1、北京市北京医学院附属中学2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）一、选择题1.下列过程能实现化学能转化为电能的是( )A. 蜡烛燃烧B. 光合作用C. 手机电池工作D. 天然气加热水A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A蜡烛燃烧是化学能转化成光能和热能，A错误；B光合作用是太阳能转变化为化学能，B错误；C手机电池工作是化学能转化为电能，C正确；D天然气加热水，是将化学能转化为热能，D错误；答案选C。【点睛】本题考查了化学反应与能量变化，知道生活中常见能量转化方式是解题的关键，化学变化生成新物质的同时还伴随着能量的变化，这种能量变化经常表现为热能、光能和电
2、能等的放出或吸收。2.下列物质属于弱电解质的是A. NaClB. NaOHC. CH3COOHD. CO2【答案】C【解析】【分析】在水溶液里或者熔融状态下只能部分电离的电解质是弱电解质，弱电解质包括弱酸、弱碱、水与少数盐，据此解答。【详解】A、NaCl在水溶液和熔融状态下都能够完全电离，是强电解质，A错误；B、NaOH在水溶液和熔融状态下都能够完全电离，是强电解质，B错误；C、醋酸在水溶液中部分电离，是弱电解质，C正确；D、二氧化碳本身不能够电离，属于非电解质，D错误；答案选C。【点睛】本题考查了强弱电解质的判断，难度不大，解题的关键是明确电解质的强弱是以电离程度判断，易错项为D，注意二氧化
3、碳的水溶液导电的原因是二氧化碳与水反应生成电解质碳酸，二氧化碳本身不电离，是非电解质。3.下列反应中，属于吸热反应的是A. Al与盐酸反应B. 盐酸和NaOH溶液反应C. 乙醇燃烧反应D. Ba(OH)28H2O晶体与NH4Cl固体反应【答案】D【解析】【详解】A. Al与盐酸反应属于放热反应，A错误；B. 盐酸和NaOH溶液反应属于放热反应，B错误；C. 乙醇燃烧反应属于放热反应，C错误；D. Ba(OH)28H2O晶体与NH4Cl固体反应属于吸热反应，D正确。答案选D。4.某锌铜原电池装置如图所示，下列说法不正确是( ) A. 锌片作负极B. 该装置实现了氧化反应和还原反应分开进行C. 盐
4、桥的作用是传导离子D. 电子从铜片流向锌片【答案】D【解析】【详解】AZn失电子，作负极，A正确；BZn作负极，失电子，发生氧化反应，Cu作正极，得电子，发生还原反应，所以该装置实现了氧化反应和还原反应分开进行，B正确；C盐桥的作用是传导离子，从而形成闭合回路、中和电荷，C正确；D电子从负极(Zn片)经外电路流向正极(Cu片)，D错误。答案选D。5.下列物质的溶液在蒸发皿中加热蒸干并灼烧，可以得到该物质的是A. FeSO4B. MgSO4C. AlCl3D. NH4Cl【答案】B【解析】【分析】在蒸发皿中加热蒸干并灼烧下列物质的溶液可以得到该物质的固体，说明该溶质性质较稳定，蒸干、灼烧过程中不
5、发生分解、不发生水解，据此分析解答。【详解】A硫酸亚铁在蒸干过程中发生水解，生成的氢氧化亚铁被氧化生成氢氧化铁和硫酸，但硫酸没有挥发性，所以蒸干、灼烧时得到硫酸铁，A错误；B硫酸镁在溶液在加热时水解得到硫酸与氢氧化镁，但氢氧化镁难溶，硫酸是难挥发性酸，最后得到的固体为MgSO4，B正确；C氯化铝水解生成氢氧化铝和盐酸，加热蒸干并灼烧后，氯化氢挥发得到氢氧化铝，灼烧后得到氧化铝固体，C错误；D氯化铵加热蒸干并灼烧后无固体物质，全部脱离体系，D错误；答案选B。6.下列金属防腐的措施中，使用牺牲阳极的阴极保护法的是()A. 地下钢管连接镁块B. 金属护栏表面涂漆C. 汽车底盘喷涂高分子膜D. 水中的
6、钢闸门连接电源的负极【答案】A【解析】【分析】金属防腐的措施中，使用牺牲阳极的阴极保护法，说明该装置构成原电池，被保护的金属作正极，据此分析判断。【详解】A地下钢管连接镁块，Fe、Mg、电解质溶液构成原电池，Fe失电子能力小于Mg而作正极被保护，所以该保护方法属于牺牲阳极的阴极保护法，故A正确；B金属护拦表面涂漆，阻止Fe与空气、水接触，从而防止金属被腐蚀，属于物理方法，故B错误；C汽车底盘喷涂高分子膜，阻止Fe与空气、水接触，从而防止金属被腐蚀，属于物理方法，故C错误；D水中的钢闸门连接电源的负极，充当电解池的阴极，属于外加电流的阴极保护法，故D错误；答案选A。7.已知化学反应A2(g)+B
7、2(g)2AB(g)的能量变化如图所示，判断下列叙述中正确的是（ ）A. 每生成2 mol AB吸收bkJ热量B. 该反应热H= + (a-b)kJ mol-1C. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D. 断裂1 mol AA和1 mol BB键，放出akJ能量【答案】B【解析】【详解】A. 依据图象分析判断1molA2和1molB2反应生成2molAB，每生成2 mol AB吸收吸收(ab) kJ热量，A项错误； B. 反应热H=反应物能量总和生成物能量总和，所以反应热H=+(a-b)kJ mol-1，B项正确；C. 依据能量图象分析可知反应物能量低于生成物能量，C项错误； D. 断裂
8、化学键吸收能量，则断裂1molAA和1molBB键，吸收a kJ能量，D项错误；答案选B。8.200、101kPa时，在密闭容器中充入1molH2和1molI2，发生反应I2(g)+H2(g)2HI(g) H=14.9 kJ/mol。反应一段时间后，能说明反应已经达到化学平衡状态的是A. 放出的热量小于14.9 kJB. 反应容器内压强不再变化C. HI生成的速率与HI分解的速率相等D. 单位时间内消耗a mol H2，同时生成2a mol HI【答案】C【解析】【分析】根据化学平衡状态的特征解答，当反应达到平衡状态时，正逆反应速率相等，各物质的浓度、百分含量不变，以及由此衍生的一些物理量也不
9、发生变化，据此解答。【详解】A、可逆反应不可能完全转化，在密闭容器中充入1molH2和1molI2，无论该日用瓷是否达到平衡，放出的热量都小于14.9kJ，A不能说明达到平衡；B、随着反应的进行体系压强一直保持不变，B不能说明达平衡状态；C、HI生成的速率与HI分解的速率相等，说明正逆反应速率相等，C能说明达平衡状态；D、单位时间内消耗a mol H2，同时生成2a mol HI，都体现的正反应速率，不能说明正反应速率等于逆反应速率，D不能说明达到平衡。答案选C。【点睛】注意当反应达到平衡状态时，正逆反应速率相等，但不为0。解题时要注意，若某物理量随着反应的进行发生变化，当该物理量由变化到不变
10、时，说明可逆反应到达平衡状态。9.把0.02mol/LCH3COOH溶液和 0.01mol/LNaOH 溶液以等体积混和，溶液显酸性，则混合液中微粒浓度关系正确的为( )A. c(CH3COO-)c (Na+)B. c(OH-)c(H+)C. c(CH3COOH)c(CH3COO-)D. c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02mol/L【答案】A【解析】【详解】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等体积混和，反应后溶质为等浓度的CH3COOH和CH3COONa。A由于醋酸电离程度大于醋酸根离子水解，混合溶液显酸性，则c(H+)c(OH-)，根据电
11、荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)可知：c(CH3COO-)c(Na+)，故A正确；B混合液为等浓度的CH3COOH和CH3COONa，由于醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解，则溶液呈酸性，c(H+)c(OH-)，故B错误；C反应后混合液中溶质为等浓度的CH3COOH和CH3COONa，由于醋酸电离程度大于醋酸根离子水解，则混合液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)，故C错误；D两溶液等体积混合后，溶液体积变为原来的2倍，根据物料守恒可知c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L，故D错误；故选：A。10.对可逆反应，下列图象正确的是（
12、 ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】A只增加氧气的浓度，则正反应速率增大，且正反应速率大于逆反应速率，平衡向正反应方向移动，与图象吻合，A正确；B正反应为放热反应，则升高温度平衡向逆反应方向移动，二氧化硫的转化率降低，图象不符，B错误；C增大压强平衡正向移动，转化率增大，但反应速率增大，到达平衡所用时间较少，图象不符，C错误；D加入催化剂，反应速率增大，到达平衡所用时间减少，但平衡不移动，图象不符，D错误；答案选A。二、填空题11.醋酸、盐酸和碳酸钠是生活中常见的物质。(1)碳酸钠水溶液显碱性的原因是(用离子方程式表示)_。(2 分)(2)25 时，浓度均为 0.1 molL
13、-1 的盐酸和醋酸溶液，下列说法正确是_。a.两溶液的 pH 相同b.两溶液的导电能力相同c.两溶液中由水电离出的 c(OH-)相同d.中和等物质量的NaOH，消耗两溶液的体积相同(3)25 时， pH 均等于 4 的醋酸溶液和氯化铵溶液，醋酸溶液中水电离出的H+浓度与氯化铵溶液中水电离出的H+浓度之比是_。(4)醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOHCH3COO-H-，下列叙述不正确的是_。a. CH3COOH 溶液中离子浓度关系满足：c(H+)c(OH-)c(CH3COO-)b. 0.1 molL-1的CH3COOH溶液加水稀释，溶液中 c(OH)减小c. CH3COOH 溶液中加入少量
14、CH3COONa 固体，平衡逆向移动d. 常温下，pH2 的 CH3COOH 溶液与 pH12 的 NaOH 溶液等体积混合后溶液的 pH7e.室温下 pH=3 的醋酸溶液加水稀释，溶液中不变【答案】 (1). CO32-+H2OHCO3-+OH- (2). d (3). 10-6：1 (4). bd【解析】【分析】碳酸钠是强碱弱酸盐，碳酸根离子水解导致溶液呈碱性；盐酸是一元强酸完全电离、醋酸是一元弱酸部分电离；根据外界条件对电离平衡的影响以及溶液中的电荷守恒等分析判断；酸或碱抑制水的电离，含有弱离子的盐促进水的电离。【详解】(1)碳酸钠是强碱弱酸盐，碳酸根离子水解导致溶液呈碱性，碳酸根离子水
15、解有两步，以第一步水解为主，第一步水解方程式为CO32-+H2OHCO3-+OH-。(2)a醋酸是弱电解质、HCl是强电解质，相同温度相同浓度下，盐酸中氢离子浓度大于醋酸，所以盐酸pH小于醋酸，a错误；b醋酸是弱电解质、HCl是强电解质，相同温度相同浓度下，盐酸导电能力大于醋酸，b错误；c酸或碱抑制水电离，酸中氢离子浓度越大其抑制水电离程度越大，根据a知，盐酸中氢离子浓度大于醋酸，所以盐酸中水电离出的c(OH-)小于醋酸，c错误；d中和等物质的量的NaOH，盐酸与醋酸均为一元酸，与氢氧化钠按物质的量之比1:1反应，故消耗等浓度的盐酸和醋酸溶液体积相同，d正确；答案选d。(3)酸或碱抑制水电离，
16、含有弱离子的盐促进水电离，所以醋酸溶液中水电离出的c(H+)=，氯化铵溶液中水电离出的c(H+)=10-pH=10-4mol/L，所以醋酸中水电离出的c(H+)与氯化铵溶液中水电离出的c(H+)之比=10-10mol/L：10-4mol/L=10-6：1。(4)a根据电荷守恒，CH3COOH 溶液中c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO)，a正确；b.0.1 molL-1的CH3COOH溶液加水稀释，溶液中c(H+)减小，温度不变水的离子积常数不变，则溶液中c(OH-)增大，b错误；cCH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体，c(CH3COO)增大而抑制醋酸电离，平衡逆向移动，c正
17、确；d常温下，pH=2的CH3COOH溶液浓度大于pH=12的NaOH溶液，等体积混合后醋酸有剩余，醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度，所以混合溶液的pH7，d错误；e室温下向pH=3的醋酸溶液中加水稀释，溶液中，温度不变，醋酸电离平衡常数及水的离子积常数不变，所以溶液中不变，e正确；答案选bd。【点睛】本题考查弱电解质的电离平衡、离子浓度大小比较、酸碱混合溶液定性判断、盐类水解等知识点，明确化学反应原理是解本题关键，注意平衡常数只与温度有关，与溶液酸碱性及浓度无关。12.某实验小组用0.1 molL-1Na2S2O3 溶液和0.1 molL-1H2SO4溶液为反应物，探究外界条件对化学反应速
18、率的影响，实验记录如下表。资料：Na2S2O3+ H2SO4=Na2SO4+ SO2+ S+ H2O实验序号温度Na2S2O3H2SO4H2O出现沉淀所需的时间05 mL5 mL10 mL12s05 mL10 mL5 mL8s05 mL7mLa mL10s305 mL5 mL10 mL4s根据表中信息回答下列问题：(1)实验中 a =_。(2) 对比实验、，得出的结论是_；用文字表述得出该结论的依据是_。(3)可用于研究浓度对化学反应速率影响的实验组合是(任写一组)_。【答案】 (1). 8 (2). 其他条件不变时，温度升高反应速率加快 (3). 实验和实验所用物质的浓度相同，实验温度比实验
19、高，出现沉淀所需的时间实验比短 (4). 实验和（实验和或实验和）【解析】【分析】根据反应Na2S2O3+ H2SO4=Na2SO4+ SO2+ S+ H2O，通过沉淀出现时间的快慢判断反应速率，实验通过控制变量，探究温度、硫酸浓度对反应速率的影响。【详解】(1)实验、中温度相同，故探究硫酸的浓度对化学反应速率的影响，混合溶液的总体积应为20mL，故a=20mL-5mL-7mL=8mL。(2)实验、中的变量为温度，实验温度比实验高，出现沉淀所需的时间实验比短，可得出结论:其他条件不变时，温度升高反应速率加快。(3)要研究浓度对化学反应速率影响，则温度要相同，浓度不同，故实验和、实验和或实验和可
20、用于研究浓度对化学反应速率影响。13.某温度时，Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。请回答下列问题：(1)A 点表示Ag2SO4是_( 填“过饱和”“饱和”或“不饱和”)溶液。(2)该温度下Ag2SO4的溶度积常数 Ksp=_。(列式带入数据并计算出结果)(3)现将足量的Ag2SO4 固体分别加入：a40mL0.01molL-1K2SO4溶液b10 mL 蒸馏水 c10mL0.02molL-1H2SO4溶液。则Ag2SO4的溶解程度由大到小的顺序为_(填字母)。(4)向Ag2SO4悬浊液中加入足量Na2CrO4固体，可观察到有砖红色沉淀生成(Ag2CrO4为砖红色)，写出沉淀转化
21、的离子方程式：_。【答案】 (1). 不饱和 (2). 1.610-5(mol/L)3 (3). bac (4). Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+【解析】【分析】某温度时，在Ag2SO4沉淀溶解平衡曲线上每一点，都是该温度下的平衡点，所以利用浓度幂与沉淀溶解平衡常数进行比较，可确定曲线外的某一点是否达到沉淀溶解平衡；利用沉淀溶解平衡常数，可由一种离子浓度计算另一种离子的浓度。【详解】(1)A 点时，c(Ag+)=110-2mol/L，c()=410-2mol/L，与A点c(Ag+)相同的曲线上的点相比，410-2mol/Lab，则溶液中 c(Ag+)：bac，从而得出Ag2SO4
22、的溶解程度由大到小的顺序为bac。答案为：bac；(4)向Ag2SO4悬浊液中加入足量Na2CrO4固体，生成Ag2CrO4和Na2SO4，沉淀转化的离子方程式：Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+。答案为：Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+。【点睛】一种难溶性物质，其溶度积常数越小，越容易转化，其溶解度往往越小。14.Cl2、漂白液(有效成分为 NaClO)在生产、生活中广泛用于杀菌、消毒。(1)电解 NaCl 溶液生成Cl2化学方程式是_。(2)Cl2溶于H2O、NaOH 溶液即获得氯水、漂白液。干燥的氯气不能漂白物质，但氯水却有漂白作用，说明起漂白作用的物质是_。25，
23、Cl2与H2O、NaOH 的反应如下：反应Cl2+H2OCl-+H+HClO K1=4.510-4反应Cl2+2OH- Cl-+ClO-+H2O K2=7.51015解释不直接使用氯水而使用漂白液做消毒剂的原因_。(3)家庭使用漂白液时，不宜直接接触铁制品，漂白液腐蚀铁的电极反应为：Fe-2e-=Fe2+；ClO-发生的电极反应式为_。(4)研究漂白液的稳定性对其生产和保存有实际意义。30时，pH=11 的漂白液中NaClO 的质量百分含量随时间变化如下：比较分解速率 v(I)、 v(II)的大小关系_，原因是_。【答案】 (1). 2NaCl+2H2OH2+Cl2+2NaOH (2). HC
24、lO (3). K2K1，反应的有效成分比反应的有效成分大，氯气转化为NaClO更充分，且NaClO比HClO更稳定 (4). ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH- (5). (6). 在相同条件下，次氯酸钠的浓度越大，其分解速率越大【解析】【分析】电解NaCl溶液的方程式为：2NaCl+2H2OH2+Cl2+2NaOH；氯水具有漂白性，原因是氯水中含有具有强氧化性的次氯酸；漂白液的有效成分为次氯酸钠，使用时，其与空气中的二氧化碳结合生成次氯酸从而起到漂白的作用；次氯酸不稳定易分解，不便于运输，而把次氯酸转化为次氯酸钠，次氯酸钠稳定，便于运输；根据图象的趋势和数据可知，在相同条件下，次氯
25、酸钠的浓度越大，其分解速率越大。【详解】(1)电解NaCl溶液可生成氢气、氯气和氢氧化钠，方程式为：2NaCl+2H2OH2+Cl2+2NaOH；(2)氯水中含有盐酸和次氯酸，氯气和盐酸都不具有漂白性，具有漂白性的是次氯酸(HClO)；氯水和漂白液的有效成分分别为HClO、NaClO，根据平衡常数K2K1，确定漂白液的有效成分更多，并且NaClO比HClO更稳定，所以不直接使用氯水而使用漂白液做消毒剂；(3)Fe-2e-=Fe2+应为负极反应，则正极反应中ClO-得电子被还原，方程式为：ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-；(4)根据漂白液中NaClO 的质量百分含量随时间变化图可知的次
26、氯酸钠的含量大于的，浓度越大反应速率越大，则v()v()。15.用 CO2 生产绿色燃料甲醇时发生反应 A：CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)(1)2CH3OH(g) + 3O2 (g)=2CO2(g) +4H2O(g) H= -1365.0kJ/mol H2(g)+O2 (g) =H2O(g) H= -241.8 kJ/molCO2(g)3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的反应热H=_。(写出计算过程)(2)在体积为 1 L 的恒容密闭容器中发生反应 A，下图是在三种投料n(CO2)和n(H2)分别为1mol，3mol；1mol，4mol 和 1mol，6mol
27、下，反应温度对CO2平衡转化率影响的曲线。曲线c对应的投料是_。T1时，曲线a对应的化学平衡常数是_。(写出计算过程，计算结果保留小数点后两位)。500时，反应A 的平衡常数K=2.5，T1_500(填“高于”、“低于”或“等于”)。(3)甲醇/过氧化氢燃料电池的工作原理示意图如下：d电极上发生的是_(填“氧化”或“还原”)反应。物质b是_(填化学式)。写出c电极的电极反应式_。【答案】 (1). -42.9kJ/mol (2). n(CO2)=1mol，n(H2)=6mol (3). 0.52 (4). 高于 (5). 还原 (6). H2O2 (7). CH3OH-6e-+H2O=CO2+
28、6H+【解析】【分析】根据盖斯定律：3-得到焓变的值；当其他条件不变时，增大反应物氢气的浓度，平衡正向移动，CO2的平衡转化率增大，根据相同温度下的转化率数值确定曲线；根据a曲线的转化率和“三段式”计算平衡常数；反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小，判断温度；根据氢离子的移动方向确定正负极，并写出电极反应。【详解】(1)2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) H= -1365.0kJ/mol H2(g)+O2(g)=H2O(g) H= -241.8 kJ/mol根据盖斯定律：3-得：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H=-42.
29、9kJ/mol；(2)当其他条件不变时，增大反应物氢气的浓度，平衡正向移动，CO2的平衡转化率增大，由题给图像知相同温度下，曲线c二氧化碳的平衡转化率最大，故曲线c对应的投料是n(CO2)=1mol，n(H2)=6mol；曲线a对应的投料是n(CO2)=1mol，n(H2)=3mol，T1时，二氧化碳的平衡转化率为60%，列出反应的“三段式”容器的体积为1L，各物质的平衡浓度分别为：c(CO2)=0.4mol/L，c(H2)=1.2mol/L，c(CH3OH)=0.6mol/L，c(H2O)=0.6mol/L，代入平衡常数表达式计算，K=0.52，T1时，曲线a对应的化学平衡常数是0.52；由
30、(1)知反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小，若500时 ，反应A的平衡常数K=2.5，T1高于500。(3)由甲醇/过氧化氢燃料电池的工作原理示意图知，氢离子移向d电极，d电极为电池的正极，发生的是还原反应；物质b在d电极上发生还原反应，物质b是H2O2；c电极为电池的负极，甲醇在该电极上反应氧化反应生成二氧化碳，电极反应式为CH3OH-6e-+ H2O=CO2+6H+。【点睛】由甲醇/过氧化氢燃料电池中存在质子交换膜，故溶液为酸性，需要写出酸性条件下的电极反应，为易错点。16.电化学手段对于研究物质性质以及工业生产中都有重要价值。I. 某实验小组利用原电池装置对 FeCl3与
31、Na2SO3反应进行探究。装置实验现象1 mol/L FeCl3溶液(pH1) 1mol/LNa2SO3 溶液(pH9)灵敏电流计指针发生偏转(1)取少量 FeCl3溶液电极附近的混合液，加入铁氰化钾溶液，产生蓝色沉淀，证明 FeCl3转化成_。(2)检验另一电极产物的操作及现象是_。(3)负极的电极反应式为_。II. 工业上用 Na2SO4 溶液吸收工业烟气中的低浓度 SO2 形成吸收液后，再采用阳离子膜电解法， 控制电压，电解吸收液可制成产品 S 和 O2。工作原理示意图如下图阴极区和阳极区的pH 随时间的变化关系如下图：(4)阳极反应的电极反应物是 _。(5)阳极区 pH 降低的原因是_
32、。(写出一条即可)(6) 结合电极反应式，说明阴极区 pH 升高的原因_。(写出一条即可)【答案】 (1). FeCl2 (2). 取少量电解液于试管，加入足量的盐酸酸化的氯化钡溶液，若产生白色沉淀则证明有硫酸钠的生成 (3). SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+ (4). H2O (5). 电极反应生成H+ (6). 阴极电极反应式为SO2+4H+4e-=S+2H2O，阴极区不断消耗氢离子并生成水【解析】【分析】FeCl3与Na2SO3发生氧化还原反应，离子方程式为2Fe3+SO32-+H2O=2Fe2+SO42-+2H+；根据电解池示意图可知，生成氧气为阳极发生氧化反应，则阴极
33、生成S。【详解】(1)取少量FeCl3溶液电极附近的混合液，加入铁氰化钾溶液，产生蓝色沉淀，说明有亚铁离子产生，证明FeCl3转化成FeCl2。(2)另一电极发生氧化反应生成硫酸钠，检验硫酸根离子的操作为取少量电解液于试管，加入足量的盐酸酸化的氯化钡溶液，若产生白色沉淀则证明有硫酸钠的生成。(3)负极发生氧化反应，亚硫酸钠中硫元素化合价升高发生氧化反应生成硫酸钠，电极反应式为SO32-+H2O-2e-=SO42-+2H+。(4)根据电解池装置示意图，生成氧气一极为阳极，阳极的pH不断降低可知反应生成H+，据此判断阳极反应为2H2O-4e-=4H+O2，电极反应物是H2O。(5) 阳极电极反应生成H+，故阳极区 pH 降低。(6) 阴极发生还原反应，二氧化硫与氢离子反应生成S和水，电极反应式为SO2+4H+4e-=S+2H2O，阴极区不断消耗氢离子并生成水，故pH 升高。
