1、第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。1生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。2科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。3社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。一、伴性遗传的概念1概念2常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲1致病基因及其位置(1)显隐性：隐性基因。(2)位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。2人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)
2、色盲正常色盲3.遗传特点(1)患者中男性多于女性。(2)具有交叉遗传现象，即男性患者的基因只能从母亲那里传来，且只能遗传给女儿。三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1基因位置：位于X染色体上。2基因型和表型3遗传特点(1)女性患者人数多于男性。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。四、伴性遗传理论在实践中的应用1根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2伴性遗传理论还可以指导育种工作。(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“”，错误的打“”)1性染色体上的基因都与性别
3、决定有关。()2无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()3伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。()4伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。()5男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()6某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()答案1提示：性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2提示：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3提示：伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特
4、点。4提示：伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。56提示：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点1结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点(1)性染色体的传递规律(如图)： P： F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)(2)分析男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的显隐性。Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传只限男性。若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：代数
5、性别基因型表型 男性 XbY 患者 女性 XXb 男性 XbY 患者男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。若致病基因为X染色体上的显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：代数 性别 基因型 表型 男性 XDY 患者 女性 XDX 患者 男性 XDY 患者男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者多于男性患者。2“特殊组合”及其应用(1)“特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以XY型性别
6、决定为例)。(2)应用区分基因位置：若基因只位于X染色体上，则子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依据子代表型区分性别：若基因位于X染色体上，子代表型为显性的全为雌性，隐性的全为雄性。性别决定与性染色体的关系(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的
7、基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。1(不定项)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙AD女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常
8、B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能携带显性遗传病致病基因，D正确。伴性遗传的特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而在XbY或ZbW个体
9、中，单个隐性基因(b)控制的性状也能表现。(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。遗传系谱图的分析1首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。图1 图23再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。若女患者的父
10、亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。图1图2(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。图1图24若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图，最可能为伴X显性遗传：合作探究：1.某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你的理由。提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可
11、能出现题述表现。2某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图，请思考他们需要收集哪些信息。提示：个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是()A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2B根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚
12、配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。2(不定项)下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若2无乙病致病基因，下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8ABD图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是
13、隐性遗传病，又已知2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；3的基因型为A_XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/21/21/21/43/8。两遗传病的计算原则先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：患乙病：q不患乙病：1q患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1q)不患甲病：1p只患乙病：q(1p)不患病：(1
14、p)(1q)课堂小结知 识 网 络 构 建核 心 语 句 归 纳1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者与正常女性婚配后代中女性都是患者，男性正常。1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染
15、色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。2(不定项)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1号个体的父亲一定是色盲患者B6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4BD红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1
16、号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/21/21/4，D项正确。3抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子DX染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿，父亲只传给女儿，因此选D。4荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位
17、基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据1和2都是V形耳尖，而其后代2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由2的表型可推定1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，B项错误；3中控制非V形耳尖的基因来自3
18、和4，而3中控制非V形耳尖的基因则来自1和2，C项正确；2的基因型为aa，5的基因型为Aa，所以2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。5如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中3不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)7个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_。(3)如果8个体同时患有白化病(设基因为a)，则4个体的基因型为_；若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_。解析(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为3不携带该病的致病基因而8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)3基因型为XBY，8基因型为XbY，所以4的基因型为XBXb，所以7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即8基因型为aaXbY，则4个体的基因型为AaXBXb，3基因型为AaXBY，若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/43/43/41/43/8。答案(1)伴X隐(2)XBXB或XBXb1/4(3)AaXBXb3/8
