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2014-2015学年四川省泸州市高一(下)期中生物试卷 WORD版含解析.doc

1、2014-2015学年四川省泸州市高一(下)期中生物试卷一、选择题(共30小题,每小题3分,满分90分)1下列各组中不属于相对性的是()A 水稻的早熟和晚熟B 豌豆的紫花和红花C 小麦的抗病和易感染疾病D 绵羊的长毛和细毛2下列属于等位基因的是()A A与bB Y与yC E与ED f与f3一只白色公羊和一只白色母羊生下一只黑色公羊假如再生一只小羊,该羊是黑色的概率为()A B C D 4母马的体细胞染色体数为64,公驴的体细胞染色体数为62则母马与公驴杂交后代的体细胞染色体数为()A 61B 62C 63D 645桃果实表面光滑对有毛为显性,在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实是

2、()A 毛桃B 光桃C 概率为毛桃D 概率为光桃6下列叙述正确的是()A 纯合子测交后代都是纯合子B 纯合子自交后代都是纯合子C 杂合子自交后代都是杂合子D 杂合子测交后代都是杂合子7下列各项应采取的分配实验方法分别是()鉴别一只白兔是否是纯合体鉴别一对相对性状的显性和隐性不断提高小麦抗病的品种的纯度A 杂交、测交、自交B 测交、杂交、自交C 杂交、自交、测交D 自交、测交、杂交8如图是某白化病家族的遗传系谱,请推测2与3这对夫妇生白化病孩子的几率是()A B C D 9基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因

3、型种类数分别是()A 4和9B 4和27C 8和27D 32和8110具独立遗传的两对基因的两个杂合子杂交,子代只有一种表现型,那么这两个亲本的基因型为()A aaBb和AABbB AaBBAABbC AaBb和AABbD AaBBaaBb11如图为某高等雌性哺乳动物的一个细胞示意图,该细胞属于()A 卵原细胞B 初级卵母细胞C 第一极体D 卵细胞12人的精子中有23条染色体,则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条()A 46、23、23B 46、46、23C 0、46、0D 0、46、2313某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因

4、分别位于不同对的同源染色体上)基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1,“个体X”的基因型为()A BbCcB BbccC bbCcD bbcc14已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2,从理论上计算,F2中不抗锈病占植株总数的()A B C D 15水稻的非糯性对糯性为显性,将纯非糯性品种与糯性品种杂交得F1,取F1的花粉用碘液染色;凡非糯性花粉呈蓝色,糯性花粉呈棕红色,在显微镜下观察这两种花粉的微粒,非糯性与糯性的比例为()A 1:1B 1:2C

5、2:1D 不成比例16基因型为AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵杂交,按自由组合定律,后代中基因为AABBCcdd的个体所占的比例为()A B C D 17孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物,其主要原因是:细菌等单细胞生物()A 遗传物质不是DNAB 遗传物质在染色体上C 一般进行无性生殖D 无细胞核18黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆亲本杂交,F1植株自花传粉,从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子,这两粒种子都是纯合体的概率为()A B C D 19调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病由一对等位基因控制判断下列

6、有关白化病遗传的叙述,错误的是()A 致病基因是隐性基因B 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是C 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是120基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,基因B与B、b与b和B与b的分开,分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子A B C D 21正常进行分裂的细胞,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0:0:1:1,则该细胞所处的时期是()A 有丝分裂时期B 减数第一次分裂末期C 有丝

7、分裂后期D 减数第二次分裂后期22下列各图中一定是减数分裂的是() A B C D 23按自由组合定律遗传,能产生四种类型配子的基因型是()A YyRRB AabbC BbDdEeD MmNnPP24用32P标记S型肺炎双球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R活细菌混合并注入小鼠体内一段时间后,从死亡的小鼠体内提取到的活的S型和R型细菌下列有关元素分布的分析,最可能的情况是()A 部分S型细菌含有32P,不含35SB 部分R型细菌含有32P和35SC 所有S型细菌都含有32P,不含35SD 所有R型细菌都含有35S,不含32P25图示某二倍体植株一个正在分裂的细胞,a和b

8、表示基因,表示染色体下列叙述正确的是()A 该植株只能产生ab型配子B 该植株的基因型不一定是aabbC a所在的和是同源染色体D 与在减数分裂时能联会26据美国每日科学网站2009年7月20日报道,美国两位科学家发现Y染色体比X染色体的演化速度快得多,这将导致Y染色体上的基因急剧丢失,照此继续,Y染色体将会完全消失,人类的传宗接代将受到威胁下列细胞中,肯定含有Y染色体的是()A 人的受精卵B 果蝇的精子C 人的初级精母细胞D 果蝇的次级精母细胞27下列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是()A 有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍B DNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错一

9、定会传给子代C 在减数分裂的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异D 处于减数第一、二次分裂的细胞中,染色体与DNA的数目比分别为1:2和1:128下列叙述中,正确的是()A 男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B 有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,则无耳垂为隐性性状C 杂合子自交的后代不会出现纯合子D 杂合子测交的后代都是杂合子29豌豆的DNA中有84%在染色体上,豌豆的染色体中DNA占36.5%,RNA占9.6%,蛋白质占48.9%,这些数据表明()A 染色体的复制与RNA无关B 染色体是遗传物质的主要载体C 豌豆的遗传物质是DNA和RNAD 基因在染色体上呈线性排列30某种

10、鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()A 2:1B 9:3:3:1C 4:2:2:1D 1:1:1:1二、解答题(共3小题,满分0分)31(2010秋嘉定区期末)关于生命的延续中的问题讨论:图1中的细胞II名称是,该细胞中有对同源染色体,细胞核中有个DNA分子图2表示的过程应该在图1方框(填或)的位置,染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)4号个体的基因

11、型为8号个体的基因型为7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是32(2012春泸州期中)某种狗的毛色受两对同源染色体上的两对基因控制第一对基因控制毛色,其中黑色为显性(B),棕色为隐性(b)第二对基因控制颜色的表达,颜色表达是显性(E),颜色不表达为隐性(e),颜色不表达的狗毛色为黄色现有该品种的一只棕色狗与一只黄色狗连续交配,所生小狗全为黑色,用于代雌雄黑狗互交,结果所生小狗有黑色、黄色和棕色三种体色请回答:(1)该遗传中,亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是(2)理论上说,F2中各种表现型及其数量比应为,其中黄毛狗的基因型有种,如果让F2中黄毛狗与亲代棕色狗交配,其后代出现棕毛狗的几率是(3)

12、这两对基因的传递遵循规律,如果利用以上家系设计测交实验验证该遗传规律,可以从F2黄毛狗中选出适合基因型个体与任一异性狗进行实验33 如图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由性基因控制的(2)3和4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为(3)3的可能基因型是,她是杂合体的几率是(4)是白化病的概率是A、 B、 C、 D、2014-2015学年四川省泸州市高一(下)期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题(共30小题,每小题3分,满分90分)1下列各组中不属于相对性的是()A 水稻的早熟和晚熟B 豌豆的紫花和红花C

13、 小麦的抗病和易感染疾病D 绵羊的长毛和细毛考点:生物的性状与相对性状分析:本题是对相对性状概念的考查,相对性状是同一性状的不同表现类型解答:解:A、水稻的早熟与晚熟属于同一性状(水稻成熟的时间)不同的表现类型(早、晚),属于相对性状,A错误;B、豌豆的红花与紫花属于同一性状(豌豆花的颜色)不同的表现类型(紫、红),属于相对性状,B错误;C、小麦的抗病和易感染疾病属于同一性状(小麦的抗病性)不同的表现类型(抗病和易感染疾病),属于相对性状,C错误D、绵羊的长毛和细毛不是同一性状,是绵羊毛的长度与直径两个性状,不属于相对性状,D正确故选:D点评:本题的知识点是生物的相对性状的概念,对相对性状概念

14、的理解是解题的关键2下列属于等位基因的是()A A与bB Y与yC E与ED f与f考点:性状的显、隐性关系及基因型、表现型分析:等位基因是位于同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因解答:解:A、A、b不是同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因,因此不是等位基因,A错误;B、Y和y是位于同源染色体的同一位置上,控制相对性状的基因,是等位基因,B正确;C、E与E控制的不是相对性状,C错误;D、f与f控制的不是相对性状,D错误故选:B点评:对于等位基因的理解是本题考查的重点3一只白色公羊和一只白色母羊生下一只黑色公羊假如再生一只小羊,该羊是黑色的概率为()A B C D 考点:基因的分离规

15、律的实质及应用分析:根据题意分析可知:白色公羊与白色母羊杂交生下一只黑色小羊,发生了性状分离,说明白色对黑色为显性,且亲本都是杂合体据此答题解答:解:由于白色公羊与白色母羊都是杂合体,所以再生一只小羊,是黑色的概率为故选:C点评:本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力4母马的体细胞染色体数为64,公驴的体细胞染色体数为62则母马与公驴杂交后代的体细胞染色体数为()A 61B 62C 63D 64考点:细胞的减数分裂;受精作用分析:由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离,所以减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半受精作用是精子和卵

16、细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,因此受精卵中染色体数目是精子和卵细胞中染色体数目之和解答:解:减数分裂的结果是染色体数目减半,所以母马产生的卵细胞有32条染色体,公驴产生的精子有31条染色体,因此母马与公驴杂交后代骡子的体细胞含有63条染色体故选:C点评:本题考查细胞的减数分裂、受精作用等知识,要求考生识记减数分裂的结果,明确减数分裂产生的配子中的染色体数目是体细胞的一半,再结合题干中数据答题即可,属于考纲理解层次的考查5桃果实表面光滑对有毛为显性,在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,该雌蕊发育成的果实是()A 毛桃B 光桃C 概率为毛桃D 概率为光桃考点:基因的分离规律的实质及应用分析:本题

17、涉及到植物个体发育问题,果实是子房发育成的,只有母本的遗传物质,因此该雌蕊发育成的果实为毛桃解答:解:由于果实表面光滑对有毛为显性,所以在毛桃植株上授以纯合光桃的花粉,受精卵为杂合体,子代的表现型为果实表面光滑但由于该雌蕊发育成的果实是通过有丝分裂,在发育着的种子提供生长素的作用下形成的,其只有母本的遗传物质,所以为毛桃故选:A点评:本题考查基因的分离定律和植物个体发育的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,属于基础题,难度不大6下列叙述正确的是()A 纯合子测交后代都是纯合子B 纯合子自交后代都是纯合子C 杂合子自交后代都是杂合子D 杂合子测交后代都是杂合子考点:性状的显、隐性关系及基

18、因型、表现型分析:纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体纯合子能稳定遗传杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传纯合子自交后代仍然是纯合子,杂合子自交后代具有纯合子和杂合子解答:解:A、纯合子测交后代不一定是纯合子,如AAaaAa,A错误;B、纯合子能稳定遗传,其自交后代都是纯合子,B正确;C、两杂合子杂交后代也有纯合子,如AaAaAA、Aa、aa,C错误;D、杂合子测交后代也有纯合子,例如AaaaAa、aa,D错误故选:B点评:本题知识点简单,考查杂合子和纯合子的相关知识,要求考生识记杂合子和纯合子的概念,明确纯合子能稳

19、定遗传,而杂合子不能稳定遗传7下列各项应采取的分配实验方法分别是()鉴别一只白兔是否是纯合体鉴别一对相对性状的显性和隐性不断提高小麦抗病的品种的纯度A 杂交、测交、自交B 测交、杂交、自交C 杂交、自交、测交D 自交、测交、杂交考点:基因的分离规律的实质及应用分析:鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法解答:解:鉴定一只白兔是否纯种,可以测交法;在一对相对性状中区分

20、显隐性,可以杂交法或自交法;不断提高小麦抗病品种的纯合度,采用连续自交法故选:B点评:本题考查基因分离定律的应用,要求考生掌握基因分离定律,会运用杂交法、自交法和测交法去鉴别显性动植物体是否为纯种、鉴别一对相对性状的显隐性、检验杂种F1的基因型等,学会在不同情况下,使用不同的方法8如图是某白化病家族的遗传系谱,请推测2与3这对夫妇生白化病孩子的几率是()A B C D 考点:常见的人类遗传病分析:本题考查的知识点是人类遗传病,由题意和遗传图谱分析可以判断2与3的基因型情况,再结合遗传规律即可得到正确答案解答:解:根据已学知识可知白化病是常染色体隐性遗传病,设白化病基因为a,则1为aa,1和2都

21、为Aa,他们的女儿2为AA()或Aa();同理可得3为AA()或Aa()所以可以算出2与3这对夫妇生白化病孩子的几率为=故选:A点评:本题在已知白化病是常染色体隐性遗传病的基础上识图作答,难度不大9基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是()A 4和9B 4和27C 8和27D 32和81考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:根据题意分析可知:三对等位基因位于三对同源染色体上,则三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律由于各对基因独立,可以将每对基因分解考虑,这样就变成几个一对等位基因的分离规律,

22、它们是独立事件,最后结果按乘法定理计算解答:解:根据题意可知,基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交,F1的基因型为AaBBCc,它产生的配子就相当于拿出一个A或a,一个B,一个C或c,他们之间自由组合,为212=4;F2为AaBBCc自交的结果,一对一对等位基因进行分析,Aa进行自交产生的后代基因型为AA、Aa、aa三种,BB自交产生的后代基因型仍为BB,Cc进行自交产生的后代基因型为CC、Cc、cc,因此F2的基因型种类数=313=9种故选:A点评:本题着重考查了基因自由定律的应用,在解答首先逐对基因考虑,然后利用乘法法则进行计算,要求考生具有一定的理解能力,并且掌握一般计算规律

23、,难度适中10具独立遗传的两对基因的两个杂合子杂交,子代只有一种表现型,那么这两个亲本的基因型为()A aaBb和AABbB AaBBAABbC AaBb和AABbD AaBBaaBb考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:解答本题可采用逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘据此答题解答:解:A、aaBbAABb子代中表现型种类=12=2种,A错误;B、AaBBAABb子代中表现型种类=11=1种,B正确;C、AaBbAABb子代中表现型种类=12=2种,C错误;D、AaBBaaBb子代中表现型种类=21

24、=2种,D错误故选:B点评:本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能熟练运用逐对分析法计算出子代表现型和基因型种类,再根据题干要求选出正确的答案,属于考纲应用层次的考查11如图为某高等雌性哺乳动物的一个细胞示意图,该细胞属于()A 卵原细胞B 初级卵母细胞C 第一极体D 卵细胞考点:细胞的减数分裂分析:分析题图:图示为高等雌性哺乳动物的一个细胞示意图,该细胞不含同源染色体,且染色体分布散乱,处于减数第二次分裂前期,可能是次级卵母细胞或(第一)极体据此答题解答:解:A、卵原细胞含有同源染色体,而该细胞不含同源染色体,A错误;B、初级卵母细胞含有同源染色体,而该

25、细胞不含同源染色体,B错误;C、该细胞不含同源染色体,应该处于减数第二次分裂,可能是第一极体,C正确;D、该细胞中着丝点还未分裂,说明减数分裂还未结束,因此该细胞不可能是卵细胞,D错误故选:C点评:本题结合细胞分裂图,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期,进而判断该细胞的名称,作出准确的判断12人的精子中有23条染色体,则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条()A 46、23、23B 46、46、23C 0、46、0D 0、46、23考点:细胞的减数分裂分析:减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律:减

26、数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn解答:解:人的精子是减数分裂形成的,其所含染色体数目是体细胞的一半,因此人体体细胞中含有46条染色体(1)人的神经细胞是体细胞,含有46条染色体;(2)初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同,因此初级精母细胞含有46条染色体;(3)卵细胞是减数分裂形成的,所含染色体数目是体细胞的一半,因此卵细胞含有23条染色体故选:B点评:本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体和染色单体数目变化规律

27、,能根据题干中数据作出准确的判断13某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1,“个体X”的基因型为()A BbCcB BbccC bbCcD bbcc考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)若后代只有显性性状,则亲本

28、至少有一方为显性纯合子解答:解:只看直毛和卷毛这一对相对性状,后代直毛:卷毛=1:1,属于测交类型,亲本的基因型为Bbbb;只看黑色和白色这一对相对性状,后代黑色:白色=3:1,属于杂合子自交类型,亲本的基因型为CcCc综合以上可知“个体X”的基因型应为bbCc故选:C点评:本题考查基因的自由组合定律及应用,对于此类试题,首先需要考生掌握基因自由组合定律的实质,学会采用逐对分析法分析每一对性状的遗传情况;其次学会应用后代分离比推断法推测亲本的基因型,特别是根据“3:1”和“1:1“的比例进行推断14已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得

29、F2,从理论上计算,F2中不抗锈病占植株总数的()A B C D 考点:基因的分离规律的实质及应用分析:根据题干信息“抗锈病杂合子”可知,小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状(用A、a表示),则该杂合子小麦的基因型为Aa抗锈病杂合子小麦(Aa)自交得F1,则F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1解答:解:由以上分析可知F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,淘汰其中不抗锈病的植株(aa)后,剩余植株中,AA占,Aa占淘汰掉不抗锈病的植株后,再自交,其中AA自交不发生性状分离,而Aa自交发生性状分离(AA:Aa:aa=1:2:1),所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为=故选:

30、B点评:本题考查基因分离定律及应用,首先从题干信息“抗锈病杂合子”推断抗锈病是显性性状,其次扣住题中“淘汰其中不抗锈病的植株”的关键条件,再利用基因分离定律答题,注意准确计算,避免不应该犯的错误15水稻的非糯性对糯性为显性,将纯非糯性品种与糯性品种杂交得F1,取F1的花粉用碘液染色;凡非糯性花粉呈蓝色,糯性花粉呈棕红色,在显微镜下观察这两种花粉的微粒,非糯性与糯性的比例为()A 1:1B 1:2C 2:1D 不成比例考点:基因的分离规律的实质及应用分析:根据题意分析可知:糯性品种与纯合非糯性品种杂交,子一代都是杂合体F1的花粉是杂合体以减数分裂形成,因此,花粉共有两种,比例为1:1解答:解:水

31、稻的非糯性对糯性是显性,设基因为A和a,则糯性品种的基因型为aa,纯合非糯性品种的基因型为AA它们杂交后代都是Aa在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分离而分开,产生两种花粉A和a,比例为1:1,所以用碘液染色后,蓝色:棕红色=1:1因此在显微镜下统计这两种花粉的微粒,非糯性与糯性的比例为1:1故选:A点评:本题考查基因分离定律实质的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力16基因型为AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵杂交,按自由组合定律,后代中基因为AABBCcdd的个体所占的比例为()A B C D 考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:解

32、答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘据此答题解答:解:基因型为AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵杂交,根据基因自由组合定律,后代中基因为AABBCcdd的个体所占的比例为故选:D点评:本题比较基础,考生基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算17孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物,其主要原因是:细菌等单细胞生物()A 遗传物质不是DNAB 遗传物质在染色体上C 一般进行无性生殖D 无细胞核考点:孟德尔遗传实验

33、分析:孟德尔遗传规律包括基因分离定律和基因自由组合定律,这两大定律都发生在减数第一次分裂后期,因此,孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传据此答题解答:解:孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的生物,而细菌等单细胞生物进行无性生殖,无减数分裂,故不遵循孟德尔定律故选:C点评:本题考查原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同、孟德尔遗传定律,要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同;掌握孟德尔遗传规律的适用范围,能结合所学的知识准确答题18黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆亲本杂交,F1植株自花传粉,从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子,这

34、两粒种子都是纯合体的概率为()A B C D 考点:基因的分离规律的实质及应用;基因的自由组合规律的实质及应用分析:分析题意可知,本题应应用基因的自由组合定律进行解答根据基因的自由组合定律可知,F1植株的基因型为YyRr,该植株自花传粉能够产生四种表现型的后代,绿色圆粒基因型为yyRR、yyRr,绿色皱粒的基因型为yyrr,由此可计算的答案解答:解:根据题意可知,黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆亲本杂交,产生的F1植株的基因型为YyRr;该植株自花传粉产生的后代有:黄色圆粒(Y_R_):黄色皱粒(Y_rr):绿色圆粒(yyR_):绿色皱粒(yyrr),其中绿色圆粒种子的基因型为

35、yyRR、yyRr,绿色皱粒的基因型为yyrr,因此这两粒种子都是纯合体的概率为故选:A点评:本题考查了基因分离定律和自由组合定律的应用,意在考查考生的理解能力和应用能力,难度适中在解题过程中,考生要能够利用遗传定律,根据亲本的基因型推测后代的基因型及比例,并能够灵活运用乘法法则进行相关计算19调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病由一对等位基因控制判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A 致病基因是隐性基因B 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是C 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子

36、女表现正常的概率是1考点:基因的分离规律的实质及应用分析:由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病解答:解:A、由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病,A正确; B、如果夫妇双方都是携带者,那他们的基因型为Aa、Aa,后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中的aa就是白化病患者,所以他们生出白化病患儿的概率是,B正确;C、如果夫妇一方是白化病患者aa,则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因,所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa,C正确;D、白化病患者与表现正常的人结婚,如果这个正常人的基因型是AA,则他们所生子女表

37、现正常的概率是1;如果这个正常人是携带者Aa,则他们所生子女表现正常的概率是,D错误故选:D点评:本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识,意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力20基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,基因B与B、b与b和B与b的分开,分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子A B C D 考点:细胞的减数分裂分析:在减数第一次分裂过程中(初级精母细胞形成次级精母细胞),同源染色体分离,等位基因随之分离;在减数第二次分裂过程中(次级精母细胞形成精子细胞过程),着丝

38、粒分裂,复制的基因分开,移向细胞两极,分配到2个精细胞中去解答:解:(1)基因B和B的分离发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(2)基因b和b的分离也发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(3)B和b的分离发生在减数第一次分裂过程中,即初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中故选:B点评:本题重点考查减数分裂过基因的分离情况,解答本题的关键是理解减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,以及减数第二次分裂后期相同基因随着丝粒分裂,姐妹染色单体的分开而分离21正常进行分裂的细胞,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0:0:

39、1:1,则该细胞所处的时期是()A 有丝分裂时期B 减数第一次分裂末期C 有丝分裂后期D 减数第二次分裂后期考点:细胞的减数分裂;细胞有丝分裂不同时期的特点分析:1、有丝分裂过程中,染色体、染色单体、DNA变化特点 (体细胞染色体为2N):(1)染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N); (2)DNA变化:间期加倍(2N4N),末期还原(2N); (3)染色单体变化:间期出现(04N),后期消失(4N0),存在时数目同DNA2、减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA和同源染色体数目变化:减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4

40、n4n4n2n2n2n2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00同源染色体nn000000解答:解:A、有丝分裂过程中,细胞中都含有同源染色体,A错误;B、减数第一次分裂末期,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为1:4:2:4,B错误;C、有丝分裂后期,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为1:0:2:2,C错误;D、减数第二次分裂后期,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0:0:1:1,D正确故选:D点评:本题考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中同源染色体、染色单体、染色体

41、和DNA含量变化规律,能根据题干要求作出准确的判断22下列各图中一定是减数分裂的是() A B C D 考点:减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化分析:减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)解答:解:中同源染色体分离,为减数第一次分裂后期,正确;中都没有同源染色体,但可以是单倍体生物的有丝分裂,错误所以正确故选:A点评:本题以图形为载体,考查了学生识图、析图的能力要

42、注意,初级精母细胞在减数第一次分裂后期细胞质均等分裂,而初级卵母细胞在减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂;次级精母细胞在减数第二次分裂后期细胞质均等分裂,而次级卵母细胞在减数第二次分裂后期细胞质不均等分裂减数第二次分裂后期,细胞中染色体数、DNA数均与体细胞中相等染色体数目是体细胞中染色体数目两倍的时期是有丝分裂后期23按自由组合定律遗传,能产生四种类型配子的基因型是()A YyRRB AabbC BbDdEeD MmNnPP考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数分裂形成配子时据此答题解答:解

43、:A、YyRR中只含一对等位基因,所以经减数分裂只能产生2种类型的配子,A错误;B、Aabb中只含一对等位基因,所以经减数分裂只能产生2种类型的配子,B错误;C、BbDdEe中含有三对等位基因,所以经减数分裂能产生23=8种类型的配子,C错误;D、MmNnPP中含有两对等位基因,所以经减数分裂能产生22=4种类型的配子,D正确故选:D点评:本题考查基因自由组合定律和减数分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力24用32P标记S型肺炎双球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R活细菌混合并注入小鼠体内一段时间后,从死亡的小鼠体内

44、提取到的活的S型和R型细菌下列有关元素分布的分析,最可能的情况是()A 部分S型细菌含有32P,不含35SB 部分R型细菌含有32P和35SC 所有S型细菌都含有32P,不含35SD 所有R型细菌都含有35S,不含32P考点:肺炎双球菌转化实验分析:R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)由肺炎双球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌肺炎双球菌体内转化实验:R型细菌小鼠存活;S型细菌小鼠死亡;加热杀死的S型细菌小鼠存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡解答:解:由于加热杀死后的S型肺炎双球菌与未标

45、记的R型活细菌混合并注入小鼠体内,能进入R型活细菌起转化作用的是32P标记的DNA,而失去活性的蛋白质不能进入细菌;又DNA分子是半保留复制,R活细菌又没有标记,所以从死亡的小鼠体内提取到的活的S型和R型细菌中,只有部分S型细菌含有32P,不含35S故选:A点评:本题考查肺炎双球菌转化实验,要求学生识记肺炎双球菌的特点,明确S型菌因有多糖类的荚膜而具有毒性;识记肺炎双球菌体内转化实验的过程及实验结论,能运用所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查25图示某二倍体植株一个正在分裂的细胞,a和b表示基因,表示染色体下列叙述正确的是()A 该植株只能产生ab型配子B 该植株的基因型不一

46、定是aabbC a所在的和是同源染色体D 与在减数分裂时能联会考点:细胞的减数分裂分析:分析题图:图示为某二倍体植株一个正在分裂的细胞,图示细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极,处于有丝分裂后期解答:解:A、根据图示细胞中的基因可知,该生物含有基因a和基因b,但不能确定该生物的基因型,因此不能说明该生物只能产生ab型配子,A错误;B、该植物含有基因a和基因b,但其基因型不一定是aabb,B正确;C、a所在的和是间期复制后形成的,不是同源染色体(同源染色体一条来自父方,一条来自母方),C错误;D、与是非同源染色体,在减数分裂时不能联会,D

47、错误故选:B点评:本题结合细胞分裂图,考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点,能准确判断图示细胞所处的时期,同时能根据图中基因判断相应的选项,属于考纲识记和理解层次的考查26据美国每日科学网站2009年7月20日报道,美国两位科学家发现Y染色体比X染色体的演化速度快得多,这将导致Y染色体上的基因急剧丢失,照此继续,Y染色体将会完全消失,人类的传宗接代将受到威胁下列细胞中,肯定含有Y染色体的是()A 人的受精卵B 果蝇的精子C 人的初级精母细胞D 果蝇的次级精母细胞考点:细胞的减数分裂分析:1、人类的性别决定方式为XY型,女性的性染色体组成为XX,而男性的性染色体

48、组成为XY2、精子的形成过程为:精原细胞(性染色体组成为XY)初级精母细胞(性染色体组成为XY)次级精母细胞(性染色体组成为X或Y)精细胞(性染色体组成为X或Y)精子(性染色体组成为X或Y)解答:解:A、人的受精卵中性染色体为XX或XY,A错误;B、果蝇的精子已完成减数分裂,其细胞中含X或Y染色体,B错误;C、人的初级精母细胞的性染色体为XY,一定含有Y染色体,C正确;D、果蝇的次级精母细胞所含性染色体为X或Y,即果蝇的次级精母细胞不一定含有Y染色体,D错误故选:C点评:本题考查性别决定和减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力27下

49、列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是()A 有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍B DNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错一定会传给子代C 在减数分裂的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异D 处于减数第一、二次分裂的细胞中,染色体与DNA的数目比分别为1:2和1:1考点:细胞有丝分裂不同时期的特点;减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化分析:基因重组有自由组合和交叉互换两类前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)另外,外源基因的导入也会引起基因重组染色体结构变异:缺失(

50、缺失某一片段),倒位(某一片段位置颠倒),重复(增加某一片段),易位(某一片段移接到另一条非同源染色体上)解答:解:A、有丝分裂间期DNA因复制而加倍,但染色体数目不变,有丝分裂后期着丝点分裂,染色体数目加倍,但不导致DNA数目加倍,故A正确;B、DNA在复制过程中可能会发生差错,即发生基因突变,若是体细胞发生基因突变一般不会遗传给子代,若是生殖细胞发生基因突变一般可以遗传给后代,故B错误;C、在减数分裂的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于基因重组,故C错误;D、处于减数第一分裂、减数第二次分裂前期和中期的细胞中,染色体与DNA的数目比为1:2,处于减数第二次分裂后期的细胞中,染色体与D

51、NA的数目比为1:1,故D错误故选:A点评:本题综合考查生物变异和细胞分裂的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解能力,属于中等难度题28下列叙述中,正确的是()A 男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B 有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,则无耳垂为隐性性状C 杂合子自交的后代不会出现纯合子D 杂合子测交的后代都是杂合子考点:基因的分离规律的实质及应用;伴性遗传分析:阅读题干可知本题涉及的知识点是伴X隐性遗传的特点、生物性状的显隐性判断以及杂合子杂交与自交等,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断解答:解:A、男性血友病患者的致病基因可能是来自其外祖父,也可能是来自其外祖母,A错误

52、;B、有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,表明后代发生了性状分离,这时亲本性状为显性性状,产生的性状为隐性性状,B正确;C、杂合子的自交后代会出现纯合子,例如Aa自交,后代为AA:Aa:aa=1:2:1,纯合子概率为1/2,B错误;D、杂合子的测交后代有杂合子,有纯合,例如Aa测交,后代Aa:aa=1:1,D错误故选:B点评:本题考查伴性遗传和性状的显隐性判断及杂合子杂交和自交等相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力29豌豆的DNA中有84%在染色体上,豌豆的染色体中DNA占36.5%,RNA占9.6%,蛋白质占48.9%,这些数据表明()A 染色体的复制与RN

53、A无关B 染色体是遗传物质的主要载体C 豌豆的遗传物质是DNA和RNAD 基因在染色体上呈线性排列考点:证明DNA是主要遗传物质的实验分析:从题中所列数据可知,染色体是DNA的载体,染色体由DNA、RNA和蛋白质组成解答:解:A、从题干信息可知,豌豆的染色体中DNA占36.5%,RNA占9.6%,蛋白质占48.9%,则染色体复制与RNA有关,故A错误;B、根据题干信息,豌豆的DNA中有84%在染色体上,所以染色体是遗传物质的主要载体,故B正确;C、豌豆属于真核细胞,遗传物质是DNA,其脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息,故C错误;D、题干信息无法推出基因在染色体上呈线性排列,故D错误故选:B点

54、评:本题以豌豆为素材,考查遗传物质、染色体等相关知识,意在考查学生提取信息和分析问题的能力,难度不大30某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()A 2:1B 9:3:3:1C 4:2:2:1D 1:1:1:1考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:题中提出,基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,即后代基因型中不存在YY_和_tt这样的基因型,据此解题解答:解:根据题意可知,两只双杂合的黄色短尾鼠基因型为YyTt,由于基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,即

55、后代基因型中不存在YY_和_tt这样的基因型,因此后代中只出现YyTT、YyTt、yyTT、yyTt这四种基因型,它们分别所占的比例为:、,因此理论上所生的子代表现型及比例为:黄色短尾鼠:灰色短尾鼠=2:1故选:A点评:本题考查了基因自由组合定律应用中的纯合致死的例子,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力二、解答题(共3小题,满分0分)31(2010秋嘉定区期末)关于生命的延续中的问题讨论:图1中的细胞II名称是次级精母细胞,该细胞中有0对同源染色体,细胞核中有4个DNA分子图2表示的过程应该在图1方框(填或)的位置,

56、染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是基因突变或交叉互换图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)4号个体的基因型为AaXBXb8号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是考点:细胞的减数分裂;伴性遗传分析:分析图解:图1为减数分裂,I是精原细胞,II是次级精母细胞,是精细胞图2为减数第二次分裂后期细胞,图中3、4两条染色体上的基因应是相同的,B、b基因产生的可能原因是基因突变或交叉互换图3中,白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为X染色体隐性遗传病解答:解:由图可知,图1为减数分裂过程I是精原细胞,II

57、是次级精母细胞减数第一次分裂同源染色体相互分离,所以次级精母细胞不含同源染色体,细胞核中有4个DNA分子由题意可知,图1中为减数第一次分裂,为减数第二次分裂,方框图2表示减数第二次分裂后期图染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是基因突变或四分体时期的交叉互换由题意可知,由于2号为白化病患者,所以4号个体为Aa,由于8号为白化病患者,所以4号个体为XBXb,故4号个体的基因型为AaXBXb3号为AaXBY,8号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb.7号个体的基因型为AAXBY或AaXBY,因此完全不携带这两种致病基因的概率是故答案为:、次级精母细胞 0 4 、基因突变或交叉互换、AaXB

58、Xb aaXBXB或aaXBXb 点评:本题考查的是生命历程的有关内容,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力32(2012春泸州期中)某种狗的毛色受两对同源染色体上的两对基因控制第一对基因控制毛色,其中黑色为显性(B),棕色为隐性(b)第二对基因控制颜色的表达,颜色表达是显性(E),颜色不表达为隐性(e),颜色不表达的狗毛色为黄色现有该品种的一只棕色狗与一只黄色狗连续交配,所生小狗全为黑色,用于代雌雄黑狗互交,结果所生小狗有黑色、黄色和棕色三种体色请回答:(1)该遗传中,亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是

59、bbEE、BBee(2)理论上说,F2中各种表现型及其数量比应为黑毛:棕毛:黄毛=9:3:4,其中黄毛狗的基因型有3种,如果让F2中黄毛狗与亲代棕色狗交配,其后代出现棕毛狗的几率是50%(3)这两对基因的传递遵循基因自由组合规律,如果利用以上家系设计测交实验验证该遗传规律,可以从F2黄毛狗中选出适合基因型个体与任一异性F1代黑毛狗进行实验考点:基因的自由组合规律的实质及应用分析:已知黑色为显性(B),棕色为隐性(b)颜色表达是显性(E),颜色不表达为隐性(e)颜色不表达狗的毛色为黄色所以BE为黑色,bbE为棕色,ee为黄色解答:解:(1)由题意分析已知:基因型BE为黑色,基因型bbE为棕色,基

60、因型ee为黄色由题干已知一位育种学家连续让一只棕色的狗(bbE)与一只黄色的狗(ee)交配,所生小狗全为黑色(BE),所以亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是 bbEE、BBee,子代黑色狗的基因型都是BbEe(2)F1代黑毛狗(BbEe)雌性交配,F2基因型及比例为BE(黑色):Bee(黄色):bbE(棕色):bbee(黄色)=9:3:3:1所以理论上说,F2中各种表现型及其数量比应为 黑毛狗:棕毛狗:黄毛狗=9:3:4,其中黄毛狗的基因型有 3种,即BBee、Bbee、bbee如果让F2中黄毛狗与亲代棕色狗(bbEE )交配,其后代出现棕毛狗(bbE)的几率是1=50%(3)因为毛色受两对同源

61、染色体上的两种基因控制,所以这两对基因的传递遵循基因自由组合规律如果要利用以上家系设计测交实验验证该规律,可以从F2黄毛狗中选出bbee基因型个体与任一异性 F1代黑毛狗BbEe狗进行实验故答案为:(1)bbEE、BBee (2)黑毛狗:棕毛狗:黄毛狗=9:3:4 3 50%(3)基因自由组合 F1代黑毛点评:本题主要考查基因的自由组合规律的实质及应用、伴性遗传等知识点,意在考查学生对所学知识的理解程度,培养学生解题的一般思路和获取信息、实验设计、基因型概率计算的能力33 如图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由隐性基因控制的(2)

62、3和4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离(3)3的可能基因型是AA或Aa,她是杂合体的几率是(4)是白化病的概率是DA、 B、 C、 D、考点:基因的分离规律的实质及应用分析:已知白化病是常染色体隐性遗传病,患者的基因型是aa,正常的基因型是AA或Aa,根据图中亲子代之间的表现型确定基因型,并作相关的计算解答:解:(1)根据双亲正常,后代有患者可知,人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病(2)3和4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离(3)由于3和4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,所以推知3和4的基因型都为Aa,由于AaAa1AA:2Aa:1aa,所以3的可能基因型是AA或Aa,她是杂合体的几率是(4)2和3可能基因型都是AA或Aa,所以是白化病的概率是=,故选D故答案为:(1)隐 (2)性状分离 (3)AA或Aa (4)D点评:本题考人类常见遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力

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