亲本的基因型为BbXRXr , 雄性亲本的基因型为BbXRY，根据基因的自由组合定律可知，雄性亲本产生的精子的基因组成为BXR、BY、bXR、bY，其比例为1111。要判断控制一对相对性状的基因在常染色体上还是在性染色体上，选择具有隐性性状的个体作母本，具有显性性状的个体作为父本，进行杂交，如果后代的性状表现无性别差异，那么说明相关基因在常染色体上，反之在性染色体上。结合该题，选择的杂交组合为黄翅雄性灰翅雌性，推断和结论：如果子代中雄性个体都为
28、灰翅，雌性个体都为黄翅，则说明这对等位基因位于X染色体上，否则基因就位于常染色体上。11(1)两对全雌株正常株全雄株121(2)5/9(3)UUC4a否解析 (1)根据遗传图解可知，两纯合亲本杂交，F1自交，F2出现性状分离，且分离比为3103，属于9331的变式，因而可推测节瓜的性别类型由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定，此推测可用测交法来进行验证，F1测交后代的表现型及比例为全雄株正常株全雌株121。(2)若用A、a和B、b来表示控制节瓜性别的基因，则全雄株(1/3AAbb、2/3Aabb，产生的雄配子中Ab的比例为2/3、ab的比例为1/3)与全雌株(1/3aaBB、2/3aaBb
29、，产生的雌配子中ab占1/3、aB占2/3)混合种植，随机传粉一代，其后代中A_B_的概率为2/32/34/9，aabb的概率为1/31/31/9，因而后代中正常株的比例为4/91/95/9。(3)由于起始密码子均为AUG，可知基因E中b链为模板链，当C突变为A时，相应的密码子变为UUC。基因E、F是位于同一条染色体上的两个基因，因而在遗传的过程中不遵循基因的自由组合定律。12(1)XAA或aa(2)AaXBXb1/8(3)12AaXBXB、AaXBXb(4)7/16(5)雌染色体(数目)变异13531解析 (1)由以上分析可知，控制眼色的基因(B、b)位于X染色体上；控制毛色的基因位于常染色
30、体上，且F2中黑毛灰毛白毛121，说明白毛是纯合子，基因型应是AA或aa。(2)由以上分析可知，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2中出现基因型为AaXBXb个体的概率为1/21/41/8。(3)F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2中雌、雄个体的基因型种类为3412种，其中灰毛红眼雌性个体(AaXBX)的基因型有AaXBXB、AaXBXb两种。(4)F2中灰毛红眼雌性个体的基因型及概率为AaXBXB(1/2)、AaXBXb(1/2)，灰毛白眼雄性个体的基因型是AaXbY，两者交配，后代中杂合雌性个体(AaXX、AAXBXb、aaXBXb)的比例为1/21/21/21/21/
31、21/21/21/47/16。(5)因为多一条染色体的雄配子是不可育的，所以该雌性个体中多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞，这种变异属于染色体数目变异。用假说演绎法解决。假设基因R、r位于10号常染色体上，亲本为rrrRR，F1为1/2Rrr和1/2Rr，雌性Rrr产生的雌配子为1/2(1/6R1/6rr1/6Rr1/6r1/6Rr1/6r)，即1/12R、1/12rr、2/12Rr、2/12r；雌性Rr产生的雌配子为1/2(1/2R1/2r)，即1/4R、1/4r，故F1雌性个体产生的4种卵细胞为4/12R、5/12r、2/12Rr、1/12rr。同样F1雄性个体产生的4种精子为4/
32、12R、5/12r、2/12Rr、1/12rr。但是多1条染色体的雄配子不可育，故2/12Rr、1/12rr不可育，F1雄性个体实际产生的2种精子为4/9R、5/9r。让F1雌雄个体自由交配得F2，卷曲尾rrr的比例为1/125/95/108，卷曲尾rr的比例为5/125/925/108，故F2中卷曲尾的比例为5/10825/1085/18，那么F2中正常尾的比例为15/1813/18，故F2中正常尾个体与卷曲尾个体的比例为135。假设基因R、r位于其他常染色体上，亲本为rrRR，F1为Rr，F1雌雄个体自由交配得F2，F2中正常尾(R_)卷曲尾(rr)31。专题限时集训(七)B1A解析 欧文
33、顿发现凡是可以溶于脂质的物质，比不能溶于脂质的物质更容易通过细胞膜进入细胞，于是他提出膜是由脂质组成的。该过程没有运用假说演绎法。2B解析 由2正常和4患病，判断该遗传病肯定不是伴X染色体隐性遗传病。由于该遗传病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，故1、3、4的基因型不能确定。若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则3的致病基因来自1和2。3B解析 根据题干信息，三对等位基因位于同一对同源染色体上，因此这三对等位基因的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律；1号染色体为常染色体，因此该血型遗传与性别无关；在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因可能发
34、生交叉互换。4C解析 本题考查遗传定律的应用。假设用B、b表示相关基因，则亲本白眼雄果蝇的基因型为XbY、红眼雌果蝇的基因型为XBXB，杂交产生的F1雌果蝇的基因型为XBXb(红眼)、雄果蝇的基因型为XBY(红眼)，F1雌雄果蝇相互交配产生的F2中雌果蝇的基因型为XBXB(红眼)、XBXb(红眼)，雄果蝇的基因型为XBY(红眼)、XbY(白眼)，F2白眼雄果蝇XbY与F1雌果蝇XBXb交配能够产生基因型为XbXb的白眼雌果蝇，C项正确。5D解析 纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，说明黑颖为显性性状。在自由组合定律中F2的性状分离比为9(4种基因型)3(2种基因型)3(2种基因型)1
35、(1种基因型)，题中F1自交产生的F2中黑颖黄颖白颖1231，为9331的变形，则控制该性状的基因是位于两对同源染色体上的两对等位基因。若用B、b和Y、y表示这两对等位基因，则亲本中纯种黄颖的基因型为bbYY(BByy)，亲本中纯种黑颖的基因型为BByy(bbYY)，F2中白颖的基因型是bbyy，黄颖的基因型有bbYY、bbYy(BByy、Bbyy)两种，故F2中非黑颖有三种基因型。由题可知F2的黄颖燕麦中1/3为YY(BB)，2/3为Yy(Bb)，黄颖自交后代中杂合体占2/31/21/3；F1的基因型为BbYy，F1测交(BbYybbyy)，后代表现型比例为211。6A解析 由题干分析可知，
36、例外出现的原因是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞，A项错误。子代中出现白眼雌蝇(XaXaY)和不育的红眼雄蝇(XAO)，即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞(XaXa、O)致使例外出现，B项正确。F1白眼雌蝇是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，基因型为XaXaY，C项正确。F1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，基因型为XAO，D项正确。7A解析 遗传病发病率的调查应在整个人群中进行，而遗传方式的调查应在患者的家系中进行，A项错误，B项正确。根据调查结果可知，甲病的
37、发病率较高，呈现代代相传的特点，且甲病中男、女患者的比例接近11，故可初步判断甲病为常染色体显性遗传病，C项正确。由于乙病的发病率较低且在患者中男性的比例远高于女性，故可初步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，D项正确。8C解析 由题意可知，只有当体细胞中含有两条及两条以上的X染色体时，细胞内才会形成巴氏小体，所以可以利用高倍显微镜通过观察巴氏小体的有无来确定正常猫的性别，A项正确。若出现黑黄相间的雄猫，说明A和a基因在雄猫中均得到表达，所以该雄猫的基因型为XAXaY，B项正确。由于X染色体是随机失活的，因此由该早期胚胎发育而成的猫毛色最可能是黑黄相间，C项错误。黄色雌猫的基因型为XaXa、黑色雄
38、猫的基因型为XAY，杂交后代中雌猫的基因型为XAXa(黑黄相间)、雄猫的基因型为XaY(黄色)，D项正确。9C解析 亲本基因型为AABBEE、aaBBee或AABBee、aaBBEE，产生的后代F1都是AaBBEe，且F1自交产生的F2的表现型及比例为紫色红色蓝色白色9331，A项正确。根据题意，蓝色有2类基因组成：aaBBE_或者aabbE_，所以可能的双亲为AABBEEaaBBee或AABBeeaaBBEEAaBBEe(A、B、E位于非同源染色体上)，也可能是AABBEEaabbeeAaBbEe (A与B连锁，位于同一条染色体上)，两种情况下F1自交产生的F2的表现型及比例都为紫色红色蓝色
39、白色9331，所以本实验无法判断A、B基因的遗传是否符合自由组合定律，B项正确。F2中紫色个体(AaBbEe)与白色个体(aabbee)杂交后，后代能出现aabbee(白色个体)，C项错误。F2中蓝色矮牵牛花(aaBBE_或者aabbE_)自交，后代中纯合子的概率是2/3，D项正确。10(1)27、731/32(2)44(3)E基因纯合致死(答案合理即可)(4)让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本白色鼠交配)观察统计F2中鼠的毛色性状分离比若F2中鼠的毛色表现为黄色鼠色白色934(或“让多只F1雌鼠与父本白色鼠交配”的结果为31)若F2中鼠的毛色表现为黄色白色31(或11)解
40、析 (1)由于该种成年鼠的尾长受三对等位基因的控制，而三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应，因而与尾长有关的基因型有33327中，表现型有7种。用图中所示亲本(AADDFF、aaddff)杂交，获得F1(AaDdFf)，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠尾长与亲本相同的个体AADDFF占1/41/41/41/64，aaddff占1/41/41/41/64，因而F2中成鼠尾长与亲本不相同的个体占11/641/6462/6431/32。(2)生发层细胞可进行有丝分裂，在第二代细胞处于分裂的后期时，含放射性的染色体数目是44条。(3)据图可知两亲本的基因型分别为Ee、ee，杂交得到F1(E
41、e、ee)后，让F1的雌雄鼠自由交配，正常情况下所得F2中野生型所占比例应为7/16，而多次实验的结果为2/5，可能的原因为E基因纯合致死。(4)控制斯氏鼠体色的两对基因若分别位于不同对的染色体上，则斯氏鼠体色的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，两亲本杂交得到F1，让F1雌雄成鼠自由交配得到F2，F2中鼠的毛色性状分离比应符合9331模式；若这两对基因位于同一对同源染色体上，则其遗传遵循孟德尔的分离定律，F2中鼠的毛色性状分离比应符合31模式。11(1)常X基因的自由组合(2)AaXBXbAaXBYAAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AAXbY解析 分析表格中的信息可知，亲本杂交所得F1的雄性
42、中无尾有尾21，黄眼蓝眼11，在雌性个体中无尾有尾21，雌性个体只有黄眼，因此家猫的有尾与无尾性状的遗传与性别无关，是常染色体遗传，眼睛的颜色是伴X染色体遗传。由于家猫中控制尾有无的基因位于常染色体上，控制眼色的基因在性染色体上，因此两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。由表格信息可知，子代无尾有尾21，亲代属于杂合子自交，亲代基因型为Aa和Aa，子代雄性个体中黄眼蓝眼11，说明母本产生的配子的基因组成有XB和Xb两种，子代的雌性个体只有黄眼，说明父本产生的配子的基因组成有XB、Y两种，因此亲本中母本的基因型是AaXBXb，父本的基因型是 AaXBY。12(1)常基因的分离(2)7(3)
43、受体(或载体)受体蛋白黄色变浅基因和环境解析 (1)由于子代家蚕中性状的表现不存在性别差异，说明相关基因在常染色体上，一对相对性状的遗传符合基因的分离定律。(2)组子代中黄翅与白翅的比例接近于313，若题干中的解释合理，则说明翅色性状受两对等位基因控制，子代共有9种基因型，子代黄翅占3/16，则黄翅有2种基因型，所以白翅有7种基因型。(3)由于家蚕自身不能合成该类色素，只能从食物中摄取，因此家蚕体内一定存在能与色素分子结合的受体或载体蛋白，协助色素分子运输；要证明这一结论，可以先抑制控制该蛋白质合成的基因的表达，即抑制受体蛋白基因(或载体蛋白基因)的表达，然后观察家蚕体色的变化，若体色有变化(或变浅)，则支持这一推论；该实例证明了生物的性状是基因与环境共同作用的结果。