1、广西南宁市第三中学2018-2019学年高一下学期期中考试（理）试卷一、选择题1.下列关于细胞增殖表述，正确的是A. 蛙体内的细胞增殖方式只有减数分裂和有丝分裂B. 大肠杆菌的细胞增殖方式是无丝分裂，不出现纺锤体C. 玉米的体细胞在有丝分裂末期时会形成赤道板D. 水稻的体细胞有丝分裂后期每一极均含有同源染色体【答案】D【解析】真核生物细胞分裂的方式：有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。【详解】蛙体内的细胞增殖方式有减数分裂、有丝分裂和无丝分裂，A错误；大肠杆菌的细胞增殖方式是二分裂，B错误；玉米的体细胞在有丝分裂末期时会形成细胞板，C错误； 水稻的体细胞有丝分裂后期每一极均含有同源染色体，因为未发生
2、同源染色体的分离，D正确。故选D。2.下列关于高等植物细胞有丝分裂的叙述，正确的是A. 前期时完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成B. 中期时每条染色体的着丝点排列在细胞中央的一个平面上C. 后期时配对的同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极移动D. 末期时细胞膜从细胞的中部向内凹陷，最后进行胞质分裂【答案】B【解析】间期主要进行DNA的复制和蛋白质的合成；分裂前期出现染色体、纺锤体；中期着丝点排列在赤道板上；后期着丝点分裂；末期细胞一分为二。【详解】间期进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，A错误；中期时每条染色体的着丝点排列在细胞中央的一个平面上，B正确；后期时着丝点分裂，姐妹染色单体分
3、开移向两极成为两条染色体，C错误；末期时细胞板向四周延伸把细胞一分为二，D错误。故选B。3.下列对“观察根尖分生组织细胞有丝分裂”的实验描述中，正确的是A. 装片制作流程为：解离染色漂洗制片B. 选一个处于间期的细胞，可以观察到它从间期到末期全过程C. 中心体在洋葱根尖分生区细胞有丝分过程中发挥重要作用D. 盐酸和酒精混合液的作用是使细胞相互分离开来【答案】D【解析】观察根尖有丝分裂的实验操作步骤：取材解离漂洗染色制片观察。根尖只有分生区可以进行有丝分裂，故应该选择分生区细胞进行观察，分生区细胞呈正方形，排列紧密。【详解】装片制作流程为：解离漂洗染色制片，清水漂洗后再进行染色，A错误； 该实验
4、中，细胞已死亡，不能观察到一个细胞连续分裂的时期，B错误；洋葱根尖不含中心体，C错误；盐酸和酒精混合液的作用是使细胞相互分离开来，D正确。故选D。4.如图为人体某早期胚胎细胞所经历的生长发育阶段示意图，甲、乙、丙、丁、戊为各个时期的细胞，a、b表示细胞所进行的生理过程。下列叙述正确的是A. 甲分化成丁、戊细胞体现了细胞的全能性B. 丁与戊因遗传物质不同而发生分化C. 丁、戊细胞中蛋白质种类完全不同D. a过程是有丝分裂，b过程是细胞分化【答案】D【解析】a细胞分裂，b细胞分化增加细胞种类。【详解】甲分化成丁、戊细胞未体现细胞的全能性，全能性的终点是完整个体，A错误；丁与戊因为基因的选择性表达而
5、发生分化，B错误；丁、戊细胞中蛋白质种类有部分相同，部分不同，C错误；a过程是有丝分裂，b过程是细胞分化，D正确。故选D。5.下列与细胞相关的叙述，正确的是A. 衰老细胞代谢速率加快是细胞内水分减少引起的B. 被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞坏死完成的C. 癌细胞是动物体内具有自养能力并快速增殖的细胞D. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程【答案】D【解析】细胞衰老的特征：细胞体积变小，核体积变大，物质运输功能下降；代谢减慢，色素积累。【详解】衰老细胞代谢速率减慢，A错误；被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的，B错误；癌细胞是异养细胞，C错误；细胞凋亡是由基因决定的细胞
6、自动结束生命的过程，D正确。故选D。6.图示减数分裂某时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是A. A和B是一对联会的同源染色体，也称为四分体B. a与b或c与d之间可能发生交叉互换C. 发生交叉互换后，a和a上可能存在等位基因D. 图中有2个四分体，是染色体先联会后再复制而形成的【答案】D【解析】图中A与B是同源染色体，C与D是同源染色体。a和a是姐妹染色单体。【详解】A和B是一对同源染色体，也称为四分体，A正确；a与b是同源染色体上的非姐妹染色单体、c与d是同源染色体上的非姐妹染色单体，它们之间可能发生交叉互换，B正确；发生交叉互换后，a和a上可能存在等位基因，C正确；图中有2个四分体，先进
7、行染色体复制，后进行联会，D错误。故选D。7.关于减数分裂和受精作用的说法，正确的是A. 初级卵母细胞不均等分裂，其子细胞也不均等分裂B. 受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞C. 动物睾丸内的精原细胞可以通过减数分裂增加数量D. 受精作用中精卵结合体现了细胞膜的选择透过性【答案】B【解析】初级卵母细胞和次级卵母细胞是不均等分裂的，第一极体、初级精母细胞和次级精母细胞是均等分裂的。【详解】初级卵母细胞不均等分裂，其子细胞次级卵母细胞不均等分裂，但子细胞第一极体是均等分裂的，A错误；受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；动物睾丸内的精原细胞可以通过有丝分裂增加数量，C
8、错误；受精作用中精卵结合体现了细胞膜的信息交流的功能，D错误。故选B。8.家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中可形成22个四分体，则形成的次级卵母细胞中DNA分子数和卵细胞中的染色体数最多分别为A. 22分子；22条B. 44分子；44条C. 44分子；22条D. 88分子；44条【答案】C【解析】家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中可形成22个四分体，说明含有44条染色体，88个DNA分子。该生物体细胞含有44条染色体。【详解】由上分析可知，家兔体细胞含44条染色体，初级卵母细胞含88个DNA分子，次级卵母细胞含有44个DNA分子，卵细胞中含22条染色体。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
9、故选C。9.图示果蝇体内的细胞在分裂过程中每条染色体DNA含量的变化曲线。下列有关叙述中，正确的是A. 若该图表示有丝分裂，则染色体和纺锤体都出现在bc时期B. 若该图表示减数分裂，则自由组合发生在cd段的某个时期C. 若该图表示有丝分裂，则de时期细胞膜从中部内凹，细胞缢裂开D. 若该图表示减数分裂，则cd时期的细胞内都含有4对同源染色体【答案】B【解析】bc段表示DNA复制，cd段表示含有染色单体的时期，de段表示着丝点分裂，包括有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期。【详解】若该图表示有丝分裂，则染色体和纺锤体都出现在前期，对应cd段，A错误；若该图表示减数分裂，则自由组合发生在cd段的某
10、个时期即减数第一次分裂的后期，B正确；若该图表示有丝分裂，则ef段细胞一分为二，C错误；若该图表示减数分裂，则cd段包含减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，故可能含同源染色体，也可能不含，D错误。故选B。10.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是A. 具有同源染色体的细胞只有和B. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C. 所示细胞的子细胞可能为卵原细胞D. 所示细胞一般存在等位基因【答案】C【解析】着丝点分裂，有同源染色体，为有丝分裂的后期；同源染色体在赤道板两侧，减数第一次分裂的中期；着丝点在赤道板上，有丝分裂的中期；着丝点分裂，无同源染色体，为减数第二次分裂
11、的后期。【详解】图中、和均具有同源染色体，A错误；动物睾丸中既有有丝分裂，又有减数分裂，可能同时出现以上细胞，B错误；所示细胞的子细胞可能为卵原细胞，C正确；所示细胞为减数第二次分裂的后期，无同源染色体，等位基因一般位于同源染色体上，故该细胞一般不存在等位基因，D错误。故选C。【点睛】精原细胞可以通过有丝分裂增加数量，也可以通过减数分裂产生配子。11.某种果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，腿上刚毛（D）对截毛（d）为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示（不考虑交叉互换），下列选项中错误的是A. 长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循自由组合定
12、律B. 该果蝇个体发育时，翅部细胞中D或d所控制的性状不表现C. 基因A与a分离发生在减数第二次分裂后期D. 该细胞经减数分裂形成精细胞的基因型为AbXD、abYd或AbYd、abXD【答案】C【解析】图示是雄果蝇的染色体组成图，D、d位于XY的同源区段，Ab位于一条染色体上，ab位于一条染色体上。【详解】由图可知，控制长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，故不遵循自由组合定律，A正确；该果蝇个体发育时，翅部细胞中D或d所控制的性状不表现，该基因控制的性状只在腿上表达，B正确；基因A与a分离发生在减数第一次分裂后期，C错误；该细胞中三对基因位于两对同源染色体，一个精原
13、细胞经过减数分裂可以产生4个精子两种类型，即为AbXD、abYd或AbYd、abXD，D正确。故选C。12.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3/8为红眼长翅。下列叙述错误的是A. 亲本雄果蝇的基因型为BbXrYB. F1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D. F1红眼长翅雌果蝇可能形成基因型bbXrXr的次级卵母细胞【答案】B【解析】根据“一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3/8为红眼长
14、翅即为1/23/4”可知，亲本的基因型为：红眼长翅雌果蝇BbXRXr和白眼长翅雄果蝇BbXrY。【详解】根据后代雄果蝇中约有3/8为红眼长翅即为1/23/4，可知，母本为红眼长翅雌果蝇BbXRXr，则父本为白眼长翅BbXrY，A正确；F1代出现长翅雄果蝇B-XY的概率为：3/41/2=3/8，B错误；亲本雌雄果蝇产生的配子中含Xr的配子均为1/2，C正确；F1红眼长翅雌果蝇B-XRXr可能形成基因型bbXrXr的次级卵母细胞，D正确。故选B。13.下列有关生物学研究的叙述，错误的是A. 科学家以马蛔虫为材料发现生殖细胞染色体数目是体细胞的一半B. 萨顿以蝗虫为材料提出基因是由染色体携带着从亲代
15、传递给子代C. 摩尔根以果蝇为材料用实验证明了基因在染色体上D. 格里菲思以小鼠和肺炎双球菌为材料用实验证明了DNA是转化因子【答案】D【解析】萨顿用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根用假说演绎法证明基因位于染色体上。【详解】科学家以马蛔虫为材料观察减数分裂，发现生殖细胞染色体数目是体细胞的一半，A正确；萨顿以蝗虫为材料，根据类比推理法，提出基因是由染色体携带着从亲代传递给子代，B正确；摩尔根以果蝇为材料，通过假说演绎法，证明了基因在染色体上，C正确；格里菲思未证明DNA是转化因子，D错误。故选D。【点睛】格里菲斯的实验结论：加热杀死的S型均存在转化因子；艾弗里证明DNA是遗传物质；噬菌体侵
16、染细菌的实验证明DNA是遗传物质。14.图示为果蝇体内的一个细胞中染色体组成，以下说法正确的是A. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上B. 减数分裂时染色体3、6之间可能会发生交叉互换C. 1号和2号染色体因形状大小不同而互非同源染色体D. 1号和2号染色体上的基因遗传上总是和性别相关联【答案】D【解析】该果蝇含有8条染色体，1和2是性染色体，1和2的形态不同，故1是X染色体，2是Y染色体，该果蝇为雄性。【详解】控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上即X染色体上，A错误；减数分裂时染色体3、4之间，5、6之间可能会发生交叉互换，B错误；1号和2号染色体是同源染色体，C错误；1号和2号染
17、色体上的基因遗传上总是和性别相关联，D正确。故选D。【点睛】易错点：交叉互换发生在同源染色体之间，而不是非同源染色体之间。15.在完全显性条件下，某杂合子AaBbDd生物自交，下列说法错误的是A. 若三对等位基因位于非同源染色体上，则其分离或组合是互不干扰的B. 若三对等位基因位于同源染色体上，则形成配子时随同源染色体分开而分离C. 若三对等位基因位于两对同源染色体上，则自交子代性状分离比例为3：1D. 若三对等位基因位于非同源染色体上，则自交子代有64种配子结合方式【答案】C【解析】在完全显性条件下，若三对基因符合基因的自由组合定律，则杂合子AaBbDd自交后代会出现333=27种基因型，2
18、22=8种表现型。【详解】若三对等位基因位于非同源染色体上，等位基因的分离和三对非等位基因的自由组合是互不干扰的，A正确；若三对等位基因位于同源染色体上，则形成配子时随同源染色体分开而分离，可以产生222=8种配子，B正确；若三对等位基因位于两对同源染色体上，则自交子代性状分离比例为9:3:3:1，C错误；若三对等位基因位于非同源染色体上，则可以产生8种雌雄配子，故自交子代有88=64种配子结合方式，D正确。故选C。16.毛绒山羊的毛色由3个复等位基因（W1、W2、W3）控制，其中基因W1控制黄色，基因W2控制白色，基因W3控制黑色。实验小组让某只白色公羊和若干只黑色母羊杂交，F1中白毛：黄毛
19、=1：1，下列相关分析错误的是：A. 基因W1、W2、W3在杂交过程中遵循分离定律B. W2对W1，W3为显性，W1对W3为显性C. 杂交亲本的基因型为W1W2W3W3D. 若让F1中白羊和黄羊杂交，子代出现黄羊的概率为1/2【答案】D【解析】黄色一定含W1，白色一定含W2，黑色一定含W3。根据“某只白色公羊W2和若干只黑色母羊W3杂交，F1中白毛W2：黄毛W1=1：1”可知，亲本白色公羊的基因型为W2 W1，黑色母羊的基因型为：W3 W3，后代中白毛的基因型为：W2 W3，黄毛的基因型为：W1 W3，且三个基因之间的显隐性关系为：白色W2 黄色W1 黑色W3。【详解】基因W1、W2、W3互为
20、等位基因，在杂交过程中遵循分离定律，A正确；由上分析可知，W2对W1，W3为显性，W1对W3为显性，B正确；由上分析可知，亲本白色公羊的基因型为W2W1，黑色母羊的基因型为：W3W3，C正确；若让F1中白羊W2W3和黄羊W1W3杂交，子代出现黄羊（W1W3）的概率为1/4，D错误。故选D。17.已知某植物的花色有红色（AA和Aa）、白色（aa）两种。现有基因型为Aa的植株个体连续自交2代得F2，则下列关于F2的描述错误的是A. AA个体占3/8B. Aa个体占1/4C. 红花植株中杂合子占2/5D. 纯合子与杂合子的比例相同【答案】D【解析】Aa连续自交后代中杂合子占1/2n，纯合子的比例是1
21、-1/2n。AA与aa比例相同，均为（1-1/2n）/2。【详解】Aa自交两代Aa占1/4，AA和aa均占（1-1/4）2=3/8，A正确、B正确；红花植株中AA:Aa=3:2，故杂合子占2/5，C正确；纯合子占3/4，杂合子占1/4，D错误。故选D。【点睛】连续自交的过程中，纯合子的比例升高，杂合子的比例下降。18.某昆虫常染色体上存在灰身（B）和黑身（b）基因，现查明雌性含B基因的卵细胞有50%没有活性。将纯种灰身雄性个体与黑身雌性个体杂交，产生的F1代雌雄个体相互交配，产生的F2代中灰身与黑身个体的比例是A. 2:1B. 3:1C. 5:1D. 8:1【答案】A【解析】根据题干信息分析，
22、雌性含B基因的卵细胞有50%没有活性，即Bb的雌性个体产生的卵细胞的基因型及其比例为B：b=1:2，Bb的雄性个体产生的精细胞的基因型及其比例为B：b=1:1。【详解】根据题意分析，将纯种灰身雄性个体（BB）与黑身雌性个体（bb）杂交，产生子一代基因型为Bb，根据以上分析已知，其产生的雌雄配子的种类及其比例分别是B：b=1:2、B：b=1:1，因此子一代相互交配，产生的后代中黑身的比例为2/31/2=1/3，则后代灰身：黑身=2:1，故选A。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律及其实质，能够根据题干信息分析杂合子产生的雌雄配子的种类和比例，进而对后代表现型进行预测。19.孟德尔用纯种黄色
23、圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，下列有关该实验的叙述正确的是A. 对F1进行测交，可推测其产生配子的比例及数量B. F1自交产生F2时雌雄配子的结合方式有9种C. F1自交产生的F2，表现型比例为1111D. F1自交产生的F2，重组性状类型占3/8【答案】D【解析】纯种黄色圆粒豌豆的基因型是YYRR，绿色皱粒豌豆的基因型是aabb，二者杂交的F1基因型为AaBb。【详解】对F1即AaBb进行测交，即与aabb进行测交，根据后代的表现型及比例，可推测其产生配子的比例及种类，A错误；F1产生的雌雄配子均有4种，故自交产生F2时雌雄配子的结合方式有44=16种，B错误；F1自交产生的F2
24、，表现型比例为9331，C错误；F1自交产生的F2，重组性状类型为黄色皱粒3/16和绿色圆粒3/16共占3/16+3/16=3/8，D正确。故选D。【点睛】具有相对性状的纯合亲本进行杂交产生的AaBb自交后代有9种基因型，4种表现型，重组类型可能是3/8或5/8。20. 假定五对等位基因自由组合。则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（ ）A. 1/32B. 1/16C. 1/8D. 1/4【答案】B【解析】把每对性状分开分别计算，只要控制每对性状的基因有一个亲本为杂合子，则纯合与杂合的比例均为1：1，所以第一对是
25、纯合的1/2，第二对是纯合的1/2，第三对是纯合的1/2，第四对一定是杂合的，第五对是纯合的1/2，所以一对杂合，其余纯合的为1/16，所以B选项正确。21.豌豆子叶的黄色对绿色为显性,种子的圆粒对皱粒为显性,且两对性状独立遗传。以1株黄色圆粒和1株绿色皱粒的豌豆作为亲本,杂交得到F1，其自交得到的F2中黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:15:5,则黄色圆粒的亲本产生的配子种类有（）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】已知F2中黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:15:5，即黄色：绿色=3:5，圆粒：皱粒=3:1，说明子一代基因型为YyRr、yy
26、Rr，则亲本黄色圆粒的基因型为YyRR，可以产生YR和yR两种配子，故选B。22.黄瓜的刺由两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）共同控制，其中基因B能抑制基因A的表达，如图所示。现选择基因型为AABB和aabb的两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，下列说法正确的是（ ）A. F1的表现型是大刺黄瓜B. F2中大刺黄瓜与小刺黄瓜的比例是35C. F2中大刺黄瓜的基因型是AAbb或AabbD. F2中的小刺黄瓜的基因型种类有5种【答案】C【解析】基因型为AABB和aabb的两个品种进行杂交，F1的基因型为AaBb，由于基因B能抑制基因A的表达，所以F1的表现型是小刺黄瓜，A项错误；F1
27、（AaBb）自交得F2，F2中大刺黄瓜（3/16A_bb）与小刺黄瓜（9/16A_B_ 、3/16aaB_ 、1/16aabb）的比例是313，B项错误；F2中大刺黄瓜的基因型是AAbb或Aabb，C项正确；F2中的小刺黄瓜（A_B_、 aaB_ 、aabb）的基因型种类有7种，D项错误。23.基因型为AaBb的个体自交，下列有关子代（数量足够多）的各种性状分离比情况，叙述错误的是A. 若子代出现15：1的性状分离比，则具有A或B基因的个体表现为同一性状B. 若子代出现6：2：3：1性状分离比，则存在AA和BB纯合致死现象C. 若子代出现12：3：1的性状分离比，则存在杂合子自交后不出现性状分
28、离现象D. 若子代出现9：7的性状分离比，则该个体测交后出现1:3的性状分离比【答案】B【解析】AaBb的个体自交，若两对基因符合基因的自由组合定律，后代会出现9种基因型，4种表现型：9A-B-:3A-bb：3aaB-:1aabb。【详解】若子代出现15：1的性状分离比，则具有A或B基因的个体表现为同一性状，即后代中9A-B-:3A-bb：3aaB-是同一种表现型，A正确；若子代出现6：2：3：1的性状分离比，则存在AA或BB纯合致死所致，B错误；若子代出现12：3：1的性状分离比，可能是因为9A-B-:3A-bb是同种表现型，杂合子AABb自交后代全是同种表现型，不会发生性状分离，C正确；若
29、子代出现9：7的性状分离比，说明后代中3A-bb：3aaB-:1aabb是同种表现型，则该个体测交后出现1:3的性状分离比，D正确。故选B。【点睛】AaBb自交后代若是9:3:3:1，则其测交后代是1:1:1:1；若自交后代是15:1，则测交后代是3：1；若自交后代是9:7，则测交后代是1:3。24.下列关于性染色体说法正确的是A. 性染色体只存在于生殖细胞中B. 性染色体上的基因都与性别决定有关C. 某女孩的性染色体必有一条来自其祖母D. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定含Y染色体【答案】C【解析】XY型性别决定方式中：女性性染色体是XX，男性性染色体是XY。【详解】性染色体存在于所有细胞中
30、，A错误；性染色体上的某些基因与性别决定有关，某些如红绿色盲基因与性别无关，B错误；某女孩的一条X染色体一定来自于父亲，父亲的X染色体一定来自于女孩的祖母，故女孩的一条X染色体一定来自于祖母，C正确；初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中不一定含Y染色体，D错误。故选C。25.下列有关伴性遗传的说法正确的是A. 正、反交实验结果不一致的可能原因是基因位于性染色体上B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律C. 若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体D. 正常情况下雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡【答案】A【解析】判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通
31、过正反交后代的表现型来判断，若后代雌雄的表现型一致，则位于常染色体上，若雌雄表现型不一致，则位于X染色体上。【详解】正、反交实验结果不一致可能是因为基因位于性染色体上，A正确；位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔定律，B错误；若X染色体上有雄配子致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生XbY的个体，C错误；正常情况下雌鸡（ZW）Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。故选A。【点睛】易混点：男孩的Y染色体一定来自于父亲，X染色体一定来自于母亲；雌鸡的W一定来自于母本，Z一定来自于父本。26.如图为某遗传病的家系图，据图可以判断A. 若该病为隐性遗传病，3为纯合子B
32、. 若该病为隐性遗传病，4为纯合子C. 若该病为显性遗传病，1为杂合子D. 若该病为显性遗传病，2为杂合子【答案】B【解析】考点是基因分离定律，考查根据表现型判断基因型的方法，以考查分析和推理能力。【详解】若该病为隐性遗传病，且是常染色体遗传，3为杂合子，A错误； 若该病为隐性遗传病，4是患者，则她没有显性基因，为隐性纯合子，B正确；若该病为显性遗传病，1不患病，为隐性性状，是纯合子， C错误；若该病为显性遗传病，且基因位于X染色体上，则2是患者不是杂合子，D错误。【点睛】隐性性状是纯合子，显性性状可能是纯合子或杂合子；基因的位置可能在常染色体上也可能在性染色体上，分析时不能疏漏。27.某种遗
33、传病由X染色体上的b基因控制，一对夫妇（XBXbXBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。患病男孩的精原细胞减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条移向细胞的一极，剩下的一条移向另一极。下列叙述正确的是A. 若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，女儿一定患病B. 若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，儿子一定患病C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】一对夫妇（XBXbXBY）所生后代的基因型为：XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1：1:1，他们生一个XbXbY个体可能是母亲减数第二次分
34、裂姐妹染色单体未分离所致。该个体产生的配子种类为：Xb：XbY：XbXb：Y=2:2:1：1。【详解】若患病男孩XbXbY与一个不含致病基因的女性即XBXB婚配，女儿和儿子一定含XB不患病，A错误，B错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体未分离导致，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自于母亲，母亲的致病基因可能来自于其父亲或母亲，故该男孩的致病基因可能来自于祖辈中的外祖父或外祖母，D正确。故选D。【点睛】男孩的Y染色体一定来自于父亲，X染色体一定来自于母亲。28.某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A. a和B、b）控制，已知基因A、B同时存在时表现为黑色，其余情况下均
35、为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析错误的是A. F1中雌雄鼠所产生的配子含有的基因可能相同B. F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率相同C. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雌鼠中黑色纯合个体占1/4D. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占5/8【答案】C【解析】根据“基因A、B同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上”可知，亲本的基因型为：aaXBXBAAXbY，F1的基因型为：AaXBXb、AaXBY。【详解】由上分析可知，F1中雌雄鼠的基因型为：AaXBXb、AaXBY，雌雄鼠均可产生A
36、XB的配子，A正确；F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率均为1/4，B正确；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雌鼠中黑色A-XBX-纯合个体占：3/41/2=3/8，C错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色个体的比例是3/41/2=3/8，白色个体占1-3/8=5/8，D正确。故选C。29.对比格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验，下列相关叙述正确的是( )A. 两实验都使用了同位素标记法B. 两实验都将DNA和蛋白质等分开以单独研究C. 两实验都能说明DNA是遗传物质D. 两实验都有R型细菌转化成S型细菌【答案】D【解析】格里菲斯的体内转化实验结论：肺炎双球菌体内存在转化因子；艾弗里的体外转化实
37、验结论：DNA是遗传物质，其他物质不是。【详解】格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验均未用到同位素标记法，A错误；格里菲斯没有将DNA和蛋白质等分开研究，B错误；格林菲斯的实验不能证明DNA是遗传物质，C错误；格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验都出现了R型菌转化为S型菌，D正确。故选D。30.下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是A. 用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体来标记噬菌体B. 用35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物中有少量放射性的原因可能是搅拌不充分C. 用35S 标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体外壳部分有放射性D. 用32P标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物
38、放射性高证明DNA是主要的遗传物质【答案】B【解析】搅拌的目的是让蛋白质外壳与大肠杆菌分离；保温的目的是让噬菌体充分的侵染大肠杆菌。【详解】噬菌体是病毒，不能离开活细胞独立生活，应该用用含有放射性同位素的大肠杆菌培养噬菌体来标记噬菌体，A错误；用35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物中有少量放射性的原因可能是搅拌不充分，蛋白质外壳随细菌出现在沉淀物中，B正确；用35S 标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体外壳无放射性，C错误；用32P标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物放射性高证明DNA是遗传物质，D错误。故选B。【点睛】对某种生物来说，只能说DNA是遗传物质。DNA是主要的遗传物质是对所有
39、生物来说，大多数生物的遗传物质是DNA，少数是RNA，故DNA是主要的遗传物质。二、非选择题31.图I、图是一个高等动物体内的细胞分裂示意图，图是同一个体内有关细胞中染色体、染色单体、DNA分子数目关系图。请回答以下问题：（1）图I细胞中含有_条染色单体。（2）图细胞中有关数量关系可用图中的_表示。如果上某位点有基因B，上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因可能有_。若图为该生物依次处于减数分裂过程中的细胞，则对应的甲、乙、丙、丁4个细胞中，_细胞可能含有2条Y染色体。（3）假设该生物是子二代，那么它的雄性亲本通过子一代雌性个体传递到该生物的染色体数目可能为_。【答案】0 乙 同源染色体的非
40、姐妹染色单体交叉互换（基因突变） 丙 0或1或2 （或0-2）【解析】中着丝点分裂，有同源染色体，为有丝分裂的后期；图着丝点在赤道板上，无同源染色体，为减数第二次分离的中期；图甲表示有丝分裂的前期、中期及减数第一次分裂的前期、中期和后期；乙表示减数第二次分裂的前期和中期；丙图表示减数第二次分裂的后期或有丝分裂的末期；丁图表示减数第二次分裂的末期。【详解】（1）中着丝点分裂，有同源染色体，为有丝分裂的后期，不含染色单体。（2）图含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子，为减数第二次分裂的中期，对应图乙。如果上某位点有基因B，上相应位点的基因是b，和是姐妹染色单体，出现等位基因的原因可能是基因突
41、变或交叉互换。若图为该生物依次处于减数分裂过程中的细胞，甲表示减数第一次分裂的前期、中期和后期；乙表示减数第二次分裂的前期和中期；丙图表示减数第二次分裂的后期；丁图表示减数第二次分裂的末期。丙减数第二次分裂的后期的细胞中可能含有2条Y染色体。（3）该生物含有4条染色体，有2条来自于母亲，有2条来自于父亲，来自于其外祖父即雄性亲本的染色体数目可能是0条，1条或2条。【点睛】姐妹染色单体出现等位基因的原因可能是基因突变或交叉互换。32.人眼的虹膜有褐色和蓝色两种，受一对等位基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭人眼的虹膜颜色进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状父 母家庭数目褐色男孩褐色女孩
42、蓝色男孩蓝色女孩一褐色褐色19590801015二褐色蓝色8025301510三蓝色褐色60262464四蓝色蓝色33500160175合 计670141134191204（1）这对相对性状中属于隐性性状的是_，控制眼色的基因位于_（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。（2）一对虹膜颜色为褐色夫妇生了一个虹膜颜色为蓝色的儿子，推测母亲的基因型是_，这对夫妇生一个虹膜颜色为褐色女儿的概率是_。（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是_。【答案】蓝色 常 Aa 3/8 亲本组合中基因型不一定都同时为Aa（或亲本组合中有基因型AA个体）【解析】组合一，亲本都是褐色
43、，后代出现蓝色，说明褐色是显性性状，蓝色是隐性性状。由因为后代出现蓝眼女孩，可知控制该性状的基因位于常染色体上。【详解】（1）根据组合一：褐色母亲与褐色父亲产生蓝色女儿，可知蓝色是隐性性状，且控制该性状的基因位于常染色体上（若控制该性状的基因位于X染色体上，则父亲一定是蓝眼）。（2）一对虹膜颜色为褐色夫妇A-生了一个虹膜颜色为蓝色的儿子aa，说明父母均携带a，又因为父母表现型为褐色，故推测母亲的基因型是杂合子Aa，这对夫妇生一个虹膜颜色为褐色女儿A-XX的概率是：3/41/2=3/8。（3）组合一中，由于亲本组合中有基因型AA个体，故后代褐色：蓝色不是3：1。【点睛】无中生有，女儿患病，一定是
44、常染色体隐性遗传病；有中生无，女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。33.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙二种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。 （1）控制甲病的基因位于_（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，是_（填“显”或“隐”）性基因；控制乙病的基因位于_（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，是_（填“显”或“隐”）性基因。（2）写出下列个体可能的基因型：8_。10_。（3）8与10结婚，生育子女中只患一种病几率是_。【答案】常 隐 X 隐 aaXBXb 或aaXBXB AaXbY 或AAXbY
45、 5/12【解析】根据系谱图：348，无中生有，女儿患病，故甲病为常染色体隐性遗传病；又根据5610，无中生有可知乙病是隐性遗传病，又因为“甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”，故乙病是伴X隐性遗传病。【详解】（1）根据348，可知甲病一定是常染色体隐性遗传病，根据5610，“甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”，可知乙病是伴X隐性遗传病。（2）8患甲病，故甲病的基因型一定是aa，又根据2患乙病即XbY，故3和4关于乙病的基因型分别为：XBY、XBXb，故8的基因型为1/2XBXB、1/2 XBXb；10患乙病，故乙病对应的基因型为XbY，根据9患甲病推知其父母5和6关于甲病的基因型均为A
46、a，10甲病对应的基因型为1/3AA、2/3Aa。故8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。（3）由上分析可知，8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。8和10的后代患甲病aa的概率是2/31/2=1/3，不患甲病的概率是1-1/3=2/3；后代患乙病的概率是：1/21/2=1/4，不患乙病的概率是1-1/4=3/4，故后代只患一种病的概率是1/33/4+2/31/4=5/12。【点睛】后代只患一种病包括两种情况：患甲病不患乙病和患乙病不患甲病。34.如图是赫尔希和蔡斯研
47、究遗传物质实验过程图及相关物质示意图，请据图回答下列问题。（1）35S标记的是噬菌体蛋白质外壳的_（填“肽键”或“R基”）部位。（2）图中的步骤是_，目的是_。（3）仅有图示的实验过程，_(填“能”或“不能”)说明DNA是遗传物质，原因是_。【答案】 R基 搅拌 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 不能 未对噬菌体DNA进行标记，无法说明DNA在遗传中的作用【解析】S是蛋白质的特征元素，故可以用35S标记噬菌体的蛋白质外壳；P主要存在于噬菌体的DNA中，故可以用32P标记噬菌体的DNA。【详解】（1）组成蛋白质的氨基酸中心碳原子上分别连一个氨基、一个羧基、一个氢原子和一个R基，故S存在于氨基酸的R基中，32P标记的是噬菌体的R基。（2）图中是搅拌，为了让吸附在大肠杆菌上的蛋白质外壳与大肠杆菌分离开来。（3）该题中缺乏32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，无法说明DNA在遗传中的作用，故不能证明DNA是遗传物质。【点睛】搅拌的目的是让蛋白质外壳与大肠杆菌分离；保温的目的是让噬菌体充分的侵染大肠杆菌。
