1、 化学分析法(三)-1(总分：25 分，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，score:0 分)二、A敬业爱岗、尽职尽责 B尊重科学、精益求精 C不为名利、廉洁奉公 D语言亲切、态度和蔼 E尊重人格、保护患者 (总题数：3，score:1.50)1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：2.药学职业道德准则的重要内容之一是 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是 【score:0.50】【A】【B】【C】
2、【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：三、A执业药师的责任 B执业药师的权力 C执业药师的义务 D执业药师的权利 E执业药师的执业行为规范 (总题数：3，score:1.50)4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：5.开展用药调查及药品利用评价是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：四、A经营者的义务
3、B消费者的权利 C生产者的权利 D消费者协会的职能 E行业协会的职能 (总题数：2，score:1 分)7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的【如产品说明、实物样品等】质量状况相符，是属于 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：8.对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：五、A3 年 B5 年 C不超过 5 年 D7 年 E10 年 (总题数：3，score:1.50)9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为 【score
4、:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：10.医药产品注册证的有效期为 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：11.进口药品注册证的有效期为 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：六、A精神药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D麻醉药品 E戒毒药品 (总题数：4，score:2 分)12.处方每次不超过七日常用量的药品是 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是 【score
5、:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：14.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：七、A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 B分为大包装和中包装 C必须印有商标 D指直接与药品接触的包装 E必须注明不良反应 (总题数：2，score:1 分)16.药品的内包装 【score:0.50】【A】【B】
6、【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：17.药品的每个最小销售单元的包装 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：八、A特殊管理制度 B中药品种保护制度 C分类管理制度 D批准文号管理制度 E药品保管制度 (总题数：3，score:1.50)18.国家对第二类精神药品实行 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：19.国家对新药生产实行 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：20.国家对处方药和非处方药实行 【score:0.50】【A】【B】
7、【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：九、A药品的注册管理 B药品的生产管理 C药品的流通管理 D药品的使用管理 E药品的广告管理 (总题数：2，score:1 分)21.新药审批并颁发新药证书属于 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：22.非处方药登记管理属于 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：十、A药品零售企业主要负责人 B药品零售企业专职质量管理人员 C药品零售企业中处方审核人员 D药品零售企业质量负责人 E药品零售企业法定代表人药品经营质量管理规范规定 (总题数：4，sco
8、re:2 分)23.应具有药学专业技术职称的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：25.应具体负责企业质量管理工作的是 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：26.应对经营药品的质量负领导责任的是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：十一、A执业药师的权力 B执业药师的义务 C执业药师的权利 D执业药师的执业行为规
9、范 E执业药师的道德准则 (总题数：4，score:2 分)27.否决然及药品质量的购进渠道，是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：28.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题
10、思路：十二、A医院药事管理委员会负责人 B制剂室和药检室负责人 C药品采购人员 D医疗机构制剂配制操作及药检人员 E药剂科负责人医疗机构制剂配制质量管理规范【试行】规定 (总题数：2，score:1 分)31.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：十三、A中药材 B中药饮片 C中成药 D血液制品【特殊适应症】E果味制剂 (总题数：2，score:1 分)33.不
11、能纳入基本医疗保险用药范围的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：十四、A资源严重减少的主要常用野生药材物种 B资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种 C濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D资源严重减少的重要野生药材物种 E分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 (总题数：2，score:1 分)35.国家二级保护野生药物种为 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答
12、案】本题思路：36.国家一级保护野生药材物种为 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：十五、A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年按照药品生产质量管理规范规定 (总题数：3，score:1.50)37.销售记录应保存至药品有效期后 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：38.批生产记录应保存至药品有效期后 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：39.无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本
13、题正确答案】【D】【E】本题思路：十六、AA 类药品不良反应 BB 类药品不良反应 C新的药品不良反应 D所有可疑不良反应 E药物相互作用引起的不良反应 (总题数：2，score:1 分)40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：41.对上市 5 年以内的药品须报告其引起的 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：十七、A国家药品监督管理部门 B省级人民政府价格主管部门 C国务院价格主管部门 D县级人民政府价格主管部门 E地【市】级药品监督管理部门 (总题数：2
14、，score:1 分)42.衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：43.负责全国药品价格工作的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：十八、A5 个工作日 B10 个工作日 C15 个工作日 D20 个工作日 E30 个工作日 (总题数：2，score:1 分)44.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：45.医疗
15、机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决 定的期限为 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：十九、A药品生产许可证 B药品经营许可证 C医疗机构制剂许可证 D医疗机构执业许可证 E进口准许证 (总题数：3，score:1.50)46.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：47.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本
16、题正确答案】【E】本题思路：48.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：二十、A由其所在单位给予行政处分 B由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚 C由司法机关追究刑事责任 D没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚 E以生产、贩卖毒品罪论处 (总题数：2，score:1 分)49.非法吸食麻醉药品的，应 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：50.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：
