1、第2章进阶突破一、选择题1如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是()A图甲一定为次级精母细胞B图乙一定为初级卵母细胞C图丙为次级卵母细胞或极体D图丙中的M、m为一对同源染色体【答案】B【解析】图甲是减数第二次分裂后期，其细胞质是均等分裂的，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误；图丙为减数第二次分裂后期，其细胞质是不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误；图丙中的M、m不是同源染色体，应是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误；图乙是减数第一次分裂后期，其细胞质不是均等分裂的，所以应是初级卵母细胞，B项正确。2下面为某动物精原细胞(染色体数为2n，核DNA数目为2a)分
2、裂的示意图，图中标明了部分染色体上的基因，细胞处于染色体着丝粒向两极移动的时期。下列相关叙述正确的是()A中有同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为4aB中无同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为2aC正常情况下，基因A与a、B与b分离发生在细胞和中D与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是aB、ab、AB【答案】B【解析】是有丝分裂的后期，有同源染色体，染色体数目为4n，核DNA数目为4a，A错误；是减数第二次分裂的后期，无同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为2a，B项正确；正常情况下基因A与a、B与b分离发生在减数第一次分裂的后期，即细胞中，C错误；与图中精细胞同
3、时产生的另外3个精细胞的基因型应该是aB、aB、Ab，D错误。3下图为某二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化，对图甲、乙、丙进行比较，下列叙述不正确的是()Aab段上升的原因均是DNA分子复制的结果B处于bc段的细胞中均含有姐妹染色单体Ccd段下降的原因不一定是着丝粒分裂的结果D处于de段的细胞中可能不含有同源染色体【答案】B【解析】甲、乙和丙图中ab段上升的原因相同，都是因为DNA的复制，A正确；甲图和丙图中，处于bc段的细胞中均含有姐妹染色单体，但乙图中bc段包括有丝分裂前期、中期和后期，其中后期细胞不含姐妹染色单体，B错误；甲图cd段下降的原因是着丝粒分裂，而乙图和丙图
4、中cd段下降的原因是细胞质的分裂，C正确；甲图de段表示有丝分裂后期和末期或减数第二次分裂后期和末期，其中减数第二次分裂后期和末期的细胞中不含有同源染色体，丙图de段表示减数第二次分裂前期、中期、后期，也不含有同源染色体，D正确。4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女
5、性的儿子一定是患者【答案】C【解析】片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B项正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。5一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A女孩的患病概率
6、为1/2，男孩正常B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常D健康的概率为1/2【答案】D【解析】根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。6小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正
7、常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂正常灰色21B灰砂正常灰色12C灰砂正常灰色11D灰砂正常灰色31【答案】A【解析】根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表现型及比例为灰砂正常灰色21。7果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑
8、红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()项目AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBYBAaXbYCAAXBYDaaXbY【答案】A【解析】根据题意分析可知，无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXY，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。8狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的B卷
9、毛性状是由常染色体上隐性基因控制的C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的【答案】D【解析】若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌狗全部为直毛，雄狗全部为卷毛的现象，D错误。9对图甲中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是()A图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案
10、】D【解析】由图甲可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，假设基因用A、a表示，则1、2号的基因型都是Aa,4号的基因型是aa,3号的基因型为A_，图乙中的c代表的是患者(aa)；条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因(a)；由图乙可知，3号的基因型只能为Aa,8号个体基因型为Aa的概率为2/3，故8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3；9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该遗传病携带者(Aa)结婚，生一个患病孩子的概率为2/31/41/6。10(2020辽宁大连模拟)如图所示为某种单基因遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是()A此图中2的父亲不一定有正常基因B此图可以表示
11、抗维生素D佝偻病遗传的家系C2与正常男性结婚，生出正常孩子的概率为1/3或1/4D这对夫妇再生一个男孩，正常的概率是1/4或1/8【答案】D【解析】若该病为伴X显性遗传病，则2的父亲的基因型为XAY，若该病为常染色体显性遗传，则2的父亲基因型为Aa，A正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传，符合图示，B正确；若该病为常染色体显性遗传，推断亲本的基因型为Aa，因此2的基因型应该为1/3AA、2/3Aa，与正常男子aa婚配，生出正常孩子的概率为2/31/21/3，若该病为伴X显性遗传，推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY，因此2的基因型应该为1/2XAXA、1/2XAXa，与正常的男子Xa
12、Y婚配，生育正常孩子的概率为1/21/21/4，C正确；若该病为常染色体显性遗传，推断亲本的基因型为Aa，再生一个男孩，正常的概率为1/4，若该病为伴X染色体显性遗传，推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY，生一个男孩，正常的概率为1/2，D错误。二、非选择题11. 果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题。(1)若在A区段上有一基因“E”，则在C区段同一位点可以找到基因_；此区段一对基因的遗传遵循_定律。(2)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑
13、纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。实验步骤：选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为_，雄性亲本表现型为_。_。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于B区段。【答案】(1)E或e基因分离(2)腿部无斑纹腿部有斑纹用所选亲本雌雄果蝇杂交腿部有斑纹腿部无斑纹【解析】(1)因为A、C为同源区段，若A区段上有一基因E，在C区段同一位点一定有E的相同基因E或等位基因e；同源区段上的一对基因的遗传遵循基因分离定律。(2)要通过一次杂交实验确定H、h基因在
14、X染色体上的位置是A区段还是B区段，可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交，所选雌果蝇表现型为腿部无斑纹，所选雄果蝇表现型为腿部有斑纹。若此对基因位于A区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为XHYH，杂交子代雄果蝇的表现型为腿部有斑纹；若此对基因位于B区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为XHY，杂交子代雄果蝇的表现型为腿部无斑纹。12神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，
15、第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)V1与V2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果。据电泳结果，可以做出的判断是_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若V1与V2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。【答案】(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbXdY7/16【解析】(1)由1、2不患神经性耳
16、聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传；1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率高达1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出7不携带致病基因，故2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率为1/21/21/23/41/27/16。
