1、怀柔区20162017学年度第一学期期末考试高二化学试卷可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 卷1.下列说法不正确的是 A聚乙烯是无毒高分子化合物，可用作食品包装 B醋和蔗糖的主要成分均为有机物 C蜜蜂蜇人将蚁酸注入人体可涂抹肥皂缓解 D人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物2.下列物质属于天然纤维且其主要成分是纤维素的是A棉花 B光导纤维 C羊毛 D蚕丝3.下列物质中，均不能发生水解反应的一组是A酶和脂肪 B油脂和蔗糖 C淀粉和蛋白质 D果糖和葡萄糖4. 乙醇和二甲醚在下列哪一种检测仪上显示出的信号是完全相同的A质谱仪 B红外光谱仪 C元素分析仪 D核磁共振仪5. 城
2、市居民所用的液化石油气成分为丁烷，在使用过程中常有一些杂质以液态形式沉积于钢瓶底部，这些杂质可能是A丙烷B乙烷和丙烷C乙烷和甲烷D戊烷和己烷6.下列物质与水混合后静置，不出现分层的是A三氯甲烷B乙醇C苯D四氯化碳 7.一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，我国药监局禁止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺（pheng pro panolamine缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 AOH B. COOH CC6H5 D、NH28.下列关于煤、石油和天然气及其相关产品的叙述错误的是A液化天然气（LNG）和罐装液化石
3、油气（LPG）主要成分都属于烃类 B煤经过干馏可以得到焦炭和煤焦油等产品，分馏煤焦油可以获得多种芳香烃C石油裂化的主要目的是提高轻质液体燃料的产量和质量 D石油的分馏、煤的液化、煤的气化属于物理变化9.下列叙述不正确的是A可用溴的四氯化碳溶液区分直馏汽油和裂化汽油B蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会有蛋白质析出C甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯类都可以发生取代反应D相对分子质量相近的醇和烷烃，烷烃的沸点远远高于醇10.生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（ ）人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 用甲醛溶液浸泡海产品保鲜变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应厨房用到
4、的食盐、醋和糖均可以防腐ABC D全部11.相同条件下，下列物质在水中的溶解度大小排列顺序正确的是aHOCH2CH2CH2OH bCH3CH2COOCH3cCH3CH2CH2OH dHOCH2CH(OH)CH2OHAbcad Ba b c d Cd a b c Dc d b a12.近年来流行喝苹果醋苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品苹果酸（羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如图所示，下列相关说法不正确的是 A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C苹果酸在一定条件下能发生消去反应D苹果酸不能发生缩聚反应1
5、3.有八种物质：甲烷、苯、聚乙烯、乙烯、2丁炔、己烷、邻二甲苯、氯乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）A B C D 14.下列说法错误的是A同系物一定符合同一通式B同分异构体一定具有相同的最简式C相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D同分异构体间不一定有相似的化学性质15.下列关于有机物的说法错误的是 ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B30甲苯与浓硫酸浓硝酸混合，反应的主要产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯 C乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去 D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应16.下列化学方程式不正确的是 ACH3
6、CO18OC2H5+ H2O CH3COOH和C2H518OH B溴乙烷与氢氧化溶液共热：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr C 蔗糖水解： D 苯酚钠中通入二氧化碳： 17.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是选项目 的分离方法原 理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醇蒸馏丁醇与乙醇的沸点相差较大18.某学生将1氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，而出现黑褐色沉淀，
7、其主要原因A加热时间太短 B不应冷却后再加入AgNO3C加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D反应后的溶液中不存在Cl19.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是 A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应20.除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是A加70 以上的热水，分液 B加适量浓溴水，过滤 C加足量NaOH溶液，分液 D加适量FeCl3溶液，过滤21. 下列实验操作或方法能达到目的的是 A用氨水除去试管内壁上的银镜 B用通入氢气的方法除去乙烷中的乙烯 C用点燃的方法鉴别乙醇
8、、苯和四氯化碳 D用溴水鉴别苯、甲苯和乙苯22.我国药学家屠呦呦作为抗疟新药青蒿素的第一发明人荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构简式如右图所示，下列说法错误的是A青蒿素易溶于苯，难溶于水 B由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应 C青蒿素可与NaOH溶液在一定条件下发生水解反应 D双氢青蒿素的同分异构体不可能有芳香族化合物23.有机物分子中原子间或基团间的相互影响会导致同一原子或基团的化学性质出现差异。下列事实不能说明上述观点的是 A苯酚能与氢氧化钠溶液反应，乙醇不能与氢氧化钠溶液反应 B甲烷不能使使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使使酸性KMnO4溶液褪色C苯与硝酸
9、在5060发生取代反应，甲苯与硝酸在30就能发生取代反应， D苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应 24.在同温同压下，某有机物一定条件下，与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1：1，则此有机物可能是 AHOOCCOOH BHOCH2CH2CH2COOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH25.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如图：则合成它的单体的正确组合是邻苯二甲酸 丙烯 丙烯酸 邻苯二甲醇 丙烯醇ABCD 卷26.按要求填空：（1）羟基的电子式 ；（2）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 ；（3）合成高聚物其单体的结构简式 ；
10、（4） 的名称（系统命名法） 。（5）甲烷具有 型的空间结构，而乙炔则具有 型空间结构。（6）苯酚遇FeCl3溶液会显 色；蛋白质与浓硝酸共热会变 色；淀粉遇碘则显 色。这些特性常被用于物质的检验或鉴别。27. .请根据以下装置回答相关问题 （1）图甲是一套进行 操作的装置，可以除去粗苯甲酸中所含的 杂质。（2）利用图乙装置来证明醋酸、碳酸、苯酚酸性的相对强弱时，实验过程中，苯酚钠溶液中所出现的实验现象是 。该实验中存在的缺陷是未除去 （填化学式下同）中可能混有的 （3）图丙是做乙醛的银镜反应前配制银氨溶液的实验操作图。配制过程中，试管内发生变化的现象是 。配好银氨溶液后，向其中加入乙醛进行银
11、镜反应时，为了获得良好的实验效果，对试管采用的加热方式是 。乙醛发生银镜反应的化学方程式是 。.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 (1)实验过程中铜网出现 色和 色交替的现象。 (2)甲和乙两个水浴作用不相同，其中甲中装的是热水，乙中装的是冷水。他们的 作用依次为_ _， 28. 某芳香烃A有如下转化关系： 写出反应和的反应条件：； . 写出A和D结构简式：A；D 写出反应的化学方程式： . 反应的反应类型 . 根据已学知识和获取的信息，写出以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品的路线流程图（无机试剂任选） 合成路线流程图示例如下： 29. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸
12、牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为： （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子为： （3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）写出A中所含有的官能团名称： （4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有 种氢原子（5）
13、已知A中官能团连接在同一个碳上，则A的结构简式 高二化学答案题12345678910111213答DADCDBBDDAADB题141516171819202122232425答CDCDCACCDDBC除标注外每空1分26. （13分）（1） （2分） （2）C(CH3)4（2分）（3） （2分） （4）2，3二甲基戊烷（2分） （5）正四面体；直线 (6) 紫； 黄； 蓝 27.（15分） 过滤，不溶性（或难溶于水的）。 溶液变浑浊。（2分）CO2 CH3COOH溶液先变浑浊（或答产生大量白色沉淀），继续滴入氨水溶液又变澄清（回答出先浑浊后澄清的要点即给分）。（2分） 热水浴加热。CH3CHO+2 Ag（NH3）2OH CH3COONH4+ 2Ag+3 NH3 + H2O（2分）（1）红色 黑色 （2）使乙醇受热挥发；冷凝生成的反应物 28.（13分） NaOH水溶液，； 浓硫酸，。 ；（2分） （2分） （2分） 氧化 （4分）29. （9分）（1）90 （2分） （2）C3H6O3 （2分） (3)羧基、羟基（2分） （4）4 （5）（2分）
