1、第二章 烃和卤代烃 一、烷烃、烯烃和炔烃 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2.典型代表物的组成与结构 名称 分子式 结构式 结构简式 分子构型 甲烷 CH4 _ _ _形 乙烯 C2H4 _ CH2CH2 _形 CH4 正四面体 平面 名称 分子式 结构式 结构简式 分子构型 乙炔 C2H2 HCCH CHCH _形 直线 3.物理性质 4.脂肪烃的化学性质(1)氧化反应 烷烃 烯烃 炔烃 酸性 KMnO4 溶液 _ _ _ 燃烧现象 火焰明亮 火焰明亮,带黑烟 火焰很明亮,带浓黑烟 不褪色 褪色 褪色 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧通式 (2)烷烃的取代反应(3)烯烃、炔烃的加成反应(4
2、)烯烃的加聚反应 乙烯的加聚反应 丙烯的加聚反应 二、芳香烃 1.苯(1)结构特点:苯环上的碳碳键是介于_和 _之间的一种独特的化学键。碳碳单键 碳碳双键(2)苯的物理性质 颜色状态气味密度水溶性熔、沸点毒性_ _ _ _比水 _溶 于水低_无色 液体 特殊 气味 小 不 有毒(3)苯的化学性质 2.苯的同系物(1)通式为CnH2n-6(n6)(2)结构特点:分子中含有一个_。与苯环相连的是_基。苯环 烷(3)化学性质 能取代 能加成 易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色。3.芳香烃(1)芳香烃:分子里含有一个或多个_的烃。(2)应用:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机 化工原料;苯还
3、是一种重要的有机溶剂。苯环(3)影响:油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃,对环境、健康会产生不利影响。【微点拨】苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律(1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如 。三、卤代烃 1.概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被_取代后生 成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃 基)。(2)官能团是_。卤素原子
4、卤素原子 2.物理性质 3.化学性质(1)水解反应 (2)消去反应 含义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去 一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成_ _的化合物的反应。含不饱和 键(如双键或三键)【微点拨】卤代烃的反应规律(1)卤代烃在碱性条件下发生反应所得产物的判断方法是“无醇成醇,有醇成烯”。(2)所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应,而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子,但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应。1.(RJ选修5P43改编)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是()A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加
5、成反应,烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是CnH2n+2,而烯烃的通式一定是CnH2n D.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃【解析】选D。烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,A错;烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,B错;环烷烃的通式是CnH2n,只有单烯链烃的通式才是CnH2n,C错。2.(RJ选修5P43改编题)某烃的结构简式如图所 示:,一定在同一平面内的 碳原子数最多为()A.7 B.8 C.10 D.12【解析】选B。根据苯分子中的12个原子共平面、乙 烯6个原子共平面、乙炔4个原子共线,两面不一定重 叠,如图,则一定在同一平面内的碳原 子是两双键碳和与双键碳直接相连的苯环上的碳及其 对角的碳,以及与三键碳直接相连的碳,最多为8个,故 选B。3.(RJ选修5P43改编)卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是和 B.发生消去反应时,被破坏的键是和 C.发生水解反应时,被破坏的键是 D.发生消去反应时,被破坏的键是和【解析】选C。发生水解反应时,发生断裂的键是CX键,即键,A项错误,C项正确;发生消去反应时,发生断裂的键是CX键和邻位碳原子上的CH键,即和键,B、D项均错误。
