1、第五单元遗传的基本规律及遗传的细胞学基础第1讲孟德尔的豌豆杂交实验(一)(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1(2015衡阳六校联考)假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假说、演绎推理、实验检验、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是()A孟德尔提出的假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程C为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D测交后代性状分离比为11，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质解析：在孟德尔提
2、出的假说的内容中性状是由成对的遗传因子控制，而不是由位于染色体上的基因控制，故A错误；孟德尔演绎推理的是F1和隐性个体杂交后代的情况，并据此设计和完成了测交实验，故B错误，C正确；测交后代性状比为11，是从个体水平证明基因的分离定律，故D错误。答案：C2一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少，控制白化病的基因遵循什么遗传规律()A1/4，分离规律 B3/8，分离规律C1/4，自由组合规律 D3/8，自由组合规律解析：白化病为单基因遗传病，其遗传遵循基因的分离定律。由题知，该夫妇均为隐性致病基因的携带者，后代正常概率为3/4，其中男女11，故他们
3、生一正常男孩的概率为3/8。答案：B3下图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列选项描述错误的是()A图1和的操作不能同时进行，操作后要对雌蕊套袋处理B图2揭示了基因分离定律的实质，是孟德尔假说演绎的核心内容C图3为测交实验遗传图谱D图2揭示了减数分裂过程中，伴随同源染色体1、2的分离，等位基因D、d也随之分离，进入不同的配子解析：图1中，为去雄，去雄后套袋处理，待雌蕊成熟后再进行过程；图2中D、d是位于同源染色体上的等位基因，孟德尔时代尚未有此观点，因而B错误。答案：B4人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例
4、为：白斑银狐灰色银狐21。下列有关叙述，不正确的是()A银狐体色有白斑对无白斑为显性B可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C控制白斑的基因纯合时胚胎致死D白斑性状产生的根本原因是基因突变解析：由题分析可知，白斑为显性性状，且控制白斑的基因纯合时胚胎致死。答案：B5(2015吉林一模)已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为12，将这批种子种下，自然状态下(假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为()A321 B121C351 D441解析：豌豆为自花传粉，闭花受粉，所以自然状态下均为自交，AA的个体为1/3，自交后代全部为AA，占1/3；Aa的个体占2/3，后代
5、有三种基因型，所占比例分别为AA2/31/41/6、Aa2/32/41/3、aa2/31/41/6，统计结果AA3/6、Aa2/6、aa1/6，故种子数之比为321。答案：A6某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状B该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种C若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3D分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子解析：选项A
6、，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，共计6种，说法正确。选项C，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色(A1A2)个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A
7、2A3白色三种类型，故选项C正确。选项D，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误。答案：D 7.(2015安徽省安庆一中高三第二次联考)人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b和b控制，bb表现正常，bb表现秃发，杂合子bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常：一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是()A人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和bbC若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D这对夫妇再生一女儿是秃发的概
8、率是0或25%或50%解析：人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b和b控制，不属于伴性遗传，A错。由题干所给信息得知丈夫的基因型可以是bb或bb，妻子的基因型可以是bb或bb，这样，秃发儿子的基因型可以是b b或bb，正常女儿的基因型可以是bb或b b，B错误。若秃发儿子和正常女儿基因型相同，这个基因型只能是bb，由上述分析可知，其父母可以是杂合子，C不对。若丈夫的基因型是bb或bb，妻子的基因型是bb，再生一女儿是秃发的概率是0，丈夫的基因型是bb，妻子的基因型bb，再生一女儿是秃发的概率是25%，丈夫的基因型是bb，妻子的基因型是bb，再生一女儿是秃发的概率是50%，D正确。答案：
9、B8已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相关基因(A、a)位于常染色体上。让纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2，下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论不正确的是()选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配31B取F2中的雌雄果蝇自交53C取F2中的灰身果蝇自由交配91D取F2中的灰身果蝇自交51解析：A项：在F2群体中，a基因频率为1/2，则后代中黑身个体(aa)的比例为1/21/21/4，故后代中灰身与黑身果蝇之比为31。B项：F2中雌雄果蝇自交方式有三种，即1/4(AAAA)，1/2(AaAa)，1/
10、4(aaaa)，其中组合后代中黑身个体(aa)的比例为1/21/41/413/8，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为53。C项：F2灰身果蝇中，a基因频率为1/3，其后代中黑身个体(aa)的比例为1/31/31/9，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为81。D项：F2的灰身果蝇自交方式有两种，即1/3(AAAA)，2/3(AaAa)，则后代中黑身个体(aa)的比例为2/31/41/6，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为51。答案：C9将基因型为Aa的豌豆连续自交，在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例如右图所示曲线图，据图分析，错误的说法是()Aa曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例Bb曲线可代表自交n代后显
11、性纯合子所占的比例C隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小Dc曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化解析：杂合子Aa连续自交n代后，杂合子所占比例为(1/2)n，纯合子AA和aa所占比例相同为1(1/2)n/2，可知图中a曲线表示纯合子所占比例，b曲线表示显性纯合子或隐性纯合子所占比例，c曲线表示杂合子所占比例。答案：C10金鱼草的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2。下列关于F2个体的叙述错误的是()A红花个体所占的比例为1/4B白花个体所占的比例为1/4C纯合子所占的比例为1/4D杂合子所占的比例为1/
12、2解析：AAaaF1(Aa粉红色)F2(1/4AA红色，1/2Aa粉红色、1/4aa白色)，故F2中纯合子所占的比例为1/2。答案：C11苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5生出V形耳尖子代的可能性为解析：由1、2都是V形耳尖生出非V形耳尖2可知，控制耳尖性状的V形基因是显性基因，但是代的雌性子代有非V形的，因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；由2的表现型可推定1和2均为杂合子，但是1是否是杂合
13、子未知，B错误；3中控制非V形耳尖的基因，双亲各提供一个，其母本的非V形耳尖的基因也可能来自1或12，C正确；2与5的基因型分别是aa、Aa，因此生出V形耳尖子代的可能性为，D错误。答案：C12某种植物的基因型为AA，在该基因型的群体中偶尔出现了基因型为Aa的后代。现将Aa的植株隔离种植，让其连续自交。下列有关说法不正确的是()AAa个体的出现是由于基因突变B自交后代中杂合子的比例越来越大C本例中连续自交的结果可以解释为什么在自然状态下豌豆一般都是纯种DA和a的基因频率保持不变解析：Aa的植株自交后代中杂合子的比例会越来越小；豌豆是严格的自花受粉的植物，即使由于基因突变偶尔出现杂合子，但以后连
14、续自交，杂合子所占的比例越来越小，而纯合子所占的比例越来越大，因此，该例可以解释为什么在自然状态下豌豆一般都是纯种。答案：B二、非选择题13在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表现型与基因型的关系如下表(注：AA纯合胚胎致死)。请分析回答相关问题。表现型黄色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2(1)若亲本基因型为Aa1Aa2，则其子代的表现型可能为_。(2)两只鼠杂交，后代出现三种表现型。则该对亲本的基因型是_，它们再生一只黑色雄鼠的概率是_。(3)假设进行很多Aa2a1a2的杂交，平均每窝生8只小鼠。在同样条件下进行许多Aa2Aa2的杂交，预期每窝平均生_只小鼠。(
15、4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型？实验思路：选用该黄色雄鼠与多只_色雌鼠杂交。_。结果预测：如果后代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为_。如果后代出现_，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。解析：(1)若亲本基因型为Aa1和Aa2，则其子代的基因型和表现型为AA(死亡)、Aa1(黄色)、Aa2(黄色)、a1a2(灰色)。(2)由后代有黑色a2a2可推知其双亲均有a2，又因后代有3种表现型，所以亲本的基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠概率为1/4，雄性概率为1/2，所以黑色雄鼠概率为1/8。(3)Aa2 和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2
16、和Aa2的后代只有3/4存活，所以83/46(只)。(4)应选用多只黑色雌鼠与之杂交，并观察后代毛色。答案：(1)黄色、灰色(2)Aa2、a1a21/8(3)6(4)实验思路：黑观察后代的毛色结果预测：Aa1黄色和黑色14(2015安徽合肥二模)安哥拉兔的长毛和短毛是由一对基因控制的性状。用纯种安哥拉兔进行杂交实验，产生大量的F1和F2个体，杂交亲本及实验结果如下表。实验一()长毛短毛()F1雄兔全为长毛雌兔全为短毛实验二F1雌雄个体交配F2雄兔长毛短毛31雌兔长毛短毛13请回答：(1)安哥拉兔的控制长毛和短毛的基因位于_(常/X)染色体。在_(雌/雄)兔中，长毛为显性性状。(2)用多只纯种短
17、毛雌兔与F2长毛雄兔杂交，子代性状和比例为_。(3)安哥拉兔的长毛和短毛性状既与_有关，又与_有关。(4)如果用A1和A2分别表示长毛基因和短毛基因，请画出实验二的遗传图解。解析：(1)纯种安哥拉长毛雌兔与短毛雄兔进行杂交F1应都是杂合子，对杂合子来说，雄兔表现长毛，雌兔表现短毛，杂合子雌雄个体交配，后代杂合子占1/2，显性纯合子与隐性纯合子各占1/4，根据两实验结果可判断，相应基因位于常染色体上，对雄兔来说长毛是显性性状，短毛是隐性性状，对雌兔来说，短毛是显性性状，长毛是隐性性状。(2)用A1和A2分别表示长毛基因和短毛基因，F2长毛雄兔的基因型中纯合A1A1占1/3，杂合A1A2占2/3，
18、纯种短毛雌兔基因型是A2A2，F2长毛雄兔和多只纯种短毛雌兔杂交后代，有两种基因型，即2/3A1A2、1/3A2A2，子代性状和比例为雌兔全为短毛，雄兔有长毛有短毛且比例为21。(3)实验说明安哥拉兔的长毛和短毛性状既与基因型有关，又与性别有关。答案：(1)常雄(2)雌兔全为短毛，雄兔有长毛有短毛且比例为21(3)基因型性别(4)15(2015广东佛山二模)烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精)。(1)烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种，它们互为_，这是_的结果。(2)如图可见，如果花
19、粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下，烟草不存在S基因的_个体。(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型种类和比例为：_。(4)研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的_等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是_。(5)自然界中许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性，这更有利于提高生物遗传性状的_，为物种的进化提供更丰富的_，使之
20、更好地适应环境。解析：(1)烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种，它们互为等位基因，由最初的S基因经基因突变产生。(2)依据“花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精”，可知烟草不存在S基因的纯合个体。(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，S1S2为父本，则其产生的花粉为S1和S2，与S2S3产生的卵细胞S2和S3受精产生的子代为S1S2，S1S3；同理，S2S3为父本，S1S2为母本，形成的子代为S1S3和S2S3，因而全部子代的基因型及比例为S1S3S2S3S1S2211。(4)基因的表达包括转录和翻译两个环节。rRNA是构成核糖体的成分，当花
21、粉管中的rRNA降解后，则因缺少核糖体，而无法合成蛋白质，这是花粉管不能伸长的直接原因。(5)许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性，这更有利于提高生物遗传性状的多样性，为物种的进化提供更丰富的原材料。答案：(1)等位基因基因突变(2)纯合(3)S1S3S2S3S1S2211(4)mRNA和蛋白质(缺少核糖体)无法合成蛋白质(5)多样性原材料第2讲孟德尔的豌豆杂交实验(二)(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1下列关于孟德尔遗传规律的叙述，正确的是()A孟德尔遗传规律的实质体现在受精作用中雌雄配子的随机结合B在减数分裂过程中，非等位基因的分离或组合是互不干扰的C在减数分裂形
22、成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离D一对基因的遗传遵循分离定律，两对或多对基因的遗传一定遵循自由组合定律解析：孟德尔遗传规律的实质体现在减数分裂形成配子的过程中，如等位基因随着同源染色体的分离分别进入不同的配子中，体现了基因分离定律的实质，在同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合，体现了基因自由组合定律的实质；在减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的分离或组合是互不干扰的；一对基因的遗传遵循分离定律，两对或多对基因的遗传不一定遵循自由组合定律。答案：C2(2015菏泽统考)基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程()AaBb1AB1Ab1aB1ab
23、配子间16种结合方式4种表现型(9331)子代中有9种基因型A BC D解析：自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，过程形成配子，故选A。答案：A3与家兔毛型有关的基因有两对(A、a与B、b)，只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是()AF2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占7/16C若F2力克斯毛型兔有5种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由
24、组合D若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可用分别与亲本杂交的方法解析：选A、a与B、b两对基因位于同一对同源染色体上，在考虑基因突变和交叉互换的情况下，F2力克斯毛型兔也可能有5种基因型。答案：C4(2015济南模拟)某一二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，则下列表
25、述正确的是()AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上 DA、d在同一条染色体上解析：从F1的测交结果可以判断出F1能产生四种比例相等的配子：ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。答案：A5(2015浙江五校联考)某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花受粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在F1中选择大穗抗病小麦再进
26、行自交，理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的比例为()A2/10 B7/10C2/9 D7/9解析：由题意可知，大穗、不抗病是显性性状，小穗、抗病是隐性性状，设相关基因用A、a和B、b表示。30株大穗抗病植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，在F1中选择的再次进行自交的大穗抗病植株中，有3/5AAbb、2/5Aabb，F1大穗抗病小麦自交产生的F2中，大穗抗病植株的基因型为7/10AAbb、2/10Aabb，所以F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占所有大穗抗病小麦的比例为7/9。答案：D6(2015太原模拟)某种蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)是显性，绿眼(G)对白眼(
27、g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列说法正确的是()A上述亲本的基因型是PpGgPPggB上述亲本的基因型是PpGgppggCF1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3DF1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是1/2解析：由后代紫翅黄翅31，绿眼白眼11，可以判断亲本基因型为PpGg、Ppgg，故A、B错误；F1中紫翅白眼基因型为PPgg，Ppgg自交后代纯合子为，故C正确，D错误。答案：C7(2015黄冈高三质检)家鼠的体色受两对等位基因
28、(Rr，Cc)控制，这两对基因位于非同源染色体上。家鼠的体色和基因型的对应关系如下表。下列说法错误的是()基因型R和C同时存在(R_C_)R存在，C不存在(R_cc)R不存在，C存在(rrC_)R不存在，C不存在(rrcc)体色黑色淡黄色白色白色A.基因型为rrCC的家鼠与基因型RRcc的家鼠杂交，子代的基因型为RrCcB基因型为RrCc的家鼠雌雄交配，子代中体色为白色的概率为1/2C基因型为Rrcc的家鼠与基因型为rrCc的家鼠杂交，子代的体色有3种D家鼠的体色遗传说明了基因与性状的关系不是简单的线性关系解析：基因型为rrCC的家鼠产生的配子组成的rC，基因型为RRcc的家鼠产生的配子组成R
29、c，故二者杂交后，子代的基因型为RrCc，A正确；基因型为RrCc的家鼠雌雄交配，子代中体色为白色(rrC_、rrcc)的概率为，B错误；基因型为Rrcc的家鼠与基因型为rrCc的家鼠杂交，子代有RrCc(黑色)、Rrcc(淡黄色)、rrCc(白色)、rrcc(白色)，故C正确；从实验可以看出，生物的一个性状有多个基因型对应，因此基因与性状不是简单的线性关系，故D正确。答案：B8(2015唐山高三联考)某二倍体植物体内合成物质X和物质Y的途径如图所示，基因A、B位于两对同源染色体上。则下列说法不正确的是()A基因型为aaBB的植物体内没有物质X和YB基因型为AaBB的植株自交后代有两种表现型，
30、比例为31C该图可以说明生物的某些性状受到两对基因的控制D基因型为AaBb的个体自交，后代能合成物质Y的个体占3/16解析：基因型中有A的可以合成物质X，同时有A和B的可以合成物质X和Y，因此，基因型为aaBB的植物体内没有物质X和Y；基因型为AaBB的植株自交后代的基因型为A_BB(有物质X和Y、占3/4)、aaBB(没有物质X和Y、占1/4)，表现型比例为31，该图说明有没有物质Y这一性状受到两对基因(A和a、B和b)的控制；基因型为AaBb的个体自交，后代能合成物质Y的个体占。答案：D9某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成
31、，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：()现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为()A1/64 B8/64C3/64 D27/64解析：假设该生物体内的黑色素的合成只能由无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是A_bbee，则AaBbEeAaBbEe产生A_bbee的比例为3/41/41/43/64。答案：C10某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因
32、在染色体上的位置是()解析：F1的基因型为AaBbCc，测交时与aabbcc杂交，aabbcc产生的配子为abc，将测交后代基因型中的abc去掉，再分析基因的组成情况即可得出结论。答案：B11已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状(完全显性)，则下列说法正确的是()A三对基因的遗传遵循基因自由组合定律BAaDd与aaDd杂交后代会出现4种表现型，比例为3311C如果AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它产生4种配子DAaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9331解析：A、a和B、b基因的遗传不遵循基因自由组合定律；如果AaBb的个体在产生
33、配子时没有发生交叉互换，则它只产生AB、ab 2种配子；由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因自由组合定律，因此，AaBb的个体自交后代不一定会出现4种表现型且比例为9331。答案：B12A(红花)对a(白花)为完全显性，由核基因控制；R(茸毛叶)对r(光滑叶)为完全显性，由质基因控制。结合下列两组杂交实验判断，有关说法正确的是()A甲组杂交F1的性状全为红花光滑叶B乙组杂交F1的性状全为红花茸毛叶C甲组F1自交后代的性状是红花茸毛叶和白花茸毛叶D乙组F1自交后代的性状是红花茸毛叶和红花光滑叶解析：受精卵的核基因一半来自父方，另一半来自母方，受精卵的质基因几乎全部来自母方，甲组杂交F1的基因型
34、为Aa，且细胞质含有基因R，故表现型为红花茸毛叶；乙组杂交F1的基因型为Aa，且细胞质含有基因r，故表现型为红花光滑叶；甲组F1自交产生的后代有AA、Aa、aa三种基因型，且细胞质中均含有基因R，故表现型为红花茸毛叶和白花茸毛叶；同理，乙组F1自交后代的表现型为红花光滑叶和白花光滑叶。答案：C二、非选择题13(2015山东烟台一模)已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BBaa_ _表现型深紫色淡紫色白色(1)推测B基因控制合成的蛋白
35、质可能位于_上，并且该蛋白质的作用可能与_有关。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(3)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色
36、体上。(4)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则取(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。解析：(1)B基因与细胞液的酸碱性有关，推测其控制合成的蛋白质可能位于液泡膜上，控制着H的跨膜运输。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(3)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为：深紫色淡紫色白色367；若A、a和
37、B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型比例为淡紫色白色11；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型比例为深紫色淡紫色白色121。(4)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb 5种，其中纯种个体大约占3/7。答案：(1)液泡膜H跨膜运输(2)AABBAAbb或aaBBAAbb(3)深紫色淡紫色白
38、色367淡紫色白色11深紫色淡紫色白色121(4)53/714某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异。显性纯合杂合隐性纯合Aa红花白花Bb宽叶窄叶Cc粗茎中粗茎细茎 (1)该植物种群内，共有_种表现型，其中红花窄叶细茎有_种基因型。(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上，则M与N杂交后，F1中红花植株占_，红花窄叶植株占_，红花窄叶粗茎植株占_。(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示， M与N杂交，F1表现型及
39、比例为_。如果M与N杂交，F1的基因型及比例为AabbccaaBbCc11，请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。解析：(1)据表格信息分析，该植物种群内，共有22312种表现型，杂合红花窄叶细茎有：AaBbcc、AABbcc、Aabbcc共3种基因型。(2)MN为AaBbCcaabbcc，F1中红花植株比例考虑亲本的Aaaa，即F1Aa(红花)比例为1/2。中粗茎窄叶红花植株Aa(Bb或bb)Cc，比例为：1/211/21/4。(3)植株M(AaBbCc)自交，据图分析，植株M(AaBbCc)产生4种配子：1AbC1aBc1Abc1aBC。故测交比例为1111。答案：(1
40、) 124(2)1/21/20(3)红花窄叶中粗茎红花窄叶细茎白花窄叶中粗茎白花窄叶细茎111115市面上的大米多种多样，比如有白米、糯米和黑米等。如图为基因控制大米的性状示意图。已知基因G、g位于号染色体上，基因E、e位于号染色体上。(1)用糯米和白米杂交得到的F1全为黑米，则亲代基因型为_，F1自交得到F2，则F2的表现型及比例为_。将F2中的黑米选出进行随机传粉得到F3，F3中出现纯合黑米的概率为_。(2)通过基因工程将一个籼稻的不粘锅基因(H)导入基因型为ggee个体的某条染色体上，并培育成可育植株，将该植株与纯合黑米杂交得到F1。(不考虑交叉互换)F1的表现型有_种。若H基因只可能位
41、于号和号染色体上，可将F1与基因型为ggee的植株杂交，若不粘锅的米表现为_，则H基因位于号染色体上，若不粘锅的米表现为_，则H基因位于号染色体上。若H基因位于号染色体上，能否利用F1通过杂交方式得到纯合的不粘锅黑米？_。若能，请写出杂交方法；若不能，请说明理由。_。答案：(1)GGeeggEE白米糯米黑米43916/81(2)2全为白米一半白米，一半糯米不能因为F1中的H基因与e基因在同一条染色体上，有H基因一定有e基因，不能得到含H的GGEE基因型个体16某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，基因B为修饰基因，BB使红色素完
42、全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。(1)这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是_。(2)让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为_。(3)第2组F2中红花个体的基因型是_，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占_。(4)从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。(简要写出设计思路即可)_。解析：(1)由题干信息可推出，粉红花的基因组成为A_Bb。由第1组F2的性状分离比121可知，F1的基因型为AABb，亲本的基因型为AABB和AAbb；由第2组F2的性状分离比367，即9331的变形，可知F1
43、的基因型为AaBb，亲本的基因型为aaBB和AAbb。(2)第1组F2的基因型为1/4AABB(白花)、1/2AABb(粉红花)、1/4AAbb(红花)。1/4AABB(白花)和1/4AAbb(红花)自交后代还是1/4AABB(白花)和1/4AAbb(红花)，1/2AABb(粉红花)自交后代为1/8AABB(白花)、1/4AABb(粉红花)、1/8AAbb(红花)。综上所述，第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为红花粉红花白花323。(3)第2组F2中红花个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，粉红花个体的基因型为1/3AABb、2/3AaBb。只有当红花个体基因型为Aabb，粉
44、红花个体基因型为AaBb时，杂交后代才会出现开白花的个体，故后代中开白花的个体占2/32/31/41/9。(4)第2组F2中红花植株的基因型为AAbb或Aabb，可用自交或测交的方法鉴定其基因型，但自交比测交更简便。答案：(1)AABB、aaBB(2)红花粉红花白花323(3)AAbb或Aabb1/9(4)让该植株自交，观察后代的花色第3讲减数分裂和受精作用(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1(2015江西赣州联考)下列有关细胞减数分裂过程中染色体、核DNA数目的叙述，错误的是()A次级精母细胞中的核DNA分子正好和正常体细胞的核DNA分子数目相等B减数第二次分裂后期，
45、细胞中染色体数目只有正常体细胞染色体数目的一半C初级精母细胞中染色单体的数目正好和核DNA分子数目相等D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同解析：减数第二次分裂后期，每条染色体上的着丝点一分为二，两条姐妹染色单体形成两条子染色体，结果是细胞中染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。答案：B2(2015山东潍坊期末)右图是某动物(2n8)分裂后期细胞图像，以下分析正确的是()A该细胞一定是第一极体B图示结果是染色体结构变异造成的C该细胞内有2对同源染色体D该动物的生殖细胞内有5条染色体解析：图示细胞为减数第二分裂后期细胞，属于次级精母细胞或第一极体；因2n8，所以是减数第
46、一次分裂后期一对同源染色体(图中右面一对)移向同一极，属于染色体数目变异；图中右面4条染色体为2对同源染色体(上方两条为一对，下方两条为一对)；该动物若正常分裂产生的生殖细胞有4条染色体，若如图所示情况，产生的生殖细胞有3条和5条染色体。答案：C3如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在()ACD段 BBC段和FG段CAB段和FG段 DBC段和HI段解析：着丝点的分裂发生在有丝分裂后期及减数第二次分裂后期，图中BC段表示进入有丝分裂后期，HI段表示减数第二次分裂时期，所以D正确。答案：D4如图所示，甲丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数
47、、染色单体数和核DNA分子数的柱形图，下列关于此图的叙述错误的是()A甲可表示减数第一次分裂前期B乙可表示减数第二次分裂前期C丙可表示有丝分裂间期的某一阶段D丁可表示有丝分裂后期解析：小鼠为二倍体生物，甲中染色体数为2N，说明有同源染色体，又因染色单体数和核DNA分子数都是染色体数的2倍，所以该图可以表示减数第一次分裂的前、中、后期的任一时期。乙中染色体数目减半(无同源染色体)，且含有染色单体，因此应表示减数第二次分裂的前期或中期。丙、丁中都不含染色单体，所以应表示间期DNA复制前的时期或减数第二次分裂的后、末期，由于丁中的染色体数、核DNA分子数都减半，故应表示减数第二次分裂的末期。答案：D
48、5(2015湖南怀化一模)如图甲、乙、丙是同一高等动物个体内发生的细胞分裂模式图，图丁为某一时刻部分染色体行为的示意图，下列说法正确的是()A丁图中等位基因A与a，B与b的分离都只发生在减数第一次分裂B若A基因在图甲1号染色体上，不发生基因突变的情况下，a基因在染色体5上C乙细胞表示次级卵母细胞或极体，乙细胞内无同源染色体D21三体综合征患者染色体异常，可能与双亲中某一个体产生配子时丙图所在时期染色体异常分配有关解析：认真分析比较所给甲、乙、丙、丁四图，找出不同点，然后加以分析。丁图中发生交叉互换，等位基因A与a，B与b的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂。图甲为有丝分裂后期，1、5分离
49、前为单体关系，没有基因突变，含有基因相同。乙细胞无同源染色体，细胞质分配平均，为减数分裂第二次后期，次级卵母细胞细胞质分配不平均。21三体综合征患者21号常染色体多了一条，是由含有24条染色体的配子和正常配子结合而成的受精卵发育而来，可能在减数分裂第一次分裂或减数分裂第二次分裂染色体分配异常，形成含有24条染色体的配子。答案：D6(2015安徽皖南二模)蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的二倍体雌性蜂(2N32)，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，右图为蜜蜂体内的某一细胞图(N16，只画出部分染色体，英文字母表示基因)。下列表述正确的是()A该细胞一定是次级卵母细胞或极体B该细胞的子细胞DNA数
50、一定为16C该细胞核基因转录已停止，细胞质中翻译仍可进行D该细胞若为雄蜂的精母细胞，可能发生了交叉互换解析：该细胞中无同源染色体，可能为次级卵母细胞或极体，也可能为处于有丝分裂过程中的雄蜂体细胞或精母细胞，A错误。若该细胞是次级卵母细胞或极体，则子细胞染色体数为16，若该细胞为正在进行有丝分裂的雄蜂体细胞，则子细胞染色体数为16，但子细胞中的DNA数大于16，B错误。因该细胞处于分裂期，染色质高度螺旋化，故转录停止，但翻译仍可进行，C正确。因雄蜂的精母细胞内无同源染色体，故该细胞不可能发生交叉互换，D错误。答案：C7(2015蚌埠模拟)下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中
51、，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是()A与 B与C与 D与解析：减数分裂的四分体时期发生交叉互换后，与细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，与细胞的两条染色体是初级精母细胞中的一条染色体上的两条染色单体，因此两个次级精母细胞形成的精子分别为与、与。答案：C8(2015江西师大附中、临川一中高三联考)长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为aaXXY的残翅白眼果蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与参与受精的卵细胞一起产生的极体的染色体组成及基因分布可能
52、为(A长翅，a残翅，B红眼，b白眼)()A BC D解析：长翅红眼雄果蝇(A_XBY)和长翅白眼雌果蝇(A_XbXb)产下的残翅白眼果蝇的染色体组成为aaXXY，则其异常X染色体一定来自它的母本。若其母本减数第一次分裂正常，产生基因型为AXb的极体和基因型为aXb的次级卵母细胞，在减数第二次分裂时，含Xb染色体的着丝点断裂后没有分配到两个子细胞中，所以产生了基因型为aXbXb的卵细胞和基因型为a的极体，对应图。若其母本在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，则能产生基因型为aXbXb的卵细胞和基因型为aXbXb、A的极体，对应图、。答案：D9右图是某二倍体生物减数第一次分裂形成的子细胞，下列叙述
53、正确的是()A该细胞分裂结束即可进行受精作用B该细胞形成过程中一定发生了基因突变C该细胞中有4条染色单体、4条脱氧核苷酸链D正常情况下，1号染色体不可能是X染色体解析：减数分裂产生的精子要通过获能处理才能进行受精作用；图中1号染色体上同时出现B、b基因可能是基因突变或非姐妹染色单体上等位基因交叉互换的结果；图中4条染色单体上有4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链；减数第二次分裂中期细胞内不含同源染色体，2号染色体是Y染色体，则正常情况下1号染色体不可能是X染色体。答案：D10(2015安徽名校联考)下图是某高等动物(基因型Aa)体内的细胞分裂模式图，下列说法正确的是()A甲细胞中有四个染色体组，乙
54、、丙有两个染色体组，丁没有染色体组BA基因在1号染色体上，不突变情况下，a基因在染色体4和8上 C雌性个体的卵巢含有这四种细胞，乙图表示次级卵母细胞D甲细胞中有四对同源染色体，乙、丙均含有两对同源染色体解析：甲为有丝分裂后期图像，含有四个染色体组，乙为减数第二次分裂后期图像，含有两个染色体组，丙为减数第一次分裂后期图像，含有两个染色体组，丁为减数第二次分裂中期图像，含有一个染色体组；图甲中1、5和4、8为同源染色体，因此在不发生基因突变的情况下，1上含有基因A,5上含有A基因，则4和8含有基因a；丙细胞质不均等分开，判断该动物为雌性生物，乙细胞中的细胞质均等分开，为第一极体；乙中无同源染色体。
55、答案：B11(2015山东临沂一模)下图是某几种二倍体生物的细胞分裂的相关图示。有关分析正确的是()A甲图细胞的基因型是aaBBdd，产生该细胞的生物为雌性纯合子B乙图中秋水仙素在CD段发挥作用，受精作用发生在DE段C丙图中2区段所控制生物性状的遗传与性别无关D甲、乙图中的细胞均无同源染色体存在解析：看懂三个图且搞清楚隐含的条件是关键。甲图细胞的基因组成为aaBBdd，但产生该细胞的生物不一定是纯合子，乙图中DE段表示加倍后的细胞进一步分裂，DNA进行复制；丙图中同源区段2控制的性状仍与性别有关，因为是由性染色体上的基因控制的；甲图中无同源染色体，乙图中DNA的起始为n，表明只有一个染色体组，
56、无同源染色体。答案：D12下图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是()A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为122D乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半解析：甲图纵坐标为一条染色体中DNA含量，故CD段可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期；甲图中AB段可能是有丝分裂间期中的DNA复制，也可能是减数第一次分裂前的间期的DNA复制，精原细胞既能进行有丝分裂也能进行减数分裂；乙图中A时期已完成染色体的复制，故染色体、染色单体、DNA的比例为122；乙图中的CD段细胞
57、可以为减数第二次分裂期的细胞，其中减数第二次分裂的后期和末期细胞内的染色体数目与正常体细胞相同。答案：C二、非选择题13图1是某高等生物细胞增殖某时期模式图，图2是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题。(注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)(1)图2中含有同源染色体的时期有_，A点的变化可表示的生理过程为_。(2)图1中含有_条脱氧核苷酸链，含有_个染色体组。(3)图1所示细胞对应图2中的_时期，该细胞产生的子细胞名称为_。(4)如果图1中结构3上某位点有基因F，结构4上相应位点的基因是f，发生这种变化的原因可能是_。
58、(5)图3是某同学绘制的曲线图，但是忘记了标明纵坐标，只记得时期c对应图2中的时期11，那么图3纵坐标最可能代表的内容是_。解析：(1)图2中曲线a、曲线b分别表示核DNA含量、染色体数的变化曲线，其中14表示减I时期，58表示减时期，A表示受精作用，913表示有丝分裂。(2)图1中有四条染色体，其形态、大小各不相同，应属于一个染色体组，此时每条染色体均含有2个DNA分子，共有16条脱氧核苷酸链。(3)图1所示细胞处于减数第二次分裂中期，对应图2中的6时期，产生的子细胞是精细胞或卵细胞和极体或极体。(4)图1所示细胞处于减数第二次分裂中期，姐妹染色单体上出现等位基因可能是由基因突变或交叉互换引
59、起的。(5)图2中的时期11表示有丝分裂中期，则时期d对应有丝分裂后期，cd纵坐标减半，此时期细胞内发生减半的是每条染色体上的DNA分子数。答案：(1)14、913受精作用(2)161(3)6精细胞或卵细胞和极体或极体(答精细胞或卵细胞或极体也给分)(4)基因突变或交叉互换(5)每条染色体上的DNA数14(2015湖北十校联合检测)如图是某高等动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像。请据图回答问题：(1)上述分裂图中，每条染色体上只含一个DNA分子的是图_。(2)在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图_。(3)在上述图中，属于初级精母细胞的是图_。(4)按
60、照先后顺序把有关减数分裂的号码排列起来_，在此种分裂过程中可能发生的可遗传变异有_。答案：(1)(2)(3)(4)基因突变、基因重组、染色体变异15图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：(1)图1中BC段形成的原因是_，DE段形成的原因是_。(2)图2中_细胞处于图1中的CD段。(3)图2中具有同源染色体的是_细胞，乙细胞中的和组成_，和是_，甲细胞中有_个染色体组。(4)图2中丙细胞含有_条染色单体，该细胞处于_期。(5)图2中丁细胞的名称为_，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是_。若M的姐妹染色单体上出现等位
61、基因，其原因是发生了_。解析：(1)图1中的BC段因DNA的复制，使染色体和核DNA数量比由1变为1/2，DE段因着丝点的断裂，使染色体和核DNA的数量比由1/2变为1。(2)图1中的CD段表示一条染色体上有2个DNA分子，故与图2的丙、丁对应。(3)分析图2可知：图甲细胞处于有丝分裂的后期，图乙为精原细胞，图丙为初级精母细胞减数第一次分裂后期，图丁为次级精母细胞，所以含有同源染色体的是甲、乙和丙；乙细胞中的和为一组非同源染色体，是一个染色体组，和形态大小相同，但来源不同，为一对同源染色体，甲细胞内每一形态的染色体有4条，故有4个染色体组。(4)图丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂的后期。(
62、5)若姐妹染色单体上有等位基因，可能是由基因突变或四分体时期的非姐妹染色单体交叉互换引起的。答案：(1)DNA复制着丝点分裂(2)丙、丁(3)甲、乙、丙一个染色体组一对同源染色体4(4)8减数分裂第一次分裂后(5)次级精母细胞常染色体同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换(基因重组)或基因突变第4讲基因在染色体上和伴性遗传(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1(2015安徽皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C抗VD佝偻病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈线性
63、排列，每条染色体上都有若干个基因解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。答案：C2人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子21号染色体有2条而产生了
64、该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。答案：C3下图为某一遗传病的家系图，其中2的家族中无此致病基因，6的父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中1与2患病的可能性分别为()A0、1/9B1/2、1/12C1/3、1/6 D0、1/16解析：双亲正常，有一个女儿患病，可推导出该遗传病为常染色体隐性遗传病。2的家族中无此
65、致病基因，可推出2为显性纯合子，她与1所生的子女均正常，故1患病的概率为0；6的父母正常，但有一个弟弟患该病，可推导出6是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，同理5是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，故2患病的概率为2/32/31/41/9。答案：A4某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第1组第2组第3组绿色雄株绿色金黄色雄株雄株11绿色绿色金黄色雌株雄株雄株211下列相关叙述中，错误的是()A植株绿色对金黄色为显性BA和a的遗传符合基因的分离定律C第1、2组无雌株最可能的原因
66、是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生解析：从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A正确；A和a的遗传遵循基因的分离定律，B正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D错误。答案：D5(2015山东淄博理综)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是()A导致该病产生的
67、根本原因是蛋白质结构异常B控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D若5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8解析：根据遗传系谱图分析，该病属于常染色体显性遗传病，产生该病的根本原因是基因突变，A、B均错；4为显性纯合的患病个体，与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因，因此后代一定会患病，C错。5为该病杂合子，与正常男性婚配后生出患该病孩子的概率是1/2，作为色盲基因携带者，与正常男性婚配生出患病孩子的概率是1/4，因而孩子两病均患的概率是1/8。答案：D6一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前
68、者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期Y染色体移向细胞一极，A正确。答案：A7(2015北京朝阳模拟)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。分析图表，下列说法中不正确的是()A眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型C若研究果蝇的基因组，则需测定
69、右图中、X和Y染色体上的全部基因D若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换解析：这是两对相对性状的遗传，首先按独立遗传分析，即逐对分析，先分离后组合。由红眼红眼后代雌性全红眼、雄性红眼白眼11，说明眼色跟性别关联，但是整个群体中只有雄性中出现白眼，说明基因在X染色体上，且后代雄性中红眼白眼11，知亲代红眼雌果蝇为杂合子，则红眼为显性，所以亲代红眼雌果蝇基因型为XAXa，亲代红眼雄果蝇基因型为XAY。长翅长翅后代中长翅残翅31，不跟性别关联，是常染色体上的基因控制的性状遗传，且长翅是显性，亲代均为杂合体，基因型为Bb。组合起来亲本的基因型就是BbXAXa、BbXA
70、Y。答案：B8(2015盐城二模)科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是()A若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2解析：若突变基因位于X染色体上且为
71、隐性，则子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(Q)为0(均为野生型)，表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也为0(均为野生型)。答案：C9(2014山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A错误；1是男性，
72、他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2，B错误；2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2，C错误；若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A
73、2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8，D正确。答案：D10果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析：分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因
74、型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。答案：B11(2015衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：纯合红眼短翅的雌果蝇的基
75、因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。答案：B12(2015河南郑州一模)下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是()A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0.62
76、5%C常染色体隐性遗传；1.25% D伴X染色体隐性遗传；25%解析：正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则S患甲病的概率是2/330%1/4，患色盲的概率是1/21/4，S同时患两种病的概率是2/330%1/41/21/40.006 25。答案：B二、非选择题13下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表
77、示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为XBY，所
78、以6个体中的Xb来自其母3，3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/414(2015安徽安庆三模)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同
79、的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析：(1)基因
80、是有遗传效应的DNA片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(3)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上。控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXbXBY。综上，
81、亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。答案：(1)遗传效应的DNA双螺旋碱基互补配对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾AA(3)常XF1代雌猫中无蓝跟，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合AaXBXbAaXBY15图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对等位基因位于XY染色体的同源区段。请分析回答：(1)基因B和b的根本区别是_，它们所控制性状的遗传遵循_定律。若只考虑这对基因，刚毛雄果蝇杂合子的基因型可表示为_。(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_；若此雄
82、果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_。(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体(号染色体多一条)的个体。已知三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有_条(写出全部可能性)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为_。(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯
83、合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：无眼野生型F1085F279245据此判断，显性性状为_，理由是 _。根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上。请完成以下实验设计：实验步骤：(一)让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；(二)统计子代的_，并记录。实验结果预测及结论：.若子代中出现_，则说明无眼基因位于号染色体上；.若子代全为_，说明无眼基因不位于号染色体上。解析：(1)基因B和b表示一对等位基因，其携带的信息不同的原因是脱氧核苷酸(或碱基)序列不同。由于控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同
84、源区段，在减数分裂过程中，同源染色体分离，所以符合基因的分离定律。因控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段，所以刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，其中杂合刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。(2)雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，它与正常雌果蝇交配，后代发病率为50%，即雌性都发病，雄性都正常。又此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代雄性都发病，所以后代都会发病。(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种，号染色体多一条属于染色体数目变异，三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有1条、2条
85、或4条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含1条号染色体与含2条号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为11。(4)由表中数据可知F1全为野生型，F2中野生型无眼为31所以野生型是显性性状。要判断无眼基因是否在4号染色体上，正常无眼果蝇与野生型(纯合)4号染色单体果蝇交配，假设控制无眼的基因为b，如果无眼基因位于4号染色体上，则亲本为bbBO(BO表示缺失一条染色体)，子代中会出现BOBb11，即野生型果蝇和无眼果蝇且比例为11。如果无眼基因不在4号染色体上，则亲本为bbBB子代全为野生型。答案：(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同基因分离XBYb或 XbYB(2)50%100%(3)1、2、4411(4)野生型F1全为野生型(F2中野生型无眼为31) 性状表现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为11野生型
