1、课时分层作业(八)有机化学反应的应用卤代烃的制备和性质(建议用时：40分钟)基础达标练1中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”，下列关于氟氯代烷的说法错误的是()BCH2ClF只有一种结构。2欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正确的是()A加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C加水振荡，静置后分液D加入AgNO3溶液，过滤C本题主要考查有关溴乙烷的水解反应和消去反应的条件，A和B两项由于能发生反应，分别生成乙醇和乙烯，故不能用来除杂。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分离。3下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴
2、丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇DA项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应，后者属于加成反应；D项，二者均属于取代反应。4下列说法中正确的是()A卤代烃都难溶于水，其密度都比水的密度大BCH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH3CCl3发生水解反应的最终有机产物都是CH3CH2OHCCH3CH2Br与NaOH的水溶液反应，可生成乙烯D2,3二甲基3氯戊烷发生消去反应的有机物
3、产物有3种答案D5下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2ABCDA根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。此外，C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。6能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()BA发生消去反应的产物只有丙烯；C发生消去反应的产物只能是苯乙烯；D发生消去反应的产物只有2戊烯；但B发
4、生消去反应的产物有两种，。7由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去B由题意知要制1,2丙二醇，2氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯：NaOHCH2=CHCH3NaClH2O，再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：CH2=CHCH3Br2BrCH2CHBrCH3，最后由1,2二溴丙烷水解得产物1,2丙二醇：BrCH2CHBrCH32NaOHHOCH2CHOHCH32NaBr。8有机物分子CH3CHCHCl能发生的反应有()取代反应；加成反应；消去反应；使溴水退色；使酸性高锰酸钾溶液退色；与AgNO3溶液生成白色沉淀；聚
5、合反应。A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生C由于在该分子中存在碳碳双键，所以该物质有烯烃的典型性质，即易加成、易氧化、易聚合等，同时分子中还存在卤素原子，所以也具有卤代烃的典型性质，易水解、易消去等。卤代烃是一种难溶于水的有机物，另外卤代烃是一种非电解质，在与水混合过程中也不可能发生电离，所以不可能有卤素离子，也就不可能与AgNO3溶液反应生成沉淀。所以由上述分析可得所给的反应中只有反应不能发生。9化合物丙由如下反应得到：则丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2BrB
6、由题意知乙到丙的反应为烯烃的加成反应，加成产物分子中溴原子应在相邻的碳原子上。10卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是_。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构式_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应的化学方程式为_，反应类型为_；反应的反应类型为_。解析(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构
7、成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构式是。(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2二氯乙烷；反应的化学方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2二氯乙烷在480 530 条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案(1)四氯化碳分馏11由环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯，下列有关的八步反应(其中所有无机产物都已略去)：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。试回答：(1)反应_属于取代反应。(2)写出上述化合物的结构简式：B_，C_。(
8、3)反应所用的试剂和条件是_。解析 在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成A：，A与Cl2在不见光的条件下反应生成B，可知A与Cl2加成得，又因B可转化成，故可知B也应在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应；与Br2发生1,4加成反应生成；又因C与醋酸(酐)反应，且最终得到，故可知C应为醇，可由水解得到，即C为，D为，D再与H2加成得到产物1,4环己二醇的二醋酸酯。答案(1) (3)NaOH浓溶液、醇，加热12请观察下列化合物AH的转化反应的关系图(图中副产物均未写出)，请填写： (1)写出反应类型：反应_；反应_。(2)写出结构简式：B_、H_。(3)写出反应的化学方程式：_
9、。解析采用逆推法，结合转化关系和反应条件推得：A为，H为G和乙二醇发生酯化反应得到的产物，即。是消去反应，是加成反应，是消去反应，是加成反应，是取代(水解)反应，是催化氧化反应，是酯化(取代)反应。答案(1)消去反应氧化反应 能力提升练133氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3氯戊烷的叙述正确的是()A3氯戊烷的分子式为C6H9Cl3B3氯戊烷属于烷烃C3氯戊烷的一溴代物共有3种D3氯戊烷的同分异构体共有6种C3氯戊烷的分子式为C5H11Cl，A项错误；烷烃分子中只含有碳元素和氢元素，故3氯戊烷不属于烷烃，B项错误；3氯戊烷的一溴代物共有3种，C项正确；3氯戊烷的同分异构体共有7种，D项错误
10、。14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()ABCDC反应，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，原来也是官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。15已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，应用这一反应，下列
11、所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()ACH3BrBCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2BrDCH2BrCH2CH2BrC两个CH2BrCH2Br分子可以形成环丁烷。16已知：CH3CHCH2HBr (主要产物)。1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化：(1)A的分子式：_；A的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E的结构简式：C_、D_、E_。(4) 写出D F反应的化学方程式：_。解析由1 mol A充分燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知，1 mol A中N(C)8，N(H)8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由知A中必有双键，故A为。A与Br2加成得B：；AHBrD，由信息知D为；F由D水解得到，故F为；H是F和醋酸反应生成的酯：。