1、专题十人类遗传病考点1人类遗传病的类型49(2014年6月单选)高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中()A21号染色体丢失 B不能发生减数第二次分裂CX染色体丢失的可能性增加 D21号染色体发生不分离的可能性增加50(2014年6月单选)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是()A.近亲结婚者的后代必患遗传病B.人类遗传病都是由隐性基因控制的C.近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多D.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高51(2013年6月单选)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是(
2、)ABCD52(2012年1月多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是()A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病53(2012年6月单选)常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女()A表现型都正常 B患该病的概率为50%C患者多为女性 D患者多为男性考点2人类遗传病的监测和预防54(2014年6月单选)对某男性遗传病患者进行全基因组DNA测序，最适合的材料来源是() A精子 B红细胞 C外周血淋巴细胞 D神经细胞55(2013年6月单选)地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查致病基因携带者和产前基因
3、诊断是预防该病的重要措施，其原因是()A可降低患儿的出生率B改变致病基因的进化方向C降低正常基因的突变率D显著降低致病基因携带者的频率56(2012年1月单选)遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是()提出对策、方法和建议判断遗传病的类型，分析传递方式推算后代的再发风险了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病A B C D考点3人类基因组计划及意义57(2013年6月单选)“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是()A测定了人类基因组碱基对序列B人类基因组图谱可能带来遗传歧视C可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断D人类基因组图谱可能有助于揭示人类的差异(必修2)1A2.C3.D4.BC5.B6.D7.D8.D9.A10.A11.BD12.D13.A14.D15.A16.C17.C18A19.B20.A21.D22.D23.D24.B25.A26B27.A28.C29.A30.CD31.A32.AC33A34.AD35.AC36.C37.D38.BC39.ABD40A41.B42.C43.C44.A45.C46.C47.C48.A49.D50.C51.B52.ABC53.A54.A55A56.D57.C58.C59.D60.D
