1、2014-2015学年广东省揭阳市普宁市华美实验学校高二（下）月考化学试卷（6月份）一、单项选择题（本题共6小题，每小题4分，每小题只有一个选项符合题意）1在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是（） A 植物油的不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质 B 生物柴油是不同酯组成的混合物 C “地沟油”可用于制备生物柴油 D 动植物油脂是高分子化合物2实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸镏水洗用于燥剂干燥10%NaOH溶液洗水洗正确的操作顺序是（） A B C D 3以下化学用语正确的是（） A 苯的最简式：C6H6 B 乙醇的
2、分子式：CH3CH2OH C 乙烯的结构简式：CH2CH2 D 甲醛的结构式：4分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为CN+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（） A 乙酸 B 丙酸 C 甲酸 D 乙二酸5酒后驾车是引发交通事故的重要原因交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液与乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的衍生物 A B C D 6下列说法不正确的是（） A 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物 B 分子式为C3
3、H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 C 具有相同通式的有机物不一定互为同系物 D 两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14二、双项选择题（本题共2小题，每题6分，每小题列出的四个选项中，均有2个正确选项每小题未选、错选0分；全对给4分；2个答案只选1个且正确给2分）7某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（） A 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B 不能使溴水褪色 C 在加热和催化剂作用下，最多能和4mol H2反应 D 一定条件下，能和NaOH醇溶液反应8有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完
4、全燃烧时耗氧气量也不变X、Y可能是（） A C2H2、C6H6 B C2H4、C2H6O C CH2O、C3H6O2 D CH4、C2H4O2三、非选择题（4大题，共64分）9（10分）（2013秋巢湖期末）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图1 下列对尼泊金酯的判断不正确的是a能发生水解反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d与浓溴水反应产生白色沉淀尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲如图2：请写出甲中所含官能团的名称
5、、甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是：10写出下列化学反应方程式：（1）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：（2）将CO2通入苯酚钠溶液中：（3）1，3丁二烯的与Br2的1、4加成反应：（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：11（14分）（2014秋成都期末）正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如图所示装置合成正丁醛发生的反应如下：CH3CH3CH3CH3OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下： 沸点/ 密度/gcm3 水中溶解性正丁醇 117.2 0.8109 微溶正丁醛 75.7 0.8017 微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2
6、O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在E中收集90以上的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由（2）加入沸石的作用是，若加热后发现未加入沸石，应采取的正确方法是（3）上述装置图中，B仪器的名称是，D仪器的名称是（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是（填正确答案标号）a润湿 b干燥 c检漏 d标定（5）将正丁醛粗产品
7、置于分液漏斗中分水时，水在层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在9095，其原因是（7）本实验中，正丁醛的产率为%12（14分）（2013秋西山区校级期末）化学选修5：有机化学基础化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2RCH=CH2RCH2CH2OH；3化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的化学名称为（2）D的结构简式为（3）E的分子式为（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为（
8、5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式13（18分）（2013四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是，G中官能团的名称是（2）第步反应的化学方程式是（3）B的名
9、称（系统命名）是（4）第步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）（5）第步反应的化学方程式是（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰2014-2015学年广东省揭阳市普宁市华美实验学校高二（下）月考化学试卷（6月份）参考答案与试题解析一、单项选择题（本题共6小题，每小题4分，每小题只有一个选项符合题意）1在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是（） A 植物油的不饱和程度比动物油高，植物油更易氧化变质 B 生物柴油是不同酯组成的混合物 C “地沟油”可用于制备生物柴油 D 动植物油脂是
10、高分子化合物考点： 油脂的性质、组成与结构 专题： 有机反应分析： A植物油中含有不饱和键，动物油一般为饱和高级脂肪酸甘油酯；B生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以脂肪酸甲酯为主要成份的液体燃料；C“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油；D相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物解答： 解：A植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，而动物油一般为饱和高级脂肪酸甘油酯，植物油更易氧化变质，故A正确；B生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以不同脂肪酸甲酯组成的混合物，故B正确；C“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，故C正确；D动植
11、物油脂是高分子化合物相对分子质量小于10000，不是高分子化合物，故D错误；故选D点评： 本题主要考查了油脂的性质与用途，题目难度不大，注意明确植物油与动物脂肪的组成、结构及其性质，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力2实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸镏水洗用于燥剂干燥10%NaOH溶液洗水洗正确的操作顺序是（） A B C D 考点： 苯的性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 根据粗苯中的成分及各试剂的作用分析，可溶性的物质易溶于水，所以用水洗涤易溶于水的物质；溴和氢氧化钠能反应所以可用氢氧化钠除去溴；干燥剂能吸收水分，利用物质沸点的不同可分离沸点不同的物
12、质，据此分析解答： 解：该反应中，铁和溴能反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂且易溶于水，所以混合物中含溴化铁；苯和溴不可能完全反应，混合物中含有溴和苯；制取溴苯的同时还有溴化氢生成，所以混合物的成分有：溴化铁、溴、苯、溴苯、溴化氢所以操作顺序如下：第一步：HBr、溴化铁易溶于水而其它物质不易溶于水，所以先水洗洗去氢溴酸和溴化铁；第二步：溴和氢氧化钠反应，所以用氢氧化钠洗去溴单质；第三步：第二步洗涤会残留部分氢氧化钠，氢氧化钠能溶于水而其他物质不溶于水，所以用水洗去多余的氢氧化钠；第四步：用水洗涤后会残留部分水分，所以用干燥剂除去多余的水；第五步：两者沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，
13、所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯故选B点评： 本题考查了提纯粗溴苯的操作顺序，难度较大，首先要明确混合物中的成分，然后根据各物质的性质采取相应的方法去除杂质3以下化学用语正确的是（） A 苯的最简式：C6H6 B 乙醇的分子式：CH3CH2OH C 乙烯的结构简式：CH2CH2 D 甲醛的结构式：考点： 结构简式；分子式；结构式 专题： 化学用语专题分析： AC6H6是苯的分子式；B乙醇的分子式：C2H6O；C乙烯的结构简式中C=C不能省略；D甲醛分子中含有醛基，其结构式为解答： 解：AC6H6是苯的分子式，苯的最简式为CH，故A错误；B乙醇的分子式：C2H6O，CH3CH2OH属于乙醇的结构简
14、式，故B错误；C乙烯的结构简式中C=C不能省略，其结构简式为；CH2=CH2；故C错误；D甲醛分子中含有醛基，其结构式为，故D正确；故选D点评： 本题考查常用化学用语，难度不大，旨在考查学生对基础知识的理解掌握，注意掌握常用化学用语的书写4分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为CN+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（） A 乙酸 B 丙酸 C 甲酸 D 乙二酸考点： 有机物实验式和分子式的确定 专题： 有机化学基础分析： 酯化反应的实质是酸掉羟基醇掉氢，根据实质和羧酸的分子式来确定羧酸解答： 解：酯化反应的实质是酸掉羟基醇掉氢，酯的分子式减去酸的分
15、子式然后再加上1个酸醇酯化反应脱掉的H2O的分子式就是醇的分子式，分子式Cn+2H2n+4O2减去分子式CnH2nO2 的羧酸，就剩下C2H4，然后再加上1个H2O就是C2H6O，所以醇是乙醇，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，所以酸是甲酸故选C点评： 本题考查学生酯化反应的实质，难度不大，注意酯化反应的水分子是酸掉羟基醇掉氢原子后生成的5酒后驾车是引发交通事故的重要原因交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液与乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的衍生物 A B C D 考点： 乙醇的
16、化学性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 根据乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测及乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，自身生成Cr3+来分析解答解答： 解：乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+，与测定原理有关；乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；故对乙醇的描述与此测定原理有关的是；故选A点评： 本题主要考查乙醇的性质，难度不大，本题中的信息交警
17、对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是解答的关键，学生应学会信息的抽取和应用来解答习题6下列说法不正确的是（） A 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物 B 分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 C 具有相同通式的有机物不一定互为同系物 D 两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14考点： 芳香烃、烃基和同系物 分析： A分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物，其结构不一定相似，则不属于同系物；B具有相同通式的有机物不一定具有相似的结构；C二者都属于烷烃，都是烷烃的同系物；D根据同系物的概念可知，两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14解答： 解：
18、A分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物，如果结构不相似，一定不属于同系物，如环烷烃与烯烃、炔烃与二烯烃之间，故A错误；B通式相同的有机物不一定为同系物，如环烷烃与烯烃、炔烃与二烯烃的通式相同，但是它们的结构不同，所以不属于同系物，故B正确；C分子式为C3H8与C6H14的两种有机物分别为丙烷和己烷，二者都是烷烃，结构相似，分子组成相差3个CH2原子团，所以二者一定属于同系物，故C正确；D根据同系物的概念“在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团”可知，两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14，故D正确；故选A点评： 本题考查了同系物的概念及判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及
19、判断方法，明确互为同系物的有机物分子之间必须具有相似结构二、双项选择题（本题共2小题，每题6分，每小题列出的四个选项中，均有2个正确选项每小题未选、错选0分；全对给4分；2个答案只选1个且正确给2分）7某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（） A 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B 不能使溴水褪色 C 在加热和催化剂作用下，最多能和4mol H2反应 D 一定条件下，能和NaOH醇溶液反应考点： 有机物的结构和性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 该有机物中含苯环、碳碳双键、Cl，结合烯烃、卤代烃的性质来解答解答： 解：A含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B含
20、碳碳双键，能使溴水褪色，故B错误；C苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应，故C正确；D与Cl相连C的邻位C上不含H，则一定条件下，不能和NaOH醇溶液发生消去反应，故D错误；故选C点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握官能团与性质的关系为解答的关键，熟悉烯烃、卤代烃的性质即可解答，题目难度不大8有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量也不变X、Y可能是（） A C2H2、C6H6 B C2H4、C2H6O C CH2O、C3H6
21、O2 D CH4、C2H4O2考点： 有关混合物反应的计算 分析： X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧时，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“CO2”基团或“H2O”基团，符合CxHy（CO2）n，或CxHy（H2O）n，可利用分子式的拆写法判断解答： 解：A、C2H2、C6H6二者最简式相同，二者物质的量比值不同，耗氧量也不同，故A错误；B、CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量不变，故B正确；C、CH2O、C3H6O2含有的C数目不同，二者物质的量比值不同，耗氧量不同，故C错误；
22、D、CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量不变，故D正确；故选BD点评： 本题考查有机物的推断，题目难度不大，注意有机物分子式的确定方法，要求学生具有分析和解决问题的能力三、非选择题（4大题，共64分）9（10分）（2013秋巢湖期末）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图1 下列对尼泊金酯的判断不正确的是abda能发生水解反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d与浓溴水反应产生白色沉淀尼泊金酯与N
23、aOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲如图2：请写出甲中所含官能团的名称羟基、羧基甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是：考点： 有机物的结构和性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： （1）由尼泊金酯的结构式找出官能团，根据官能团的性质来判断，对于共平面问题，可考虑常见有机物的空间结构；酚羟基和酯基都与氢氧化钠反应反应类型可根据官能团的性质来判断；（2）C8H8O3的另一种同分异构体含有羟基，可发生取代和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，以此解答解答： 解：（1）a尼泊金酯结构中含酯基，能发生
24、水解反应，故a正确；b尼泊金酯结构中含酚羟基，故遇FeCl3溶液显色，故b正确；c尼泊金酯结构中含甲基，不可能共平面，故c错误；d羟基的邻位有两个位置，可与溴水发生取代反应，故d正确；故答案为：abd；酚羟基发生中和反应，酯基发生水解反应，该反应为，故答案为：；（2）甲中所含官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；甲含有羧基和羟基，都可与钠反应，方程式为，故答案为：；甲只有羧基可与碳酸氢钠反应，方程式为，故答案为：点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大，（2）同分异构体为解答的难点10写出下列化学反应方程式：（1
25、）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（2）将CO2通入苯酚钠溶液中：（3）1，3丁二烯的与Br2的1、4加成反应：（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O考点： 化学方程式的书写 分析： （1）溴乙烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成乙烯；（2）二氧化碳通入苯酚钠中生成苯酚、碳酸氢钠；（3）1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成1，4二溴2丁烯；（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应生成葡萄糖酸铵、银、氨气和水解答： 解：（1）溴乙
26、烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；（2）二氧化碳通入苯酚钠中生成苯酚、碳酸氢钠，反应方程式为，故答案为：；（3）1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成1，4二溴2丁烯，反应方程式为，故答案为：；（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应生成葡萄糖酸铵、银、氨气和水，反应方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2
27、OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O点评： 本题考查化学反应方程式的书写，为高频考点，会根据反应物、生成物及反应条件书写方程式，明确官能团及其性质关系，知道断键和成键位置，题目难度不大11（14分）（2014秋成都期末）正丁醛是一种化工原料某实验小组利用如图所示装置合成正丁醛发生的反应如下：CH3CH3CH3CH3OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下： 沸点/ 密度/gcm3 水中溶解性正丁醇 117.2 0.8109 微溶正丁醛 75.7 0.8017 微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再
28、缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液滴加过程中保持反应温度为9095，在E中收集90以上的馏分将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由容易发生迸溅（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加入沸石，应采取的正确方法是冷却后补加（3）上述装置图中，B仪器的名称是滴液漏斗，D仪器的名称是直形冷凝管（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是c（填正确答案标号）a润湿 b干燥 c检漏 d标定（5）将正丁醛粗
29、产品置于分液漏斗中分水时，水在下层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在9095，其原因是保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化（7）本实验中，正丁醛的产率为51%考点： 有机物的合成；醇类简介 专题： 实验题分析： （1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，容易发生迸溅；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加；（3）B仪器的名称是滴液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏；（5）由表中数据可知，正丁醛密度小于水的密度，据此判断；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在9
30、095，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式C4H10OC4H8O列方程计算解答： 解：（1）因为浓硫酸的密度大，能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅，故答案为：不能，容易发生迸溅；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加，故答案为：防止暴沸；冷却后补加；（3）B仪器的名称是滴液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管，故答案为：滴液漏斗；直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，故答案为：c：（5）正丁醛密度为0.8017 gcm3，小于水的密度，故分层水层在下方，故答案
31、为：下；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在9095，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，故答案为：保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式，C4H10OC4H8O74 724xg 2g解得：x=51%，故答案为：51点评： 本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，难度不大，注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率，注意对基础知识的理解掌握12（14分）（2013秋西山区校级期末）化学选修5：有机化学基础化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基
32、和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2RCH=CH2RCH2CH2OH；3化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的化学名称为2甲基2氯丙烷（2）D的结构简式为（CH3）2CHCHO（3）E的分子式为C4H8O2（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应（5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有18种（不考虑立体异
33、构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式考点： 有机物的推断 专题： 有机物的化学性质及推断分析： A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与
34、氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，据此解答解答： 解：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，
35、应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，（1）由上述分析可知，A为（CH3）3CCl，化学名称为：2甲基2氯丙烷，故答案为：2甲基2氯丙烷；（2）由上述分析可知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO，故答案为：（CH3）2CHCHO；（3）E为（CH3）2CHCOOH，其分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应，故答案为：；取代反应；
36、（5）由上述分析可知，I的结构简式为，故答案为：；（6）I（）的同系物J比I相对分子质量小14，J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体含有CHO、COOH，侧链为CHO、CH2CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CHO、CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CHO、CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CH2CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH（CH3）CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH3、CH（CHO）
37、COOH，有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有63=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，故产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个COOH，应还含有2个CH2，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：18；点评： 本题考查有机物推断，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查学生阅读能力、自学能力，熟练掌握官能团的性质与转化，利用正推法推断，（6）中同分异构体的书写是易错点、难点，根据信息确定苯环侧链是关键，难
38、点中等13（18分）（2013四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基和酯基（2）第步反应的化学方程式是CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br（3）B的名称（系统命名）是2甲基1丙醇（4）第步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）（5）第步反应的化学方程式是（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2C
39、H3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰考点： 有机物的推断 专题： 压轴题；有机物的化学性质及推断分析： 异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2甲基1丙醇，A是2甲基1溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：OHCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOH
40、COOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，结合物质的性质进行解答解答： 解：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2甲基1丙醇，A是2甲基1溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，（1）根据
41、G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和羟基，故答案为：C6H10O3，酯基和羟基；（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2甲基1溴丙烷，反应方程式为：CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br，故答案为：CH2=C（CH3）2+HBrCH3CH（CH3）CH2Br；（3）根据系统命名法知，B的名称是2甲基1丙醇，故答案为：2甲基1丙醇；（4）是取代反应，是氧化反应，加成反应，取代反应，加成反应，所以属于取代反应的有，故答案为：；（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，故答案为：；（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，故答案为：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3点评： 本题考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键，采用正推和逆推相结合的方法进行分析推导，注意醛之间发生加成反应时的断键方式，为易错点参与本试卷答题和审题的老师有：学无止境；山间竹笋；刘鑫；杜老师；mxl；2855469041；梁老师1；单良（排名不分先后） 2015年9月19日
