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江西省赣州市2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题 WORD版含答案.docx

上传人:高**** 文档编号:585354 上传时间:2024-05-29 格式:DOCX 页数:20 大小:1.17MB
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1、赣州市20202021学年度第一学期期末考试高二化学试卷2021年1月说明:1考试时间100分钟,满分100分2可能用到的原子量: H:1 C:12 O:16第I卷 共48分一、选择题(每小题只有一个最佳选项,163=48分)1节能减排符合可持续发展的要求,下列措施不符合节能减排的是A太阳能热水器为居民提供生活用热水B城市大力推广电动自行车,方便市民出行C利用植物秸秆为原料生产沼气,作家庭燃气D大力发展火力发电,以便解决南方电力紧张问题2有关电化学知识的描述正确的是A任何能自发进行的氧化还原反应理论上都可设计成原电池 B原电池是将电能转变成化学能的装置 C电解池中,阳极材料本身一定不参加反应

2、D工业上制取金属钠通常采用电解饱和食盐水3远洋轮船的船体材料是合金钢,为了避免船体遭受腐蚀,通常在船壳(船底及船侧)上镶嵌一些金属块M。下列有关说法错误的是A该方法称为牺牲阳极的阴极保护法BM可以是锌、镁、铜等金属C船壳主要发生吸氧腐蚀D该方法中的负极反应为:Mne=Mn4下列物质分类组合正确的是选项强电解质弱电解质非电解质ACaCO3HFCO2BNaOHCH3COOHCl2CHNO3NH3H2OCuDH2SO4BaSO4乙醇5羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)4CO(g)=Ni(CO)4(g) HKsp(AgI)C常温下,测得相同浓度溶液的pH:NaANaB证明常温下的水解程度:A”、“=”

3、或“”)。21(12分)工业上以软锰矿(主要成分MnO2,还含有少量的Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制取金属锰的工艺流程如图所示:(1)软锰矿“粉磨”的目的是 。(2)“浸渣”的主要成分是 (用化学式表示)。(3)“除杂”反应中X可以是 (填标号)。aMnObZn(OH)2cCu2(OH)2CO3 dMn(OH)2(4)写出“沉锰”操作中发生反应的离子方程式 。(5)“电解”操作中电极均为惰性电极,写出阴极的电极反应式 。(6)在废水处理中常用H2S将Mn2转化MnS 除去,向含有0.020 molL1Mn2的废水中通入一定量的H2S气体,调节溶液的pH=a,当c(HS)=1.01

4、04 molL1时,Mn2开始沉淀,则 a= 。(已知:25时,H2S的电离常数K1=1.0107,K2=7.01015;Ksp(MnS)=1.41015)赣州市20202021学年度第一学期期末考试高二化学试卷2021年1月说明:1考试时间100分钟,满分100分2可能用到的原子量: H:1 C:12 O:16第I卷 共48分一、选择题(每小题只有一个最佳选项,163=48分)1节能减排符合可持续发展的要求,下列措施不符合节能减排的是A太阳能热水器为居民提供生活用热水B城市大力推广电动自行车,方便市民出行C利用植物秸秆为原料生产沼气,作家庭燃气D大力发展火力发电,以便解决南方电力紧张问题【答

5、案】D【解析】火力发电需要消耗大量的化石燃料,且产生大量的污染气体,不符合节能减排可持续发展的要求。2有关电化学知识的描述正确的是A任何能自发进行的氧化还原反应理论上都可设计成原电池 B原电池是将电能转变成化学能的装置 C电解池中,阳极材料本身一定不参加反应 D工业上制取金属钠通常采用电解饱和食盐水【答案】A【解析】氧化还原反应中有电子的转移,电子移动形成电流,可设计为原电池,A项正确;原电池是讲化学能转化为电能的装置,B项错误;电解精炼铜时,阳极粗铜参与反应,C项错误;电解饱和食盐水生成NaCl、H2、Cl2,不能得到金属Na,应电解熔融NaCl制取金属钠,D项错误。3远洋轮船的船体材料是合

6、金钢,为了避免船体遭受腐蚀,通常在船壳(船底及船侧)上镶嵌一些金属块M。下列有关说法错误的是A该方法称为牺牲阳极的阴极保护法BM可以是锌、镁、铜等金属C船壳主要发生吸氧腐蚀D该方法中的负极反应为:Mne=Mn【答案】B【解析】远洋轮船的船体材料是合金钢,为保护合金钢,可采用牺牲阳极的阴极保护法,应使用比铁活泼的金属为阳极(负极),发生氧化反应:Mne=Mn,由于海水呈弱碱性,阴极(正极)发生吸氧反应:O24e2H2O=4OH,故应选B。4下列物质分类组合正确的是选项强电解质弱电解质非电解质ACaCO3HFCO2BNaOHCH3COOHCl2CHNO3NH3H2OCuDH2SO4BaSO4乙醇【

7、答案】A【解析】强电解质:CaCO3、NaOH、HNO3、H2SO4、BaSO4,弱电解质:HF、CH3COOH、NH3H2O,非电解质:CO2、乙醇,单质:Cl2、Cu。5羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)4CO(g)=Ni(CO)4(g) H(NH4)2CO3NH4HSO4NH4Cl,故应选A。9下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A无色溶液中:K、Cu2、Cl、B酸性溶液中:Na、Cl、C含有BaCl2的溶液中:Na、H、I、D碱性溶液中: K、Na、【答案】B【解析】Cu2为蓝色或浅绿色,A项错误;Ba2与发生沉淀反应,C项错误;碱性溶液中不能存在:OH=H2O,D项错误。但D项

8、还有待商榷:溶液的碱性可以由水解引起,故可以共存。由于题干中指的是一定能大量共存,故还是选择B项合适。10设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A常温下,4gCH4含有CH共价键为2NAB1 molL1FeCl3溶液中所含Fe3的数目为0.1NAC1molN2与4 molH2充分反应生成的NH3分子数为2NAD14 gN2含有的分子数目为0.5NA【答案】D【解析】1个CH4中含有4个CH,4gCH4含有CH共价键为NA,A项错误;溶液中计算离子数目必须需要溶液的体积,否则是“无积之谈”,B项错误;H2虽然过量,但合成氨反应仍然是可逆的,不可能生成2NANH3分子,C项错误;N2的相对

9、分子质量为28,故14 gN2含有的分子数目为0.5NA,D项正确。11在t时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示,下列说法不正确的是(已知t 时Ksp(AgCl)=4.91010)A图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液 B在t时,AgBr的Ksp为4.91013C在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点D在t时,AgCl(s)Br(aq)AgBr(s)Cl(aq)的平衡常数K=1000【答案】C【解析】图像分析:由图像分析可知A项、B项正确;在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,溶液中c(Br)增大,c(Ag)减小,其乘积依然等于Ksp(AgBr),点仍然在曲线上

10、,C项错误;K=1000,D项正确。12下列化学用语对事实的表述错误的是ANa2S做沉淀剂可处理含Hg2的工业污水:Hg2S2=HgSB乙烯的燃烧热是1411.3 kJmol1,则乙烯燃烧的热化学方程式为:C2H4(g)3O2(g)=2CO2(g)2H2O(g) H=1411.3kJmol1CP(s,白磷)=P(s,红磷) H=17.6kJmol1由此推知,红磷比白磷更稳定 D闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(Cus):ZnS(s)Cu2(aq)CuS(s)Zn2(aq)【答案】B【解析】HgS难溶,A项正确;燃烧热指的是生成稳定的氧化物时放出的热量,H2O应为液态,B项错误;物

11、质所具有的能量越低越稳定,红磷能量低,更稳定,C项正确;Ksp(ZnS)Ksp(CuS),能发生沉淀转化,D项正确。13下列实验能达到预期目的的是选项实验内容实验目的A将FeCl3饱和溶液滴加到NaOH溶液中制得Fe(OH)3胶体B室温下,向1mL0.1molL1AgNO3溶液中加入几滴0.1molL1NaCl溶液出现白色沉淀,再滴加几滴0.1molL1NaI溶液,出现黄色沉淀证明相同温度下:Ksp(AgCl)Ksp(AgI)C常温下,测得相同浓度溶液的pH:NaANaB证明常温下的水解程度:Ac(H)=c(OH),C项错误;bc,水的电离程度增大,cd,水的电离程度减小,D项正确。第II卷

12、共52分二、填空题(共52分)17(10分)CH3CH2COOHCH3CH=CH2CH3CCCH3CH3CH2CH2CHOHOOCCH=CHCOOH分析上述有机物,回答下列问题:(1)有机物中含有官能团的名称 。(2)有机物的系统命名为 。(3)所有碳原子在同一直线上的有机物是 (填标号)。(4)与互为同分异构体的是 ,与互为同系物的是 (填标号)。(5)有机物苯环上的一氯代物有 种。【答案】(1)羧基、碳碳双键(2分)(2)丙烯(1分)(3)(1分)(4)(2分)(2分)(5)3(2分)【解析】(1)有机物为烯酸,所含官能团有羧基、碳碳双键;(2)有机物为烯烃,其系统名称为丙烯;(3)有机物

13、含有3个碳原子以上时,所有碳原子在一条直线上,则该有机物应含有碳碳三键,所以CH3CCCH3所有碳原子在一条直线上;(4)有机物为甲酸乙酯,含有3个碳原子,其同分异构体可为羧酸、酯类,羟基醛等,CH3CH2COOH和为有机物的同分异构体;有机物为甲醛,其同系物应为醛类物质,CH3CH2CH2CHO为丁醛;(5)有机物结构对称,其苯环上的一氯代物只有三种:。18(9分)实验室测定某NaI溶液中c(I)实验步骤如下:步骤I取20.00mLNaI溶液于烧杯中,再加入10.00mL0.20 molL1AgNO3溶液(过量),使I完全转化为AgI沉淀。步骤滤去沉淀后,将滤液转移至锥形瓶中,加入几滴NH4

14、Fe(SO4)2溶液作指示剂。步骤用0.10 molL1NH4SCN溶液滴定过量的Ag,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀。步骤重复上述操作两次,三次测定数据如下表:实验序号123消耗NH4SCN标准溶液的体积/mL10.029.509.98回答下列问题:(1)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作是 。(2)滴定终点的现象是 。(3)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为 mL,测得c(I)= molL1。(4)判断下列操作对c(I)测定结果的影响(填偏高、偏低或无影响)若步骤中,过滤沉淀后,未洗涤沉淀,则测定结果 。若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准溶液的液面,则测定结

15、果 。【答案】(1)用NH4SCN标准溶液润洗(2分)(2)当滴入最后一滴NH4SCN标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色(2分)(3)10.00(1分) 0.050mol/L(2分)(4)偏高(1分)偏低(1分)【原理分析】AgNO3溶液与NaI溶液和NH4SCN溶液反应,n(NaI)n(NH4SCN)=n(AgNO3)【解析】(1)滴定管在装标准液之前应用NH4SCN标准溶液润洗;(2)当AgNO3溶液反应完毕,滴加的NH4SCN标准溶液与NH4Fe(SO4)2溶液反应生成Fe(SCN)3,溶液变为红色,描述为:当滴入最后一滴NH4SCN标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色;(

16、3)根据表格数据可知消耗V(NH4SCN)=10.00mL,c(I)=0.050mol/L;(4)过滤沉淀后,未洗涤沉淀,沉淀表面附着有Ag,则消耗NH4SCN标准溶液更少,测定结果偏高;若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准溶液的液面,读取溶液的体积偏大,测定结果偏低。19(12分)25时,几种弱电解质的电离平衡常数如下表:化学式CH3COOHH2CO3HClONH3H2O电离平衡常数1.8105K1=4.4107K2=4.710113.01081.8105(1)下列3种酸溶液的物质的量浓度均为0.1 molL1,其中酸性最强的是 (填标号)。ACH3COOH BH2CO3CHClO(2)N

17、aHCO3溶液显 性(填“酸”、“碱”、“中”),用离子方程式解释其原因 。(3)向盛有1 molL1MgCl2溶液的试管中滴加12滴2 molL1NaOH溶液,有白色沉淀生成。往沉淀中滴加少量NH4Cl溶液,沉淀溶解。猜想一:氯化铵溶液完全电离出与OH结合,促进Mg(OH)2溶解;猜想二: ;设计实验验证猜想一,实验方案为:往沉淀中滴加下列试剂 (填标号),白色沉淀溶解,说明猜想一成立。ANH4NO3BCH3COONH4CNH4HCO3(4)根据电离平衡常数数据,写出NaClO溶液中通入CO2离子方程式: 。【答案】(1)A(2分)(2)碱(2分)H2OH2CO3OH(2分)(3)水解显酸性

18、,H与OH结合,促进Mg(OH)2溶解(2分)B(2分)(4)ClOCO2H2O= HClO(2分)【解析】(1)根据表格数据,可知电离常数Ka(CH3COOH)Ka1(H2CO3)Ka(HClO)Ka2(H2CO3),故CH3COOH酸性最强,应选A;(2)NaHCO3溶液中能发生水解反应,使溶液显碱性:H2OH2CO3OH;(3)往沉淀中滴加少量NH4Cl溶液,Mg(OH)2沉淀溶解,其原因也可能是水解,使溶液显酸性,H与OH结合,促进Mg(OH)2溶解;加入CH3COONH4可以验证猜想一是正确的,因为CH3COONH4含有,虽然能水解,但溶液还是显中性;(4)由于Ka1(H2CO3)K

19、a(HClO)Ka2(H2CO3),所以NaClO溶液中通入CO2的离子方程式为:ClOCO2H2O=HClO。20(9分)工业上烟气脱硫可以较好地减少酸雨的产生,保护环境。已知:2CO(g)SO2(g)=S(g)2CO2(g) H=8.0kJmol12H2(g)SO2(g)=S(g)2H2O(g) H=90.4kJmol1C(s)H2O(g)=H2(g)CO(g) H=131.3kJmol1请回答下列问题:(1)计算反应:C(s)SO2(g)=S(g)CO2(g)的H= kJmol1。(2)T1K下,向10L恒容密闭容器中充入1.5 molCO(g)和0.5 molSO2(g),发生反应。经

20、过5 min后达到平衡,测得CO2的浓度为0.05 molL1。下列事实能说明该反应达到平衡状态的是 (填标号)。Av(CO):v(SO2)=2:1 BS(g)的体积分数不再改变 CCO的浓度不再改变 D容器内气体压强不再改变计算CO的平衡转化率为 。(3)若在密闭容器中充入2.0molH2(g)和1.0molSO2(g),发生反应。随着温度的变化,平衡时SO2(g)和S(g)的体积分数变化如下图:代表SO2(g)体积分数变化曲线的是 (填“L1”或“L2”)。T2K下,向某密闭容器中充入0.2molH2(g)、0.1molSO2(g)、0.2molS(g)和0.1molH2O(g),此时v正

21、(H2) v逆(H2)(填“”、“=”或“(2分)【解析】(2)列出“三段式”:反应 2CO(g)SO2(g)S(g)2CO2(g)起始物质的量 1.5 0.5 0 0转化物质的量 0.5 0.25 0.25 0.5平衡物质的量 1.0 0.25 0.25 0.5判断反应是否达到平衡状态,应关注变量是否变化,若变量不变,则达平衡:描述是否变量/是否变化是否平衡Av(CO):v(SO2)=2:1 速率之比等于化学计量数之比,不是变量否BS(g)的体积分数不再改变 S(g)的体积分数会发生变化,属于变量是CCO的浓度不再改变CO的浓度会发生变化,属于变量是D容器内气体压强不再改变反应是分子数不变的

22、反应,压强不变,不是变量否达到平衡时,=100%=33.3%;(3)列出“三段式”:T2K时:反应 2H2(g)SO2(g)S(g)2H2O(g)起始物质的量 2.0 1.0 0 0转化物质的量 2x xx 2x平衡物质的量 22x 1xx 2x当SO2(g)与S(g)的体积分数相等时,可计算出x=0.5,则K=1(假设容器的体积为1L)反应正向为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,SO2(g)的体积分数减小,为L2,S(g)的体积分数增大,为L1;随着反应的进行,SO2(g)逐渐减少,体积分数逐渐减小,为L2,S(g)逐渐增多,体积分数逐渐增大,为L1;根据图像可知,T2K下,SO2(g)和S

23、(g)的体积分数相等,此时反应达到平衡状态,若充入0.2molH2(g)、0.1molSO2(g)、0.2molS(g)和0.1molH2O(g),可计算出(设容器体积为1L),则v正(H2)v逆(H2)。21(12分)工业上以软锰矿(主要成分MnO2,还含有少量的Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制取金属锰的工艺流程如图所示:(1)软锰矿“粉磨”的目的是 。(2)“浸渣”的主要成分是 (用化学式表示)。(3)“除杂”反应中X可以是 (填标号)。aMnObZn(OH)2cCu2(OH)2CO3 dMn(OH)2(4)写出“沉锰”操作中发生反应的离子方程式 。(5)“电解”操作中电极均为

24、惰性电极,写出阴极的电极反应式 。(6)在废水处理中常用H2S将Mn2转化MnS 除去,向含有0.020 molL1Mn2的废水中通入一定量的H2S气体,调节溶液的pH=a,当c(HS)=1.0104 molL1时,Mn2开始沉淀,则a= 。(已知:25时,H2S的电离常数K1=1.0107,K2=7.01015;Ksp(MnS)=1.41015)【答案】(1)增大接触面积,加快浸出速率及提高原料的浸出率(2分)(2)SiO2(2分)(3)ad(2分)(4)Mn22=MnCO3H2OCO2(2分)(5)Mn22e=Mn(2分)(6)5(2分)【流程分析】【解析】(1)“粉磨”是将软锰矿粉碎,增

25、大接触面积,加快浸出速率及提高原料的浸出率;(2)“浸渣”的主要成分为SiO2;(3)“除杂”反应中X的目的是调节溶液的pH,使Fe3和Al3沉淀,但不能引入新的杂质离子,可以选择MnO和Mn(OH)2;(4)利用NH4HCO3“沉锰”,由于存在自耦电离:H2CO3,生成的与Mn2生成MnCO3沉淀:Mn22=MnCO3H2OCO2;(5)“电解”时电解的是MnSO4溶液,阴极发生还原反应:Mn22e=Mn;(6)根据c(Mn2)及Ksp(MnS)=1.41015,当Mn2开始沉淀时,=7.01014molL1,根据电离方程式HSHS2,得K2= =7.01015,c(H)=1.0105molL1,则pH=5。

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