1、2014-2015学年河北省保定一中高二（下）第一次段考化学试卷一选择题（共30题，每小题2分，共60分，每小题只有一个正确答案）1下列化学名词正确的是（）A溴苯B氨基酸C乙酸乙脂D氯化氨2下列化学用语正确的是（）A1丙醇的结构简式：C3H7OHB羟基（OH）和氢氧根（OH）C甲基的电子式：D乙醛的结构简式：C2H4O3如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C该物质的分子式可能为C3H6O3D分子中可能含有氨基4根据有机物的命名原则，下列命名正确的是（）A三甲苯BCH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2乙基戊烷CCH3CH（NH
2、2）CH2COOH 氨基丁酸D3，3二甲基2丁醇5下列物质分类正确的是（）ABCD6白酒、食醋、蔗糖、淀粉是家庭厨房中常用的烹调剂，利用这些物质能完成的实验是（）A鉴别食盐和小苏打B检验食盐中是否含KIO3C检验自来水中是否含有氯离子D检验白酒中是否含甲醇7下列物质的分子组成不符合通式CnH2n6的是（）ABCD8下列分子式一定只表示一种物质的是（）AC6H10BC7H8CC2H5ClDC2H4Cl29以下判断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理相同
3、DC4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）共有4种AABBCCDD10下列关于苯的叙述正确的是（）A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键11下列除去杂质的方法正确的是（）A除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏C除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶D除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离12下列
4、说法正确的是（）A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰，减少的体积就是生成水蒸气的体积C相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2 越多，烃中含C%越高D某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度150），则y=4，若体积增加，则y4，否则y413以下物质：（1）甲烷；（2）苯；（3）聚乙烯；（4）苯乙烯（5）2丁炔；（6）环己烷；（7）邻二甲苯既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（）A（4）（5）B（4）（5）（7）C（3）（4）（5）D（3）（4）（5）（7）14
5、某有机物的结构简式如图所示，它在一定条件下可能发生的反应是加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；还原（）ABCD15下列有关的说法中正确的是（）A在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B滴加AgNO3溶液可产生白色沉淀C该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D该卤代烃经过消去、加成、消去只能生成一种烯烃16由2溴丙烷为主要原料制取1，2丙二醇时，需要经历的反应依次是（）A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去17要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加
6、入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成18有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图所示有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中含有手性碳原子的是（）A与乙酸发生酯化反应B与银氨溶液作用发生银镜反应C与NaOH水溶液反应D催化剂作用下与H2反应19有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是（）A甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂C步骤（2）产物中可能含有
7、未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应（2）反应属于取代反应20化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个 和一个Cl，它的可能的结构有几种（）A2B3C4D521由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L，H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（）AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、C4H8DC2H6、C3H822某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A两个羟基B两个醛基C一个羧基D一个醛基23氢化热是指一定条件下，1mol 不饱和化合物加氢时放
8、出的热量表中是环己烯（）、环己二烯（）和苯的氢化热数据化合物+H2+2H2+3H2氢化热H （kJmol1）119.7232.7208.4下列说法正确的是（）A环己二烯与H2的反应最剧烈B环己烯、环己二烯和苯有相同的官能团C三种化合物中环己二烯的稳定性最强D上述条件下，1 mol转变为时放热113 kJ24有两种不同的原子团X、Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，生成的同分异体的数目是（）A10种B9种C6种D4种252005年，全球发生了禽流感我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式如图下列有关金丝桃素说法错误的是（）A分子式为C17H23NO3B可
9、以发生取代、加成、酯化等反应C苯环上的一氯取代物有3种D1mol金丝桃素最多能和6mol H2发生加成反应26将1mol CnHmO2的有机物在O2中完全燃烧后，生成的CO2和H2O（g）的体积相等，并消耗44.8L O2（标准状况）该有机物分子中C原子数n为（）A1B2C3D427有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，苹果、葡萄、西瓜、山楂内较多该化合物具有如下性质：1 mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol气体；X与醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物；X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）AX中肯定有
10、碳碳双键BX中可能有三个羟基和一个COORCX中可能有三个羧基DX中可能有两个羧基和一个羟基28在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为（）A1B2C3D429红色基B（2氨基5硝基苯甲醚）的结构简式如图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制一些有机颜料，若分子式与红色基B相同，且氨基（NH2）与硝基（NO2）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）为（）A2种B4种C6种D10种30某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，分子内碳原子数是氢、氧原子数之和该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又知A可氧化得B则下列叙述中，正确的是（）A酯、A、
11、B三种物质的分子中都含一种相同的式量大于45的原子团BA的式量比B大14CB的式量比A大16D该酯中一定不含双键等不饱和键二填空题31某研究性学习小组做了以下实验：在溴水中加入足量乙醛溶液，观察到溴水褪色【提出问题】产生上述现象的原因是什么？【提出猜想】溴水可能与乙醛发生取代反应； 溴水可能与乙醛发生加成反应；溴水可能与乙醛发生氧化反应【设计方案】方案一：检验褪色后溶液的酸碱性；方案二：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br离子的物质的量【实验探究】按物质的量之比为 1：5 配制 1000mL KBrO3KBr溶液，该溶液在酸性条件下完全反应可生成0.5mol Br2取该溶液10mL，加
12、入足量乙醛溶液使其褪色，然后将所得溶液稀释为100mL，准确量取其中的10mL，加入过量AgNO3溶液，过滤、洗涤、干燥后称量得到固体0.188g【解释与结论】（1）假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol，若测得反应后n（Br）=0mol，则说明溴水与乙醛发生了反应；若测得反应后n（Br）=a mol，则说明溴水与乙醛发生了反应；若测得反应后n（Br）=2a mol，则说明溴水使乙醛发生了反应（2）若已知CH3COOAg易溶解于水，试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为：；【反思与评价】方案一是否可行？（填“是”或“否”）321，4环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应
13、条件未列出）：（1）用键线式表示A的结构（2）的反应类型是（3）上述七个反应中属于加成反应的有（填反应序号）（4）A中所含有的官能团名称为33丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：C4H10 C2H6+C2H4，C4H10 CH4+C3H6图1是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程（注：CuO能将烃氧化成CO2和H2O，G后面装置与答题无关，省略），按图2连好装置后，需进行的实验操作有：给D、G装置加热； 检查整套装置的气密性； 排出装置中的空气等（1）这三步操作的先后顺序依次是；（2）氧化铝的作用是，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式；（3）B装置所起的作用是；（4）若对E装置中的混合物（溴水
14、足量），再按以下流程实验：操作、操作分别是、；已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式；Na2SO3溶液的作用是34有机化合物中当某一碳原子同时连有两个OH是一种不稳定结构，会自动转化为稳定结构，例如：现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下列反应：试回答下列问题：（1）X为（填元素符号）；反应的反应类型是（2）写出M的结构简式：（3）写出与E互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式：含酯基；含酚羟基；不能发生银镜反应；苯环上的一氯取代物只有2种则E的同分异构体为350.2mol有机物和0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为C
15、O2、CO和H2O（g）产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g（1）判断该有机物的化学式（2）若0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式（已知：一个碳上接两个羟基是不稳定的）2014-2015学年河北省保定一中高二（下）第一次段考化学试卷参考答案与试题解析一选择题（共30题，每小题2分，共60分，每小题只有一个正确答案）1下列化学名词正确的是（）A溴苯B氨基酸C乙酸乙脂D氯化氨【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合菁优网版权所有【专题】化学用
16、语专题【分析】化学名称与物质的性质相对应，与物质的组成有关，易混淆的有“苯”与“笨”，“酯”与“脂”等【解答】解：A、苯是重要的化工原料，是溴苯不是溴笨，故A错误；B、氨基酸含有有氨基和羧基，故B正确；C、乙酸乙酯含有酯基COO，属于酯类物质，故C错误；D、氯化铵为盐，不是氯化氨，故D错误故选B【点评】本题考查常见物质的化学名称，题目难度不大，注意汉字的书写，不要混写、错写2下列化学用语正确的是（）A1丙醇的结构简式：C3H7OHB羟基（OH）和氢氧根（OH）C甲基的电子式：D乙醛的结构简式：C2H4O【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合菁优网版权所有【专题】化学用语专题【分析】A没有
17、标出官能团羟基的位置；B氢氧根为带有一个单位负电荷的离子，羟基不带电；C甲基中，碳原子最外层7个电子；D结构简式必须标出官能团，题中没有标出醛基【解答】解：A1丙醇的结构简式必须标出羟基位置，正确的结构简式为：CH3CH2CH2OH，故A错误；B羟基不带电荷，羟基可以表示为：OH，而氢氧根离子带有一个单位负电荷，氢氧根离子表示为：OH，故B正确；C甲基中碳原子最外层为7个电子，正确的电子式为：，故C错误；D乙醛的官能团为醛基，结构简式中必须标出官能团，乙醛的结构简式为：CH3CH2CHO，故D错误；故选B【点评】本题考查了电子式、结构简式的判断，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的概念及表示
18、方法，需要明确氢氧根离子与羟基的区别3如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C该物质的分子式可能为C3H6O3D分子中可能含有氨基【考点】球棍模型与比例模型；有机物的结构和性质菁优网版权所有【专题】有机化学基础【分析】比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，碳原子的成键情况主要根据与碳原子形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为COH【解答】解：由比例模型可知该有机物的结构简式为HOCH2CH2COOH，A、结构简式为HOCH2CH2COOH，则含有羟基（OH），故A正确；B、结构简式为HOCH
19、2CH2COOH，则含有羧基（COOH），故B正确；C、结构简式为HOCH2CH2COOH，该物质的化学式可能为C3H6O3，故C正确；D、结构简式为HOCH2CH2COOH，则不存在氨基（NH2），故D错误；故选：D【点评】本题考查有机物分子的比例模型，学生利用模型得出有机物的结构简式时解答本题的关键，明确模型中不同小球代表的原子及成键来分析解答即可4根据有机物的命名原则，下列命名正确的是（）A三甲苯BCH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2乙基戊烷CCH3CH（NH2）CH2COOH 氨基丁酸D3，3二甲基2丁醇【考点】有机化合物命名菁优网版权所有【分析】A、从最简单的侧链按顺时针或逆
20、时针给苯环上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小；B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号；C、与COOH直接相连的碳原子为碳原子；D、醇在命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号【解答】解：A、从最简单的侧链按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故名称为：1，3，5三甲基苯，故A错误；B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在3号碳原子上有一个甲基，故名称为：3甲基己烷，故B错误；C、与COOH直接相连的碳原子为碳原子，而NH2是连在碳
21、原子上，故名称为：氨基丁酸，故C错误；D、醇在命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则OH在2号碳原子上，在3号碳原子上有2个甲基，故名称为：3，3二甲基2丁醇，故D正确故选D【点评】本题考查了苯的同系物、烷烃、氨基酸和醇的命名，难度不大，注意基础的掌握5下列物质分类正确的是（）ABCD【考点】烃的衍生物官能团菁优网版权所有【专题】物质的分类专题【分析】A醛是醛基（CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物；B醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；C烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机
22、化合物称为碳氢化合物；D由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸【解答】解：A图为甲酸丙烯醇酯，不含有醛基，不属于醛类，故A错误； B羟基与苯环相连是酚，与烃基或苯环侧链相连是醇，故B错误；C该物质含有氧，不属于烃类，故C错误；D该物质为丙酸，故D正确故选D【点评】本题主要考查了物质的分类：醛类、醇类、烃类、羧酸类，题目比较简单6白酒、食醋、蔗糖、淀粉是家庭厨房中常用的烹调剂，利用这些物质能完成的实验是（）A鉴别食盐和小苏打B检验食盐中是否含KIO3C检验自来水中是否含有氯离子D检验白酒中是否含甲醇【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用菁优网版权所有【专题】物质检验鉴别题【分析】A小苏打
23、与食醋反应生成气体，而氯化钠不能；B淀粉遇碘单质变蓝，不能得到碘单质；C检验氯离子，需要硝酸和硝酸银；D鉴别乙醇和甲醇可以用碘仿反应，需要碘单质、NaOH【解答】解：A小苏打与食醋反应生成气体，而氯化钠不能，则利用食醋可鉴别，故A正确；B淀粉遇碘单质变蓝，食盐中含KIO3，不能得到碘单质，则不能检验，还需要KI，故B错误；C检验氯离子，需要硝酸和硝酸银，缺少试剂，不能完成，故C错误；D鉴别乙醇和甲醇可以用碘仿反应，需要碘单质、NaOH，缺少试剂，不能完成，故D错误；故选A【点评】本题考查物质的鉴别、检验的方法及选择，为高频考点，把握物质的性质及发生的反应为解答的关键，注意反应原理及反应现象的分
24、析，题目难度不大7下列物质的分子组成不符合通式CnH2n6的是（）ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物菁优网版权所有【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】符合通式CnH2n6的是苯及苯的同系物，不含其它不饱和官能团，据此解题【解答】解：符合通式CnH2n6的是苯及苯的同系物，不含其它不饱和官能团，D含双键故选D【点评】本题考查有机物的基结构知识，题目难度不大，注意苯的同系物不含其它不饱和官能团8下列分子式一定只表示一种物质的是（）AC6H10BC7H8CC2H5ClDC2H4Cl2【考点】有机化合物的异构现象菁优网版权所有【专题】同系物和同分异构体【分析】分子式只能表示一种物质，就是说它
25、不存在同分异构体同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物，根据是否存在同分异构体判断正误【解答】解：A、C6H10可能为环烷烃，可能为烯烃，存在同分异构体，不能表示一种物质，故A错误；B、C7H8可以表示甲苯，也可以表示分子中含有2个CC键的链烃等，如CHCCH2CCCH2CH3等，存在同分异构体，不能表示一种物质，故B错误；C、C2H5Cl是C2H6的一氯取代产物，C2H6中有1种H原子，C2H5Cl没有同分异构体，故C正确；D、C2H4Cl2有1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷两种同分异构体，故D错误故选：C【点评】以纯净物的概念为载体，考查同分异构体的书写，难度不大，注意基础知识的掌握9以
26、下判断，结论正确的是（）选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）共有4种AABBCCDD【考点】有机物的结构式；同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质；卤代烃简介菁优网版权所有【专题】同系物和同分异构体；有机物的化学性质及推断【分析】A、丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应C、乙烯与溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴D、书写丁基C4H9的同分异构体，C4
27、H9有几种同分异构体，C4H9Cl就有几种同分异构体【解答】解：A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故A错误；B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，故B错误；C、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故C错误；D、C4H9的同分异构体有CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3四种，所有C4H9Cl有4种同分异构体，故D正确故选：D【点评】考查有机物空间结构、同分异构体、
28、有机反应类型、烯烃与苯的性质等，难度中等，注意D选项中同分异构体的书写采取逆向思维书写丁基异构体10下列关于苯的叙述正确的是（）A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键【考点】苯的性质菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大；B苯能与在空气中能燃烧，燃烧时火焰明亮并带有浓烟；C苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O；D苯分子没有碳碳双键；
29、【解答】解：A苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合沉在下层，故A错误；B苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B正确；C苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O，不属于烃，故C错误；D苯分子没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误；故选：B；【点评】本题主要考查了苯的结构和性质，难度不大，根据所学知识即可完成11下列除去杂质的方法正确的是（）A除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏C除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶
30、液的洗气瓶D除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离【考点】物质的分离、提纯和除杂菁优网版权所有【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】A乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙，乙醇不反应； B用氢氧化钠溶液洗涤乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中水解；C二氧化碳也会和碳酸钠反应被吸收；D光照条件下通入Cl2不能除去乙烯，应把混合气体通过溴水除去【解答】解：A除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙，乙醇不反应，通过蒸馏控制沸点把乙醇蒸馏出来，符合除杂原则，故A正确； B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中水解，起不到除杂的
31、作用，故B错误；C除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶，二氧化碳也会和碳酸钠反应被吸收，被提纯物质反应，故C错误；D除去乙烷中少量的乙烯，光照条件下通入Cl2不能除去乙烯，应把混合气体通过溴水除去，故D错误故选A【点评】本题考查了物质的分离与除杂，难度不大，解决除杂问题时，抓住除杂质的必需条件（加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质）是正确解题的关键12下列说法正确的是（）A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰，减少的体积就是生成水蒸气的体积C相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2 越多，
32、烃中含C%越高D某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度150），则y=4，若体积增加，则y4，否则y4【考点】饱和烃与不饱和烃；有机物实验式和分子式的确定菁优网版权所有【专题】有机化学基础【分析】A、某有机物燃烧只生成CO2和H2O，则此有机物含有C、H或C、H、O；B、二氧化碳、水均能被碱石灰吸收；C、等质量的烃完全燃烧时，烃分子中的含H量越大，耗氧量越大；D、根据烃燃烧的化学方程式，结合反应前后体积的变化进行判断【解答】解：A、某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物含有C、H或C、H、O，所以此有机物组成为CnH2n或CnH2nOx
33、，故A错误；B、二氧化碳、水均能被碱石灰吸收，一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰，减少的体积就是生成水蒸气和二氧化碳的体积，故B错误；C、等质量的烃完全燃烧时，烃分子中的含H量越大，耗氧量越大，烃中含C%越高耗氧量越小，故C错误；D、烃的分子式为CxHy，燃烧的化学方程式为：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，若反应前后体积保持不变，温度保持在150，则1+x+=x+，所以y=4，若体积增加，则1+x+x+，所以y4，否则y4，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物分子式的确定、耗氧量的比较，题目难度不大，本题考查的角度为燃烧前后体积的变化，注意方程式的利用13以下物质：（1）甲烷；（2
34、）苯；（3）聚乙烯；（4）苯乙烯（5）2丁炔；（6）环己烷；（7）邻二甲苯既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（）A（4）（5）B（4）（5）（7）C（3）（4）（5）D（3）（4）（5）（7）【考点】甲烷的化学性质；苯的性质；苯的同系物菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或三键，能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或三键或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子【解答】解：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是（4）苯乙烯、（5）2丁炔、（7）邻二甲苯；能和溴水发生加成反应的物质有（4）苯乙烯、（5）2
35、丁炔，所以既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（4）苯乙烯、（5）2丁炔，故选A【点评】本题考查了有机物的性质，注意只有苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子时，苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化14某有机物的结构简式如图所示，它在一定条件下可能发生的反应是加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；还原（）ABCD【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有【分析】该有机物中含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应；含有醛基可发生氧化、还原反应；含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此进行判断【解答】解：有机物中含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，则正确；含有
36、醛基，可发生氧化、还原反应及加成反应，则正确；含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，则正确，不能发生水解反应，根据分析可知，该有机物能够发生的反应类型有：，故选A【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频题，题目难度中等，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质为解答该题的关键15下列有关的说法中正确的是（）A在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B滴加AgNO3溶液可产生白色沉淀C该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D该卤代烃经过消去、加成、消去只能生成一种烯烃【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物中含有氯原子，属于氯代烃
37、，具有氯代烃的性质，能发生取代反应、消去反应，据此分析解答【解答】解：A氯代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成相应的醇，故A错误；B该物质中含有氯原子但不含自由移动的氯离子，所以不能和硝酸银反应生成白色沉淀，故B错误；C该卤代烃中连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上只有一个C原子含有H原子，所以该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃，故C正确；D该卤代烃经过消去、加成、消去不一定只能生成一种烯烃，如：和另外的氯代烃发生加成反应，然后再发生消去反应时不一定只生成一种烯烃，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查卤代烃的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易
38、错选项是D，注意该卤代烃发生消去反应后再加成时C原子个数不一定不变，题目难度中等16由2溴丙烷为主要原料制取1，2丙二醇时，需要经历的反应依次是（）A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成D取代加成消去【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有【分析】2溴丙烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成丙烯，丙烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷和NaOH的水溶液加热生成1，2丙二醇，据此分析解答【解答】解：2溴丙烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成丙烯，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr，属于消去反应；丙烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴丙
39、烷，反应方程式为CH2=CHCH3+Br2BrCH2CHBrCH3 ，属于加成反应；1，2二溴丙烷和NaOH的水溶液加热生成1，2丙二醇，反应方程式为BrCH2CHBrCH3+2NaOHHOCH2CHOHCH3+2NaBr，属于取代反应或水解反应；故选B【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，知道常见反应类型及反应条件，注意基础知识的总结和归纳，题目难度不大17要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性
40、，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【考点】溴乙烷的化学性质菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，据此即可解答【解答】解：检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入
41、AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀故选C【点评】本题是一道考查检验某溴乙烷中的溴元素的实验题，考查实验分析能力，依据相关实验证实即可解答，难度不大18有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图所示有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中含有手性碳原子的是（）A与乙酸发生酯化反应B与银氨溶液作用发生银镜反应C与NaOH水溶液反应D催化剂作用下与H2反应【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子
42、或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，据此分析解答【解答】解：A该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2，所以没有手性碳原子，故A不选；B该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个CH2OH、一个CH3COOCH2、一个COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，故B选；C该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个CH2OH，所以没有手性碳原子，故C不选；D该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个CH2O
43、H，所以没有手性碳原子，故D不选；故选B【点评】本题以手性碳考查有机物的结构与性质，注意把握醛、酯、醇的性质是解答的关键，注意体会官能团与性质的关系，题目难度不大19有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是（）A甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂C步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应（2）反应属于取代反应【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据甲和丙的结构特点可以看出，甲物质先和卤素单质发生加成反应，然后是氯代烃水解得到的醇，所以乙物质是甲和溴单质加成的产物，然后是发生水解反应生
44、成的物质丙，A、烯烃和支链碳原子上含有氢的芳香烃据能被高锰酸钾氧化；B、链烃上双键的加成要采用卤素单质，苯环上氢原子的取代要采用液溴，铁作催化剂；C、含有双键的物质可以使溴水褪色，用于物质的检验；D、卤代烃的水解反应属于取代反应【解答】解：根据甲和丙的结构特点可以看出，甲物质先和卤素单质发生加成反应，然后是氯代烃水解得到的醇，所以乙物质是甲和溴单质加成的产物，然后是发生水解反应生成的物质丙A、甲中含有碳碳双键，丙中侧链碳原子上含有氢，二者能被高锰酸钾氧化，故A正确；B、反应（1）的无机试剂可为溴水即可发生加成反应，故B错误；C、步骤（2）产物中如果含有未反应的甲，则会使溴水褪色，故C正确；D、
45、反应（2）是碳碳双键和溴的加成产物卤代烃的水解反应，属于取代反应，故D正确故选B【点评】本题考查学生有机物质的性质和化学反应类型知识，注意知识的积累是解题的关键，难度不大20化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个 和一个Cl，它的可能的结构有几种（）A2B3C4D5【考点】同分异构现象和同分异构体菁优网版权所有【分析】C5H11Cl为戊烷的一氯代物，判断和书写烷烃的一氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体 （2）找出等效的氢原子 （3）根据先中心后两边的原则，将氯原子逐一去代替氢原子 据此判断符合条件的同分
46、异构体数目【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；其中CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3符合条件若为，一氯代物有：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；其中CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH2ClCH（CH3）CH2CH3符合条件若为，一氯代物：CH3C（CH3）2CH2Cl
47、，不符合条件故符合条件有4种故选：C【点评】考查氯代物限制条件同分异构体的判断，难度中等，根据等效氢原子，写出一氯代物同分异构体，根据条件判断一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效21由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L，H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（）AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、C4H8DC2H6、C3H8【考点】有关混合物反应的计算；有关有机物分子式确定的计算菁优网版权所有【专题】计算题【分析】同温同压下，气体的体积之比等于物质的量
48、之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7，根据C原子可计算混合气体的物质的量之比，然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为7，以此解答【解答】解：同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7，A、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故A错误；B、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为5：3，含H原子数为5.5，不符合，故B错误；C、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故C错误；D、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为7，符合，故D正确故选D【点评】本题考查混合物的计
49、算，题目难度中等，本意不能直接用最简式排除，应根据C的平均原子数计算H的平均原子数进行排除计算22某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A两个羟基B两个醛基C一个羧基D一个醛基【考点】常见有机化合物的结构菁优网版权所有【分析】利用书写指定条件下同分异构体的方法，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分析残余部分的可能结构【解答】解：C8H6O2 分子拆除一个苯环后，还余有C2O2，它们可以形成两个羰基插入苯环的CH键中，若插入到两个CH键中，则形成两个醛基，若只插入到一个CH键中，则形成一个醛基，若分子拆除一个苯环和两个羟基后，还余有C2，它们
50、可以形成一个碳碳叁键，插入苯环的CH键中，形成一个乙炔基，有机物的可能的结构如图所示，但是分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的CH键中，所以C不可能故选C【点评】本题考查有机物的结构方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度较大，综合性较强23氢化热是指一定条件下，1mol 不饱和化合物加氢时放出的热量表中是环己烯（）、环己二烯（）和苯的氢化热数据化合物+H2+2H2+3H2氢化热H （kJmol1）119.7232.7208.4下列说法正确的是（）A环己二烯与H2的反应最剧烈B环己烯、环己二烯和苯有相同的官能团C三种化合物中环己二烯的稳定性最强D上
51、述条件下，1 mol转变为时放热113 kJ【考点】反应热和焓变；有机物分子中的官能团及其结构菁优网版权所有【专题】化学反应中的能量变化；有机物的化学性质及推断【分析】A、断裂1mol碳碳键放出热量越多反应越剧烈；B、依据环己烯、环己二烯和苯的分子结构分析判断官能团；C、物质能量越低越稳定；D、环己二烯转变为环己烯时是和氢气加成完成是放热反应，放热可以依据盖斯定律计算判断；【解答】解：A、断裂1mol碳碳键环己烯放热为119.7KJ、环己二烯放热为116.35KJ、苯放热69.47KJ，所以环己烯氢化反应剧烈，故A错误；B、环己烯官能团为一个双键、环己二烯含两个双键、苯分子中是六个碳碳键完全等
52、同的化学键，所以不是有相同的官能团，故B错误；C、断裂1mol碳碳键环己烯放热为119.7KJ、环己二烯放热为116.35KJ、苯放热69.47KJ，三种化合物中苯的稳定性最强，故C错误；D、C6H10+H2C6H12 氢化热为119.7KJ/mol，C6H8+2H2C6H12 氢化热为232.7KJ/mol；依据盖斯定律得到：C6H8+H2C6H10；氢化热为113kJ/mol，所以1mol环己二烯转变为环己烯时放热113 kJ，故D正确；故选D【点评】本题考查了反应氢化热的概念应用和物质加成反应的氢化热的大小比较，盖斯定律的应用，苯的分子结构的理解应用，关键是氢化热概念的理解应用24有两种
53、不同的原子团X、Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，生成的同分异体的数目是（）A10种B9种C6种D4种【考点】有机化合物的异构现象菁优网版权所有【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】采用定一议二法，解题，先固定原子团X的位置，然后确定原子团Y的位置，据此解题【解答】解：有两种不同的原子团X、Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，则可形成的有机物同分异构体有、，共10种故选A【点评】本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意二元取代物的书写可以采用定一议二法解题252005年，全球发生了禽流感我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式如图下列有关金丝
54、桃素说法错误的是（）A分子式为C17H23NO3B可以发生取代、加成、酯化等反应C苯环上的一氯取代物有3种D1mol金丝桃素最多能和6mol H2发生加成反应【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物中含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，结合有机物的结构简式确定有机物的分子式，以此解答【解答】解：A由结构简式可知分子式为C17H23NO3，故A正确；B含苯环能发生加成反应，含OH能发生取代、酯化反应，故B正确；C由结构可知，苯环上含3种位置的H，则苯环上的一氯取代物有3种，故C正确；D只有苯环能与氢气发生加成反应，1mol
55、金丝桃素最多能与3molH2发生加成反应，故D错误故选D【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，难度不大26将1mol CnHmO2的有机物在O2中完全燃烧后，生成的CO2和H2O（g）的体积相等，并消耗44.8L O2（标准状况）该有机物分子中C原子数n为（）A1B2C3D4【考点】有关有机物分子式确定的计算菁优网版权所有【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】分子式为CnHmO2的有机物在氧气中完全燃烧后，产生等物质的量的CO2和H2O，说明m=2n，且1mol完全燃烧消耗=2mol氧气，则：n+1=2，据此进行
56、计算【解答】解：消耗氧气的物质的量为：n（O2）=2mol，CnHmO2+（n+1）O2nCO2+H2O1 n+11 3.5生成的CO2和H2O（g）的体积相等，则m=2，则：，解得：n=2，故选B【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，解答本题时注意从反应的化学方程式的角度分析，注意CO2和H2O的物质的量的关系，试题培养了学生的分析能力及化学计算能力27有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，苹果、葡萄、西瓜、山楂内较多该化合物具有如下性质：1 mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol气体；X与醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物；X在一定程度下分子内脱水的产物（不
57、是环状化合物）可与溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）AX中肯定有碳碳双键BX中可能有三个羟基和一个COORCX中可能有三个羧基DX中可能有两个羧基和一个羟基【考点】常见有机化合物的结构；有机物实验式和分子式的确定菁优网版权所有【专题】有机化学基础【分析】能和钠反应的官能团是羟基或羧基；能与醇、羧酸发生酯化反应生成酯，说明X中含有羧基和羟基；X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应，说明X含有醇羟基，且连接醇羟基碳原子的相邻碳上有氢原子，据此结合其分子式判断结构【解答】解：1 mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol气体，说明一个X分子中含有
58、3个羟基或羧基；X与醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物，说明X中含有羟基和羧基；X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应，说明X可以发生消去反应生成碳碳双键，则分子中必含羟基；结构X分子中氧原子个数知，该分子中含有1个羟基2个羧基，故选D【点评】本题考查有机物结构的判断，明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键，难度不大28在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为（）A1B2C3D4【考点】同分异构现象和同分异构体菁优网版权所有【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连，以氮原子为中
59、心，氮原子连接三个甲基；氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个乙基；氮原子连两个氢原子和一个正丙基；氮原子连两个氢原子和一个异丙基【解答】解：从该化合物的分子组成上可以看出，该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连，以氮原子为中心，氮原子连接三个甲基时是一种同分异构体，氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个乙基时是另一种同分异构体，氮原子连两个氢原子和一个正丙基时是第三种同分异构体，氮原子连两个氢原子和一个异丙基时是第四种同分异构体，共有4种同分异构体，故选D【点评】本题主要考查了同分异构体的判断，原子的连接方式是解题关键，难度不大，注意丙基分正丙基和异丙基29红色基B（2氨基5硝基苯甲醚）的结构简
60、式如图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制一些有机颜料，若分子式与红色基B相同，且氨基（NH2）与硝基（NO2）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）为（）A2种B4种C6种D10种【考点】有机化合物的异构现象菁优网版权所有【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】根据官能团不同造成的同分异构体及官能团的位置不同造成的同分异构体来判断苯环上并呈对位时的同分异构体数目【解答】解：先考虑官能团异构有醚、醇、酚，属于醚时，根据位置异构有2种：，属于醇时，根据位置异构有2种：，属于酚时，根据羟基的不同有2种，再考虑甲基的位置，共有6种：故选D【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频
61、考点，把握有机物的官能团及类别的关系为解答的关键，侧重同分异构体判断的考查，题目难度中等同分异构体结构的关键是按“碳架结构类别异构官能团或取代基位置异构”顺序有序书写与判断，防止漏写或多写30某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，分子内碳原子数是氢、氧原子数之和该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又知A可氧化得B则下列叙述中，正确的是（）A酯、A、B三种物质的分子中都含一种相同的式量大于45的原子团BA的式量比B大14CB的式量比A大16D该酯中一定不含双键等不饱和键【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断；有机物分子组成通式的应用规律【分析】A氧化可得B，说明A、
62、B的碳原子数目相等，可假设分别为RCH2OH和RCOOH，则有RCH2OH+RCOOHRCOOCH2R+H2O，酯的相对分子质量为212，则2M（R）+212+216+2=212，则M（R）=77，设R为CxHy，因酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，则有2x+2=2y+2+2，x=y+1，可能为芳香族化合物，以此解答该题【解答】解：A氧化可得B，说明A、B的碳原子数目相等，可假设分别为RCH2OH和RCOOH，则有RCH2OH+RCOOHRCOOCH2R+H2O，酯的相对分子质量为212，则2M（R）+212+216+2=212，则M（R）=77，设R为CxHy，因酯的分子内碳原子数
63、目等于氢、氧原子数目之和，则有2x+2=2y+2+2，x=y+1，可能为芳香族化合物，AM（R）=77，所以酯、A、B 3种分子中都含有一种相对分子质量大于45的相同基团，但酯中含有两个这种基团，故A正确；B由以上分析可知A的式量为77+12+3+16=108，B的式量为77+12+32+1=122，则A的式量比B的式量小14，故B错误；C由A分析可知B的式量比A的式量大14，故C错误；D含有酯基，含有C=O键，故D错误故选A【点评】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析和计算能力，明确醇、羧酸生成酯时分子结构变化是解本题关键，题目难度中等二填空题31某研究性学习小组做了以下实验：在溴水中加入足
64、量乙醛溶液，观察到溴水褪色【提出问题】产生上述现象的原因是什么？【提出猜想】溴水可能与乙醛发生取代反应； 溴水可能与乙醛发生加成反应；溴水可能与乙醛发生氧化反应【设计方案】方案一：检验褪色后溶液的酸碱性；方案二：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br离子的物质的量【实验探究】按物质的量之比为 1：5 配制 1000mL KBrO3KBr溶液，该溶液在酸性条件下完全反应可生成0.5mol Br2取该溶液10mL，加入足量乙醛溶液使其褪色，然后将所得溶液稀释为100mL，准确量取其中的10mL，加入过量AgNO3溶液，过滤、洗涤、干燥后称量得到固体0.188g【解释与结论】（1）假设测得反应
65、前溴水中Br2的物质的量为a mol，若测得反应后n（Br）=0mol，则说明溴水与乙醛发生了加成反应；若测得反应后n（Br）=a mol，则说明溴水与乙醛发生了取代反应；若测得反应后n（Br）=2a mol，则说明溴水使乙醛发生了氧化反应（2）若已知CH3COOAg易溶解于水，试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为：氧化反应；【反思与评价】方案一是否可行？否（填“是”或“否”）【考点】性质实验方案的设计菁优网版权所有【专题】有机实验综合【分析】题目中，猜想有三种：溴水分别与乙醛发生取代、加成及氧化方案一中，无论取代（生成HBr）或氧化乙醛（生成CH3COOH），均使反应后溶液显酸性，故不可
66、行方案二中，由于发生三种反应后溶液中Br的量存在差异，故方案二可行；且由于乙醛是足量的，溴水中的溴全部参与反应：取代反应中生成n（Br）=a mol，加成反应中n（Br）=0 mol，氧反应中n（Br）=2amol，发生氧化反应的化学方程式为CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H+2Br【解答】解：（1）如果发生加成反应，则溶液中不存在Br，如发生取代反应，则amolBr2取代amolH，溶液中应有amolBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H+2Br，溶液中存在2amolBr，故答案为：加成；取代；氧化；（2）得到固体1.88g为AgBr的质
67、量，n（AgBr）=0.01mol，n（Br）=2n（Br2），则反应应为氧化反应，方案一中，无论取代（生成HBr）或氧化乙醛（生成CH3COOH），均使反应后溶液显酸性，故不可行，故答案为：氧化反应；否【点评】本题考查化学反应机理的探讨，题目难度中等，本题注意把握氧化还原反应方程式的书写，为解答该题的关键321，4环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：（1）用键线式表示A的结构（2）的反应类型是消去反应（3）上述七个反应中属于加成反应的有（填反应序号）（4）A中所含有的官能团名称为碳碳双键【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理
68、法；有机化合物的获得与应用【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，A发生反应为烯烃与氯气加成生成B为，B发生反应得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应为溴与环已二烯的1，4加成反应，反应为烯烃与氢气的加成反应，生成C为，反应NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，据此答题【解答】解：由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，A发生反应为烯烃与氯气加成生成B为，B发生反应得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应为溴与环已二烯的1，4加成反应，反应为烯烃与氢气
69、的加成反应，生成C为，反应NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，（1）A为，故答案为：；（2）根据上面的分析可知，的反应类型是消去反应，故答案为：消去反应； （3）根据上面的分析可知，上述七个反应中属于加成反应的有，故答案为：； （4）A为，A中所含有的官能团名称为碳碳双键，故答案为：碳碳双键【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意把握有机物的官能团与性质的关系即可解答，明确反应条件与反应类型的关系是解答的关键33丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：C4H10 C2H6+C2H4，C4H10 CH4+C3H6图1是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程（注：CuO能将烃氧化成CO
70、2和H2O，G后面装置与答题无关，省略），按图2连好装置后，需进行的实验操作有：给D、G装置加热； 检查整套装置的气密性； 排出装置中的空气等（1）这三步操作的先后顺序依次是；（2）氧化铝的作用是催化剂，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu；（3）B装置所起的作用是通过观察气泡，调节K，控制气体流速；（4）若对E装置中的混合物（溴水足量），再按以下流程实验：操作、操作分别是分液、蒸馏；已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式；Na2SO3溶液的作用是除去有机物中溶解的Br2【考点】石油的裂化和裂解；物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用菁优网版权所
71、有【分析】（1）应先检验气密性，赶出内部气体，再加热；（2）氧化铝作催化剂，加热条件下，甲烷能被氧化铜氧化生成二氧化碳；（3）通过观察气泡，控制气体流速；（4）混合物中含有有机物和溴，向混合物中加入亚硫酸钠溶液后，溶液分层，采用分液的方法分离出混合物和有机层，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，分离出A和B，B和氢氧化钠溶液反应生成C，在加热、铜作催化剂的条件下，C被氧化生成D，则C为醇，B是氯代烃，D是醛；互不相溶的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离；D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，说明D只有一种氢原子；亚硫酸钠具有还原性，能和强氧化性物质溴反应而除去溴【解答】解：（1）应先检验
72、气密性，赶出内部气体，再给D、G装置加热；故答案为：；（2）氧化铝作催化剂，加热条件下，甲烷和氧化铜反应生成二氧化碳、水和铜，反应方程式为：CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu，故答案为：催化剂；CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu；（3）B装置所起的作用是通过观察气泡，控制气体流速，故答案为：通过观察气泡，调节K，控制气体流速；（4）混合物中含有有机物和溴，向混合物中加入亚硫酸钠溶液后，溶液分层，采用分液的方法分离出混合物和有机层，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，分离出A和B，B和氢氧化钠溶液反应生成C，在加热、铜作催化剂的条件下，C被氧化生成D，则C为醇，B是氯代烃，D是醛；互不相溶
73、的液体采用分液的方法分离，互溶的液体采用蒸馏的方法分离，所以操作I、操作II分别是分液、蒸馏，故答案为：分液；蒸馏；D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，说明D只有一种氢原子，且D是醛，所以是乙二醛，结构简式为：，故答案为：；亚硫酸钠具有还原性，能和强氧化性物质溴反应而除去溴，故答案为：除去有机物中溶解的Br2【点评】本题考查实验操作、实验计算、物质分离和提纯的方法等知识点，难点是计算甲烷和甲烷的物质的量之比，明确质量增加的量和质量减少的量分别是什么物质是解本题的关键，难度较大34有机化合物中当某一碳原子同时连有两个OH是一种不稳定结构，会自动转化为稳定结构，例如：现有分子式为C9H8O2X2（X为
74、一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下列反应：试回答下列问题：（1）X为Br（填元素符号）；反应的反应类型是水解反应（2）写出M的结构简式：（3）写出与E互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式：含酯基；含酚羟基；不能发生银镜反应；苯环上的一氯取代物只有2种则E的同分异构体为、【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】有机推断【分析】M和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成A、B和，B和硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr，则B为NaBr，同时说明M中X元素为Br元素，A能连续被氧化，说明A为醇，生成的D为酸，酸能和银氨溶液发生银镜反应，说明D为HCOOH，则A为CH
75、3OH、C为HCHO；M中只含两个O原子，且M属于酯，说明M中含有酯基，根据知，M为苯甲酸酯，而中的醛基是由两个醇羟基失水形成的，则M中两个Br位于同一个C原子上，其结构简式为，和新制氢氧化铜悬浊液反应生成F，F结构简式为，酸化后再和氢气发生加成反应生成E，根据E分子式知，E的结构简式为，据此分析解答【解答】解：M和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成A、B和，B和硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr，则B为NaBr，同时说明M中X元素为Br元素，A能连续被氧化，说明A为醇，生成的D为酸，酸能和银氨溶液发生银镜反应，说明D为HCOOH，则A为CH3OH、C为HCHO；M中只含两个O原子，
76、且M属于酯，说明M中含有酯基，根据知，M为苯甲酸酯，而中的醛基是由两个醇羟基失水形成的，则M中两个Br位于同一个C原子上，其结构简式为，和新制氢氧化铜悬浊液反应生成F，F结构简式为，酸化后再和氢气发生加成反应生成E，根据E分子式知，E的结构简式为，（1）通过以上分析知，X为Br元素，反应的反应类型是水解反应，故答案为：Br；水解反应；（2）通过以上分析知，M的结构简式为：，故答案为：；（3）E为，E互为同分异构体同时符合下列四个条件含酯基，含酚羟基，不能发生银镜反应说明不是甲酸酯，苯环上的一氯取代物只有2种，说明两个取代基位于对位，符合条件的同分异构体有、，故答案为：、【点评】本题考查有机物推
77、断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力，正确推断A的结构是解本题关键，注意结合题给信息解答，以D为突破口进行推断，难点是（3）题同分异构体种类判断350.2mol有机物和0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O（g）产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g（1）判断该有机物的化学式（2）若0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式（已知：一个碳上接两个羟基是不稳定的）【考点】有机物实验式和分子式的确定；有机物的推断菁优网版权所
78、有【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】（1）浓硫酸增重10.8g为反应生成的水的质量，通过灼热氧化铜，由于发生反应CuO+COCu+CO2，固体质量减轻了3.2g，结合方程式利用差量法可计算CO的物质的量，通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6g可计算总CO2的物质的量，减去CO与CuO反应生成的CO2的质量为有机物燃烧生成CO2的质量，根据元素守恒计算有机物中含有C、H、O的物质的量，进而求得化学式（2）结合分子式、根据有机物与钠反应的关系，判断分子中官能团个数，据此书写结构简式【解答】解：（1）有机物燃烧生成水10.8g，物质的量为=0.6mol，令有机物燃烧生成的CO为x，则： Cu
79、O+COCu+CO2，固体减少m 28g 16g x 3.2g所以x=5.6g，CO的物质的量为=0.2mol根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol，质量为0.2mol44g/mol=8.8g有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g8.8g=8.8g，物质的量为=0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol有机物含有碳原子物质的量为2mol，根据氢元素守恒可知，1mol有机物含有氢原子物质的量为=6mol根据氧元素守恒可知，1mol有机物含有氧原子物质的量为=2mol所以有机物的分子式为C2H6O2，答：有机物的分子式为C2H6O2；（2）4.6g钠的物质的量为：=0.2mol，该有机物的物质的量为0.1mol，二者按2：1反应，故该有机物分子中含有2个羟基，该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH，答：该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH【点评】本题考查有机物分子式的确定，难度不大，掌握利用所含元素原子守恒判断有机物的分子式版权所有：高考资源网()
