1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传 基础巩固1.下列有关性别决定的叙述,正确的是 ()A.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小相同B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因都与性别决定有关解析:X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小有所不同,A项错误;人类体细胞中的染色体可分为性染色体(X、Y)和常染色体两大类,B项正确;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C项错误;性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如控制红绿色盲的基因,D项错误。答案:B2.下列有关红绿色盲遗传的
2、说法,错误的是 ()A.母亲色觉正常,儿子一定不患病B.女儿患病,父亲一定患病C.母亲患病,儿子一定患病D.患者中男性多于女性解析:母亲色觉正常,但可能为携带者,因此儿子可能患病,A项错误;女儿体细胞内的2条X染色体分别来自母亲与父亲,女儿患病,说明女儿体细胞内的 2条X染色体上都含有致病基因,因此父亲一定患病,B项正确;儿子的体细胞中含有1条X染色体,而且来自母亲,所以母亲患病,儿子一定患病,C项正确;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中男性多于女性,D项正确。答案:A3.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ()A.1号 B.2号 C.3号 D.4号解
3、析:7号是患者,其带有致病基因的X染色体一定来自母亲5号。5号不患病,是杂合子,其致病基因来自1号或2号。因为1号不患病,所以5号的致病基因来自母亲携带者2号。根据上述分析,7号的致病基因来自2号。答案:B4.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是 ()A.通常表现为世代连续遗传B.患者中女性多于男性C.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者D.部分女性患者病症较轻解析:由于致病基因为显性,后代只要含有致病基因就会患病,所以通常表现为世代连续遗传,A项正确;女性含有2条X染色体,出现致病基因的机会更大,患者中女性多于男性,B项正确;男性患者与正常女性结婚,儿子的X染色体来自母亲,一定
4、不是患者,C项错误;部分女性患者为致病基因的杂合子,病症较轻,D项正确。答案:C5.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,其患病的概率为()A.100% B.75% C.50% D.25%解析:Y染色体只存在于男性体内,通过父亲传给儿子,所以丈夫患此病,则其儿子一定患此病。答案:A拓展提高6.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是()A.所有的真核生物都含有性染色体B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子,体现出交叉遗传的特点D.鸟类在形成配子时
5、,Z和W两条性染色体能自由组合解析:雌雄同体的生物无性染色体,如豌豆,A项错误;位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传,B项正确;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性的色盲基因只能遗传给女儿,C项错误;Z染色体和W染色体属于同源染色体,在减数分裂后期分离,只遵循分离定律,D项错误。答案:B7.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这4种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.抗维生素D佝偻病男患者的母亲是该病的患者C.红绿色盲的患病概率女性高于男性D.白化病通常会
6、在一个家系的几代人中连续出现解析:短指为常染色体显性遗传病,在人群中其发病率男性与女性相同,A项错误;抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,男患者只有一条X染色体,只能来自母亲,故男患者的母亲也是该病的患者,B项正确;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性个体只要有1个红绿色盲基因即患病,女性个体要有2个红绿色盲基因才患病,女性患病概率低于男性,C项错误;白化病属于常染色体隐性遗传病,往往在一个家系的几代人中隔代出现,D项错误。答案:B8.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是 ()A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为14B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是
7、甲、乙C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女儿不一定是杂合子解析:如果家系甲中的遗传病为常染色体隐性遗传病,则该夫妇的基因型为Aa,再生一个患病孩子的概率为14,如果家系甲中的遗传病是伴X染色体隐性遗传病,该夫妇的基因型为XAXa、XAY,再生一个患病孩子的概率为14,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,家系甲所示是隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病的特点是男患者的母亲和女儿都患病,因此家系乙所示不可能是伴X染色体显性遗传病,家系丙、丁均符合伴X染色体显性遗传病的特点,所以肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙,B项正确;家系丁所示是显性遗
8、传病,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,C项错误;家系丙中,若该病是显性遗传病,则女儿不含致病基因,是纯合子,如果该病是隐性遗传病,则母亲的致病基因一定传给女儿,女儿为杂合子,D项正确。答案:C9.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是()A.12.5% B.25% C.50% D.75%解析:若用A、a表示白化病的相关基因,用B、b表示血友病的相关基因,则该夫妇的基因型为aaXBXbAaXBY,只考虑白化病,子女患病的概率为12,只考虑血友病,子女患病
9、的概率为14,所以同时患两种病的概率为1214=18=12.5%。答案:A挑战创新10.果蝇的性别决定方式是XY型,下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的 1 355只F2的个体,体色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,两对等位基因均属于细胞核基因。请分析回答下列问题。(1)果蝇体色遗传中, 为显性,F2灰体个体中纯合子占 。(2)有性生殖过程中,两对等位基因之间发生自由组合的前提是,图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律,理由是 。(3)假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,且控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上。F1雌雄果蝇的基因型分别为 。F2中黑
10、檀体红眼果蝇个体占 ;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的比例约为 。解析:(1)分析题图可知,灰体黑檀体=31,说明灰体对黑檀体是显性性状;F1的基因型是Aa,F2的基因型是AAAaaa=121,灰体个体基因型有AA、Aa,纯合子的基因型是AA,故F2灰体个体中纯合子占13。(2)基因自由组合定律的条件是位于非同源染色体上的非等位基因,两对等位基因遵循自由组合定律的前提是两对等位基因分别位于两对同源染色体上。由分析可知,图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律。(3)如果两对等位基因分别位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律;由控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上可以确定,亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。F2中黑檀体红眼个体的基因型为aaXB_,占1434=316;F2黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的基因型有1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY,即雌雄比例约为21。答案:(1)灰体13 (2)分别位于两对同源染色体上图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能表明两对相对性状之间的关系(3)AaXBXb、AaXBY31621
