1、四川省绵阳市2019-2020学年高一生物下学期期末教学质量测试试题（含解析）本试卷分为试题卷和答题卡两部分，其中试题卷由第卷（选择题）和第卷组成，共8页；答题卡共2页，满分100分。注意事项：1.答第卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号，考试科目用铅笔涂写在答题卡上。2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试题卷上。第卷（选择题，共60分）一、选择题（本题包括20小题，每小题1分，共20分，每小题只有一个选项符合题意。）1. 有丝分裂过程中，细胞相对表面积减小最明显的时期是（ ）A. 间期B. 前期C. 后期D. 末期
2、【答案】A【解析】【分析】细胞体积越大，相对表面积越小，物质运输的效率越低。【详解】有丝分裂时期，间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长，相对表面积则明显减少，故选A。【点睛】2. 在造血干细胞有丝分裂前期，下列现象不会出现的是（ ）A. 核仁逐渐解体，核膜逐渐消失B. 中心体复制并分别移向细胞两极C. 染色体数目是核DNA数目的一半D. 染色体散乱分布在纺锤体中央【答案】B【解析】【分析】有丝分裂前期的特点是，出现染色体和纺锤体，核膜和核仁解体消失，染色体散乱分布在纺锤体的中央，据此答题。【详解】A、核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，是有丝分裂前期会出现的现象，A错误；B、中
3、心体复制发生在有丝分裂的间期而不是前期，B正确；C、有丝分裂前期每条染色体上都含有两条染色单体，故染色体数目是核DNA数目的一半，C错误；D、有丝分裂前期，染色体会散乱的分布在纺锤体的中央，D错误。故选B。3. 有丝分裂过程中，染色体和核DNA数目加倍分别发生于（ ）A. 间期 间期B. 间期 后期C. 后期 后期D. 后期 间期【答案】D【解析】【分析】染色体数目是以着丝点数为准，染色体复制时着丝点数目不变故染色体不加倍；DNA分子复制之后就加倍，据此作答。【详解】着丝点在有丝分裂后期一分为二，染色单体分开，染色体数目加倍；DNA分子在有丝分裂间期复制，数目加倍，D正确，ABC错误。故选D。
4、4. 下列有关人体干细胞的叙述，正确的是（ ）A. 只有分裂能力，没有分化能力B. 只有分化能力，没有分裂能力C. 既有分裂能力，也有分化能力D. 既没有分裂能力，也没有分化能力【答案】C【解析】【分析】干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。【详解】根据干细胞的概念可知，干细胞能够进行细胞分裂，以增加细胞数目，也能分化成不同的功能细胞，进而执行不同的功能，即干细胞既有分裂能力，也有分化能力，C正确，ABD错误。故选C。5. 下列对原癌基因和抑癌基因的叙述，错误的是（ ）A. 原癌基因主要调控细胞生长和分裂的进程B. 抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖C
5、. 健康人的染色体上一般不含这两类基因D. 这两类基因突变并且累积可引起细胞癌变【答案】C【解析】【分析】癌细胞是细胞内基因突变，使其变成只分裂不分化恶性增殖细胞，细胞表面的糖蛋白减少，细胞变成近似的球形，易于扩散，是原癌基因或抑癌基因变化均可以使其改变，细胞凋亡是细胞正常的死亡，不导致细胞癌变。【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，A正确；B、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，B正确；C、健康人的染色体上含有这两类基因，C错误；D、细胞癌变并不是单基因突变的结果，原癌基因和抑癌基因突变并且累积可引起细胞癌变，D正确。故选C。【点睛】6. 下列有关细胞分裂的叙述
6、，正确的是（ ）A. 分生区细胞生长到一定程度才进行有丝分裂B. 精原细胞可通过有丝分裂和减数分裂增加自身数量C. 低等植物细胞有丝分裂末期，细胞壁的形成与中心体有关D. 高等植物细胞有丝分裂前期，细胞两极发出星射线形成纺锤体【答案】A【解析】【分析】动、植物细胞有丝分裂过程的异同：植物细胞动物细胞间期相同点染色体复制（蛋白质合成和DNA的复制）前期相同点核仁、核膜消失，出现染色体和纺锤体不同点由细胞两极发纺锤丝形成纺锤体已复制的两中心体分别移向两极，周围发出星射，形成纺锤体中期相同点染色体的着丝点，连在两极的纺锤丝上，位于细胞中央，形成赤道板后期相同点染色体的着丝点分裂，染色单体变为染色体，
7、染色单体为0，染色体加倍末期不同点赤道板出现细胞板，扩展形成新细胞壁，并把细胞分为两个。细胞中部出现细胞内陷，把细胞质隘裂为二，形成两个子细胞相同点纺锤体、染色体消失，核仁、核膜重新出现【详解】A、分生区细胞生长到一定程度才进行有丝分裂，A正确；B、精原细胞只能通过有丝分裂增加自身数量，B错误；C、低等植物细胞有丝分裂末期，细胞壁形成与高尔基体有关， C错误；D、高等植物细胞有丝分裂前期，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体，D错误。故选A。7. 下列有关某癌症患者体内肌细胞和癌细胞的叙述，正确的是（ ）A. ATP合成酶基因都处于关闭状态B. 肌动蛋白基因都处于活动状态C. 都有细胞周期但不会走向衰
8、老D. 它们遗传物质已经发生明显差异【答案】D【解析】【分析】癌细胞是指正常细胞受到致癌因子的作用，细胞中的遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。与正常细胞相比，癌细胞能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞表面糖蛋白等物质减少，易在体内分散和转移。【详解】A、癌症患者体内肌细胞能进行正常生命活动，需要ATP供能，因此ATP合成酶基因于开启状态，癌细胞能进行无限增殖，因此ATP合成酶基因于也开启状态，A错误；B、由于基因的选择性表达，肌动蛋白基因只在肌肉细胞中表达，不在癌细胞中表达，B错误；C、肌细胞属于高度分化的细胞，不再进行分裂，无细胞周期，会走向衰老，癌细胞能
9、够无限增殖，具有细胞周期，不会走向衰老，C错误；D、癌细胞产生的原因是正常细胞受到致癌因子的作用而使原癌基因和抑癌基因发生突变，因此肌细胞和癌细胞的遗传物质存在明显差异，D正确。故选D。8. 下列有关人体正常细胞的叙述，正确的是（ ）A. 细胞衰老时细胞总体积增大，但细胞核体积减小B. 随细胞分裂次数增加，染色体上的端粒逐渐变短C. 成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始程序性表达D. 细胞的表面积越大，其物质运输效率就越高【答案】B【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3
10、）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、细胞衰老时细胞总体积减小，但细胞核体积增大，A错误；B、随细胞分裂次数增加，染色体上的端粒逐渐变短，B正确；C、成熟的红细胞无DNA，不会进行基因的表达，C错误；D、细胞的表面积越大，其相对表面积越小，物质运输效率就越低，D错误。故选B。9. 下列有关“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，正确的是（ ）A. 剪取约5cm根尖放入盐酸和酒精的混合液中，在室温下解离B. 根尖染色常用的是pH7的碱性染料龙胆紫溶液或醋酸洋红液C. 漂洗的目的是用清水洗去多余的染液，防止染色体着色过深D. 视
11、野中观察某时期的细胞数越少，则该时期经历的时间越短【答案】D【解析】分析】洋葱根尖细胞培养：实验课前3-4d培养（温暖、常换水），待根长到5cm。1、取材：取根尖2-3mm，2、解离：解离液：质量分数为15%的HCl溶液和95%的酒精溶液按1：1体积比的比例混合解离时间：3-5min，解离目的：使组织中的细胞互相分离开。3、漂洗：漂洗液：清水漂洗时间：10 min 漂洗目的：洗去组织中的解离液，有利于染色。4、染色：染色液：0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫（醋酸洋红）溶液染色时间：3-5min，染色目的：使染色体（或染色质）着色。5、制片：镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，复加一块载玻片
12、用拇指轻压（使细胞分散开）。6、观察：先低倍镜：据细胞特点找到分生区（细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂），后高倍镜：先找中期细胞，后找前、后、末期细胞（绝在多数细胞处于间期，少数处于分裂期因为间期时长远大于分裂期）。【详解】A、剪取约2-3mm根尖放入盐酸和酒精的混合液中，在室温下解离，A错误；B、根尖染色常用的碱性染料龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液的pH7，B错误；C、漂洗的目的是用清水洗去多余的解离液，防止解离过度，C错误；D、视野中观察某时期的细胞数与该时期经历的时间呈正比例，D正确。故选D。10. 下列有关减数分裂的叙述，错误的是（ ）A. 染色体数目减半发生在减数第一次分裂B. 同
13、源染色体分离是减数第一次分裂特有的现象C. 一个四分体含有两对同源染色体，并且两两配对D. 减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数暂时加倍【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消
14、失。【详解】A、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致减数分裂染色体数目减半，A正确；B、同源染色体联会、分离是减数第一次分裂特有的现象，B正确；C、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，一个四分体就是一对同源染色体，C错误；D、减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，D正确。故选C。【点睛】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂的特点，掌握减数分裂不同时期的特点，能根据题干要求作出准确的判断。11. 下列有关生物体中RNA的叙述，错误的是（ ）A. RNA都是通过自我复制得到的B. RNA可能含有密码子或反密码子C. RNA可能降低化学反应的活化能D. m
15、RNA、tRNA、rRNA都参与了翻译【答案】A【解析】【分析】RNA分子的种类及功能：（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板；（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。此外，某些病毒的遗传物质是RNA；少数酶是RNA。【详解】A、只有少部分病毒的RNA可以通过自我复制得到，大部分RNA都是通过转录形成，A错误；B、mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，称为密码子，而tRNA上有三个碱基与其配对，称为反密码子，B正确；C、部分酶的本质是RNA，可以降低化
16、学反应的活化能，C正确；D、mRNA（翻译的模板）、tRNA（运输氨基酸）、rRNA（核糖体的组成成分）都参与了翻译，D正确。故选A。12. 假说演绎法是孟德尔遗传研究中常用的方法，下列有关分析正确的是（ ）A. 孟德尔所作假说的核心内容是性状由基因控制的B. 孟德尔依据减数分裂的相关原理进行演绎推理过程C. 为了验证假说是否正确，孟德尔设计了正交和反交实验D. 若测交实验结果符合理论预期，则可验证其假说成立【答案】D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论，学生应能把孟德尔的实验步骤和假说演绎法的步骤相对应。【详解】A、孟德尔所在
17、的年代还没有“基因”一词，其所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”，A错误；B、孟德尔依据杂交和自交实验结果提出假说，并依据假说进行演绎推理过程，B错误；C、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；D、若测交后代性状分离比为1：1，与预期的结果一致，则可验证其假说成立，D正确。故选D。13. 下列不属于适用自由组合定律的必要条件的是（ ）A. 两对或多对相对性状B. 真核生物C. 有性生殖D. 细胞核遗传【答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律适用范围：适用两对或两对以上的等位基因遗传，并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上；非同源染色体上的非等位基因自由组
18、合，发生在减数第一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合； 按遗传基本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上，所以，基因的分离定律和基因的自由组合定律，均是真核生物的细胞核遗传规律。【详解】A、基因与性状并不是简单的线性关系，自由组合定律要求有两对或多对等位基因分别位于非同源染色体上，这两对或多对等位基因可以控制一对性状也可以控制两对或多对相对性状，A错误；BCD、自由组合定律适用于进行有性生殖的真核生物，要求细胞核遗传，BCD正确。故选A。【点睛】14. 下列关于纯合子和杂合子的叙述，正确的是（ ）A. 杂合子测交，后代发生性状分离B. 杂合子自交，后代不发生性状
19、分离C. 纯合子测交，后代发生性状分离D. 纯合子自交，后代不发生性状分离【答案】D【解析】【分析】性状分离指的是杂合子自交，后代出现显性和隐性性状的现象，据此解题。【详解】A、性状分离指的是杂合子自交，后代出现显性和隐性性状的现象，故杂合子测交，后代出现的情况不是性状分离，A错误；B、杂合子自交，后代会发生性状分离，B错误；C、纯合子测交，后代都和纯合子的性状相同，故不发生性状分离，C错误；D、纯合子自交，后代都是纯合子，故不发生性状分离，D正确。故选D。15. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）和纯种绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，F1再进行自交，F2代
20、纯合子中与亲本表现型相同的比例是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1为YyRr，F1再进行自交，F2的纯合子有4种，其中两种与亲本相同。【详解】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1为YyRr，F1再进行自交，F2的纯合子的基因型及比例分别是YYRR1/16、YYrr1/16、yyRR1/16、yyrr1/16，其中YYRR1/16、yyrr1/16与亲本表现型相同，所以F2的纯合子中与亲本
21、表现型相同的概率是1/2。故选A。16. 下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（ ）A. 格里菲斯实验证明了DNA是遗传物质B. 艾弗里实验证明S型菌中提取的DNA可使小鼠死亡C. 肺炎双球菌在培养基上通过有丝分裂进行增殖D. R型肺炎双球菌在培养基上形成的菌落表面粗糙【答案】D【解析】【分析】肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中
22、提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、格里菲斯实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，A错误；B、艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可促使活R型细菌转化为活的S型菌，导致小鼠死亡，B错误；C、肺炎双球菌的分裂方式是二分裂，C错误；D、R型细菌在培养基上形成的菌落表面粗糙，菌体的外面没有荚膜，S型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑，D正确。故选D。【点睛】17. 下列关于下图解的六种叙述，正确的一组是（ ）表示DNA复制过程表示DNA转录过程图中共有5种碱基图中共有8种核苷酸图中共有5种核苷酸图中的“C”代表同一种核苷酸A. B.
23、C. D. 【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示含有DNA和RNA两条链，含有5种碱基、8种核苷酸。若以DNA链为模板，则图示表示转录过程，若以RNA链为模板，则图示表示逆转录过程。【详解】图示可以表示转录或逆转录过程，但不能表示DNA复制过程，错误；图示可表示DNA转录过程或逆转录过程，正确；图中共有5种碱基，即A、C、G、T和U，正确；图中共有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸），正确；共有8种核苷酸，错误；C表示两种核苷酸，即胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸，错误。故选C。18. 下列有关遗传信息翻译过程的叙述，错误的是（ ）A. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸到核糖
24、体上作为翻译的原料B. mRNA沿着核糖体从起始密码子向终止密码子移动，完成肽链的翻译C. 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的翻译D. 核糖体读取密码子时，以非重叠的方式阅读，编码之间没有分隔符【答案】B【解析】【分析】1.转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2.翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。3.密码子是mRNA上相邻的3个碱基，密码子的种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物
25、共用一套遗传密码。【详解】A、每种tRNA只能识别和转运一种氨基酸，A正确；B、核糖体沿着mRNA从起始密码子向终止密码子移动，完成肽链的翻译，B错误；C、一个mRNA分子上可结合多个核糖体，同时进行多条肽链的翻译，这样可以提高翻译的效率，C正确；D、核糖体读取密码子时，以非重叠的方式阅读，编码之间没有分隔符，D正确。故选B。【点睛】19. 关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（）A. 密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上B. 密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上C. 密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上D. 密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上【答案】A【解析
26、】【详解】mRNA上每三个相邻的碱基决定1个氨基酸，每三个这样的碱基称为一个密码子，因此密码子位于mRNA上；反密码子与密码子互补配对，位于tRNA上。故选A。【点睛】遗传信息、密码子与反密码子遗传信息密码子反密码子存在位置在DNA上，是基因中脱氧核苷酸的排列顺序在mRNA上，是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基在tRNA上，是与密码子互补配对的3个碱基作用决定蛋白质中氨基酸的排列顺序直接决定蛋白质分子中氨基酸的排列顺序与mRNA上3个碱基互补，以确定氨基酸在肽链上的位置对应关系20. 下列有关基因与性状之间关系的叙述，错误的是（ ）A. 人类白化病是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物
27、性状B. 等位基因与相对性状之间的关系并不都是简单的一一对应的关系C. 线粒体和叶绿体中的基因统称为细胞质基因，控制生物部分性状D. 线粒体肌病是线粒体基因缺陷引起的，只能通过母方遗传给后代【答案】A【解析】【分析】基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。性状是由基因和环境共同决定的，基因型是表现型的内在因素，表现型是基因型的表现形式。【详解】A、人类白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常，使得黑色素不能合成，表现出白化症状，是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，A错误；B、基因与性状之间并不都是简单的
28、一一对应的关系，有些性状是由多个基因决定的，环境因素也对生物体的性状存在影响，B正确；C、线粒体和叶绿体中均含有DNA，其中的基因统称为细胞质基因，线粒体和叶绿体中的DNA能进行半自主复制，并通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进而控制生物部分性状，C正确；D、线粒体肌病是线粒体基因缺陷引起的，由于受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，则因线粒体基因缺陷引起的遗传病只能通过母方遗传给后代，D正确。故选A。二、选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）21. 下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）A. 所有细胞都会发生分裂、衰老、凋亡B. 造血干细胞与成熟红
29、细胞的酶存在差异C. 细胞凋亡不出现在胚胎发育过程中D. 癌细胞分裂迅速，细胞周期变长【答案】B【解析】【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化具有普遍性、持久性、稳定性和不可逆性。2、细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰。3、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、癌细胞不会衰老和凋亡
30、，A错误；B、成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，与造血干细胞的形态、结构和功能存在稳定性的差异，则酶也存在差异，B正确；C、胚眙发育过程中也会有细胞凋亡，C错误；D、肿瘤细胞由于无限增殖而细胞周期变短，D错误。故选B。【点睛】本题考查细胞的分化、细胞衰老、细胞凋亡和细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞分化的概念；识记细胞凋亡的意义；识记细胞癌变的原因，能结合所学的知识准确判断各选项。22. 下列关于减数分裂和有丝分裂的比较，错误的是（ ）A. 减数分裂特有的过程，同源染色体发生分离B. 减数分裂特有的最终结果，染色体数目减半C. 有丝分裂后期和减数第一次分裂后期都发生染色体数目加倍D. 有丝分裂
31、中期和减数第二次分裂中期染色体都排在赤道板上【答案】C【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后期【详解】A、与有丝分裂相比，同源染色体的分离只发生在减数分裂过程中，A正确；B、减数分裂过程中
32、染色体复制一次，细胞连续分裂两次，从而染色体数目减半，B正确；C、有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，减数第一次分裂后期染色体数目不变，C错误；D、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排在赤道板上，D正确。故选C。23. 下图是某生物体内的细胞分裂图，下列有关判断正确的是（ ）A. 图甲的细胞名称为次级卵母细胞或第一极体B. 甲、乙两图所示染色体单体数分别为8条和4条C. 图乙中A和A分离，可体现出基因分离定律D. 图乙所示染色体数和该生物体细胞中染色体数相同【答案】D【解析】【分析】甲图细胞中同源染色体正在分离，故处于的分裂时期应为减数第一次分裂后期；乙图细胞中没
33、有同源染色体且发生了着丝点分裂的过程，故处于的分裂时期应为减数第二次分裂后期。【详解】A、据以上分析可知，甲图细胞处于的分裂时期应为减数第一次分裂后期，又因为细胞质不均分，可判断该细胞为初级卵母细胞，A错误；B、甲图细胞中共有8条染色单体，乙图细胞中没有染色单体，B错误；C、基因分离定律的实质，是在形成配子时等位基因随着同源染色体的分开而分离，显然图乙中A和A分离，不可体现出基因分离定律，C错误；D、图乙处于减数第二次分裂后期，因为着丝点一分为二，细胞中染色体数目恢复到和体细胞一样的数目，D正确。故选D。24. 某动物基因型为AaBbCc，三对等位基因独立遗传。若该动物产生了8个精子，其中两个
34、精子的基因型分别为AbC和ABC，不考虑基因突变，剩余精子中基因型不会有的一组选项是（ ）ABC； aBC； abc； Abc； abC； AbCA. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】精原细胞在形成精子时，位于非同源染色体上的非等位基因会自由组合。一般情况下，一个精原细胞经过减数分裂能产生4个精细胞，且来自同一个次级精母细胞的精细胞基因型相同，据此作答。【详解】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数
35、分裂共产生了2种4个精子。由于基因型为AaBbCc的动物经过减数分裂产生了8个精子，说明是2个精原细胞经减数分裂形成。其中1个精子的基因型为AbC，另1个精子的基因型为ABC。在1个精原细胞产生基因型为AbC的精子同时，另外3个精子的基因型为AbC、aBc、aBc；在1个精原细胞产生基因型为ABC的精子同时，另外3个精子的基因型为ABC、abc、abc。因此，另外6个精子中不会出现的基因型有aBC、Abc和abC，C正确，ABD错误。故选C。25. 下列关于性别决定和伴性遗传叙述，正确的是（ ）A. 性别受性染色体控制而与基因无关B. 含X染色体的配子一定是雌配子C. 伴X染色体的隐性遗传病，
36、人群中女患者远多于男患者D. 某男性出现XYY性染色体，一定是其父亲减数第二次分裂异常引起的【答案】D【解析】【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。【详解】A、性别受性染色体上的某些基因控制，A错误；B、雄性含的性染色体为XY，故形成的雄配子中有可能含X染色体，B错误；C、伴X染色体的隐性遗传病，人群中男性患者多于女性，C错误；D、该男性含两条Y染色体，必然都是由父亲提供的。其父亲减数第二次分裂异常有可能产生含两条Y染色体的精子，其父亲减数第一次分裂异常有可能产生含XY的精子，D正确
37、。故选D。26. 果蝇中灰身（B）与黑身（b），长翅（D）与残翅（d）是两对独立遗传的相对性状，基因位于常染色体上。将一只灰身长翅的雌蝇与灰身残翅的雄蝇杂交，子代中各种性状的比例如图所示。下列叙述错误的是（ ）A. 亲代雌蝇的基因型为BbDdB. 亲代雌雄果蝇中都存在等位基因C. 子代中只有黑身残翅果蝇为纯合子D. 子代中灰身长翅果蝇所占的比例为【答案】C【解析】【分析】灰身与黑身、长翅与残翅是两对独立遗传的相对性状，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。分析子代各种性状的比例可知，灰身：黑身3：1，长翅：残翅1：1，所以亲代的两对基因杂交情况为BbBb、Dddd，灰身长翅雌蝇与灰身残翅雄蝇的基
38、因型分别为BbDd、Bbdd。等位基因是指控制相对性状的基因，如B和b，D和d。【详解】A、亲代雌蝇的基因型为BbDd，A正确；B、子代灰身与黑身的比例是3：1，说明亲本中相应的基因型为BbBb，亲代雌雄果蝇中都存在控制灰身与黑身的等位基因B、b，B正确；C、两对基因的杂交情况如下：BbBbBB、Bb、bb，DdddDd、dd，组合得到两种纯合子BBdd（灰身残翅）、bbdd（黑身残翅），C错误；D、子代中灰身长翅果蝇所占的比例为，D正确。故选C。27. 某植物的花色由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，代谢过程如下图所示。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得F
39、1，F1自交得F2.下列说法错误的是（ ）A. F2白色个体中纯合子比例为B. F2中白色个体的基因型种类是5种C. F2黄色植株的基因型是AABB或AaBbD. F2中与F1基因型相同的个体所占比例为【答案】C【解析】【分析】题图分析，报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，符合基因的自由组合定律。只有显性基因B存在时才可激活显性基因A表达，所以黄色植株的基因型是A_B_。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得F1，F1的基因型为AaBb，表现为黄色，F1自交得F2，F2中的基因型及表现型为9A_B_（黄色），
40、3aaB_（白色），3A_bb（白色），1aabb（白色）。【详解】A、由分析可知，F2白色个体的基因型有5种，分别为3aaB_、3A_bb、1aabb，其中纯合子为1aaBB、1AAbb、1aabb，故白色个体中纯合子占3/7，A正确；B、由分析可知，F2白色个体的基因型有5种，分别为aaBB、AAbb、aabb、aaBb、Aabb，B正确；F1基因型是AaBb，表现型是黄色，B正确；C、根据题意可知黄色基因型应是A_B_，在F2中黄色植株的基因型有AABB、AaBb、AABb和AaBB4种，C错误；D、F2中与F1基因型相同的个体所占比例为1/21/2=1/4，D正确。故选C。【点睛】28
41、. 下图是某家族遗传病系谱图，4号和7号患病，该病由一对等位基因控制，5号不携带致病基因。若12号与13号婚配生了一个女儿，则女儿患该遗传病的概率是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】1号和2号没病，生出一个7号患病的女儿，属于无中生有，为隐性，且为常染色体隐性遗传，患病用a表示，正常用A表示。【详解】1号基因型为Aa，2号基因型为Aa，推测6号和9号基因型为1/3AA、2/3Aa。其中5号不携带致病基因，基因型为AA，5号和6号生出12号基因型为Aa的概率为2/31/2=1/3；3号正常和4号患者生的10号基因型为Aa，10号（Aa）和9号（1/3AA、2/3Aa）生出1
42、3号AA=（1/6+1/6）/（1/6+1/6+1/3+1/6）=2/5，则13号Aa=1-2/5=3/5。12号（1/3Aa）与13号（3/5Aa）婚配生了一个女儿，则女儿患该遗传病的概率是1/33/51/4=1/20。故选A。29. 下列四个家谱图解中，遗传方式一定不属于伴X染色体遗传的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】伴X染色体遗传包括显性遗传和隐性遗传两种方式。通过系谱图，合理运用假设进行解题。【详解】A、该系谱图可以为伴X染色体隐性遗传病，当母亲为杂合子时，可以出现男孩患病，女孩正常的情况，A错误；B、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，又因为患病女孩的
43、父亲是正常的，则致病基因不可能位于X染色体上，B正确；C、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，据系谱图分析致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体上，C错误；D、据系谱图分析，该病可能为伴X染色体隐性遗传病，D错误。故选B。30. 自然界中，雌蜂由受精卵发育而来，雄峰直接由卵细胞发育而来。某对蜜蜂产生子代中雄蜂基因型为AD、Ad、aD、ad，雌蜂基因型为AaDd、Aadd、aaDd、aadd，这对蜜蜂的基因型是（ ）A. AaDd和AdB. AaDd和adC. AADd和ADD. AaDd和aD【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互
44、不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是AD、Ad、aD、ad，所以卵细胞基因型是AD、Ad、aD、ad，根据基因的自由组合定律，亲本雌蜂的基因型是AaDd，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是AaDd、Aadd、aaDd、aadd，而卵细胞是AD、Ad、aD、ad，所以精子是ad，故亲本蜜蜂的基因型是AaDd和ad。故选B。31. 果蝇中正常翅（A）对短翅（a）为显性，其等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（h）为显性，其等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼
45、短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2.下列叙述正确的是（ ）A. F2代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子的比例小于杂合子比例D. F2代雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】C【解析】【分析】根据果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上，所以亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则子代基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅；F1代雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：AaAaAA、2Aa
46、、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1，XBXbXBY1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则红眼：白眼=3：1。【详解】A、根据题干信息分析，亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则F1的基因型为 AaXBXb和 AaXBY，F1自由交配，F2中aaXbY为白眼短翅雄蝇，A错误；B、F2雄果蝇的红眼基因型为XBY，其红眼基因来自F1中的母方（XBXb），B错误；C、F2代雄果蝇中性染色体上的基因都算是纯合子，常染色体上的基因AA：Aa：aa=1：2：1，因此F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等，C正确；D、由于F1雌雄个体关于翅型的基因型都是Aa，所以F2雌果蝇中正常翅个体
47、与短翅个体的数目比为31，D错误。故选C。【点睛】本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律的有关知识，要求考生能够根据题干信息写出亲本的基因型，用正推法写出遗传图解是解题的关键，培养了考生伴性遗传和基因自由组合定律的理解应用能力。32. 某动物毛的长短受一对等位基因（A、a）控制，基因型AA为长毛，Aa为短毛，aa为无毛。毛的颜色受另一对等位基因（B、b）控制，基因型为BB和Bb的毛色是黑色，bb的为白色，两对基因独立遗传。若基因型为AaBb的两个亲本杂交，则下列有关判断错误的是（ ）A. 子代有9种基因型B. 子代有5种表现型C. 子代的无毛个体中，纯合子占D. 子代有毛个体中，AaBb所占的比
48、例约为【答案】D【解析】【分析】题意分析，控制毛长短和毛色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaBb的亲本自交共产生16种组合方式，9种基因型，由于毛长短是不完全显性，且aa表现无毛，因此共有5种表现型。【详解】A、由题意可知，Aa自交子代基因型有3种，Bb自交子代基因型有3种，所以基因型为AaBb的两个亲本杂交，子代共有9种基因型，A正确；B、由题意可知，Aa自交子代表现型有3种，Bb自交子代表现型有2种，但由于aa表现无毛，故aaB_与aabb的表现型相同，表现型共5种，B正确；C、子代无毛个体的基因型为1aaBB、2aaBb和1aabb，显然其中纯合子占1/2，C正确；
49、D、子代有毛个体中，AaBb所占的比例为1/22/31/3，D错误。故选D。【点睛】33. 一条染色单体含有1个双链的DNA分子，那么，同源染色体配对的四分体时期，每个四分体中含有（ ）A. 1个双链的DNA分子B. 4个单链的DNA分子C. 4个双链的DNA分子D. 8个单链的DNA分子【答案】C【解析】【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子【详解】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，可见，一个四分体含有2条染色体；一个四分体含有2条染色体，每条染色体含有2条染
50、色单体，每条染色单体含有1个双链的DNA分子，因此一个四分体含有一对同源染色体、4个双链DNA分子，C正确。故选C。34. 某双链DNA分子具有2000个碱基对，含有400个腺嘌呤，若连续复制n次。共消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数是（ ）A. 6002nB. 600（2n1）C. 16002nD. 1600（2n1）【答案】D【解析】【分析】1.DNA分子的两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等；2.DNA复制过程需要的某种脱氧核苷酸数=DNA分子复制后增加的DNA分子数该DNA分子中该脱氧核苷酸上的碱基数。【详解】根据题意可
51、知：某双链DNA分子中含有2000个碱基对，含有400个腺嘌呤，根据分析可知，G=C、A=T，显然A+G=2000，则G=2000-400=1600个，该DNA分子连续复制n次，则子代DNA的数目为2n个，相当于新产生2n-1个DNA分子，故共消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目是（2n-1）1600个。即D正确。故选D。【点睛】35. 为分析DNA复制是全保留还是半保留复制，现将一直在15N培养基上生长的大肠杆转移到14N的培养基上，再连续繁殖两代（子代和子代）。下列分析错误的是（ ）A. 若子代离心后能出现14N/14N和15N/15N两种密度带，说明为全保留复制B. 若子代离心后只能出现15
52、N/14N一种密度带，可排除全保留复制C. 若为半保留复制，子代离心后应只有15N/14N一种密度带D. 若为全保留复制，子代离心后应有14N/14N和15N/15N两种密度带【答案】C【解析】【分析】在15N培养基上生长的大肠杆转移到14N的培养基上后，一个DNA分子连续繁殖两代能产生四个子代DNA分子。如果DNA复制是全保留复制，则繁殖两代产生的子代应为一个15N/15N和三个14N/14N；如果DNA复制是半保留复制，则繁殖两代产生的子代应为两个15N/14N和两个14N/14N。【详解】A、15N/15N在14N的培养基上繁殖一代得到子代，若为全保留复制，则子代为14N/14N15N/
53、15N=11，离心后能出现14N/14N和15N/15N两种密度带，A正确；B、若子代离心后只能出现15N/14N一种密度带，说明子代全为15N/14N类DNA分子，DNA复制方式应是半保留复制，B正确；C、若为半保留复制，子代应为15N/14N14N/14N=11，离心后应有15N/14N和14N/14N两种密度带，C错误；D、若为全保留复制，子代应为14N/14N15N/15N=31，离心后应有14N/14N和15N/15N两种密度带，D正确。故选C。36. 物质w能使DNA分子中的所有G转变成wG（烷基鸟嘌呤），wG不与C配对而与T配对。某双链DNA分子中T占20%，经物质w处理后，复制
54、一次产生甲、乙两个DNA分子，其中甲DNA分子中T占碱基（包括wG）总数的30%。下列相关叙述正确的是（ ）A. 与亲代DNA相比，甲中氢键数不变B. 甲DNA中G的数量不等于C的数量C. 乙DNA中A的数量等于T的数量D. 乙DNA分子中T占碱基总数的40%【答案】D【解析】【分析】某双链DNA分子中T占碱基总数的20%，则根据碱基互补配对原则可知A=T=20%，G=C=30%，又因为用物质w使分子中所有鸟嘌呤成为wG，wG不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对，所以复制一次得到的两个DNA（甲、乙），已知甲DNA分子T占碱基总数的30%，则甲中wG占碱基总数的30%-20%=10%，则乙中wG占碱
55、基总数的30%-10%=20%，所以乙中T占碱基总数的20%+20%=40%。【详解】A、与亲代DNA相比，甲中G-C碱基对变为wG-T碱基对，氢键数发生改变，A错误； B、甲DNA中G与C配对，故G的数量等于C的数量，B错误；C、乙DNA中除了A与T配对，wG也与T配对，故A的数量不等于T的数量，C错误； D、据上分析可知，乙DNA分子中T占碱基总数的40%，D正确。故选D。37. 下图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”，谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析下列叙述错误的是（ ）A. 乙链为转录过程的模板链，真核细胞转录
56、的场所不一定在细胞核B. 甲硫氨酸的密码子是AUG，转运缬氨酸的反密码子为CAGC. 转录的mRNA与甲、乙两条链中一条链的碱基序列相同D. 箭头处碱基对G/C分别被A/T替换，编码的氨基酸序列不变【答案】C【解析】【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程；密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，据此答题。【详解】A、若乙链为转录过程的模板链，转录出的mRNA的碱基序列为AUGCGGGAGGCGGAUGUC，决定的第三个氨基酸是谷氨酸，和题干相符，转录还可以发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中，A正确；B、根据上面的分析可知，甲硫氨酸的密码子是AUG；缬氨酸的密码子是GUC
57、，故对应的反密码子是CAG，B正确；C、转录的mRNA含碱基U且不含碱基T，故与甲、乙两条链的碱基序列都不相同，C错误；D、箭头处碱基对G/C分别被A/T替换，对应的密码子由GAG变为GAA，都是谷氨酸的密码子，D正确。故选C。38. DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译成的氨基酸如下表所示，则图所示的转运RNA所携带的氨基酸是(反密码子从携带氨基酸的一端开始读码)（ ）GCACGTACGTGC赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A. 丙氨酸B. 苏氨酸C. 半胱氨酸D. 赖氨酸【答案】B【解析】【分析】据图分析,tRNA上的三个碱基（UGC）属于反密码子,与密码子配对,因此密码子为ACG
58、,而密码子是DNA上的模板链转录而来,因此DNA上模板链是TGC。【详解】由图可知,上的反密码子为UGC,密码子为ACG,分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息TGC,对应于苏氨酸。故选B。39. 某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子一代中基因型AAAaaa的数量比例是（ ）A. 441B. 323C. 110D. 123【答案】A【解析】【分析】利用哈代-温伯格平衡公式，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%，其中aa的个体无繁殖能力，则剩余种群中AA占1/3，Aa占2/3。【详解】A
59、的基因频率=AA基因型频率+Aa基因型频率2=1/3+2/31/22/3，a的基因频率为1/3，若种群中的雌雄个体自由交配，则子一代中AA个体为2/32/34/9，Aa占2/31/324/9，aa占1/31/31/9，故AA：Aa：aa=4：4：1。故选A。40. 果蝇的红眼和白眼是由一对等位基因（B和b）控制的相对性状。将一只白眼雄蝇与一只红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1代自由交配，F2代中白眼红眼=13，且白眼都为雄性。下列叙述错误的是（ ）A. 由F1可知红眼显性性状B. 将F2中果蝇自由交配，后代可能出现白眼雌果蝇C. 可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因D. 判断基因是
60、否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇和纯合红眼雄蝇杂交【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：F1全为红眼，F2代白眼：红眼=1：3，说明后代出现性状分离，所以红眼对白眼为显性。又F2代中，白眼只出现于雄性，说明雌雄个体性状有差异，所以相关基因位于性染色体上。【详解】A、白眼和红眼杂交，F1全为红眼，可判断红眼对白眼为显性性状，A正确；B、将F2中果蝇（XBXB、XBXb、XBY、XbY）自由交配，后代可能出现白眼雌果蝇(XbXb)，B正确；C、从上述结果可判断该基因位于X染色体上，但不能判断Y上无等位基因，C错误；D、要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，
61、如果后代雄蝇应均为白眼，则该基因仅位于X染色体上，D正确。故选C。第卷（非选择题，共40分）41. 2019新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情为国际关注的突发公共卫生事件，新型肺炎存在人传人现象。该病毒通过与人肺泡上皮细胞表面特异性受体ACE2蛋白（其合成如甲图）结合进入细胞，然后进行其基因组RNA的复制和相关结构蛋白的合成（如乙图），最后装配形成新的冠状病毒颗粒。回答下列问题：（1）图甲中1和2表示ACE2蛋白的合成过程。则过程1提供的模板是_；过程2需要的原料是_；过程3信息流向的意义是_。（2）图乙中过程4需要_酶参与：过程5发生的场所是_；为保证遗传信息流动的准确性，以上过
62、程均遵循_原则。（3）2019-nCoV在宿主细胞内繁殖过程中，遗传信息的流动方向图解：_（用箭头和文字表示）。【答案】 (1). DNA的一条链 (2). 氨基酸 (3). 遗传信息从亲代传递给子代，保持了遗传信息的连续性 (4). RNA复制酶 (5). 宿主细胞的核糖体上 (6). 碱基互补配对 (7). 【解析】【分析】2019-nCoV新冠病毒为单股正链RNA病毒，可以直接作为模板翻译出蛋白质，同时复制出遗传物质RNA，再重新组装出子代病毒。【详解】（1）过程1为DNA的转录，模板是DNA的一条链。过程是翻译，合成蛋白质的原料是20中游离的氨基酸。过程3是DNA的复制，将遗传信息从亲
63、代传递给子代，保持了遗传信息的连续性。（2）过程4是RNA的复制，需要RNA复制酶的参与。病毒没有细胞结构，只能寄生在活细胞内生存，病毒的翻译是在宿主细胞的核糖体上完成。遗传信息的传递均遵循碱基互补配对原则。（3）由题干信息可知，新型肺炎冠状病毒遗传物质为RNA，可以直接进行翻译，因此其在遗传信息的传递过程中可以发生自我复制和翻译，不需要逆转录为DNA，可以用中心法则总结RNA的自我复制和翻译过程如下：【点睛】该题重点考察了新冠病毒的特征，以信息题的形式给出了该病毒的信息传递，需要学生结合所学病毒的遗传信息传递过程，考察了学生获取信息结合知识点分析问题的能力。42. 如图甲表示某雌性动物（核D
64、NA数=2N）体内细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中，核DNA含量的变化示意图。图乙表示某时期细胞内染色体、DNA、染色单体之间的关系。回答下列问题：（1）图甲中BC段核DNA含量变化是由于_，CD段细胞名称_，HI段代表_过程。（2）图甲中不含同源染色体的时期_（填字母）。同源染色体是指_。（3）形成配子时，基因的自由组合发生在图甲的_（填字母）过程。图乙数量关系可出现在图甲中_（填字母）过程。【答案】 (1). DNA复制 (2). 初级卵母细胞 (3). 受精作用 (4). EH (5). 大小形态一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体 (6). CD (7). CF、KM【解
65、析】【分析】分析图示可知，图甲中，AH段DNA复制1次，细胞分裂2次（核DNA减半2次），则表示该雌性动物细胞减数分裂过程；HI段细胞内核DNA含量直接加倍，表示受精作用过程；IP段DNA复制1次，细胞分裂1次，表示细胞的有丝分裂过程。图乙中，细胞内染色体数核DNA数染色单体数=122，可能为减数第一次分裂前期、中期后期和末期，减数第二次分裂前期、中期，有丝分裂前期、中期。【详解】（1）图甲中BC段核DNA含量逐渐加倍，变化的原因是间期的DNA复制；CD段处于减数第一次分裂前期、中期和后期，细胞的名称是初级卵母细胞；HI段细胞内核DNA含量直接加倍，表示受精作用过程。（2）图甲中不含同源染色体
66、的时期是减数第二次分裂的前期、中期、后期和末期，即EH段，同源染色体是指大小形态一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。（3）形成配子时，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即CD段，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。图乙细胞内染色体数核DNA数染色单体数=122，可能为减数第一次分裂前期、中期、后期和末期，减数第二次分裂前期、中期，有丝分裂前期、中期，即可出现在图甲中的CF、KM过程。【点睛】本题综合考查有丝分裂、减数分裂和受精作用相关知识，需要考生掌握相关过程中的染色体和DNA的变化，准确分析图甲各段所表示的分裂时期是解题关键。43. 豌豆的顶生和腋生，红花和白花是两对独立遗
67、传的相对性状。现将某红花腋生和白花腋生豌豆植株杂交，子代表现型及比例为红花腋生红花顶生白花腋生白花顶生=3131.回答下列问题：（1）根据以上结果_（填“能”或“不能”）确定顶生和腋生的显隐性关系，判断依据是_。（2）将子代红花顶生自交后代可能出现_种表现型。（3）根据以上结果还不能确定花色的显隐性关系，请利用子代豌豆设计实验探究花色显隐性，简写出实验思路、预期结果和结论：_。【答案】 (1). 能 (2). 亲代均为腋生，而子代出现了顶生，说明腋生为显性 (3). 1或2 (4). 实验思路1：将子代红花豌豆自交，预期结果和结论：若下一代红花白花=31，则红花为显性性状；若下一代全部为红花，
68、则红花为隐性性状；实验思路2：将子代白花豌豆自交，预期结果和结论：若下一代白花红花=31，则白花为显性性状；若下一代全部为白花，则白花为隐性性状【解析】【分析】依据题干信息“豌豆的顶生和腋生，红花和白花是两对独立遗传的相对性状”，说明控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律，根据亲本的红花腋生和白花腋生豌豆植株杂交，子代表现型及比例为红花腋生红花顶生白花腋生白花顶生=3131，腋生对顶生为显性，红花和白花的显隐性未知，红花可能为显，也可能为隐性，据此答题。【详解】（1）依据亲代均为腋生，而子代出现了顶生，说明腋生为显性，因此能判断顶生和腋生的显隐性关系。（2）假设红花为显性，用字母A表示
69、，控制腋生的基因用字母B表示，则亲本的基因型是AaBbaaBb，则子代的红花顶生豌豆的基因型是Aabb，则自交后代出现红花顶生和白花顶生两种基因型；若红花为隐性，则子代的红花顶生的基因型是aabb，自交后代只有一种表现型，因此子代红花顶生自交后代可能出现1种或2种表现型。（3）要想判断花色的显隐性，可将子代红花豌豆自交，若下一代红花白花=31，则红花为显性性状；若下一代全部为红花，则红花为隐性性状；或者将子代白花豌豆自交，若下一代白花红花=31，则白花为显性性状；若下一代全部为白花，则白花为隐性性状。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，能够利用基因分离定律分析题中的
70、亲本基因型，进而分情况讨论控制花色的显隐性。44. 某种鸟类的羽色有白，蓝和绿三种，其相关基因A、a位于常染色体上，A对a，B对b均为完全显性且独立遗传。其中基因A和b分别控制酶1和酶2的合成，在酶1的作用下白色物质转化为蓝色物质，在酶2的作用下蓝色物质转化为绿色物质。三种颜色的物质使鸟类分别表现为三种羽色。回答下列问题：（1）若基因B、b位于另一对常染色体上，则该鸟类蓝羽的基因型有_种，基因型为AaBb的个体雌雄交配，后代表现型及比例为_。（2）若基因B、b位于另一对常染色体上，现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基因型，最简便的方法是_（简要写出思路）。（3）若基因B、b仅位于Z染色体
71、上，则该鸟类羽色基因型共有_种，其中绿羽雌鸟的基因型为_。（4）若基因B、b仅位于Z染色体上，一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本，杂交所得F1全为蓝羽，则亲本白羽雄鸟的基因型是_，F1随机交配产生的F2中，蓝羽雌鸟的比例是_。【答案】 (1). 4 (2). 蓝羽绿羽白羽=934 (3). 让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配，观察后代是否出现白羽鸟 (4). 15 (5). AAZbW和AaZbW (6). aaZBZB (7). 【解析】【分析】基因自由组合定律的实质；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的
72、非等位基因进行自由组合。【详解】（1）若基因B、b位于另一对常染色体上，白羽的基因组成为aa_，蓝羽的基因组成为A_B_，绿羽的基因组成为A_bb，则该鸟类蓝羽的基因型有4种，基因型为AaBb的个体雌雄交配，后代表现型及比例为蓝羽绿羽白羽=934。（2）若基因B、b位于另一对常染色体上，现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基因型，最简便的方法是选择测交，即让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配，观察后代是否出现白羽鸟。（3）若基因B、b仅位于Z染色体上，则该鸟类羽色基因型共有15种，其中绿羽雌鸟的基因型为AAZbW和AaZbW。（4）若基因B、b仅位于Z染色体上，一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本，杂交所得F1全为蓝羽，由于F1全是蓝羽，则亲本白羽雄鸟的基因型为aaZBZB，亲本绿羽雌鸟基因型为AAZbW，F1全为蓝羽AaZBZb、AaZBW，F1随机交配产生的F2中，蓝羽雌鸟（A_ZBW）的比例是3/41/4=3/16。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因自由组合定律的实质，掌握基因自由组合定律的应用，能根据题干要求合理设计实验进行验证，属于考纲理解和应用层次的考查。
