1、2019-2020学年北京高二上学期 期末考试模拟（原创）一、选择题1.部分弱酸的电离平衡常数如表所示：弱酸CH3COOHHClOH2CO3H2SO3电离平衡常数(25)Ka=1.7510-5Ka=2.9510-8Ka1=4.4010-7Ka2=4.7010-11Ka1=1.5410-2Ka2=1.0210-7下列离子方程式正确的是()A. 少量CO2通入NaClO溶液中：CO2+H2O+2ClO-=CO32-+2HClOB. 少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中：SO2+H2O+Ca2+2ClO-=CaSO3+2HClOC. 少量SO2通入Na2CO3溶液中：SO2+H2O+2CO32-=S
2、O32-+2HCO3-D. 相同浓度NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合：H+HCO3-=CO2+H2O【答案】C【解析】【分析】根据电离平衡常数知，酸性强弱顺序为：H2SO3CH3COOHH2CO3HSO3-HClOHCO3-。【详解】A. HClO的酸性大于HCO3-而小于H2CO3，ClO- +H2O+CO2 =HClO+HCO3-， 故A错误；B. HClO具有强氧化性，把SO32-氧化为SO42-，故B错误；C. 酸性：H2SO3H2CO3HSO3-，所以少量的SO2通入Na2CO3溶液中：SO2+H2O+2CO32-SO32-+2HCO3-，故C正确；D. 酸性：H2CO3
3、HSO3-，NaHCO3溶液与NaHSO3溶液混合不能生成二氧化碳气体，故D错误；正确答案是C。【点睛】弱酸的电离平衡常数越大，其酸性越强，酸的电离平衡常数H2SO3CH3COOHH2CO3HSO3-HClOHCO3-，则酸性：H2SO3CH3COOHH2CO3HSO3-HClOHCO3-，结合强酸能和弱酸盐反应制取弱酸分析解答。2.关于下列各装置图的叙述不正确的是（ ）A. 用图装置实现铁上镀铜，a极为铜，电解质溶液可以是CuSO4溶液B. 图装置盐桥中KCl的Cl移向右烧杯C. 图装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护D. 图两个装置中通过导线的电子数相同时，消耗负极材料的物质的量不同
4、【答案】B【解析】【详解】A.用图装置实现铁上镀铜，根据电流的移动方向可知a极为阳极，是铜电极，b电极为Fe电极，电解质溶液可以是CuSO4溶液，A正确；B.Zn电极为负极，Cu电极为正极，负极Zn失去电子变为Zn2+进入溶液，根据异种电荷相互吸引的原则，在含有盐桥的原电池中，盐桥中阴离子流向负极区、阳离子流向正极区，该装置中Zn作负极、Cu作正极，所以盐桥中KCl的Cl-移向左烧杯，B错误；C.电解池阴极与电源的负极连接，金属被保护，电解池阳极的金属与电源正极连接而加速被腐蚀，要保护钢铁，则钢铁连接原电池负极，C正确；D.在左边的原电池中Al为负极，Al是+3价的金属，每27gAl会失去3m
5、ol电子；右边的原电池中Zn是负极，Zn是+2价的金属，65gZn会失去2mol电子，所以图两个装置中通过导线的电子数相同时，消耗负极材料的物质的量不同，D正确；故合理选项是B。3.下列化学用语不正确的是A. 醋酸的电离：CH3COOHCH3COO-+H+B. 碳酸氢钠在水溶液中的电离：NaHCO3=Na+HCO3-C. 氯化铵的水解：NH4+H2ONH4OH+H+D. 碳酸钙的溶解平衡：CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)【答案】C【解析】【详解】A醋酸为弱酸，且电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+，故A正确；B碳酸氢钠在水溶液中的电离方程式为NaHCO3=Na+H
6、CO3-，故B正确；C氯化铵的水解离子反应为NH4+H2ONH3H2O+H+，故C错误；D碳酸钙的溶解平衡为CaCO3（s）Ca2+（aq）+CO32-（aq），故D正确；故选C。4.下列说法正确的是()A. S(g)+O2(g)=SO2(g)可用该反应的H表示燃烧热B. 通过直接蒸发MgCl2溶液的方法获取无水氯化镁固体C. 除去CuCl2溶液中的Fe3+，选用氢氧化钠溶液作沉淀剂D. 测定中和热的实验中，参与反应的酸或碱，无论谁过量，都不影响中和热的数值【答案】D【解析】【详解】A. 燃烧热应是固体硫完全燃烧生成SO2放出的热量，故A错误；B. 直接蒸发MgCl2溶液，MgCl2水解生成M
7、g(OH)2，最后得到MgO，故B错误；C. 除去CuC12溶液中的Fe3+离子，可加入适量的CuO 或Cu(OH)2 或Cu2(OH)2CO3 促进Fe3+离子水解，且不引入杂质，故C错误；D. 测定中和热的实验中，参与反应的酸或碱过量，是为了保证中和反应完全，保证实验数据准确，不过量的话，就不能保证反应完全进行，之后计算结果就会不准确，故D正确；正确答案是D。5.现有如下3个热化学方程式：H2(g)+O2(g)=H2O(g)H1= -a kJmol-1H2(g)+O2(g)=H2O(l)H2= -b kJmol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H3= -c kJmol-1则由下表
8、所列的原因能推导出后面结论的是()选项原因结论AH2的燃烧是放热反应a、b、c均大于零B和中物质的化学计量数均相同a=bC和中H2O的状态不同，化学计量数不同a、c不会有任何关系D的化学计量数是的2倍H2H3A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A. 氢气燃烧的过程是放热过程，所以焓变小于0，故a、b、c均大于零，故A正确；B. 焓变的大小与反应物和生成物的状态有关，方程式、中生成水的状态不一致，故a不等于b，故B错误；C. 的系数是的2倍，所以的焓变为的2倍，又因为气态水转变为液态水的过程为放热过程，所以的焓变小于的焓变，又由于a、b、c均为正数，因此2b=c2a，故C错
9、误；D. 的系数是的2倍，所以的焓变为的2倍，即c=2b，因为氢气燃烧是放热过程，所以H0，故H2H3，故D错误；正确答案是A。6.下列有关电解质溶液的说法正确的是A. 向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)减小B. 将CH3COONa溶液从20升温至30，溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)c(OH)增大C. 向盐酸中加入氨水至中性，溶液中c(NH4+)/c(Cl)1D. 向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量硝酸银，溶液中c(Cl)/c(Br)不变【答案】D【解析】【详解】A. 加水稀释促进CH3COOH 的电离，n（H+）增
10、大，n（CH3COOH）减小，则溶液中c(H+)/c(CH3COOH)增大，故A错误；B. 升温促进醋酸根离子水解，醋酸根的水解平衡常数Kh=c(CH3COOH)c(OH)/ c(CH3COO-)增大，溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)c(OH)应减小，故B错误；C. 向盐酸中加入氨水至中性，溶液中电荷守恒为：c（H+）+c（NH4+）=c（Cl-）+c（OH-），溶液显中性，则c（H+）=c（OH-），所以c（NH4+）=c（Cl-），即溶液中c(NH4+)/c(Cl)=1，故C错误；D. 向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，溶液中=，温度不变AgCl、AgBr
11、的溶度积不变，则溶液中不变，故D正确。故选D。【此处有视频，请去附件查看】7.可逆反应aX(g)+b Y(g)cZ(g)在一定温度下的一密闭容器内达到平衡后，t0时改变某一外界条件，化学反应速率(u)一时间(t)图象如下图。则下列说法中正确的是（ ）A. 若a+b=c，则t0时只能是增大了容器的压强B. 若a+b=c，则t0时只能是加入了催化剂C. 若a+bc，则t0时只能是增大了容器的压强D. 若a+bc，则t0时只能是加入了催化剂【答案】D【解析】【详解】考查外界条件对反应速率和平衡的影响。t0时正反应速率都增大相同的倍数，但平衡不移动，这说明使用了催化剂，或者如果反应前后体积不变，增大了
12、压强，答案选D8.现有室温下四种溶液，有关叙述不正确的是()序号pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸A. 中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大B. 两溶液等体积混合，所得溶液中c(H)c(OH)C. 分别加水稀释10倍，四种溶液的pH D. V1 L 与V2 L 混合，若混合后溶液pH7，则V1 V2【答案】D【解析】【详解】A中分别加入适量醋酸钠晶体，中醋酸根离子浓度增大抑制醋酸电离，反应生成醋酸，醋酸部分电离，所以中分别加入适量醋酸钠晶体后氢离子浓度都减小，则溶液的pH都增大，故A正确；B醋酸是弱电解质、NaOH是强电解质，pH=3的醋酸浓度大于pH=11的NaOH浓度
13、，二者等体积混合时，醋酸有剩余，溶液呈酸性，所以所得溶液中：c(H+)c(OH-)，故B正确；C室温下，碱溶液pH大于酸溶液；加水稀释促进弱电解质电离，所以稀释10倍后pH：，故C正确；DV1L和V2L溶液混合后，若pH=7，氨水浓度远远大于盐酸，要使混合溶液呈中性，则V1V2，故D错误。答案选D。9.通过加入适量乙酸钠，设计成微生物电池可以将废水中的氯苯转化为苯而除去，其原理如图所示。下列叙述正确的是A. b极为正极，发生还原反应B. 一段时间后b极区电解液的pH减小C H+由a极穿过质子交换膜到达b极D. a极的电极反应式为-e-=Cl-+【答案】B【解析】原电池工作时，正极上发生得电子的
14、还原反应即：+2e-+H+=Cl-+，则a为正极，b为负极，反应式为：CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+。A正极上发生得电子的还原反应即：+2e-+H+=Cl-+，则a为正极，发生还原反应，故A错误；B由电极方程式可知当转移8mol电子时，正极消耗4molH+，负极生成7molH+，则处理后的废水pH降低，故B正确；Cb为负极，反应式为：CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+，由示意图可知，质子从b极移向a极，故C错误；Da为正极，发生还原反应，电极反应式为+2e-+H+=Cl-+，故D错误；故选B。点睛：本题考查新型电池，注意把握原电池工作原理以及电极反应式的书写，解
15、答本题的关键是根据物质的性质判断原电池的正负极。本题的易错点为D，电极反应也要满足质量守恒定律。10.已知反应X(g)Y(g) nZ(g) H 0，将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应，各物质的浓度随时间的改变如图所示。下列说法不正确的是（ ）A. 反应方程式中n1B. 10min时，曲线发生变化的原因是升高温度C. 10min时，曲线发生变化的原因是增大压强D. 前5min后，用X表示的反应速率为v(X)0.08molL1min1【答案】B【解析】【详解】A10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大，说明是增大了压强，然后，反应物浓度逐渐减小，生成物浓度增加，平衡正向移动，则说明该反
16、应是气体物质的量减小的反应，则n=1，故A正确；B根据图像数据可知，10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大，则说明10min时增大了压强，故B错误；C根据图像数据可知，10min时反应物和生成物浓度瞬间同时增大，则说明10min时增大了压强，故C正确；D在5min时X的物质的量浓度为1.6mol/L，05minX的物质的量浓度的变化为2mol/L -1.6mol/L =0.4mol/L，则该时间段X的平均反应速率为v(X)=0.08molL-1min-1，故D正确；故选B。11.通过以下反应可获得新型能源二甲醚()。下列说法不正确的是 A. 反应、为反应提供原料气B. 反应也是资源化利用的
17、方法之一C. 反应的D. 反应的【答案】C【解析】【分析】A.反应中的反应物为CO2、H2；B.反应中的反应物为CO2，转化为甲醇；C.由反应可以知道，物质的量与热量成正比，且气态水的能量比液态水的能量高；D.由盖斯定律可以知道,2+2+得到。【详解】A.反应中的反应物为CO2、H2，由反应可以知道，反应、为反应提供原料气，所以A选项是正确的；B.反应中的反应物为CO2，转化为甲醇，则反应也是CO2资源化利用的方法之一，所以B选项是正确的；C. 由反应可以知道，物质的量与热量成正比，且气态水的能量比液态水的能量高，则反应反应的，故C错误；D. 由盖斯定律可以知道,2+2+得到，则，所以D选项是
18、正确的。所以答案选C。12.用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液，其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是A. 通电后阴极区附近溶液pH会增大B. 阳极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2C. 纯净的KOH溶液从b出口导出D. K+通过交换膜从阴极区移向阳极区【答案】D【解析】【详解】A、阴极的反应是2H+2e-=H2，氢离子来自于水电离，所以剩余了水电离的氢氧根离子，溶液的pH升高，A正确；B、阳极是溶液的氢氧根离子失电子，反应为：4OH-4e-=2H2O+O2，B正确；C、左侧溶液中氢氧根离子转化为氧气，多余的钾离子透过阳离子交换膜进入右侧；右侧水电离的氢离子转化为氢气，剩余
19、大量水电离的氢氧根离子，加上透过交换膜过来的钾离子，使右侧溶液中氢氧化钾的浓度增大，所以纯净的KOH溶液从b出口导出，C正确；D、阳离子应该向阴极移动，所以K+通过交换膜从阳极区移向阴极区移动，D错误；故选D。二、非选择题13.反应a A(g)b B(g)c C(g) H0在等容条件下进行。改变其他反应条件，在、阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如下图所示：(1)反应的化学方程式中abc为_。(2)A的平均反应速率v(A)、v(A)、v(A)从大到小排列次序为_。(3)B的平衡转化率(B)、(B)、(B)中最小的是_，其值是_。(4)由第一次平衡到第二次平衡，平衡向_移动，采取的措施是_。(
20、5)比较第阶段反应温度(T2)和第阶段反应温度(T3)的高低：T2_(填“”“”或“”)T3，判断的理由是_。【答案】 (1). 132 (2). vI(A)v(A)v(A) (3). (B) (4). 19.4% (5). 右 (6). 从平衡混合物中分离出了C (7). (8). 因为平衡正向移动，该反应为放热反应，故降温才能使平衡正向移动【解析】【分析】(1)由图可知第阶段，平衡时c(A)=2mol/L-1mol/L=1mol/L，c(B)=6mol/L-3mol/L=3mol/L，c(C)=2mol/L，浓度变化量之比等于化学计量数之比；(2)vI(A)=0.05mol/(Lmin)，
21、v(A)=0.0253mol/(Lmin)，v(A)=0.012mol/(Lmin)，比较可以得出答案；(3)B的平衡转化率I(B)=100%=50%，(B)=100%=38%，(B)=100%=19.4%；(4)第阶段C是从0开始的，瞬间A、B浓度不变，因此可以确定第一次平衡后从体系中移出了C，即减少生成物浓度，平衡正向移动；(5)第阶段的开始与第阶段的平衡各物质的量均相等，根据A、B的量减少，C的量增加可判断平衡是正向移动的，根据平衡开始时浓度确定此平衡移动不可能是由浓度的变化引起的，另外题目所给条件容器的体积不变，则改变压强也不可能，因此一定为温度的影响，此反应正向为放热反应，可以推测为
22、降低温度，另外结合A的速率在三个阶段的情况，确定改变的条件一定为降低温度，根据勒夏特列原理，平衡的移动只能减弱改变，不能抵消改变，因此达到平衡后温度一定比第阶段平衡时的温度低。【详解】(1)由图可知第阶段，平衡时c(A)=2mol/L-1mol/L=1mol/L，c(B)=6mol/L-3mol/L=3mol/L，c(C)=2mol/L，浓度变化量之比等于化学计量数之比，故a：b：c=1mol/L：3mol/L：2mol/L=1：3：2；(2)vI(A)=0.05mol/(Lmin)，v(A)=0.0253mol/(Lmin)，v(A)=0.012mol/(Lmin)，故A的平均反应速率v(A
23、)v(A)v(A)，故答案为：v(A)v(A)v(A)；(3)B的平衡转化率I(B)=100%=50%，(B)=100%=38%，(B)=100%=19.4%； (4)第阶段C是从0开始的，瞬间A、B浓度不变，因此可以确定第一次平衡后从体系中移出了C，即减少生成物浓度，平衡正向移动，故答案为：向正反应方向，从反应体系中移出产物C；(5)第阶段的开始与第阶段的平衡各物质的量均相等，根据A、B的量减少，C的量增加可判断平衡是正向移动的，根据平衡开始时浓度确定此平衡移动不可能是由浓度的变化引起的，另外题目所给条件容器的体积不变，则改变压强也不可能，因此一定为温度的影响，此反应正向为放热反应，可以推测
24、为降低温度，另外结合A的速率在三个阶段的情况，确定改变的条件一定为降低温度，根据勒夏特列原理，平衡的移动只能减弱改变，不能抵消改变，因此达到平衡后温度一定比第阶段平衡时的温度低。14.用活性炭还原处理氮氧化物，有关反应为C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。（1）写出上述反应的平衡常数表达式_。（2）在2L恒容密闭器中加入足量C与NO发生反应，所得数据如表，回答下列问题。实验编号温度/起始时NO的物质的量/mol平衡时N2的物质的量/mol17000.400.0928000.240.08结合表中数据，判断该反应的H_0(填“”或“”)，理由是_。判断该反应达到平衡的依据是_。A.容
25、器内气体密度恒定 B.容器内各气体浓度恒定C.容器内压强恒定 D.2v正（NO）= v逆（N2）（3）700时，若向2L体积恒定的密闭容器中充入一定量N2和CO2发生反应：N2(g)+CO2(g)C(s)+2NO(g) ；其中N2、NO物质的量随时间变化的曲线如下图所示。请回答下列问题。010 min内的CO2平均反应速率v_。图中A点v(正)_v(逆)（填“”、“”或“”）。第10 min时，外界改变的条件可能是_。A加催化剂 B增大C的物质的量C减小CO2的物质的量 D升温 E降温【答案】 (1). (2). (3). 计算700和800的平衡常数K10 (4). AB (5). 0.01
26、 molL-1min-1 (6). (7). AD【解析】【详解】（1）根据化学方程式C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)，平衡常数K=；（2）根据表格数据，列出实验1（700）的三段式：C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)起始物质的量/mol 0.4 0 0变化物质的量/mol 0.18 0.09 0.09平衡物质的量/mol 0.22 0.09 0.09K1=，据表格数据，列出实验2（）的三段式：C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)起始物质的量/mol 0.24 0 0变化物质的量/mol 0.16 0.08 0.08平衡物质的量/mol 0.08 0.08
27、 0.08K2=1K1；温度升高，K增大，则正反应为吸热反应，H0。故答案为：；700和800的平衡常数K10。A、该反应气体的总质量是个变量，容器体积不变，所以密度是一个变量，当容器内气体密度恒定时，则反应达到平衡状态，故A正确；B、各组分浓度不再改变能说明反应达到平衡状态，故B正确；C、该反应前后气体分子的数目相同，则气体的总物质的量一直不变，根据pV=nRT，恒温恒容条件下，压强一直不变，所以容器内压强恒定不能说明反应达到平衡状态，故C错误；D、2v正（NO）= v逆（N2）错误，此时正反应速率和逆反应速率不相等，应是v正（NO）= 2v逆（N2）时反应达到平衡状态，故D错误；故答案为：
28、AB。随着反应进行，n(N2)逐渐减小，n(NO)逐渐增大，10min内，n(N2)=0.2mol，物质的量变化之比等于计量系数之比，则n(CO2)=0.2mol，所以v(CO2)= =0.01 molL-1min-1；根据图像可知A点反应向正反应方向进行，则v(正)v(逆)，故答案为：；第10min时，N2、NO物质的量没有发生突变，N2的物质的量逐渐减小，速率比10min前大；NO物质的量逐渐增大，速率比10min前大。A、加催化剂，不会引起物质的量的突变，只会增大反应速率，故A正确；B、增大碳固体的物质的量，对反应速率没有影响，故B错误；C、减小CO2的物质的量，反应速率减小，故C错误；
29、D、升温，反应速率增大，故D正确；E、降温，反应速率减小，故E错误；故选AD。15.结合下表回答下列问题(均为常温下的数据)：酸电离常数(Ka)CH3COOH1.8105HClO3108H2CO3K14.4107K24.71011H2C2O4K15.4102K25.4105H2SK11.3107K27.11015请回答下列问题：(1)同浓度的CH3COO、HCO3-、CO32-、HC2O、ClO、S2中结合H的能力最弱的是_。(2)常温下0.1 molL1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中，下列表达式的数据一定变小的是_(填字母)。A.c(H) B.c(H)/c(CH3COOH) C.c(H
30、)/c(OH) D.c(OH)(3)0.1 molL1的H2C2O4溶液与0.1 molL1的KOH的溶液等体积混合后所得溶液呈酸性，该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_。(4)pH相同的NaClO和CH3COOK溶液，其溶液的物质的量浓度的大小关系是CH3COOK_NaClO，两溶液中：c(Na)c(ClO)_c(K)c(CH3COO)(填“”“”或“”)。(5)向0.1 molL1CH3COOH 溶液中滴加NaOH 溶液至c(CH3COOH)c(CH3COO)59，此时溶液pH_。【答案】 (1). HC2O4 (2). AC (3). c(K)c(HC2O4)c(H)c(C2O42)c(
31、OH) (4). (5). (6). 5【解析】本题主要考查弱酸的电离平衡。（1）同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、HC2O4-、ClO-、S2-中结合H+的能力最弱的是K最大的微粒H2C2O4电离出H+后的酸根离子HC2O4。（2）A.溶液酸性减弱，故A变小；B.电离常数Ka=不变，而c(CH3COO-)变小，故B增大；C.c(H+)变小，c(OH-)增大，故C变小；D.增大。故选AC。（3）得到KHC2O4溶液，溶液中的变化：H+，+H2OH2C2O4+OH，H2OH+OH。该溶液呈酸性，说明HC2O4的电离程度大于水解程度，该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(K)c(HC
32、2O4)c(H)c(C2O42)c(OH)。（4）由酸性：HClOCH3COOK，所以pH相同的NaClO和CH3COOK溶液，其溶液的物质的最浓度的大小关系是：CH3COONaNaClO，两溶液中电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(ClO-)，c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，因此，c(Na+)-c(ClO-)=c(K+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)。（5）由Ka(CH3COOH)=1.810-5和c(CH3COOH)：c(CH3COO-)=5：9得c(H+)=110-5mol/L，此时溶液pH=516.电化学原理在防止金属腐蚀
33、、能量转换、物质合成等方面应用广泛。(1)图1中，为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀，材料B可以选择_(填字母)。a碳棒b锌板c铜板(2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。图2为“镁次氯酸盐”燃料电池原理示意图，电极为镁合金和铂合金。E为该燃料电池的_(填“正”或“负”)极。F电极上的电极反应式为_。镁燃料电池负极容易发生自腐蚀产生氢气，使负极利用率降低，用化学用语解释其原因_。(3)乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸，原理如图3所示，该装置中阴、阳两极为惰性电极，两极室均可产生乙醛酸，其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙
34、醛酸。N电极上的电极反应式为_。若有2mol H+通过质子交换膜，并完全参与了反应，则该装置中生成的乙醛酸为_mol。【答案】 (1). b (2). 负 (3). ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH- (4). Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2 (5). HOOC-COOH+2e-+2H+=HOOC-CHO+H2O (6). 2【解析】【分析】（1）根据装置图可判断该装置利用的是原电池原理，材料b的活泼性应该强于铁，作负极，才能满足牺牲阳极的阴极保护法；（2）镁铝合金金属性强，做电源的负极。铂电极是正极，次氯酸根转化为氯离子，电极反应式为ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-；
35、镁是活泼的金属能与水反应生成氢气和氢氧化镁，因此负极容易发生自腐蚀产生氢气，使负极利用率降低，反应式为Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2；（3）N电极上HOOC-COOH得电子生成HOOC-CHO；2mol H+通过质子交换膜，则电池中转移2mol电子，根据电极方程式HOOC-COOH+2e-+2H+HOOC-CHO+H2O，可知生成1mol乙醛酸，由于两极均有乙醛酸生成所以生成的乙醛酸为2mol。【详解】（1）根据装置图可判断该装置利用的是原电池原理，因此为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀，材料b的活泼性应该强于铁，作负极，才能满足牺牲阳极的阴极保护法，碳是非金属，铜的金属性弱于铁，锌的金属性强
36、于铁，因此答案选b；（2）镁铝合金金属性强，做电源的负极。铂电极是正极，次氯酸根转化为氯离子，电极反应式为ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-；故正确答案是：负；ClO+2e-+H2O=Cl-+2OH-；镁是活泼的金属能与水反应生成氢气和氢氧化镁，因此负极容易发生自腐蚀产生氢气，使负极利用率降低，反应式为Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2；（3）N电极上HOOC-COOH得电子生成HOOC-CHO，则电极反应式为HOOC-COOH+2e-+2H+HOOC-CHO+H2O；2mol H+通过质子交换膜，则电池中转移2mol电子，根据电极方程式HOOC-COOH+2e-+2H+HOOC-CHO+H2O，可知生成1mol乙醛酸，由于两极均有乙醛酸生成所以生成的乙醛酸为2mol。【点睛】原电池正负极判断的注意点（1）原电池正、负极的判断基础是自发进行的氧化还原反应，如果给出一个化学反应方程式判断正、负极，可以直接根据化合价的升降来判断，发生氧化反应的一极为负极，发生还原反应的一极为正极。（2）判断电极时，不能简单地依据金属的活泼性来判断，要看反应的具体情况，如：a.Al在强碱性溶液中比Mg更易失电子，Al作负极，Mg作正极；b.Fe、Al在浓HNO3中钝化后，比Cu等金属更难失电子，Cu等金属作负极，Fe、Al作正极。
