1、云南省丽江市第一高级中学2020-2021学年高二化学9月月考试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16第卷一、选择题1. 下列有机物的分类正确的是（ ）A. 属于醇类化合物B. 属于芳香族化合物C. 属于脂环化合物D. CH3CH(CH3)2属于链状化合物【答案】D【解析】【分析】考查有机物的分类，按照碳的骨架分类，有机物分为链状化合物和环状化合物，按照官能团分类，分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等，然后分析；【详解】A、羟基和苯环直接相连，该化合物为酚，故A不符合题意；B、该有机物为环己烯，官能团为碳碳双键，该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，故B不
2、符合题意；C、根据结构，含有2个苯环，属于芳香族化合物，故C不符合题意；D、该有机物属于烷烃，属于链状化合物，故D符合题意。2. 下列系统命名法正确的是 （ ）A. 2-甲基-4-乙基戊烷B. 2,3-二乙基-1-戊烯C. 2-甲基-3-丁炔D. 对二甲苯【答案】B【解析】【详解】先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法正确命名并与已知名称对照；A，主碳链为6，属于己烷，正确的名称为2,4-二甲基己烷，故A错误；B，主碳链为5，属于戊烯，正确的名称：2,3-二乙基-1-戊烯，故B正确；C，主碳链为4，属于丁炔，正确的名称：3-甲基-1-丁炔，故C错误；D，属于芳香烃，正确的名称：1,4-
3、二甲苯，故D错误；故答案选B。3. 下列有机物的命名正确的是A. 二甲苯B. 3-乙基-1-丁烯C. 2-甲基-2，4-己二烯D. 2，2，3-三甲基戊烷【答案】C【解析】【详解】A、属于苯的同系物，有多个取代基时命名需标明取代基位置，应该是间二甲苯，A错误；B、属于烯烃，主链应选取最长的，名称应该是3-甲基1戊烯，B错误；C、属于二烯烃，最长碳链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，在2、3，及4、5号碳原子之间有碳碳双键，故命名正确，C正确；D、属于烷烃，应该2，2，4三甲基戊烷，D错误；答案选C。4. 下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是( )从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替C
4、Cl4可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴杂质用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】【详解】乙醇可以和水互溶，无法从碘水中萃取碘，故错误；溴可以和NaOH溶液反应，溴苯不溶于NaOH溶液，所以会分层，之后分液即可，故正确； 乙烯和乙炔均能被酸性高锰酸钾氧化，故错误；生石灰可以乙酸反应生成盐，增大与乙醇的沸点差异，之后蒸馏即可分离，故正确；答案为D。5. 某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则原有机物一定是A. 2丁炔B. 2甲基1，3丁二烯C. 1，
5、3丁二烯D. 1，4二氯2甲基2丁烯【答案】B【解析】【详解】是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则根据氯原子的位置可判断碳碳双键的位置，因此原烃分子的结构简式为CH2C(CH3)CHCH2，则名称是2甲基1，3丁二烯。答案选B。6. 关于有机物的下列叙述中，正确的是 ( )A. 它的系统名称是2,4二甲基4戊烯B. 它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C. 它与甲基环己烷互为同分异构体D. 该有机物的一氯取代产物共有4种【答案】C【解析】【详解】A.该有机物属于烯烃，主碳链为5，它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面
6、，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，B错误；C.与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D.分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误；答案选C。7. C6H14各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是( )A. 4个CH3，能生成4种一氯代物B. 3个CH3，能生成3种一氯代物C. 3个CH3，能生成4种一氯代物D. 2个CH3，能生成4种一氯代物【答案】C【解析】【详解】A含4个甲基，则有(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种
7、有3种一氯代物，错误；B含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；C含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；D含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，错误。8. 已知某有机物A的核磁共振氢谱如图M1-1所示，下列说法中，错误的是A. 若A的分子式为，则其结构简式为B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境
8、的氢原子，且个数之比为1：2：3C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若A的化学式为，则其同分异构体有3种【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，有机物C3H6O2的核磁共振氢谱有三个信号峰，其强度比为3：2：1，分子中有3种化学环境不同的H原子，且H原子数目依次为3、2、1，据此解题。【详解】A.核磁共振氢谱中有3个峰，有3种H原子，而CH3COOCH3只有2种H原子，故A错误；B.核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，
9、故B正确；C.核磁共振氢谱能确定氢原子的种类，仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确； D.由有机物A的核磁共振氢谱可知，有机物A有3种化学环境不同的H原子，且不同化学环境的H原子数目为3、2、1，可能结构有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH，故D正确。故选A。9. 在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有()A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】首先，确定该烷烃碳原子个数，主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不
10、可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）。主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个甲基的个数同分异构体1个02个23个04个0结论：该烷烃总共有6个碳原子，其次：分析烯烃的同分异构体数目， 双键在1号位，有以下3种：C=C-C-C、2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；双键在2号位，有1种，C-C=C-C，2，3-二甲基-2-丁烯，结论：共有4种，故C正确；故选C。10. 1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（ ）A. B. CH3CH2CH2CH2CH3C. D. 【答案】B【解
11、析】【分析】根据烃燃烧通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量，可以确定烃的化学式，烃中含有几种类型的等效氢原子，其一氯代物就有几种，据此分析。【详解】该烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，则该烃有3种等效氢原子，又1mol该烃燃烧需氧气179.2L(标准状况)，即，A. 有3种等效氢原子，但是A的分子式是C6H14，1molC6H14的耗氧量为6+=9.5mol，故A不符合；B. 有3种等效氢原子，B的分子式是C5H12，1mol C5H12的耗氧量为5+=8mol，故B符合；C. 有4种等效氢原子，故C不符合；D. 有2种等效氢原子，故D不符合；故选B。11. 下列化合物中同
12、分异构体数目最少的是A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 环戊烷【答案】A【解析】【详解】A戊烷共有3种同分异构体，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷，同分异构体数目是最少的，故A符合题意；B戊醇的同分异构体醇类有8种，主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇；主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇；主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇，戊醇还有醚类的同分异构体，同分异构体数目不是最少，故B不符合题意；C戊烯的烯类同分异构体有5种，1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，3-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，如不考虑顺反异构
13、体，戊烯还有环烷烃类的同分异构体有环戊烷、甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、乙基环丙烷等5种同分异构体，同分异构体数目不是最少，故C不符合题意；D如不考虑顺反异构体，环戊烷的环烷烃类和戊烯的同分异构体有10种，环烷烃类的同分异构体有环戊烷、甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、乙基环丙烷等；戊烯的同分异构体有1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯，同分异构体数目不是最少，故D不符合题意； 答案选A12. 下列说法正确的是A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳
14、原子在同一直线上C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷D. 与互为同系物【答案】A【解析】【详解】A和均有4种H，所以它们的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)， 故A正确；BCH3CH=CHCH3分子中双键C所连三个化学键呈平面三角形，所以该分子四个碳原子在同一平面上、不在同一直线上，故B错误；C化合物的主链为6个C，所以按系统命名法，名称应为：2，3，4，4-四甲基己烷，故C错误；D结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而与中官能团不同，故不是同系物，故D错误；答案选A。13. 科学家最近在100 的低温下合成了一种烃X，红外光谱和核磁共
15、振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是（）A. 该分子的分子式为C5H4B. 该分子中碳原子的化学环境有2种C. 该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D. 该分子中只有CC键，没有键【答案】D【解析】【分析】由球棍模型及X分子中所有氢原子的化学环境没有区别，可知该物质分子中有5个碳原子和4个氢原子，X的化学式为C5H4，由碳原子上氢原子数和共价键数判断两端的碳原子上有C=C，结合烯烃、烷烃的结构来解答。【详解】A由结构可知X的分子式为C5H4，故A正确；BX分子中所有氢原子的化学环境没有区别，结合C能形成4个共价键
16、和碳原子的杂化类型可知，X分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，碳原子的化学环境有2种，故B正确；C分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，两个碳碳双键所在的平面相互垂直，氢原子分布在两个互相垂直的平面上，故C正确；D根据C能形成4个共价键，由图可知X分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误；故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物中化学键、C的成键方式为解答的关键。本题的难点为C，可以结合甲烷的结构特征分析。14. 已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是A. 异丙苯的分子式为B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯为同系物【答案】C【解
17、析】【详解】由有机物结构简式可知有机物的分子式为，故A正确； B.异丙苯和苯均为分子晶体，异丙苯的相对分子质量比苯大，故分子间作用力强于苯，沸点比苯高，故B正确； C. 分子中带有特殊标记的这五个原子构成四面体形，故四个带特殊标记的碳原子不在同一平面上，故C错误； D.异丙苯和苯结构相似，分子组成上相差3个原子团，互为同系物，故D正确。 答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，注意四面体碳最多3原子共平面，为易错点。15. 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图所示，有关苯丙酸诺龙的说法不正确的是（ ）A. 含有两种官能团B. 含有脂环的有机化合物C. 是一种芳香族化合物D. 含有酯键【答
18、案】A【解析】【详解】A该有机物中含有碳碳双键、羰基、酯基总共3种官能团，A错误；B分子中含有多个脂环，B正确；C此有机物中含有1个苯环，故属于芳香族化合物，C正确；D此有机物中只含有1个酯基，D正确；答案选A。16. 分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A. 7种B. 8种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法， ，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，答案选C。第II卷二、非选择题17. 实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ，苯甲酸的熔点为121.7 ，沸点为24
19、9 ，溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8 ，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：试根据上述信息回答下列问题：(1)操作的名称是_，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_。(2)操作的名称是_，产品甲是_。(3)操作的名称是_，产品乙是_。(4)如图所示，操作中温度计水银球上沿放置的位置应是_(填“a”、“b”、“c”或“d”)，收集产品甲的适宜温度为_。【答案】 (1). 萃取分液 (2). 苯甲醇 (3). 蒸馏 (4). 苯甲醇 (5). 过滤 (6). 苯甲酸 (7). b (8). 34.8 【解析】【详解】(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾，加入水和乙醚后，根
20、据相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用萃取分液法分离。(2)溶解在乙醚中的苯甲醇沸点高于乙醚，可蒸馏分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可过滤分离。（4）水银球的位置应放在蒸馏烧瓶的支管处，乙醚的沸点是34.8，故应该控制温度在38.4便于乙醚的蒸出。18. 完成下列各题：(1)烃A的结构简式为。用系统命名法命名烃A：_。(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有_种，该烃的结构简式为_。(3)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：。下列各物质：与麻黄素互为同分异构体
21、的是_(填字母，下同)，互为同系物的是_。【答案】 (1). 2，2，6三甲基4乙基辛烷 (2). 3 (3). CH3CH2CH2CH2CH3 (4). DE (5). C【解析】【详解】（1）有机物A是烷烃，主链含有8个碳原子，3个甲基和1个乙基作支链，名称为2，2，6三甲基4乙基辛烷；（2）某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，是正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。（3）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，麻黄素的分子式为C10H15NO，AE的分子式分别是C9H13NO、C11H17NO、C9H13NO、C10H15NO
22、、C10H15NO，则与麻黄素互为同分异构体的是DE；结构相似分子组成相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，则与麻黄素互为同系物的是C。19. (1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醚的结构式为，其核磁共振氢谱中有2个信号(如下图)。下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_(填字母)。A.CH3-CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_，请预测B的核磁共振氢谱上有_个峰(信号)。用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请
23、简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_。(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_，则C的分子式是_。C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团名称是_。C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_。【答案】 (1). AD (2). BrCH2CH2Br (3). 2 (4). 通过其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；
24、1个信号时分子结构为CH3-O-CH3 (5). 90 (6). C3H6O3 (7). 羧基 (8). 【解析】【详解】(1)核磁共振氢谱中只有一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子，A. CH3-CH3中6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只有一种峰，故A选；B. CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同，CH3COOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B不选；C. CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同，甲基H原子不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故C不选；D. CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上，6个H原子都是等效的，核磁
25、共振氢谱中只有一种峰，故D选；故选AD；)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接不同的碳原子，故A的结构简式为BrCH2CH2Br，B与A互为同分异构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B为CH3CHBr2，分子中有2种H原子，故核磁共振氢谱图有2个峰；通过其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；1个信号时，分子结构为CH3-O-CH3；(2)由C分子的质谱图，可知C的相对分子质量为90，9g C的物质的量为，燃烧生成二氧化碳为，生成水为，则1个有机物分子中N(C)=、N(H)=，则分子中N(O)=，故有机物C的分子式为
26、C3H6O3；C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有羧基；有机物C的分子式为C3H6O3，含有羧基，C分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，说明含有4种H原子，峰面积之比是1:1:1:3，则4种H原子数目为1、1、1、3，则A的结构简式为：CH3CH(OH)COOH。20. 化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如下图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题：(1)A装置分液漏斗中有关反应的化学方程式：_。(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是_。(3)写出E装置中所盛放试剂的名称：_。(4)要确定该有机物的分
27、子式，还需要测定_，目前最精确、最快捷的测定方法是_。【答案】 (1). 2H2O22H2OO2(或2Na2O22H2O=4NaOHO2) (2). 使有机物充分氧化生成CO2和H2O (3). 碱石灰或氢氧化钠 (4). 有机物的相对分子质量 (5). 质谱法【解析】【分析】根据题意可知，该实验用燃烧法通过纯氧氧化样品使其生成水和二氧化碳，根据产物的质量确定有机物的结构，则A为氧气制备装置，B为氧气干燥装备，C为有机物反应装置，D、E为产物吸收装置。【详解】(1)由图可知，A为固液反应不加热制备氧气的装置，可选2H2O22H2OO2或2Na2O22H2O=4NaOHO2；(2)C为有机物反应装置，其目的在于氧化有机物 ，CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O；(3)D、E为产物吸收装置，D中为无水氯化钙可吸收水，则E应吸收二氧化碳，常用试剂为碱石灰或氢氧化钠；(4)根据上述操作知道了质量，要确定该有机物的分子式，还需要测定有机物的相对分子质量（即知道摩尔质量），则可算出各元素的物质的量，最精确、最快捷的测定方法是质谱法，根据图像可直接读出相对分子质量。【点睛】根据题意确定实验目的，进而确定各装置的作用，进行解题。
