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四川省凉山州2022届高三下学期3月第二次诊断性检测(二模)化学试题 WORD版含解析.doc

1、凉山州2022届高中毕业班第二次诊断性检测理科综合化学理科综合共300分,包括物理、化学、生物三部分,考试时间共150分钟。注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、座位号、准考证号用0.5毫米的黑色签字笔填写在答题卡上,并检查条形码粘贴是否正确。2.选择题使用2B铅笔涂在答题卡对应题目标号的位置上;非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。3.考试结束后,将答题卡收回。可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Mn-55 Cu-64第I卷(选择题共126分)一、选择题。每题给出的选

2、项中只有一个选项最符合题目要求,共 13题,每题6分,共78分。1. 现代社会的发展离不开人与自然和谐共生,下列有关说法中正确的是A. 用氯气处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子B. 在田间大量焚烧秸秆,以增加草木灰肥料从而减少化肥的使用C. 近期的空气质量报告中常出现“中度污染和“重度污染”的结论,雾霾的形成是因为空气中含有大量的二氧化硫D. 我国力争在2060年前实现“碳中和”,体现了中国对解决气候问题的大国担当【1题答案】【答案】D【解析】【详解】A氯气不能与Cu2+、Hg2+等重金属离子反应,可用Na2S与Cu2+、Hg2+等重金属离子反应生成难溶性盐过滤除去,A错误;B在田间大量

3、焚烧秸秆,会造成空气污染,且容易引起火灾,B错误;C雾霾的形成是因为空气中含有大量的可吸入颗粒物,不是二氧化硫,C错误;D力争在2060年前实现“碳中和”,体现了中国对解决气候问题的大国担当,D正确;答案选D。2. 下列有关有机物或有机反应说法正确的是A. 等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应制得纯净的氯乙烷B. 氯气与苯在光照条件下可制备氯苯C. 氟利昂-12是甲烷的氯、氟卤代物,结构式为,它有两种同分异构体D. 石油裂化的目的是提高汽油的产量和质量【2题答案】【答案】D【解析】【详解】A氯气与乙烷在光照条件下发生取代反应,生成多种取代产物,因此等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应不能制

4、得纯净的氯乙烷,A错误;B氯气与苯在Fe作催化剂的条件下可制备氯苯,B错误;C甲烷为正四面体结构,因此只有一种结构,C错误;D石油裂化目的是提高轻质油的产量和质量,特别是汽油的产量和质量,D正确;答案选D。3. 下列实验装置和应用正确的是A. 图甲可验证镁和稀盐酸反应的热效应B. 图乙可制备纯净的乙酸乙酯C. 用图丙所示装置吸收尾气中的SO2D. 用丁装置制备无水MgCl2【3题答案】【答案】A【解析】【详解】A图甲中,若镁和稀盐酸反应放热,则U型管中红墨水会左低右高,若反应吸热,则会左高右低,因此图甲可验证镁和稀盐酸反应的热效应,A正确;B饱和碳酸钠的作用是吸收乙醇、反应乙酸、降低乙酸乙酯的

5、溶解度,但不会做到完全除杂,因此制得的乙酸乙酯不会是纯净的,B错误;CSO2不与饱和NaHSO3发生反应,而应该用NaOH吸收SO2尾气最好,C错误;DHCl极易溶于水,用NaOH吸收时需防止倒吸,D错误;答案选A。4. A、B、C、D、E五种元素原子序数逐渐增大,且均小于18,A的一种原子核内没有中子;在元素周期表中,C与B、E均相邻,B、C和E三种元素的原子最外层电子数之和为17;其中A与D为同族元素,原子半径ACBED下列说法正确的是A. B和E所形成的含氧酸均为强酸B. BC和E三种元素可能位于同一周期C. 元素C的气态氢化物的沸点比元素E的气态氢化物的沸点高D. D的最高价氧化物对应

6、水化物中含有离子键和非极性共价键【4题答案】【答案】C【解析】【分析】已知A、B、C、D、E五种元素原子序数逐渐增大,且均小于18,A的一种原子核内没有中子,则A为H元素,其中A与D为同族元素,则D为Na元素,在元素周期表中,C与B、E均相邻,B、C和E三种元素的原子最外层电子数之和为17,又原子半径ACBED,则B为N元素,C为O元素,E为S元素,据此分析解答。【详解】AB为N元素,E为S元素,两个元素形成的含氧酸(HNO2、H2SO3)均不是强酸,A错误;BB为N元素,C为O元素,E为S元素,三者不位于同一周期,B错误;CC为O元素,其氢化物为H2O,E为S元素,其气态氢化物为H2S,由于

7、H2O分子间存在氢键,因此沸点:H2OH2S,C正确;DD为Na元素,其最高价氧化物对应水化物为NaOH,含有离子键和极性共价键,D错误;答案选C。5. 以下是中学化学常见的四个装置,下列关于这些装置说法正确的是A. 装置甲在使用过程中,电池内部电子从Ag2O极通过隔板移向锌粉B. 装置乙在使用过程中,电池外壳会逐渐变薄,容易出现漏液C. 装置丙在使用过程中,电解质溶液的pH不会发生变化D. 装置丁电极b上发生的电极反应为:O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-【5题答案】【答案】B【解析】【详解】A装置甲为银锌原电池,电子只在外电路中移动,不会在电池内部移动,A错误;B装置乙中锌筒为负极

8、,Zn失去电子变成Zn2+,Zn不断反应,即外壳会逐渐变薄,容易出现漏液,B正确;C装置丙在使用过程中,反应生成了水,电解质KOH溶液浓度降低,碱性减弱,pH变小,C错误;D装置丁电极b上O2得到电子,与H+结合生成水,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,D错误;答案选B。6. 下图是CO和O在钌催化剂的表面形成化学键的过程。下列说法正确的是A. CO2和CO都能与碱反应生成盐和水B. 该过程中,CO先断键成C和OC. CO与O形成化学键的过程中放出能量D. 钌催化剂降低了该反应的焓变【6题答案】【答案】C【解析】【详解】ACO为不成盐氧化物,不能与碱发生反应,A错误;B根据过程图示可

9、知,该过程中,CO未断键,B错误;C形成化学键时会释放能量,C正确;D催化剂只是降低了反应的活化能,不会改变反应的焓变,D错误;答案选C。7. 弱酸、弱碱的电离都比较弱,已知25C时部分弱酸的电离平衡常数(Ka)如下表:化学式CH3COOHH2CO3H2SO3Ka1.810-5K1=4.310-7K2=5.610-11K1=1.510-2K2=1.010-7下列说法正确的是A. 0.1molL-1Na2SO3溶液中通入CO2至恰好完全反应(不考虑溶液体积变化),溶液中存在:c(H+)-c(OH-)=2c(SO)+c(HSO)+2c(CO)+c(HCO)-0.1B. 25时,0.1molL-1N

10、a2SO3溶液的pH约等于10(忽略二级水解和H2O的电离)C. 25时,0.1molL-1CH3COONa溶液中通入HCl气体,至pH=7(溶液体积变化忽略不计):c(Na+)c(Cl-)c(CH3COOH)D. 足量CH3COOH与Na2SO3溶液反应的化学方程式为:2CH3COOH+Na2SO3=2CH3COONa+SO2+H2O【7题答案】【答案】B【解析】【详解】A0.1molL-1Na2SO3溶液中通入CO2至恰好完全反应(不考虑溶液体积变化),溶液中存在电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(SO)+c(HSO)+2c(CO)+c(HCO),则c(H+)-c(OH

11、-)=2c(SO)+c(HSO)+2c(CO)+c(HCO)-0.2,A错误;B25时,0.1molL-1Na2SO3溶液中SO发生一级水解时,SO+H2OHSO+OH-,则c(OH-)=,溶液中c(H+)=,因此pH=-lgc(H+)=10,B正确;C25时,0.1molL-1CH3COONa溶液中通入HCl气体,至pH=7,则c(H+)=c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),则c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),则c(Na+)c(Cl-),又存在物料守恒:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3CO

12、OH),因此c(CH3COOH)=c(Cl-),C错误;D由于K1(H2SO3)Ka(CH3COOH)K2(H2SO3),因此酸性:H2SO3CH3COOHHSO,则足量CH3COOH与Na2SO3溶液反应时,不会生成SO2,D错误;答案选B。8. 用氧化还原滴定法可以测定市售双氧水中过氧化氢的浓度(单位gL-1),实验过程包括标准溶液的准备和滴定待测溶液:I准备标准溶液a配制100mLKMnO4溶液备用;b准确称取Na2C2O4基准物质3.35g(0.025mol),配制成250mL标准溶液。取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量3molL-1硫酸酸化后,用待标定的KMnO4溶液滴定至终点,

13、记录数据,计算KMnO4溶液的浓度。II滴定主要步骤a取待测双氧水10.00mL于锥形瓶中;b锥形瓶中加入30.00mL蒸馏水和30.00mL3molL-1硫酸,然后用已标定的KMnO4溶液(0.1000molL-1)滴定至终点;e重复上述操作两次,三次测定的数据如下表:组别123消耗标准溶液体积(mL)25.2425.0224.98d数据处理。回答下列问题:(1)将称得的Na2C2O4配制成250mL标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有_。(2)标定KMnO4溶液时,能否用稀硝酸调节溶液酸度_(填“能”或“不能”),简述理由_。写出标定过程中发生反应的化学方程式_。(3)滴定待测双氧水

14、时,标准溶液应装入_滴定管,装入标准溶液的前一步应进行的操作是_。(4)滴定双氧水至终点的现象是_。(5)计算此双氧水的浓度为_gL-1.(6)若在配制Na2C2O4标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则最后测定出的双氧水的浓度会_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。【813题答案】【答案】(1)250mL容量瓶、胶头滴管(2) . 不能 . 稀硝酸有氧化性,会影响KMnO4溶液浓度的标定 . 2KMnO4+ 5Na2C2O4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2+8H2O(3) . 酸式 . 用标准溶液润洗滴定管(4)滴入最后一滴标准溶液,锥形瓶中的液体变为浅

15、紫色,且半分钟不变色(5)21.25(6)偏高【解析】【小问1详解】配制250mLNa2C2O4标准溶液时,所使用的仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和250mL容量瓶;【小问2详解】稀硝酸具有氧化性,也会氧化草酸钠,会影响KMnO4溶液浓度的标定,因此不能用稀硝酸调节溶液酸度;标定过程中KMnO4氧化Na2C2O4,发生的化学方程式为2KMnO4+ 5Na2C2O4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2+8H2O;【小问3详解】滴定待测双氧水时,标准溶液为已标定KMnO4溶液,具有强氧化性,应装入酸式滴定管中,装入标准溶液前需要用标准溶液润洗滴定管;【小问4详解】KM

16、nO4溶液可氧化双氧水,当滴入最后一滴标准溶液,锥形瓶中的液体变为浅紫色,且半分钟不变色时,说明滴定达到终点;【小问5详解】由数据分析可知,三次滴定消耗KMnO4溶液的体积第1组与2.3组差距较大,省略,因此消耗KMnO4溶液的平均体积为25.00mL,根据得失电子守恒有:2KMnO45H2O2,则此双氧水的浓度为;【小问6详解】若在配制Na2C2O4标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则标定出的KMnO4溶液实际浓度偏低,消耗的KMnO4溶液体积偏大,导致最后测定出的双氧水的浓度会偏高。9. 某电解铜企业生产过程中产生大量阳极泥,主要成分如下:Cu-16.32%,Ag-4.62%,Au-0.

17、23%,Pb-15.68%。现设计如下流程实现对铜、银的有效回收:已知:NaNO3受热分解产生NaNO2和O2;焙烧时Pb转化PbO;Ag(NH)2OH能被含醛基的有机物还原生成银。回答下列问题:(1)铜阳极泥可用湿法直接浸出,浸出剂主要是硫酸,同时还需加入一定量的氯酸钠(NaClO3),加入氯酸钠的目的是_。写出铜被浸出的离子反应方程式_。(2)写出焙烧过程中银与NaNO3反应的化学方程式_。(3)浸渣的主要成分有_。(4)对浸取液进行氯化时的现象是_,滤渣提银时需依次加入_、甲醛溶液。(5)最后的滤液中加入一定浓度的纯碱沉铜(主要沉淀为碱式碳酸铜),经实验测定某批沉铜产品中m(Cu):m(

18、C)=16:1,则该碱式碳酸铜的组成可表示为_。ACu(OH)2CuCO3 B Cu(OH)22CuCO3 C2Cu(OH)2CuCO3【913题答案】【答案】(1) . 作氧化剂 . 3Cu+Cl+6H+=3Cu2+3H2O(2)(3)Au、PbSO4(4) . 产生白色沉淀 . 浓氨水(5)C【解析】【分析】结合题干和已知,阳极泥中含有的主要成分有Cu、Ag、Au和Pb,加入适量NaNO3焙烧,得到含Au、CuO、Ag2O和PbO的烧渣,再加入适量的硫酸,得到主要成分为PbSO4和Au的浸渣,浸取液中含有Cu2+和Ag+,氯化过滤后得到AgCl的滤渣和含Cu2+的滤液,据此分析解答。【小问

19、1详解】若铜阳极泥用湿法直接浸出,浸出剂主要是硫酸,同时还需加入一定量的氯酸钠(NaClO3)作氧化剂,铜被浸出时,Cu转化为Cu2+,反应的离子方程式为:3Cu+Cl+6H+=3Cu2+3H2O;【小问2详解】已知NaNO3受热分解产生NaNO2和O2,则焙烧过程中银与NaNO3反应生成Ag2O和NaNO2,反应的化学方程式为:;【小问3详解】根据上述分析可知,浸渣的主要成分为PbSO4和Au;【小问4详解】浸取液中含有Cu2+和Ag+,氯化过滤后得到AgCl的滤渣,即观察到的现象为产生白色沉淀,可向AgCl中加入浓氨水得到Ag(NH)2OH,再加入甲醛溶液即可提取Ag;【小问5详解】某批沉

20、铜产品中m(Cu):m(C)=16:1,则n(Cu):n(C)=,因此该碱式碳酸铜组成可表示为2Cu(OH)2CuCO3,故答案选C。10. 乙烯是重要的化工原料,在化工合成与生产中具有极其重要的地位,回答下列问题:(1)C2H4(g)+3O2=2CO2(g)+2H2O(l) H1C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g) H22H(g)+O2(g)=2H2O(l) H3写出乙烯气体分解得到石墨和氢气的热化学方程式_。(2)乙烯可由甲烷制得:2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)。T时在2L恒容密闭容器中充入0.6mol甲烷气体,若5分钟时达到平衡,测得c(C2H4)=2c(CH4),则v(

21、H2)=_molL-1min-1,该反应的平衡常数为_。保持温度不变,若再向平衡后的容器中各充入0.12mol的三种气体,充人后v正_v逆(填“”、“”或“=”)。(3)工业上以煤为主要原料制乙烯首先需要制备合成气,生产合成气的反应为:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),理论上该反应能自发进行的条件是_。制得合成气后需用合成气制备甲醇CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),现设置以下三个容器进行该反应(恒温)编号条件n(CO)/moln(H2)/moln(CH3OH)/mol恒容0.20.40恒容0.40.80恒压0.40.80达平衡时,三个容器中甲醇体积分数的大小关系为_(填编

22、号)。(4)已知反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)可用于制备乙烯,现向一刚性容器中按物质的量之比1:1充入CO2和H2,在温度为378K和478K时CO2的转化率随时间变化如图所示:图中A、B、C三点逆反应速率由大到小顺序是_。如改变影响平衡的某一条件使得CO2的平衡转化率增大,则该反应平衡常数的变化是_。【1013题答案】【答案】(1)C2H4(g)=2C(s,石墨)+ 2H2(g) H=H1-2H2-H3(2) . 0.048 . 1.92 . (3) . 高温 . (4) . CAB . 变大或不变【解析】【小问1详解】乙烯气体分解得到石墨和氢气,反应的化学方

23、程式为C2H4=2C(s,石墨)+2H2,反应-2-即可得到该反应,根据盖斯定律可得,反应的热化学方程式为C2H4(g)=2C(s,石墨)+ 2H2(g) H=H1-2H2-H3;【小问2详解】达到平衡时,设转化CH4的浓度为x,则列三段式有:,已知c(C2H4)=2c(CH4),则2(0.3-x)=0.5x,解得x=0.24,则v(H2)=,反应的平衡常数,保持温度不变,若再向平衡后的容器中各充入0.12mol的三种气体,此时,则平衡向正反应方向进行,v正v逆;【小问3详解】该反应为熵增反应,S0,要使反应自发进行,G=H-TS0,则理论应在高温条件下能够自发进行,的投入量为的两倍,、相比,

24、恒压,反应进行时物质的量减少,体积减小,相当于加压,平衡正向进行的程度比大,甲醇的体积分数更大,则达到平衡时,三个容器中甲醇体积分数的大小关系为;【小问4详解】根据图像,A、C所在曲线先达到平衡,说明温度更高,为478K时CO2的转化率随时间变化曲线,因此B点反应速率最小,又A点CO2转化率比C点低,则A点时生成物浓度更小,逆反应速率更小,则逆反应速率:CAB;由图象,升温可以使CO2的平衡转化率升高,则该反应是吸热反应,此时平衡常数会变大,或着保持温度不变的条件下,增大压强、增大氢气的浓度、及时移去产物等方法,都可以使平衡正向移动,从而CO2的平衡转化率增大,但由于温度不变,则平衡常数不变。

25、(二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题做答。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。11. 含钴的化合物在金属有机化学的发展中占有相当重要的一席之地,回答下列问题:(1)写出钴原子的价层电子排布式_。(2)八羰基二钴Co2(CO)8可催化乙炔环三聚为苯,写出与CO互为等电子体离子的电子式_(写出一种)。苯分子中碳原子的杂化方式为_,1mol苯分子中含有的键的数目为_(NA为阿伏伽德罗常数的值)。(3)二茂钴可看作是Co2+与两个正五边形的环戊二烯负离子配体形成的夹心型分子(结构如下图所示:已知大键可用符号表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表

26、参与形成大键的电子数,则环戊二烯负离子(C5H5)的大键可表示为_;二茂钴是紫黑色晶体,熔点约173,不溶于水和液氨,但能溶于有机溶剂,下列相互作用中,二茂钴晶体中不存在的是_;A离子键 B配位键 C范德华力 D氢键(4)Co(NH3)5ClCl2晶胞中Co(NH3)5Cl2+和Cl-的排布具有类似氟化钙晶胞的结构(氟化钙晶胞如下图)则一个氯离子周围距离最近的配离子的数目为_,若此配合物晶体的密度为gcm-3,则Co(NH3)5Cl2+与氯离子之间的最短距离是_nm(设配合物相对分子质量为M)。【1114题答案】【答案】(1)3d74s2(2) . . sp2 . 12NA(3) . . AD

27、(4) . 4 . 【解析】【小问1详解】Co为27号元素,其核外电子排布式为Ar3d74s2,则其价层电子排布式为3d74s2;【小问2详解】互为等电子体,原子个数相等,价电子数相同,根据此规则,与CO互为等电子体的离子可以是CN-,其电子式为:;苯分子中碳原子的杂化方式为sp2杂化,1mol苯分子中含有12mol 键,个数为12NA;【小问3详解】环戊二烯负离子(C5H5)中,5个原子参与形成大键,参与形成大键的电子数共6个,因此环戊二烯负离子(C5H5)的大键可表示为;根据二茂钴的结构可知,该晶体中存在配位键和范德华力,不存在离子键和氢键,故答案选AD;【小问4详解】Co(NH3)5Cl

28、Cl2晶胞中Co(NH3)5Cl2+和Cl-的排布具有类似氟化钙晶胞的结构,由晶胞可知,一个氯离子周围距离最近的配离子的数目为4,Co(NH3)5Cl2+与氯离子之间的最短距离是晶胞中体对角线的,设晶胞参数为a cm,则a3=,则a=,因此Co(NH3)5Cl2+与氯离子之间的最短距离为nm。12. 视黄醛是眼球发育中重要的信号转导分子,可由天然产物-环柠檬醛为起始原料进行人工合成,合成路线(待完善)如下:回答下列问题:(1)-环柠檬醛分子中含有的官能团名称为_,写出其在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式_。(2)产物A的核磁共振氢谱共有_组峰。(3)反应a属于_(填有机反应类型),该反应生

29、成产物B的同时还会生成的另一种产物是_(填物质名称)。(4)B的一种同系物分子,分子量比B小84,满足以下条件的该同系物的同分异构体(不考虑立体异构)共有_种。分子中含有苯环 可与三氯化铁产生颜色反应 环上有三个取代基(5)根据已给出的合成信息,补齐由产物B制备视黄醛的剩余合成路线_。【1216题答案】【答案】(1) . 碳碳双键、醛基 . +2H2(2)7(3) . 消去反应 . 甲醇(4)10(5)【解析】【分析】根据合成路线,-环柠檬醛与HC(OCH3)3在CH3OH中发生取代反应得到产物A,产物A在TiCl4作催化剂的条件下与反应生成,再与碱发生消去反应得到产物B和甲醇(CH3OH),

30、产物B经一系列反应得到视黄醛,据此分析解答。【小问1详解】-环柠檬醛的结构简式为,分子中含有的官能团为醛基和碳碳双键,在一定条件下,与足量的氢气发生加成反应生成,反应的化学方程式为+2H2;【小问2详解】产物A的结构简式为,分子中含有7种不同的氢原子,因此产物A的核磁共振氢谱共有7组峰;【小问3详解】根据分析,与碱发生消去反应得到产物B和甲醇(CH3OH),故反应a的反应类型为消去反应,该反应生成产物B的同时还会生成甲醇;【小问4详解】根据B的结构简式可知,B的分子式为C15H22O,其一种同系物分子,分子量比B小84,则该同系物的分子式为C9H10O,且该同系物含有苯环,且苯环上有3个取代基,能够与三氯化铁产生颜色反应,说明含有酚羟基,则同系物的结构可能有:、共10种结构;【小问5详解】产物B经一系列反应得到视黄醛,结合视黄醛结构和已知合成信息,可知产物B与与HC(OCH3)3在CH3OH中发生取代反应得到,再在TiCl4作催化剂的条件下与反应生成,再在碱性条件下发生消去反应得到视黄醛,故合成路线为。

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