1、 分层限时跟踪练(十六)(限时：45分钟)1下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律【解析】ZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A错误；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律
2、，D错误。【答案】B2(2013海南高考)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则【解析】摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上的；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。【答案】D3(2013山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%
3、的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【解析】由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D项正确。【答案】D4果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显
4、性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2【解析】黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0，A错误；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0，B错误；子代的雄蝇全为黑腹，C错误；雌蝇中黑背与彩背之比为11，D正确。【答案】D5下列有关染色体和基因关系的叙述，正确的是()AX和Y两条性染色体上所含的基因数量不同B染色体
5、是由DNA和蛋白质组成的C减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合D性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达【解析】由于X和Y两条性染色体长度不同，所以它们所含的基因数量也不同；染色体主要由DNA和蛋白质组成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色体上；体细胞中也含有性染色体，性染色体上的基因也可在体细胞中表达。【答案】A6一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/
6、2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【解析】设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的
7、精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。【答案】C7以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()ABC D【解析】存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。【答案】C8(2016潍坊质量检测)如图甲表示家系中某遗传病的
8、发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()【解析】根据3和4患病，而3正常，可知该遗传病为显性遗传病，则3基因型为XaXa，3的基因型为XAXa，4的基因型为XaYA，因此4的基因组成符合选项A，含有两条大小不等的同源染色体，长的为X染色体，短的为Y染色体。【答案】A9甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：(1)人类的红绿色盲基因位于甲图中的_片段。(2)若在X染色体的片段上有一基因“E”，
9、则在Y染色体的片段的同一位点可以找到基因_；此区段一对基因的遗传遵循_定律。(3)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的_片段。(4)某种病的遗传系谱图如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。(5)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别相隔两地，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A常染色体 BX染色体CY染色体 D线粒体【解析】(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，遗传基因应该位于2。(2)基因具有显隐性，故可能找到E或e，该区段遗传过程涉及细胞的减数分裂，应符合基因的分离定律。(3)能交叉互换而发生基因重组的染色体片段必须是
10、染色体的同源片段，为同源区，可以发生基因重组。(4)由图中可以看出为伴性遗传，患病的全为男性，所以应该是伴Y染色体遗传，基因位于1片段上。(5)失散多年的堂兄弟都具有同一祖父遗传下来的Y染色体，所以检查Y染色体最可靠。【答案】(1)2 (2)E或e基因的分离(3)(4)1(5)C10家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：无尾黄
11、眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。【解析】(1)基因是有遗传效应的DNA片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补
12、配对原则，基因储存的遗传信息指的是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(3)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。【答案】(1)遗传效应的DNA双螺旋碱基互补配
13、对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾AA(3)常XF1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合AaXBXbAaXBY11(2014福建高考)STR是DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复714次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复1115次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如下图所示。下列叙述错误的是()A筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量
14、不同位点的STR进行检测C有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2【解析】A项，子代细胞的核DNA有50%来自母方，所以可以通过比较亲子代间DNA的差异确定亲子关系，若无变异发生，则子代应有50%的核DNA与母亲的核DNA相同，但若鉴定的DNA片段变异性较强，会干扰亲子鉴定的准确率，故选择用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点。B项，为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测，这样可以减少偶然因素导致的误差。C项，在有丝分裂过程中，核DNA复制后平均分配到两个子细胞中，所以两个子细
15、胞中都同时具有(GATA)8和(GATA)14，不会发生(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞中的现象。D项，该女性的儿子从母亲那里获得两条X染色体中的一条，所以儿子的X染色体中含有(ATAG)13的概率为1/2。【答案】C12果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是()项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂
16、交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型【解析】由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡， 因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。【答案】B13果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变
17、分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将F1单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是()A若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体B若发生隐性突变，则F2中显性性状隐性性状31C若发生隐性完全致死突变，则F2中雌雄21D若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间【解析】由信息可知辐射处理引起X染色体上的隐性突变，若不发生突变，则F2中雄果蝇表现为显性性状，无隐性突变体，A项正确；若X染色体上发生隐性突变，则F2中表现型为显性与隐性的比值为31，但其隐性为雄性，根据题意雄
18、性中的隐性突变体胚胎致死，B项错误；若发生隐性完全致死突变，F2中正常情况下雌雄比为11，但雄性隐性个体胚胎完全致死，故F2中雌雄21，C项正确；若为隐性不完全致死突变，正常是雌雄比为11，若是完全隐性致死突变雌雄比为21，故F2中雌雄比介于11和21之间，D项正确。【答案】B14野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：甲乙(1)由F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、
19、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。【解析】(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段。【答案】(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段X、Y染色体的同源区段
