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2019版高考化学步步高《加练半小时》:微考点64 WORD版含解析.docx

上传人:高**** 文档编号:58406 上传时间:2024-05-24 格式:DOCX 页数:7 大小:669.45KB
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资源描述

1、1(2017广西陆川中学高三第一次月考)下列叙述错误的是()A在加热搅拌条件下加入MgO,可除去MgCl2溶液中的Fe3B40 mL 1 molL1 CH3COONa溶液与20 mL 1 molL1 HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO)c(Cl)c(H)c(OH)C常温下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合悬浊液中,c(Cd2)是c(Co2)的3.5倍(己知:KspCd(OH)27.21015,KspCo(OH)21.81015)D常温下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH7):c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)2(2016四川龙泉中学等五校

2、高三联考)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A将稀硫酸和Na2S反应生成的气体通入AgNO3与AgCl组成的浊液中Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S)B室温下,向浓度均为0.1 molL1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀Ksp(BaSO4)Ksp(CaSO4)C室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色Fe3的氧化性比I2的强D室温下,用pH试纸测得0.1 molL1 Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 molL1 NaHSO3溶液的pH约为5HSO结合H的能力比SO的强3.(2016湖南

3、师大附中高三摸底)在含有Ag的酸性溶液中,以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂,用KSCN的标准溶液滴定Ag。已知:AgSCN(白色s) AgSCN,Ksp1.0 1012,Fe3SCNFeSCN2(红色),K138,下列说法不正确的是()A边滴定,边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀B当Ag定量沉淀后,少许过量的SCN与Fe3生成红色配合物,即为终点C上述实验采用相同指示剂,可用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定AgD滴定时,必须控制溶液一定的酸性,防止Fe3水解,影响终点的观察4(2017益阳高三上学期月考)不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(

4、已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量)。下列说法正确的是()AT1T2B加入BaCl2固体,可使a点变成c点Cc点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出Da点和b点的Ksp相等5(2016东北育才学校高三八模)下列有关说法正确的是()A实验室制氢气,为了加快反应速率,可向稀 H2SO4 中滴加少量 Cu(NO3)2 溶液 BN2(g)3H2(g) 2NH3(g)H0,仅升高温度,达平衡时氢气转化率增大C吸热反应“TiO2(s)2Cl2(g)=TiCl4(g)O2(g)”一定条件下可自发进行,则该反应S0D在稀AgNO3溶液中加入过量NaCl溶液,产生白色沉淀,再加入少量Na2S溶液,出现黑色沉淀,则

5、加入Na2S溶液后c(Ag) 更小了6(2016银川一中高三三模)下列有关说法中正确的是()A某温度时的混合溶液中c(H) molL1,说明该溶液呈中性(Kw为该温度时水的离子积常数)B由水电离出的c(H)1012 molL1的溶液中:Na、Ba2、HCO、Cl可以大量共存C已知Ksp(AgCl)1.561010,Ksp(Ag2CrO4)9.01012。向含有Cl、CrO且浓度均为0.010 molL1溶液中逐滴加入0.010 molL1的AgNO3溶液时,CrO先产生沉淀D常温下pH7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na)c(CH3COO)7(2016衡水中学高三押题)已知:T 时

6、,Ksp(CaSO4)4.90105、Ksp(CaCO3)2.8109、Ksp(PbCO3)8.41014,三种盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示,pMlg c(阴离子)、pNlg c(阳离子)。下列说法正确的是()Aa线代表的是PbCO3BT 时,向10 mL水中加入CaCO3和PbCO3至二者均饱和,溶液中c(Ca2):c(Pb2)3105CT 时,向CaSO4沉淀中加入1 molL1的Na2CO3溶液,CaSO4沉淀会转化为CaCO3沉淀DT 时,向CaCO3悬浊液中加入NH4Cl固体,会使图像中d点向f点转化8(2016湖南师大附中等四校高三联考)下表是25 时某些盐的溶度积常数和弱酸的电离

7、平衡常数,下列说法正确的是()化学式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3Ksp或KaKsp1.81010Ksp2.01012Ka1.810 5Ka3.0108Ka14.1107 Ka25.61011A.相同浓度CH3COONa和Na2CO3的混合液中,各离子浓度的关系:c(Na )c(CO )c(CH3COO)c(OH)c(H)B向0.1 molL1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH5,此时c(CH3COO) c(CH3COO)95C少量碳酸氢钠固体加入到新制的氯水中,c(HClO)增大D向浓度均为1103 molL1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1103

8、molL1的AgNO3溶液,CrO先形成沉淀9(2016福州一中高三下质检)已知Ag2SO4的Ksp为2.0105,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag和SO浓度随时间变化关系如图饱和Ag2SO4溶液中c(Ag)0.034 molL1。若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0.020 molL1 Na2SO4 溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag和SO浓度随时间变化关系的是()10T1、T2两种温度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,请回答下列问题:(1)T1_(填“”、“Ksp(Ag2S),A错误;室温下,向浓度均为0.1 molL1的BaC

9、l2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,硫酸钙、硫酸钡均为白色沉淀,无法证明二者Ksp的大小,B错误;室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,发生反应:2Fe32I=2Fe2I2,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色,证明Fe3的氧化性比I2的强,C正确;室温下,用pH试纸测得0.1 molL1 Na2SO3溶液的pH约为10,0.1 molL1 NaHSO3溶液的pH约为5,证明HSO结合H的能力比SO的弱,D错误。3CAgSCN的溶度积常数很小,边滴定,边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,A正确;Fe3SCNFeSCN2(红色),K138,比较大,故正向反应容易进行,故当A

10、g定量沉淀后,少许过量的SCN与Fe3生成红色配合物,即为终点,B正确;硫氰化钾和铁离子形成红色溶液,氯化钾和铁离子不反应,故不能用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag,C错误;铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,干扰实验现象的观察,因此,滴定时要控制溶液一定的酸性,D正确。4D难溶电解质的溶度积受温度的影响,T2的溶度积大于T1的,说明T2大于T1,A错误;加入BaCl2固体,Ba2的浓度增大,而a和c中c(Ba2)相等,B错误;T1时,c(Ba2)c(SO)Ksp,说明有沉淀析出,T2时,c(Ba2)c(SO)Ksp,T2时没有沉淀生成,C错误; Ksp只受温度的影响,a点和b点的

11、温度都是T1,因此Ksp不变,D正确。5D6A某温度时的混合溶液中c(H) molL1,则c(OH) molL1c(H) molL1,溶液呈中性,A正确;由水电离出的c(H)1012 molL1的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,HCO与氢离子和氢氧根离子反应,在溶液中一定不能大量共存,B错误;析出沉淀时,AgCl溶液中c(Ag) molL11.56108 molL1,Ag2CrO4溶液中c(Ag) molL13105,c(Ag)越小,则越先生成沉淀,所以阴离子产生沉淀的先后顺序为Cl、CrO,即Cl先产生沉淀,C错误;常温下pH7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(H)c(OH),根据

12、电荷守恒可知:c(Na)c(CH3COO),D错误。7C离子浓度越大,lg c(离子)的数值越小,因此a曲线对应的是硫酸钙,b曲线对应的是碳酸钙,c曲线对应的是碳酸铅,A错误;CaCO3和PbCO3的饱和溶液中c(Ca2)c(Pb2)0.33105,B错误;硫酸钙饱和溶液中c(Ca2)0.007 molL1,向硫酸钙沉淀中加入1 molL1的碳酸钠溶液时,此时浓度熵c(Ca2)c(CO)0.007,因此一定有碳酸钙沉淀生成,所以硫酸钙会转化为碳酸钙沉淀,C正确;当向CaCO3悬浊液中加入NH4Cl固体时,铵根水解显酸性,会消耗溶液中的CO,使溶解平衡向溶解的方向移动,溶液中c(Ca2)增大,d

13、点向e点转化,D错误。8C醋酸的酸性强于碳酸,醋酸根的水解程度小于碳酸根,则醋酸根的浓度小于碳酸根,A错误;若c(CH3COOH)c(CH3COO)95,则pHpKalg4.8lg 5/95,B错误;少量碳酸氢钠固体加入到新制的氯水中,只有盐酸和碳酸氢钠反应,次氯酸和碳酸氢钠不反应,因此次氯酸浓度增大,C正确;混合溶液中生成氯化银需要的c(Ag)1.810100.0011.8107 molL1,生成Ag2CrO4需要的c(Ag) molL14.47105 molL1,氯化银先沉淀,D错误。9B10(1)5.0109(2)ABC(3)对于沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq),H

14、不能减小Ba2或SO的浓度,平衡不能向溶解方向移动21010CaSO4(s)CO(aq)CaCO3(s)SO(aq)解析(1)T1下的离子积较小,所以T1T2。T2时的溶度积可利用c点的数据进行计算求得。(2)由于存在溶解平衡,加入Na2SO4,BaSO4的沉淀溶解平衡逆向移动,Ba2的浓度降低,A选项正确;T1曲线上方区域的离子积大于溶度积,所以会析出沉淀,B选项正确;蒸发溶剂,不饱和溶液中离子的浓度都变大,可能由d点变为T1曲线上a、b之间的某一点,C选项正确;升高温度,c(SO)、c(Ba2)会变大,D选项错误。(3)由沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)可知,H不能减小Ba2或SO的浓度,平衡不能向溶解方向移动。由c(SO)0.5 molL1和c(Ba2)c(SO)11010可知c(Ba2)21010 molL1。CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为CaSO4(s)CO(aq)CaCO3(s)SO(aq)。

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