1、第一部分专题三第12讲1(2017大同市上学期第一次调研)分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)(B)A10种B9种C8种D7种解析分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4H10中的两个Cl原子被两个H原子取代，C4H10结构中，属于直链正丁烷的结构中，两个氢原子有6个位置；属于支链异丁烷结构中，两个氢原子有3个位置，因此该分子的同分异构体共有9种，因此B正确。2(2017武昌区5月调研)下列关于有机化合物的说法不正确的是(A)A淀粉和纤纤维素互为同分异构体B油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应C分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有4种D在加热条件
2、下，用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖解析A淀粉和纤维素的聚合度不同，使得它们的分子式不同，所以它们不为同分异构体，故A不正确；B.油脂在碱性条件下的水解反应生成肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐，所以称为皂化反应，故B正确；C.羧酸能与NaHCO3溶液反应。分子式为C5H10O2的有机物中属于羧酸的分子结构为C4H9COOH，丁基C4H9一有4种，所以羧酸C4H9COOH有4种，故C正确；D.葡萄糖含有醛基，所以在加热条件下，用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖，故D正确。故选A。3(2017新课标2卷)下列说法错误的是(C)A糖类化合物也可称为碳水化合物 B维生素D可促进人体对钙的吸收
3、C蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多解析A糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物，糖类也叫做碳水化合物，故A说法正确；B.维生素D可促进人体对钙的吸收， 故B说法正确；C.蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质还包括硫、磷等元素 ，故C说法错误；D.硒是人体的微量元素，但不宜摄入过多，否则对人体有害，故D说法正确。4(2017新课标3卷)下列说法正确的是(A)A植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物解析A组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸，含有碳碳
4、双键，氢化过程为植物油与氨气发生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等，所以不是同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故C错误；D.溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误。答案选A。 5.(2017葫芦岛协作体模拟考试6月)下列关于有机化合物的叙述正确的是(B)A甲基环己烷的一氯代物有4种B甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C某烃的结构简式可表示为(碳原子数10)，已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同
5、系物D分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团解析A甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同甲苯(C7H8)的相对分子质量127892；甘油(C3H8O3)的相对分子质量123816392。即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C. 中的取代基X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类
6、含有2种官能团，故D错误；故选B。6(2017虎林市最后冲刺卷)下列有机反应中属于加成反应的是(C)A苯和液溴在FeBr3催化作用下反应生成溴苯B乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷D丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2解析A生成溴苯时苯环上H被Br取代，为取代反应，故A错误；B.乙烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，发生氧化反应，故B错误；C.乙烯与HCl反应生成一氯乙烷，双键转化为单键，为加成反应，故C正确；D.生成ClCH2CH=CH2时丙烯中甲基上H被Cl取代，为取代反应，故D错误；故选C。7(2017沈阳市第三次模拟)下列说法正确的是(A)A室温下
7、，在水中的溶解度：丙三醇苯酚l氯丁烷B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同解析A含OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷，A正确；B.棉和麻以及淀粉的表示方式相同，但n值不同，不能互为同分异构体，B错误；C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应生成气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，C错误；D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条
8、件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，D错误；答案选A。8(2016江苏11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(C)化合物XA分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析该题考查有机物的结构与性质，意在考查考生对有机物官能团性质的运用情况。A项，两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，错误；B项，X分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，错误；C项，在酸性条件下，
9、分子内酯基断开，产物只有一种，正确；D项，1 mol X 分子中有1 mol酚酯，其水解需要2 mol NaOH，羧基也会与NaOH反应，则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应，错误。9(2016上海6)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率(合理即给分)_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率_；浓硫酸用量又不能过多，原因是_浓H2SO4具有强氧化性和脱
10、水性，会使有机物炭化，降低酯的产率_。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_中和乙酸_、_溶解乙醇_、_减少乙酸乙酯在水中的溶解_。(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_振荡_、_静置_，然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有_原料损失较大_、_易发生副反应_。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_乙醚_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_蒸馏_。10有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略)，其实验操作步骤为：先按图安装好实验装置，关闭活塞a、b、c，在
11、铜网的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，而有节奏(间歇性)地通入气体。在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：(1)A中发生反应的化学方程式为_2H2O22H2OO2_，B的作用是_干燥O2_；C中热水的作用是_使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应_。(2)M处发生反应的化学方程式为_2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O_。(3)从M管中可观察到的现象是_受热部分的铜网由于间歇性地鼓入氧气而交替出现变黑、变红的现象_，从中可认识到实验过程中催化剂_参加_(填“参加”或“不参加”)化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用时需要一定的_温度_。解析装置中各部分作用
12、：A为氧气的简易制备装置；B的作用是干燥O2；C利用水浴加热方式，可以控制乙醇蒸气的量；M中在Cu作催化剂并加热条件下，乙醇被O2氧化成乙醛，进入F试管中。11金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_9_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_C10H16_，其分子中的CH2基团有_6_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_氯代环戊烷_，反应的反应试剂和反应条件是_氢氧化钠乙醇溶液，加热_，反应的反应类型是_加成反应_；(4)已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式： ；(5)A是二聚环
13、戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。12(2017河北省保定市高三下学期第一次模拟)某些有机化合物之间具有如下转化关系：其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为223。已知： (其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)请回答下列问题：(1)B中含氧官能团的名称是_羧基_，G是合成顺丁橡胶的主要原料，G的名称是_1,3
14、丁二烯_，的反应类型是_还原反应_。(2)写出A的结构简式_。(3)写出的化学方程式_HOOCCH2CH2COOH2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32H2O_。(4)E在一定条件下能够发生缩聚反应，其中主链上含“CH2”的聚合物的结构简式为_。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y的结构可有_2_种。解析根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子，可推出A中还含有一个碳碳双键，是一种不饱和的环状酸酐，则A的结构简式是，AB是酸酐水解，则B是HOOCCH=CHCOOH，B与氢气发生加成反应生成C，则C是HOOCCH2CH2COOH，根据信息，则
15、反应是还原反应，故D是HOCH2CH2CH2CH2OH；由D与G的分子可知，反应是消去反应，且G为合成顺丁橡胶的主要原料，所以G为CH2=CHCH=CH2；由B与E的相对分子质量，可知反应是碳碳双键与H2O发生的加成反应，故E为，C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子，根据反应条件，可知反应为酯化反应，又结合C和F的分子式和结构知，X为乙醇，反应后生成F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，符合F的核磁共振氢谱情况，则(1)B是HOOCCH=CHCOOH，其含氧官能团为羧基；G为CH2CHCHCH2，G的名称为：1,3丁二烯；反应是还原反应；(2)A的结构简式是；(3)反
16、应的化学方程式为HOOCCH2CH2COOH2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32H2O；(4)E()在一定条件下能够发生缩聚反应，链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式是。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，Y有两个COOH，一个OH，把E的主链上碳原子缩减为3个，则会出现2种结构，即：和，所以Y的同分异构体有2种。13(2017北京市房山区高三上学期期末)以丙烯为原料合成有机高分子化合物G及环酯的路线图如下：已知： 回答下列问题：(1)B中所含官能团的名称是_羟基_，按系统命名方法可将A命名为_2氯丙烷_。(2)CD的反应类型是_加成反应
17、_。(3)AB反应的化学方程式是_CH3CHClCH3H2OCH3CHOHCH3HCl_。(4)有关E的下列说法中，正确的是_ad_。a能发生消去反应b能使Br2/CCl4溶液褪色c能发生银镜反应d能与NaHCO3反应(5)EG反应的化学方程式是_nHOC(CH3)2COOHHOC(CH3)2COOH(n1)H2O_。解析由流程可知，CH3CH=CH2发生加成反应生成A为CH3CHClCH3，A水解生成B为CH3CHOHCH3，B发生氧化反应生成C为(CH3)2C=O，C与HCN发生加成反应生成C为(CH3)2C(OH)CN，D水解生成E为(CH3)2C(OH)COOH，E发生缩聚反应生成G为HOC(CH3)2COOH，以此来解答。(1)B中所含官能团的名称是羟基，按系统命名方法可将A命名为2氯丙烷，(2)CD的反应类型是羰基与HCN的加成反应，(3)AB反应的化学方程式是CH3CHClCH3H2OCH3CHOHCH3HCl，(4)E为(CH3)2C(OH)COOH，a.含OH，能发生消去反应，故正确；b.不含碳碳双键、三键，不能使Br2/CCl4溶液褪色，故错误；c.不含CHO，不能发生银镜反应，故错误；d.含COOH，能与NaHCO3反应，故正确；(5)EG反应的化学方程式是nHOC(CH3)2COOHHOC(CH3)2COOH(n1)H2O。