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《全程复习方略》2016届高考化学(人教版)一轮总复习专题强化训练(8)电化学原理的综合应用.doc

1、专题强化训练(八)电化学原理的综合应用(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每题6分,共42分)1.(2015保定模拟)控制合适的条件,KI溶液过量,将反应2Fe3+2I-2Fe2+I2设计成如下图所示的原电池。下列判断正确的是()A.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+发生氧化反应B.反应开始时,乙中石墨电极的反应式:I2+2e-2I-C.电流计读数为零时,在甲中加入KSCN溶液,出现红色D.电流计读数为零时,反应处在停止状态【解析】选C。本题考查原电池原理及化学平衡,根据所给原电池的反应原理可知,Fe3+在正极发生还原反应,甲池中存在Fe3+,故A错误;乙池为负极,失电子的物质是I

2、-,B错误;此反应是可逆反应,电流计的读数为零时说明反应处于平衡状态,故甲池中含有Fe3+,C正确,D错误。【互动探究】(1)电流计指针为零时,上述反应的正反应速率与逆反应速率的大小关系如何?提示:当电流计指针为零时,说明没有电子发生转移,则反应达到平衡,正逆反应速率相等。(2)平衡时甲中溶入FeCl2固体后,电流计读数是否为零?提示:当加入Fe2+,导致平衡逆向移动,则Fe2+失去电子生成Fe3+,作为负极,而乙中石墨成为正极,故电流计读数不为零。2.(2015牡丹江模拟)有关下列四个常用电化学装置的叙述中正确的是()图碱性锌锰电池图铅蓄电池图电解精炼铜图银锌纽扣电池A.图所示电池中,负极电

3、极反应为Zn-2e-Zn2+B.图所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大C.图所示装置工作过程中,电解质溶液中Cu2+浓度始终不变D.图所示电池中,Ag2O是氧化剂,电池工作过程中被还原为Ag【解析】选D。A项在碱性条件下不能生成Zn2+;B项放电时正极和负极都要生成PbSO4,硫酸的浓度减小;C项中比铜活泼的金属以阳离子的形式残留在溶液中,依据电子守恒可知,溶液中Cu2+浓度要降低;D项Ag2O作正极,发生还原反应:Ag2O+2e-+H2O2Ag+2OH-。3.可用于电动汽车的铝-空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是()A.以N

4、aCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为O2+2H2O+4e-4OH-B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为Al-3e-Al3+C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解液的pH保持不变D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极【解析】选A。B项,以NaOH为电解液时,不应生成Al3+,而应生成Al;C项,电解液的pH应减小;D项,电子通过外电路从负极流向正极。【易错提醒】该题易错选B项。只注重了负极是铝失去电子生成Al3+,忽视了生成的Al3+还能与电解质溶液中的OH-反应,若写成Al-3e-+3OH-Al(OH)3也是错误的,因为OH-过量时应生成Al,正确的电极反应是

5、Al-3e-+4OH-Al+2H2O。即在书写电极反应方程式时,若正、负极得失电子后的微粒能与电解质发生后续反应,则应该写出该电极总的方程式。4.下图装置中发生反应的离子方程式为Zn+2H+Zn2+H2,下列说法错误的是()A.a、b不可能是同种材料的电极B.该装置可能是电解池,电解质溶液为稀盐酸C.该装置可能是原电池,电解质溶液为稀盐酸D.该装置可看作是铜-锌原电池,电解质溶液是稀硫酸【解析】选A。图示装置既可以是电解池,阳极的电极材料为Zn、阴极的电极材料为Zn或其他可导电的材料,如Cu、石墨等,电解质溶液为盐酸或硫酸等,故A项错、B项正确;该装置也可是原电池,此时电池负极材料为Zn、正极

6、材料为比Zn活泼性差的可导电的材料,如Cu、石墨等,电解质溶液为盐酸或硫酸等,故C、D项正确。5.甲图为一种新型污水处理装置,该装置可利用一种微生物将有机废水的化学能直接转化为电能。乙图是一种家用环保型消毒液发生器,用惰性电极电解饱和食盐水。下列说法中不正确的是()A.装置乙的a极要与装置甲的X极连接B.装置乙中b极的电极反应式为2Cl-2e-Cl2C.若有机废水中主要含有葡萄糖,则装置甲中M极发生的电极反应为C6H12O6+6H2O-24e-6CO2+24H+D.N电极发生还原反应,当N电极消耗5.6 L(标准状况下)气体时,则有2NA个H+通过离子交换膜【解析】选D。由题图甲分析得出M(或

7、X)为负极,N(或Y)为正极,由图乙分析得出a为阴极,b为阳极。乙的a极要与甲的X极相连接,A项正确;乙的b极为阳极,氯离子放电,B项正确;因图甲中传递的是质子,葡萄糖在M极放电,故电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e-6CO2+24H+,C项正确;氧气在N电极得到电子,电极反应式为O2+4H+4e-2H2O,故消耗标准状况下5.6 L氧气时,转移1 mol电子,即有NA个H+通过离子交换膜,D项错误。6.(2015南平模拟)可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2-CaO作电解质,利用图示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法中不正确的是()A.熔融的CaF

8、2-CaO起到了导电的作用B.阳极的电极反应式为C+2O2-4e-CO2C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量不变D.若用铅蓄电池作该装置的供电电源,“+”接线柱应连接Pb电极【解析】选D。熔融的CaF2-CaO电离成自由移动的离子导电,A正确;由图可知B正确;阴极反应式为Ca2+2e-Ca,2Ca+TiO2Ti+2CaO,故C正确;Pb是铅蓄电池的负极,应接“-”接线柱,故D错误。【加固训练】由于具有超低耗电量、寿命长的特点,LED产品越来越受人欢迎。下图是氢氧燃料电池驱动LED发光的装置。a处通入的气体是氢气,b处通入的气体是氧气;该装置中只涉及两种形式的能量变化;电池正极的电极反应

9、式为O2+2H2O+4e-4OH-;P型半导体连接的是电池负极。上述说法中正确的是()A.B.C.D.【解析】选B。根据电子的流向可知,a极是电子流出的极(负极),所以a处通入H2,b处通入O2,正确;该装置至少涉及化学能、电能、光能的转化,错误;碱性条件时,电池正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-4OH-,正确;P型半导体连接的是电池正极,错误。综合得到正确选项是B。7.(2015嘉兴模拟)如图所示,将两烧杯中电极用导线相连,四个电极分别为Mg、Al、Pt、C。当闭合开关S后,以下表述正确的是()A.电流表指针不发生偏转B.Al、Pt两极有H2产生C.甲池pH减小,乙池pH不变D.Mg、

10、C两极生成的气体在一定条件下可以恰好完全反应【解析】选D。甲池Al能与NaOH溶液反应,所以为原电池,乙池Pt、C均不与NaOH溶液反应,故乙池为电解池,电流表指针偏转。甲池中Mg为正极,产生H2,Al为负极溶解,Pt作阴极产生H2,C作阳极产生O2,甲池消耗NaOH,pH减小,乙池消耗水,pH增大。根据电子转移数目相等,则C、Mg两极产生的O2、H2体积比为12,在一定条件下可以完全反应。【方法规律】原电池、电解池、电镀池等的判定技巧(1)无外接电源者,必然是原电池。(2)有外接电源,两极插入电解质溶液中,且阳极金属与电解质溶液中的金属阳离子不同则为电解池。(3)有外接电源,两极插入电解质溶

11、液中,且阳极金属与电解质溶液中的金属阳离子相同则为电镀池。(4)有外接电源,两极插入电解质溶液中,且阳极金属、阴极金属与电解质溶液中的金属阳离子均相同则为电解精炼装置。二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(14分)某校化学兴趣小组为了探究原电池工作原理,进行如下系列实验,请分析实验结果后回答相应问题。(1)实验一中铜片、锌片表面均有红色物质析出,电流计指针偏转,但较短时间内电流明显减小。实验结束时测得锌片减少了3.94 g,铜片增重了3.84 g,则该原电池的工作效率是_(指参加原电池反应的锌占反应总量的百分率)。(2)实验二中刚将铜、锌片插入溶液中时电流计指针有偏转,但立即就归零了。

12、为什么锌的电子不能持续通过导线流向铜极给Cu2+?_。(3)实验三中盐桥中K+流向_溶液(填“ZnSO4”或“CuSO4”),如果Zn的消耗速率为110-3mols-1,则K+的迁移速率为_mols-1。与实验一比较,实验三原电池的工作效率大大提高,原因是_。(4)根据实验一、二、三可得出的结论是_(写出两点即可)。【解析】(1)铜片质量增加是由于溶液中的Cu2+在Cu极获得电子变为Cu,Zn失电子的物质的量等于Cu2+获得电子的物质的量,即参与形成原电池的n(Zn)=n(Cu)=0.06 mol,其质量为0.06 mol65 gmol-1=3.9 g。实际测得锌片减少了3.94 g,说明Zn

13、直接与Cu2+发生置换反应在锌片上析出Cu,由反应:Zn+Cu2+Cu+Zn2+,结合差值法可得Zn的质量为65 g=2.6 g,参加反应的Zn的总质量为3.9 g+2.6 g=6.5 g,所以原电池的工作效率为100%=60%。(2)将铜片、锌片插入溶液中的瞬间,Zn、Cu之间存在电势差,能产生短暂的电流,但整个装置没形成闭合回路,锌的电子就不能持续通过导线流向铜极给Cu2+,所以立即就归零了。(3)实验三中,Zn为原电池的负极,Cu极上富集有大量的负电荷,所以带正电荷的K+向CuSO4溶液迁移。根据电子守恒可知K+的迁移速率为Zn的消耗速率的两倍,即为210-3mols-1。对比实验一和实

14、验三的装置特点可知,锌片没有直接插入CuSO4溶液中,Zn不能直接与Cu2+发生置换反应,从而大大提高了原电池的工作效率。(4)根据实验一、二、三的现象和原电池的形成条件、应用即可分析得出结论。答案:(1)60%(2)未形成闭合的回路(3)CuSO4210-3氧化剂和还原剂互不接触,电子只能通过导线发生转移(4)Zn的活泼性比Cu强、原电池的两极需形成闭合回路才能产生电流或正、负极在同一电解质溶液中时工作效率降低(其他合理答案也可)【加固训练】某化学活动小组利用如下甲装置对原电池进行探究,请回答以下问题:(其中盐桥为含有饱和KCl溶液的琼脂)(1)在甲装置中,当电流计中指针发生偏转时,盐桥中的

15、K+移向_烧杯(填“A”或“B”),装置中电子的移动路径和方向为_。该小组同学提出设想:如果将实验中的盐桥换为导线(铜制),电流表是否也发生偏转呢?带着疑问,该小组利用乙装置进行了实验,发现电流计指针同样发生偏转。回答下列问题:(2)对于实验中产生电流的原因,起初认为该装置仍然为原电池,但老师提醒注意使用的是铜导线,经深入探讨后认为烧杯A实际为原电池,在此问题上,该小组成员的意见发生了很大分歧;一部分同学认为是由于ZnSO4溶液水解显酸性,此时原电池实际是由Zn、Cu作电极,H2SO4溶液作为电解质溶液而构成的原电池。如果这个观点正确,写出烧杯B中铜片上发生反应的电极反应式_。另一部分同学认为

16、是溶液酸性较弱,由于溶解在溶液中的氧气的作用,使得Zn、Cu之间形成原电池。如果这个观点正确,那么原电池的正极反应式为_。(3)若第(2)小题中观点正确,则可以利用此原理设计电池为在偏远海岛工作的灯塔供电。其具体装置为以金属铝和石墨为电极,以海水为电解质溶液,请写出该电池工作时总反应的化学方程式_。【解析】(1)甲装置中Zn为负极,Cu为正极,电流方向为Cu电流计Zn盐桥Cu,电流的方向为正电荷运动的方向,负电荷运动的反方向,故K+移向B烧杯,电子由Zn电极经外电路流向Cu电极。(2)若盐桥改为铜导线,且仍有电流产生,说明A为原电池,而B为电解池。A中Zn为负极,Cu为正极,氧化性微粒可能为Z

17、n2+水解产生的H+或溶解于溶液中的O2。则B中铜片为阴极,电极反应式为Cu2+2e-Cu。如所述,A中正极上O2获得电子。(3)Al为负极,石墨为正极,海水为电解质溶液,O2为氧化剂,总反应方程式为4Al+3O2+6H2O4Al(OH)3。答案:(1)B由Zn电极沿导线流向Cu电极(2)Cu2+2e-CuO2+2H2O+4e-4OH-(3)4Al+3O2+6H2O4Al(OH)39.(14分)A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:阳离子Na+、K+、Cu2+阴离子S、OH-如图1所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯分别盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,电极均为石墨电

18、极。接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了16 g。常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系如图2。据此回答下列问题:(1)M为电源的_极(填“正”或“负”);电极b上发生的电极反应式为_。(2)计算电极e上生成的气体在标准状况下的体积为_。(3)写出乙烧杯中发生电解的总反应式_。(4)如果电解过程中B溶液中的金属离子全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?_。(5)此时要使丙中溶液恢复到原来的状态,操作是_。【解析】乙中c电极质量增加,则c极发生的反应为Cu2+2e-Cu,即c极为阴极,由此可推出b为阳极,a为阴极,M为负极,N为正极。测得乙中c电极质量增加了16 g,有金属析

19、出的是含Cu2+的水溶液,其他的都不可能,而Cu2+只能和S结合,可以确定B为硫酸铜;由常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系图,可以确定A为KOH或NaOH溶液,C为Na2SO4或K2SO4溶液。甲中为KOH或NaOH溶液,相当于电解H2O,阳极b处为阴离子OH-放电,即4OH-4e-2H2O+O2。当乙中有16 g Cu析出时,转移的电子为0.5 mol,2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4。而整个电路是串联的,故每个烧杯中的电极上转移的电子数是相等的。丙中为Na2SO4或K2SO4溶液,相当于电解水,由方程式2H2O2H2+O2可知,生成2 mol H2,转移4 mol电

20、子,所以当整个反应中转移0.5 mol电子时,生成的H2为0.25 mol,标准状况下的体积为0.25 mol22.4 Lmol-1=5.6 L。铜全部析出后,电解质变为H2SO4,所以电解反应仍能进行。甲和丙烧杯中均消耗水0.25 mol,若要恢复到原来的状态,应向烧杯中加4.5 g水。答案:(1)负4OH-4e-2H2O+O2(2)5.6 L(3)2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4(4)能,因为此时CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应变为电解水的反应(5)向丙烧杯中加4.5 g水【方法规律】判断电解后溶液pH变化的方法根据原溶液的酸、碱性和电极产物即可对电解后溶液pH的

21、变化作出正确的判断,其方法如下:(1)若电极产物只有H2而无O2,则pH变大。(2)若电极产物只有O2而无H2,则pH变小。(3)若电极产物既有O2又有H2,原溶液呈酸性则pH变小,原溶液呈碱性则pH变大,原溶液呈中性则pH不变。10.(15分)(2015许昌模拟)一百多年以前,人们曾用金属钠还原氧化铝得到金属铝,由于当时钠很贵,因而铝比钠更贵,价格跟黄金不相上下。直到19世纪末,人们发明了生产铝的新方法电解冰晶石(Na3AlF6)和氧化铝的熔融混合物,才能够大规模冶炼金属铝。其电解反应式为2Al2O34Al+3O2。回答下列问题:(1)氯化铝的熔点为190(2.5105Pa条件下,常压下在1

22、80时升华),比氧化铝的熔点(2 025)要低得多,为何不用电解熔融氯化铝的方法冶炼金属铝?_。(2)电解时阳极反应式是_,阴极反应式是_。(3)电解槽中阴极和阳极材料都是碳块,哪一极的碳块消耗较快?答:_。为什么?_。(4)在海洋工程上,通常用铝合金(Al-Zn-Cd)保护海底钢铁设施,其原理如下图所示:其中负极发生的电极反应为_;在实际应用中,用铝合金而不选用纯铝。纯铝不能很好地起到保护作用,其原因是_。【解析】本题主要考查电解的应用以及金属的防护方法。(1)AlCl3是共价化合物,熔融态不导电。(2)阳极阴离子(O2-)放电,阴极阳离子(Al3+)放电。(3)注意分析电极产物以及所处的环

23、境条件。(4)灵活应用原电池原理进行分析判断。答案:(1)AlCl3是共价化合物,熔融状态下不能发生电离(2)6O2-12e-3O24Al3+12e-4Al(3)阳极阳极生成的氧气在高温下很容易与碳块发生反应(4)Al-3e-Al3+纯铝表面易被氧化,生成一层致密的氧化膜,使其不易被腐蚀,无法起到保护钢铁设施的作用11.(15分)(2015邢台模拟)纯铜(纯度可达99.99%)广泛应用于电气工业。某粗铜样品中含Fe、Ni、Ag、Au等四种金属杂质,可用电解法进行精炼制得高纯铜。(1)请在下图甲中标明电极材料和电解质溶液的名称:(2)已知Ni的金属活动性介于Fe和Sn之间,则精炼完成后,在阳极底

24、部的沉积物中可回收到的金属为_(填化学式)。(3)若在实验室中完成此实验,可用铅蓄电池作电源。铅蓄电池的电池总反应式为Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O在完全放电耗尽PbO2和Pb时,若按上图乙所示连接进行充电,充电一段时间后,则在A电极上生成_(填化学式),B电极上生成_(填化学式);充电完毕,铅蓄电池的正极是_极(填“A”或“B”)。【解析】本题考查铜的电解精炼、铅蓄电池原理、电极的判断、微粒的放电顺序。(1)在粗铜的提纯中,粗铜作阳极,精铜作阴极,电解质溶液为硫酸铜溶液。(2)由于银和金的活泼性比铜弱,故电解时它们不放电,在阳极形成了阳极泥。(3)根据铅蓄电池的电池反应可知,在放电时,铅作负极,二氧化铅作正极。在充电时,硫酸铅在阳极发生氧化反应生成二氧化铅,硫酸铅在阴极发生还原反应生成铅,故根据图乙可知A电极上生成铅,B电极上生成二氧化铅,充电完成时,正极是二氧化铅,即B极。答案:(1)左:精铜右:粗铜硫酸铜(2)Ag、Au(3)PbPbO2B

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