1、平昌中学2014-2015学年第二学期高一期末测试生物试题试卷满分100分。考试时间90分钟。一、选择题（共50分，1-20小题每题1分，21-35每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请选出）1大多数高等动、植物细胞的直径一般在2030m之间，原因不包括()A细胞核所能控制的范围有限B体积越大，相对表面积越大，越有利于物质的迅速转运和交换C体积越小，相对表面积越大，越有利于物质的迅速转运和交换D各种酶促反应和核糖体占有的空间大于20m2、下列关于细胞周期的叙述，正确的是()A细胞周期包括前期、中期、后期和末期B皮肤生发层细胞、神经细胞等都有细胞周期C. 分裂期的时间长于
2、分裂间期D细胞分裂间期为细胞分裂提供物质基础3、 “细胞程序性死亡”学说认为，生物在发育过程中受到基因控制，许多细胞会正常地走向死亡。下列不属于这种细胞死亡现象的是 ()夏季阳光太强使人脱皮 蝌蚪发育成为青蛙的过程中尾部消失了 寄主细胞因病毒的复制、释放而消亡 花冠在传粉后凋谢 A B C D4、下列关于细胞衰老的叙述错误的是()A细胞衰老表现为形态、结构和功能发生改变 B衰老细胞内染色质固缩会影响DNA复制和转录 C衰老细胞内酪氨酸酶活性降低导致细胞内色素积累 D衰老细胞内自由水/结合水的比值下降5、如图表示同一生物不同时期的细胞图(仅画出部分染色体)，下列相关说法不正确的是( )A.图的子
3、细胞不可能是卵细胞；而非同源染色体自由组合发生在的下一时期B.图染色体、染色单体、核DNA数量之比为122，是观察染色体形态和数目最好的时期C.图、所示过程仅发生在某些器官中，图细胞分裂后将进入下一个细胞周期D.图是减数第二次分裂后期的细胞，细胞分裂完成后将形成2个精细胞或(第二)极体6、基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，正常情况下，基因M和M、m和m、M和m的分开分别发生在() 精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞形成精子A B C D7.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是()A、非等位基因之间自由组合,基因与基因之间相对独立B、F
4、2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合C、杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同D、孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型8、水稻高秆（D易倒伏）对矮秆（d抗倒伏）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种与一个纯合抗病高秆品种杂交，F1自交得F2，F2中不属于既抗病又抗倒伏类型的基因型的种类数及其比例为() A8， 7/16 B7， 13/16 C2， 3/16 D7， 7/8 9、假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定 律时“演绎”过程的是() A生物的性状是由遗传因子决定的 B由
5、F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状的比接近11 D通过测交实验证明测交后代出现两种性状的比接近1110下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述，错误的是() A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等 B减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等 D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同11下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传
6、病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C常染色体隐性遗传男女发病率相当，群体中发病率低D常染色体显性遗传病代代相传,双亲患病，后代一定患病12有关肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述正确的是()A加热杀死后的S型细菌也能使小鼠的体细胞发生转化B在转化过程中，加热杀死后的S型细菌中的DNA没有进入R型细菌的细胞中C艾弗里的实验同时证明了证明蛋白质不是遗传物质D噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质13假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放
7、出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是()A该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:49C噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等D该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变14关于转运RNA和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是()A一种氨基酸可由一种或几种特定的转运RNA来将它带到核糖体上B细胞中转运RNA的种类与密码子种类相等，均为61种C每个转运RNA分子中有两个游离的磷酸基和多个碱基D一种转运RNA可以携带几种结构上相似的氨基酸15甲、乙分别表示两个基因片段，下列关于甲、乙图示过程的说法，不正确的是()A.甲图DNA放在含15N培养液中复制2代
8、，子代含15N的DNA单链占总链的7/8B.甲图处的碱基对缺失导致基因突变，解旋酶只作用于部位C.能发生乙图中合成过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体D.乙图沿移动的方向为从右到左16下图所示过程，HIV在其生命活动过程中能发生的有 ()A BC D17一株红花植株上开满红花,其中仅出现一朵白花,则白花出现的原因不可能是()A.植物发生性状分离 B.相关体细胞发生隐性基因突变 C.相关体细胞发生显性基因突变 D.相关体细胞有丝分裂过程中丢失了包含红花基因的染色体片段18下列关于基因突变和基因重组的说法错误的是()ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组
9、合，导致基因重组C基因突变肯定会导致肽链上氨基酸序列的改变D基因突变可以产生新的基因，为生物进化提供原材料，而基因重组是形成生物多样性的重要原因19下列情况中不属于染色体变异的是()A第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B第21号染色体多一条引起的先天性愚型C同源染色体非姐妹染色单体间发生对等片段的交换D利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株20关于染色体组的说法正确的是()A一个染色体组就是一个物种配子中的全部染色体B二倍体生物配子中的全部染色体就是一个染色体组C一个染色体组中的染色体也可能有同源染色体D单倍体生物均只含一个染色体组21、处于有丝分裂过程中的植物细胞,细胞内的染色体数(a)染色单
10、体数(b)DNA分子数(c)可表示为如右图所示的关系,此时细胞内可能发生着() A、赤道板的形成 B、着丝点分裂C、细胞板形成 D、核仁逐渐消失22、细胞分化的主要机制是()A由于遗传物质的改变 B由于基因的重组 C转录水平的控制 D翻译水平的控制23、关于人体内等位基因的说法,正确的是()A、次级精母细胞形成精子的过程中可能存在着等位基因的分离现象B、有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C、性染色体上不存在等位基因D、外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因24如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR1YYrr1YyRR1Yyrr 2YYRr2YyRr，并且也知道上述结果是按自由
11、组合定律产生的，那么双亲的遗传因子组成是() AYYRRYYRr BYYRrYyRr CYyRrYyRr DYyRRYyRr25、已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上不会出现的是()A、8种表现型B、高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为151C、红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为9331D、红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为27126下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，下列叙述正确的是()A细胞和中的核DNA分子数染色体数11，细胞的子细胞叫做次级精母细胞B细胞产生的
12、子细胞中均含有同源染色体C细胞分裂形成的是体细胞，细胞分裂形成的是精细胞或极体D等位基因的分离发生在细胞中，非等位基因的自由组合发生在细胞中27如图是细胞分裂过程中某种变量随时间的变化曲线，下列分析错 误的是()A如表示有丝分裂过程，纵坐标可以有两种含义B如表示减数分裂全过程，则cd发生在减数第二次分裂后期Ce点时的细胞数目是a点时的两倍D同源染色体分离可发生在bc段28人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上，而且二者独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是(
13、)A3/4,1/4 B1/4,1/4 C1/2,1/8 D1/4,1/829以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是() A甲病不可能是伴X隐性遗传病 B乙病是伴X显性遗传病 C患乙病的男性一般多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病30关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是()A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌
14、不充分所致31若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总数的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基总数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基总数的比例为()A34%、14% B22%、30% C14%、34% D20%、28%32图示细胞内某些重要物质的合成过程。该过程发生在()A真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B原核细胞内，转录信使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C原核细胞内，转录还未结束便已启动遗传信息的翻译D真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译33原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入
15、位点的附近，再发生下列哪种情况，有可能对编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对 B增加4个碱基对C缺失3个碱基对 D缺失4个碱基对34据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是()A图甲是交叉互换，图乙是染色体易位B交叉互换与染色体易位都可使性状重新组合而不能产生新性状C交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间D交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异35下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是()人类XYY综合征个体的形成 三倍体西瓜植株不能产生种子线粒体DNA突变会导致变异的酵母菌一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状
16、分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A. B. C. D. 二、填空题（本大题共5小题，共50分）36（10分，除标注外，每空1分）下列两图为某种雌性动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。请据图回答下列问题：(1)图甲中a过程为 分裂，为 数目的变化； (2)图甲c阶段中NO段形成的原因是 ，LM段形成的原因是 。(3)图乙中D的子细胞的名称是 ，不含同源染色体的细胞是 。(4)图乙中A可能位于图甲中 （用图中字母表示）段，同源染色体的分离发生在图甲的 段。(5)请在右图中画出b阶段每条染色体中DNA数量的变化曲线。（2分）37.（14分，除标注外，每空1分）已知果
17、蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌雄果蝇表现型及比例如下。请回答：(1)灰身与黑身这对相对性状中，显性性状是 ；直毛与分叉毛这对相对性状中，显性性状是 ，控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上，两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律？ （填“是”或“否”）(2)亲代雄果蝇的基因型为 ，（2分）它的一个精原细胞产生的精细胞的基因组成是 。（2分） (3)若要想通过直毛、分叉毛这对相对性状来判断子代性别，选择的雌雄亲本的基因型为 。 （2分）(4) 上述子一代表现型为灰身直
18、毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。（2分）若让子一代中灰身雄蝇与灰身雌蝇自由交配，后代中黑身果蝇所占比例为_。（2分）38（10分，每空1分）图中甲、乙分别表示真核细胞内某种物质的合成过程，回答下列有关问题。（1）图甲表示 过程，图中的酶是指 ，图中不同基因转录的模板链 （填“相同”或“不同”）。（2）乙过程在核糖体中进行，通过 上的反密码子来识别mRNA上的碱基，将氨基酸转移到相应位点上。反密码子为ACC的tRNA携带的氨基酸是 。（ACC-苏氨酸、UCC-丝氨酸、UGG-色氨酸、GGU-甘氨酸）。（3）若核基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基
19、因M的b链中箭头所指的碱基C突变为T，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因型为MmRr的个体的体细胞中R基因最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。（4）在人体内成熟红细胞、皮肤生发层细胞、神经细胞、和精原细胞中，能发生甲、乙过程而不能发生DNA复制过程的细胞是 。39(8分，除标注外，每空1分)某研究小组用同位素标记法验证DNA分子的半保留复制,实验材料选择蚕豆根尖 (2n=12)。请根据实验内容回答有关问题:(1)该研究需要观察细胞有丝分裂中期的染色体,为了确定中期持续的时间,研究者先做了一个预备实验。制作蚕豆根尖细胞的有丝分裂临时装片的基本步骤:取材 漂洗染色压
20、片。染色时,应该使用 (填“酸性”或“碱性”)染液。下表是观察临时装片的三个视野的统计结果。已知蚕豆根尖细胞在适宜条件下进行有丝分裂,细胞周期为11.4 h,由此可估算分裂中期经历的时间为 h。（2分）(2)实验步骤一:首先用含3H标记物的培养液处理蚕豆根尖细胞,标记DNA分子的双链,然后将这些根尖细胞移入普通培养液(不含放射性元素)中,再让细胞连续进行有丝分裂。处理根尖细胞的3H标记物最可能是 。（2分） (3)实验步骤二:通过放射自显影技术观察每次有丝分裂中期染色体的标记情况。 如果DNA分子复制属于半保留复制,染色体的标记会有三种情况(如图1所示),那么在普通培养液中第一次、第二次、第三
21、次有丝分裂中期,细胞中染色体的标记情况依次是(请在下列A-E选项中选择)。（2分）A、12个a B、12个b C、6个a,6个b D.6个b,6个c E.b+c=12个,但b和c数目不确定40(8分，除标注外，每空1分)图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因在不同的同源染色体上，且II-7没有携带乙病的致病基因，III10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。(1)甲病的遗传方式是 。A和a的传递遵循_定律。(2)仅考虑甲病，III一9的基因型是_ _，III-13的X染色体来自第代的_号个体。(3)若III-9与III-12个体结婚，所生子女患病概率为 ，（2分）所生男孩同
22、时患两种遗传病的概率为 。（2分）平昌中学2014-2015学年第二学期高一生物期末测试题参考答案及评分意见一、选择题（1-20小题每题1分，21-35小题每题2分，共50分）题号12345678910选项BDACCCBBCB题号11121314151617181920选项DCBACDACCB题号21222324252627282930选项DCABBACCAD题号3132333435选项ACDBD二、填空题（本大题共5小题，共50分）36、(1)有丝 染色体(2)着丝点分裂 受精作用(3)（第二）极体 D(4)CD或OP GH (5) （2分） 37. (1) 灰身 直毛 X 是(2) BbXFY （2分 BXF、bY或bXF、BY（2分）(3) XfXf XFY（2分）(4) 15（2分） 1/9（2分）38(1)转录 RNA聚合酶 不同(2)tRNA 色氨酸(3)GUC AUC 2 a(4) 神经细胞39(1)解离 碱性 0.6（2分）(2)胸腺嘧啶脱氧核苷（酸）（2分）(3)A、B、E（2分）40(1)常染色体显性遗传 基因分离 (2)AA或Aa 1 (3)3/4（2分） 1/6（2分） 版权所有：高考资源网()
