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2021湖南省高考压轴卷 化学 WORD版含解析.doc

1、绝密启封前KS5U2021湖南省高考压轴卷化 学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 C 35.5 K 39 Ca 40 Cr 52 Fe 56 Cu 64 I 127一、选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1中国古代文化博大精深,值得后人传承和研究。以下关于古代化学知识的分析不正确的是( )。A“弄风柳絮疑城雪,满地榆钱买得春”中的“柳絮”和棉花的成分均含纤维素B“煮豆持作羹,漉之以为汁”中的“漉汁”,涉及的基本操作是过滤C新修草本有关“青矾”的描述为“本来绿色,新出窟未见

2、风者,正如琉璃,烧之赤色,据此推测“青矾”的主要成分为Fe2(SO4)37H2OD本草纲目记载:“至元时始创其法,用浓酒和糟人甑,蒸令气上,用器承滴露。”“其法”是指蒸馏2.下列表示不正确的是( )A.2-甲基-2-戊烯的键线式: B.乙醇的结构简式: C.乙烯的球棍模型: D.醋酸的电子式:3设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )。A28g乙烯中含有4NA个键B0.1molFeCl36H2O加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1NAC100mL18molL1浓硫酸与足量Cu粉加热反应,产生SO2分子数为0.9NAD反应S+6HNO3(浓)H2SO4+6NO2+2H2O中,

3、生成1molNO2时转移NA个电子4能正确表示下列变化的离子方程式是( )。A向氢氧化镁悬浊液中滴加氯化铵溶液,沉淀溶解:Mg(OH)2+2H+Mg2+2H2OB用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OHAlO2+3H2C四氧化三铁溶于稀硝酸:Fe3O4+8H+2Fe3+Fe2+4H2OD漂白粉溶液中通入足量SO2:Ca2+2ClO+2SO2+2H2OCaSO4+SO42+2Cl+4H+5.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的不同主族的短周期元素。X的最高正价与最低负价代数和为0,Y为金属元素,Y与Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,X与W所在族序数之和等于10。下列说法正确的是(

4、 )。A简单氢化物的热稳定性:ZWXBZ、W的简单气态氢化物中心原子的杂化方式不相同CXW2分子的空间构型为直线形DZ的最高价含氧酸的钠盐溶液中有三种含Z元素的微粒6以下3种有机物是一些食用香精和精油的主要成分,下列说法不正确的是( )A桂醛分子中所有原子均可能处于同一平面上B1mol桂醛最多与4mol H2发生加成反应C香茅醇的分子式为C10H20OD可用银氨溶液鉴别桂醛和D-香芹酮7.过氧化钠可用作熔矿剂,使一些难溶于酸的矿物变成可溶于水或酸的物质。过氧化钠与铬铁矿主要成分为亚铬酸亚铁反应的化学方程式为,下列有关说法错误的是( )A.分别和反应,生成物均为B.该反应中的氧化产物是C.若有2

5、 mol 被氧化,则被还原的为1 mol D.每生成18.6 g氧化钠转移电子的物质的量是1.4 mol8Na2S2O5是常用的防腐剂和漂白剂。可利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5,其流程如下:下列说法正确的是A上述制备过程所涉及的物质中只有一种酸性氧化物BNa2S2O5作防腐剂和SO2作漂白剂时,均表现还原性C上述流程中的Na2CO3饱和溶液和Na2CO3固体不可互换D实验室模拟“结晶脱水”时用到的仪器只有蒸发皿、玻璃棒、烧杯、漏斗9.某溶液,由Na+、Ba2+、Al3+、AlO2、CrO42-、CO32、SO42中的若干种组成。取适量该溶液进行如下实验:加入过量盐酸有气体生成并得到无色

6、溶液;在所得溶液中再加入过量NH4HCO3溶液,有气体生成并析出白色沉淀甲;在所得溶液中加入过量Ba(OH)2溶液也有气体生成并产生白色沉淀乙,则原沉淀中一定存在的离子是A. Na+、AlO2、CrO42-、CO32B. Na+、AlO2、CO32C. Na+、AlO2、CO32、SO42D. Na+、Ba2+、AlO2、CO3210用图所示实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是( )。ABCD探究温度对2NO2N2O4平衡的影响除去CO2气体中混有的HCl验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用制取少量含NaClO的消毒液二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个

7、选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11甲图为一种新型污水处理装置,该装置可利用一种微生物将有机废水的化学能直接转化为电能;乙图是含Cr2O72-酸性废水的处理装置。将甲、乙两装置连接Fe()极与X极连接,可将Cr2O72-转化成Cr(OH)3沉淀而除去。下列说法错误的是A若废水中含有乙醛,则M极的电极反应为:CH3CHO2H2O8e=2CO28H,B电解一段时间后,在Fe(I)极附近有沉淀析出C装置乙的隔膜是阳离子交换膜D电路中每转移3 mol电子,最多有0.5 mol Cr2O72-被还原12.下列有关实验操作和现象及解释或结论都一定

8、正确的是( )选项实验操作和现象解释或结论A将受热分解产生的气体通入某溶液,溶液变浑浊,继续通入该气体,浑浊消失该溶液是溶液或溶液B向盛有NaBr溶液的试管中依次滴入少量氯水和苯振荡、静置,溶液上层呈橙红色非金属性:ClBr,B错误;将一小块金属钠放置在空气中,一段时间后,钠表面变暗,生成,加热时,钠燃烧,发出黄色火焰,生成,C正确;验证蔗糖的水解产物时,要先加入足量氢氧化钠溶液使溶液呈碱性,然后加入银氨溶液,水溶加热,若直接向水解液中加入银氨溶液,过量的稀硫酸会和银氨溶液发生中和反应,从而不产生银镜,无法验证是否水解,D错误。13.【KS5U答案】AC【KS5U解析】A从300和350时CO

9、的物质的量浓度可以看出,升高温度,CO浓度增加,正反应为吸热反应,H0,反应过程中气体量增多,反应的熵增加,S0,G=H-TS,反应在高温条件下可以自发进行,A正确;B根据甲实验可以计算300时的平衡常数,K=0.25,B错误;C根据该温度下的平衡常数可以计算出x的值,x=0.005,又因为反应开始时充入了相同物质的量的CH4和CO2气体,可列出等式(0.02+0.05)V1=(0.005+0.025)V2,可计算出V1V237,C正确;D保持温度和容器体积不变,充入CO和H2,根据该温度下的平衡常数,可求出平衡时c(CO)=0.23mol/L,此时的转化率为,D错误。14.【KS5U答案】C

10、D【KS5U解析】二元弱酸的一级电离常数远远大于二级电离常数,则线为与的数量关系图像,线为与的数量关系图像。点时,A说法正确;由上述分析知,线表示与的数量关系,B说法正确;点溶液中与相等,C说法错误;点溶液中,由电荷守恒可得,D说法错误15.【KS5U答案】(12分)(1)吸收气体(1分)(2)或二硫化碳(2分)(2分)(3)铁氰化钾溶液(或NaOH溶液)(2分)产生蓝色沉淀(或产生白色沉淀、转化为灰绿色,最后红褐色)(1分)(2分)(4)很小,(2分)【KS5U解析】(1)臭鸡蛋气味的气体是,具有毒性会污染空气,所以使用NaOH溶液进行尾气处理。(2)S可溶于,加热烘干后可得到淡黄色的固体硫

11、。固体加入稀HCl产生臭鸡蛋气味气体说明含有FeS,则A是S和FeS的混合物。(3)可用溶液检验,若含有则会生成蓝色沉淀,也可用NaOH溶液检验,若含有则会先生成白色沉淀,然后逐渐转化为灰绿色,最后变成红褐色。由溶液甲加热无淡黄色固体说明不存在硫单质,加入足量产生淡黄色物质说明有硫生成,臭鸡蛋气味气体说明有生成,所以硫是由氧化得到,则B是。(4)不产生沉淀,则离子积小于溶度积常数,即。16.【KS5U答案】(13分)(1)+6价(1分) 增大固气接触面积,提高原料利用率(加快反应速率亦可)(1分) (2)2MoS2+7O22MoO3+4SO2 (2分) MoO3、SO2 (2分) (3) Mo

12、O3+=MoO42-+CO2(2分) 90% (2分) (4)(NH4)2CO3、(NH4)2SO3 (2分) (5)1:1 (1分) 【KS5U解析】(1)根据化合物中元素化合价代数和为0可知,Na2MoO42H2O中钼元素的化合价为+6价,矿石经粉碎及从炉顶进入可增大固气接触面积,加快反应速率,同时使原料中的MoS2尽可能反应,提高原料利用率;(2)“焙烧”:氧气将MoS2氧化成MoO3、SO2,反应的方程式为:2MoS2+7O22MoO3+4SO2,氧化产物为MoO3、SO2;(3)“浸取”:主要反应为MoO3和Na2CO3溶液反应生成Na2MoO4和CO2,反应的离子方程式为:MoO3

13、+=+CO2。Ksp(BaMoO4)=4.010-8,c()=0.40 mol L-1,由Ksp(BaMoO4=得:当BaMoO4开始沉淀时,c(Ba2+)=10-7mol/L,由Ksp(BaCO3)=得,此时溶液中c()=10-2mol/L,所以,的去除率=;(4)(NH4)2MoO4和NaOH反应生成Na2MoO4、H2O和NH3,流程中产生的气体为SO2、CO2,把SO2、NH3、CO2通入水中可产生(NH4)2CO3、(NH4)2SO3两种正盐;(5)由图可知,碳素钢的缓蚀效果最优时,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度都为150mg/L,即二者浓度比为1:1。17.【KS5U答案】(14分)(

14、1)2HCl(g)+O2(g)H2O(g)+Cl2(g)HH1+H2+H3(2分)(2)c1V1103(2分)0.56(2分)(2分)(2分)(3)(1分)减小(1分)随着增大,N2含量增大,HCl(g)、O2(g)、H2O(g)和Cl2(g)的浓度均使反应体系的浓度商QK,平衡逆向移动,HCl的平衡转化率减小(2分)【KS5U解析】(1)根据盖斯定律,不管化学反应是一步完成还是分几步完成,其反应热都是相同的,由题图可知热化学方程式为2HCl(g)+O2(g)H2O(g)+Cl2(g)HH1+H2+H3。(2)根据题中离子方程式2S2O32+I2S4O62+2I,Cl2氧化I的离子方程式为Cl

15、2+2I2Cl+I2,可以得到如下关系式:2S2O32I2Cl2,n(Cl2)n(S2O32)c1V1103mol;当50gminmol1时,每分钟流经1g催化剂的HCl为mol,4,所以每分钟流经1g催化剂的O2为mol,总气体的物质的量为mol+molmol,体积为mol22.4L/mol0.56L;200gminmol1时(HCl)为33.3%,则v(HCl)33.3%molg1min1,根据化学方程式HCl和O2反应的比例为41,v(O2)v(HCl)33.3%molg1min1molg1min1;根据第题的计算过程可知,当相同时,HCl的转化率越大,反应速率越大,据图可知410、3的

16、情况下HCl的转化率较大,所以vIv;(3)由图可知,当相同时,温度越高HCl平衡转化率越小,说明该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,K值减小,则K360K400;一定温度下随着增大,在相同的情况下,通过催化剂的混合气体中HCl和O2量变小,N2的量变大,相当于反应物和生成物的浓度同时变小相同倍数,根据浓度商Qc,若各物质浓度变小相同倍数时,会使Qc大于K,此时平衡逆向移动,HCl的平衡转化率减小。18.【KS5U答案】(15分)(除注明外每空1分)(1)3 B (2)N N原子的2p轨道为半充满的稳定结构,较难失电子,故其第一电离能较大 三角锥形 sp3杂化 (3)1:2 等电子体 二

17、者的价电子总数和原子总数相等 (4) 120。 氢 (5)2:1 高于 34% (2分) 【KS5U解析】分析知,A为H元素,B为C元素,C为N元素,D为O元素,E为Cu元素,(1)E为Cu元素,其为29号元素,根据构造原理可写出其电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,则Cu元素基态原子的M能层中具有3个能级,其中Cu+的简化电子排布式为Ar3d10;(2)C为N元素,D为O元素,由于N原子的2p轨道为半充满的稳定结构,较难失电子,故N原子的第一电离能较大;A为H元素,C与A可形成NH3分子,中心原子N原子形成3个键,孤电子对数为,则N原子的价层电子对数为4,则NH3分子的

18、空间构型为三角锥形,其中N原子的杂化轨道类型为sp3杂化;(3)C2为N2分子,其分子结构为,故其键和键数目之比是1:2;C2D为N2O,BD2为CO2,二者的价电子总数和原子总数相等,故它们互为等电子体;(4)BA4D为CH4O,BA2D为CH2O,在Cu的催化下,分子式为CH4O的化合物可被氧化为分子式为CH2O的化合物,则CH4O为甲醇,CH2O为甲醛,其结构式为,中心原子C原子采取sp2杂化,则CH2O分子中键角约为120。;甲醇和甲醛两化合物均易溶于水,是由于与水分子间形成了氢键的缘故;(5)元素E的单质晶体在不同温度下可有两种堆积方式,晶胞分别如图a和b所示,则其面心立方堆积的晶胞

19、中所含铜原子的个数为,体心立方堆积的晶胞中所含铜原子的个数为,则二者实际含有的Cu原子的个数之比为1:2;C元素的该种单质晶体硬度很大,且具有如图所示的结构,则该晶体为金刚石,其为原子晶体,其熔点比Cu单质晶体的熔点高;金刚石中C原子(如图中A、B两原子)在体对角线上外切,设碳原子的半径为r,则可得,解得,则该晶体的空间利用率约为。19.【KS5U答案】(15分)(1)羧基(1分) 取代反应(1分)(2)+C2H5OH+H2O (2分) (3)邻甲基苯酚(2分) (2分) (4)+2NaOH+H2O(2分)(5)或 (2分) (6)CH3CH2OHClCH2CH2OH;CH3CH2OHCH3C

20、HO与ClCH2CH2OHCH3CH=CHCH2OH (3分) 【KS5U解析】已知B与乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成C,则B为C水解的产物,其的结构简式为;A与氯气发生取代反应生成B,则A为丁酸;D生成E发生已知的反应,且发生在酚羟基的对位上,则E为;G与C发生已知的反应,则G中含有醛基,且醛基与酚羟基相邻,故G为;有机物在酸性条件下生成H,H的分子式为C13H14O2,则有机物发生酯的水解反应后,再分子内酯化反应,H为。(1)分析可知,A为丁酸,含有官能团名称为羧基;DE为发生已知的反应,反应类型为取代反应;(2)BC为与乙醇的酯化反应,化学方程式为+C2H5OH+H2O;(3)D含有酚

21、羟基,属于酚类,甲基与酚羟基相邻,名称为邻甲基苯酚;分析可知,G的结构简式为;(4)H为,含有酯基,水解后生成的酚羟基也能与NaOH反应,则方程式为+2NaOH+H2O;(5)有机物X为E的同分异构体,分子式为C9H10O2,具备能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基,能发生银镜反应,只有2个氧原子,其中一个为羟基,则只能含有醛基,苯环上只有一种化学环境的氢原子,则苯环上的氢原子对称,故苯环还连有2个甲基,且对称,X的结构简式为或;(6)合成CH3CH=CHCH2OH,需要发送已知的反应,需要ClCH2CH2OH和CH3CHO,乙醇与氯气取代可生成ClCH2CH2OH,乙醇氧化可生成乙醛,则流程为CH3CH2OHClCH2CH2OH;CH3CH2OHCH3CHO与ClCH2CH2OHCH3CH=CHCH2OH。

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