1、L单元 烃的衍生物 目录L单元 烃的衍生物1L1卤代烃1L2乙醇 醇类2L3苯酚3L4乙醛 醛类3L5 乙酸 羧酸3L6 酯 油脂3L7 烃的衍生物综合3L1卤代烃【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）4用下列实验装置或操作进行相应实验，能达到实验目的的是 A用图1装置验证化学能转化为电能B用图2所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯C用图3装置制备氢氧化亚铁D利用图4装置证明酸性：CH3COOHH2CO3苯酚【知识点】实验设计 F3 J2 L1 【答案解析】C 解析：A、缺少盐桥，不能形成原电池，故A错误；B、乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪
2、色，没排除它的干扰，故B错误；C、能防止氢氧化亚铁氧化，故C正确；D、CH3COOH挥发，没排除CH3COOH与苯酚钠溶液反应，故D错误；故答案选C【思路点拨】本题考查实验设计，发现实验设计中的缺陷是难点，平时多积累类似问题。L2乙醇 醇类【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）3将1mol某饱和醇分成两等份。其中一份充分燃烧后生成1.5 mol CO2，另一份与足量钠反应生成5.6 L H2（标准状况）。这种醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子。则这种醇是（ ） 【知识点】有机物的结构和性质。L2【答案解析】A 解析：1mol某饱和醇分成两等份故每一
3、份中有0.5mol。一份充分燃烧后生成1.5 mol CO2故此分子中含有3个碳原子；一份与足量钠反应生成5.6 L H2故此分子中含有1个羟基；醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子故只能是A选项中的醇。【思路点拨】本题考查了有机物分子式的确定，结构的确定，计算时还要注意此物质被分为了两等分，基础性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）8有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（ ）ACH2CHCH2OH BCH2ClCHClCH2OHCCH3CH2OH
4、 DCH3CH(OH)CH2OH【知识点】有机物的结构和性质 L2【答案解析】D 解析：本高聚物是通过加聚反应得到的，故得到此高聚物的有机物中含有双键，能发生酯化反应，原物质应为CH2=CH-COOH，此有机物是通过氧化反应得到的，故原物质应含有羟基为CH2=CH-CH2OH，此有机物是通过脂肪醇即题目中的物质发生消去反应得到，故次脂肪醇为CH3CH(OH)CH2OH，正确选项为。D【思路点拨】本题考查了有机物的性质和之间的相互转化，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）21(12分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。 实验过程中铜网
5、出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 _。 甲和乙两个水浴作用不相同，乙的作用是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。 若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸，试纸显红色，说明液体中还有_。要除去该物质，可先在混合液中加入_（填写字母）。a.氯化钠溶液 b苯 c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳 然后再通过_（填实验操作名称）即可除去。 实验一段时间后，将试管a中的液体取出，加入足量的银氨溶液，再放入甲烧杯中，很快出现明显的现象。写出该反应的化学方程式 ；反应类型为 【知识点】乙醇的催化氧化实验 L2 【答案解析】（2）冷却 氮气 （3） 乙酸 C 蒸馏 （4）银镜反应方程式 氧化反应 解析
6、：（1）铜丝变黑是因为发生反应：2Cu+O22CuO；后来变红是因为发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；（2）根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发与空气中的氧气混合，有利于下一步反应；乙处作用为冷水浴，降低温度，使生成的乙醛冷凝成为液体，沉在试管的底部；紫色石蕊试纸显红色说明试管a中的液体显示酸性，只能是含有乙酸；要出去乙酸可以利用其酸性让其与碳酸氢钠溶液反应，生成乙酸钠溶液水中，然后利用蒸馏的方法进行分离即可。试管a中的液体主要为乙醛，加入足量的银氨溶液，再放入甲烧杯中，发生了银镜反应，生成了银单质，此反应为氧化反应。【思路点拨】本题考查了乙醇的催化氧化实
7、验，掌握乙醇的催化反应历程是解答的关键，题目难度不大注意培养分析问题，解决问题的能力。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）11.下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag除去中的少量，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A. B. C.D.【知识点】常见有机物的性质 L2 L3 M1 L7【答案解析】B 解析:
8、应为混合物，错；汽油、柴油为碳氢化合物，但植物油含氧，错；石油分馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，错；对；铜是催化剂，对；乙烯与溴水发生加成反应，不反应，对。故正确的为B【思路点拨】题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、除杂及物质的组成、有机反应等，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）21. （6分）苹果酸结构如下，常用做汽水、糖果的添加剂。试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式：（1）与Na 。 （2）与Na2CO3 _。（3）与CH3CH2OH按物质的量比12反应（浓H2SO4，）_
9、_ 。【知识点】有机化学结构与性质 L2 L5【答案解析】（6分，每空2分）（1）6Na+2HOOCCHOHCH2COOH 2NaOOCCHONaCH2COONa+3H2浓硫酸 （2）Na2CO3+HOOCCHOHCH2COOHNaOOCCHOHCH2COONa+CO2+H2O （3）2CH3CH2OH+ HOOCCHOHCH2COOH CH3CH2OOCCHOHCH2COOCH2CH3+2H2O解析：（1）分子中具有醇羟基和羧基都能和Na反应，发生取代反应 （2）分子中羧基可以和Na2CO3反应，但醇羟基不能反应 （3）分子中羧基可以和CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应【思路点
10、拨】本题意在考查学生对官能团性质的掌握情况，注意醇羟基的性质，难度较小。L3苯酚【题文】（化学卷2015届吉林省长春市十一中高二下学期期末考试（2014.07）25.（10分）2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为:它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：(1)“亮菌甲素”的分子式为_。(2)丙二醇的分子式是C3H8O2，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式_。(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是_(填
11、字母)。A“亮菌甲素”能与H2发生加成反应B不能使酸性KMnO4溶液褪色C“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种D1 mol“亮菌甲素”最多与3 mol NaOH反应(4)核磁共振氢谱分析，发现二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为221。又知二甘醇中C、O元素的质量分数相同，且H的质量分数为9.4%,1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比11)反应的化学方程式 。【知识点】有机物的结构和性质 I2 L3【答案解析】(1)C12H10O5 (2分) (2) CH3CH(OH)CH2OH CH2(OH)CH2 CH2(OH) (分，写一个且对给分，
12、全写对给分)(3)AD (4)HOCH2CH2OCH2CH2OH + CH3COOH HOCH2CH2OCH2CH2OOCCH3 + H2O解析：(1)根据有机物结构可知，分子中含有12个C，10个H以及5个O原子，得到“亮菌甲素”的分子式为：C12H10O5 (2)丙二醇的分子式是C3H8O2，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。所以其属于醇类的同分异构体只有两种： CH3CH(OH)CH2OH 和 CH2(OH)CH2 CH2(OH) ；(3)A“亮菌甲素”含双键能与H2发生加成反应，故A正确；B含有酚羟基和醇羟基，二者都能使酸性KMnO4退色,故B错误；C分子中含氧官能团有羟基、
13、羰基、酯基，故C错误；D、1 mol酚羟基与1mol NaOH反应，1 mol酯基与2mol NaOH反应，所以1 mol“亮菌甲素”最多与3 mol NaOH反应，故D正确；(4)二甘醇中C、O元素的质量分数相同，且H的质量分数为9.4%，则C、O元素的质量分数都为 45.3%，则分子中N(C):N(H):N(O)=4:3:10,分子式应为C4H10O3，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2:2:1，说明分子中有3种不同的H，且个数比为2:2;1，1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molH2，说明含有2个-OH，则二甘醇结构简式为HOCH2CH2OCH2CH2OH,二甘醇与乙酸(按
14、物质的量之比11)反应的化学方程式:HOCH2CH2OCH2CH2OH + CH3COOH HOCH2CH2OCH2CH2OOCCH3 + H2O【思路点拨】本题考查有机物的结构和性质，熟练掌握官能团的性质是关键，本题的难点是二甘醇结构简式的确定。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）11.下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变
15、红，再次称量质量等于ag除去中的少量，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A. B. C.D.【知识点】常见有机物的性质 L2 L3 M1 L7【答案解析】B 解析:应为混合物，错；汽油、柴油为碳氢化合物，但植物油含氧，错；石油分馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，错；对；铜是催化剂，对；乙烯与溴水发生加成反应，不反应，对。故正确的为B【思路点拨】题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、除杂及物质的组成、有机反应等，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大L4乙醛 醛类【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化
16、合物H)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）BC的反应类型为 ，E分子中含氧官能团有 (写名称)。（2）D的结构简式为 。（3）FG反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 L4 L5 L6 I4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）D与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯E，由酯E逆推得到D的结构为（3）
17、）F和G的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比E到F）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。L5 乙酸 羧酸【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化合物H)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）BC的反应类型为 ，E分子中含氧
18、官能团有 (写名称)。（2）D的结构简式为 。（3）FG反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 L4 L5 L6 I4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）D与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯E，由酯E逆推得到D的结构为（4） ）F和G的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称
19、位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比E到F）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）10、巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH 现有：氯化氢，溴水， 纯碱溶液，酸性KMnO4溶液, 乙醇，试根据其结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是 A只有 B只有 C只有 D都可以【知识点】有机物的结构与
20、性质 K2 L5【答案解析】D 解析：巴豆酸具有碳碳双键和羧基两种官能团。含碳碳双键具有烯烃性质，能与发生加成反应、能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色。含有羧基，具有羧酸性质，能与发生复分解反应、与发生酯化反应，故D正确。【思路点拨】本题考查有机物结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确烯烃、羧酸性质，难度中等。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）21. （6分）苹果酸结构如下，常用做汽水、糖果的添加剂。试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式：（1）与Na 。 （2）与Na2CO3 _。（3）与CH3CH2OH按物质的量比12反应（浓H2SO4，
21、）_ _ 。【知识点】有机化学结构与性质 L2 L5【答案解析】（6分，每空2分）（1）6Na+2HOOCCHOHCH2COOH 2NaOOCCHONaCH2COONa+3H2浓硫酸 （2）Na2CO3+HOOCCHOHCH2COOHNaOOCCHOHCH2COONa+CO2+H2O （3）2CH3CH2OH+ HOOCCHOHCH2COOH CH3CH2OOCCHOHCH2COOCH2CH3+2H2O解析：（1）分子中具有醇羟基和羧基都能和Na反应，发生取代反应 （2）分子中羧基可以和Na2CO3反应，但醇羟基不能反应 （3）分子中羧基可以和CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应【
22、思路点拨】本题意在考查学生对官能团性质的掌握情况，注意醇羟基的性质，难度较小。L6 酯 油脂【题文】（化学卷2014届江苏省南京市金陵中学高三第四次模拟考试（2014.05）17（15分）非索非那定(化合物H)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：（1）BC的反应类型为 ，E分子中含氧官能团有 (写名称)。（2）D的结构简式为 。（3）FG反应的化学方程式为 。（4）请写出一种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。苯环上有3个取代基；具有氨基酸结构；有6种不同化学环境的氢原子。（5） 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯（）为主要原料（其他试剂自选）合成该化合物的合成路线流程
23、图。合成路线流程图示例如下：【知识点】有机合成与推断 L4 L5 L6 I4【答案解析】 解析：（1）根据取代反应的定义即可解答。（2）D与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯E，由酯E逆推得到D的结构为（5） ）F和G的结构都已给出，写出反应的化学方程式即可；（4）分析题意可知，只有两个甲基在对称位上，才能保证有6种不同化学环境的氢原子；（5）利用课本上官能团间的转化，醛氧化成羧酸，羧酸与乙醇在浓硫酸的作用下生成酯，然后结合非索非那定的合成路线（类比E到F）即可完成。【思路点拨】本题考查有机合成与推断，关键是看懂题干所给的合成路线，本题虽然物质陌生，但由于大部分物质的结构给出，难度并不大。【题文】（理
24、综卷化学2014届西藏自治区高三最后一次模拟统一考试（2014.05）38【 化学一有机化学基础 】（15分）已知： （R、R可表示烃基或官能团）A可发生如下转化（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）：请回答：（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4 L（标准状况），则F的分子式是_，名称是_。（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是_（填字母）。a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应 d1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应（3）D能与NaHCO3溶液发
25、生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_，该反应类型是_反应。（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是： _、_。（5）A转化为B和F的化学方程式是_。【知识点】有机化合物的结构和性质、有机推断 I2 L6 L7【答案解析】（1）C2H6O2、乙二醇；（2）ac（3）CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH+H2O，消去；（4）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH（5）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OHCH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH 解析：（1）F的蒸
26、气密度是相同条件下H2密度的31倍，得F的分子量为312=62，分子中无甲基。且1 mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4 L（标准状况），也就是1 mol F含2mol羟基，由此得到F的分子式是C2H6O2，名称是乙二醇；（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G为乙二醛，具有的性质是可与银氨溶液反应，可与氢气发生加成反应，选ac；（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，D的结构为CH3CH（OH）COOH，D在浓硫酸并加热的条件下生成E，发生消去反应；由D的结构为CH3CH（OH）COOH，逆推B的结构为CH2=C（CH3）COOH，由B、F
27、的结构得到A的结构为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH。【思路点拨】本题主要考查有机化合物的结构和性质，以F为突破口，主要采取逆推的方法解决问题，关键是看懂信息，利用好信息。L7 烃的衍生物综合【题文】（化学卷2015届甘肃省兰州一中高二下学期期末考试（2014.07） L7 14能发生消去反应、缩聚反应，且能催化氧化生成醛的醇是 （ ）A乙二醇 B2甲基2丙醇C2丁醇 D2甲基1丁醇【知识点】醇【答案解析】A 解析：A、三种反应均能发生，故A正确；B、不能发生催化氧化生成醛不能发生缩聚反应，故B错误；C、不能发生催化氧化生成醛，不能发生缩聚反应，故C错误；D、不能发生缩聚反应，故D错
28、误；故答案选A【思路点拨】本题考查羟基官能团的性质，注意其结构的差异可能引起不同的化学反应。【题文】 L7 22已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是 ( )A水解反应 B加成反应 C氧化反应 D消去反应【知识点】反应类型【答案解析】B ：可经三步反应制取，先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到目标产物，所以第二步反应类型为加成反应，故B正确；故答案选B【思路点拨】本题考查简单的有机合成反应路线，进而判
29、断反应类型，其中反应路线是本题的难点。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）10X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在下图所示的转化关系，则以下判断正确的是（ ） AX是羧酸，Y是酯 BZ是醛，W是羧酸CY是醛，W是醇 DX是醇，Z是酯【知识点】有机物之间的相互转化 L7【答案解析】B 解析：根据转化关系X是醇，Y是酯 Z是醛，W是羧酸，故B正确。【思路点拨】本题考查了有机物中醇类、醛类、酸类和酯类之间的相互转化，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）13下列实验方案能够达到预期目的的是
30、()A区别苯和乙苯：加酸性高锰酸钾溶液，振荡，观察现象B检验无水乙醇中是否含有少量水：加硫酸铜晶体观察现象C乙醇的消去反应、皂化反应、淀粉的水解反应均可用浓硫酸作催化剂D检验氯代烃中的氯元素时，可先加氢氧化钠溶液加热，再加入硝酸溶液，最后加入硝酸银溶液来进行检验【知识点】有机物的性质 L7【答案解析】AD 解析：A加酸性高锰酸钾溶液，乙苯使高锰酸钾溶液褪色，苯不行，故可以进行区别，正确；B检验无水乙醇中是否含有少量水应加硫酸铜观察现象，错误；C乙醇的消去反应用浓硫酸作催化剂、皂化反应是在碱性条件下的水解、淀粉的水解反应用稀硫酸作催化剂，错误；D检验氯代烃中的氯元素时，可先加氢氧化钠溶液加热，再
31、加入硝酸溶液，最后加入硝酸银溶液来进行检验，正确。【思路点拨】本题考查了苯、乙苯的性质的区别，无水乙醇的水的检验，在有机反应中催化剂的使用，卤代烃中卤原子的检验，知识点比较广，综合性比较强，属于中档试题。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）14下列关于有机物的叙述正确的是（ ）A用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 B甲酸与乙二酸互为同系物 C用浓Na2SO4、CuSO4溶液或浓硝酸溶液使蛋清液发生盐析，进而分离、提纯蛋白质D(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O【知识点】有机物的结构和性质 L7【答案解析】A 解析：A 1溴丙烷和
32、2溴丙烷的结构不同，故可以用核磁共振氢谱进行鉴别，正确；B甲酸中含有一个羧基，乙二酸中含有两个羧基，结构不同，不能互为同系物 ，错误；CCuSO4溶液或浓硝酸溶液使蛋清液发生变性而不是盐析，错误；D(水杨酸)中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，错误。【思路点拨】本题考查了核磁共振氢谱的用途，同系物的概念，蛋白质的分离和提纯，羧基和酚羟基的性质，综合性较强，但是难度不大，是易错试题。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）15夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发
33、出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如图。下列有关说法不正确的是() A草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8B1 mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应(苯环上卤素不水解)，最多消耗4 mol NaOHC该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应D1 mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气6 mol【知识点】有机物的结构和性质 L7【答案解析】B 解析：在此有机物中含有两个醇酯基，两个酚酯基，故与氢氧化钠稀溶液反应(苯环上卤素不水解)，最多消耗6 mol NaOH，B错误。【思路点拨】本题考查了酚酯基、醇酯基的水解的不同，是易错点，根据有机物的结构来推测有机物的性质是常考的知识点，综合性较强。
34、【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）19阿斯巴甜具有清爽的甜味，其结构简式如图所示。下列关于阿斯巴甜的说法中， 不正确的是（ ）A一定条件下可以发生酯化反应和加成反应B完全水解，生成两种有机物C阿斯巴甜属于糖类化合物D在酸性条件下可以水解生成两种氨基酸【知识点】有机物的结构和性质 L7【答案解析】BC 解析：在此物质中含有羧基，苯环，故一定条件下可以发生酯化反应和加成反应，A正确；此物质中含有肽键和酯基，完全水解时生成三种有机物，B错误；糖类是多羟基醛类或多羟基酮类或可以水解生成这样的物质的，故阿斯巴甜不属于糖类化合物，C错误；根据结构可看到在酸性条件下
35、可以水解生成两种氨基酸，D正确。【思路点拨】本题考查了羧基、氨基、肽键的水解，糖类化合物的判断，根据有机物的结构来推测有机物的性质是常考的知识点，综合性较强。【题文】（化学卷2015届河北省唐山一中高二下学期期末考试（2014.07）24.（18分）吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。（1）化合物A的分子式是 ，1molA最多能与 H2发生反应（2）反应类型：BC ； DE （3）D中含氧官能团有： （写名称）。 （4）化合物E能发生的反应类型是 （填入序号）A、加成反应 B、酯化反应 C、水解反应 D、加聚反应 （5）EF中还有一种副产物G生成，G与F互为
36、同分异构体，且含有三个六元环，G 结构简式为： 。 （6）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；能发生银镜反应；与FeCl3溶液作用不显色；不与氢氧化钠水溶液反应（7）2，2-二甲基戊酸CH3CH2CH2C(CH3)2COOH是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，注明反应条件）提示：合成过程中无机试剂任选；丙酮分子间能发生上图合成路线中AB的类似反应；合成路线流程图示例：CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br 【知识点】有机物的结构和性质，有机物之
37、间的相互转化 L7 【答案解析】（1）C9H10O2； 4mol； （2）加成；还原羰基；羧基；醚键（4）AB（5）（6）8种（7）（反应条件每步1分，共6分） 解析：（1）根据A的结构可以得到分子式为，在A中苯环可以与氢气加成，碳氧双键也可以与氢气加成，故1molA最多能与4molH2发生加成反应。（2）物质B生成C可以看到是B中的碳碳双键发生的加成反应；物质D生成E是D的加氢的还原反应。（3）经分析可以得到D中的含氧官能团为羰基、羧基、醚键。（4）化合物E中含有羧基，故能发生酯化反应；含有苯环故能发生与氢气的加成反应。（5）根据推测可以得到G的结构简式为。（6）根据条件：能发生银镜反应即含
38、有醛基；与FeCl3溶液作用不显色即此物质中不含有酚羟基；不与氢氧化钠水溶液反应即不含有酯基，可以得到A的同分异构体的数目为8。【思路点拨】本题考查了有机化合物的官能团的性质，有机化合物之间的相互转化，在前提条件下的同分异构的书写，有机物的合成，综合性很强。【题文】（化学卷2015届四川省成都市高三摸底（零诊）考试（2014.07）23.（10分）以苯酚为原料合成某药物中间体M的合成路线如下 (l)C中含氧官能团的名称为_ _。(2)反应I的反应类型是 。(3)反应的化学方程式为 。(4)化台物B的名称是 ；E的结构简式为_ _。(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种
39、）。 苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种 能与FeCl3溶液反应显紫色 红外光谱显示有【知识点】有机物分子中的官能团及其结构、有机同分异构体的书写 L7【答案解析】（1）醛基，酚羟基（2）加成反应（3）反应的化学方程式（4）乙醛 （5） 解析：苯酚与HCHO发生加成反应生成，一定条件下转化为A，由与A的分子式结合反应的产物结构可知，为-CH2OH氧化为-CHO，则A为，结合反应信息及反应的产物结构可知，反应为与HCHO发生的加成反应生成C：，C氧化生成D，则D为，D与HCl发生加成反应生成E，则E为，E在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应再酸化得到F，则F为，2分子F分子间酯化
40、反应形成环酯M（1）由上述分析可知羟基和醛基（2）由上述分析可知，反应是苯酚与HCHO发生加成反应生成，故为加成反应（3）反应的化学方程式为：2+O22+2H2O。（4）由上述分析可知，E的结构简式为。（5）苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，故此物质在结构上具有一定的对称性； 能与FeCl3溶液反应显紫色故此物质含有酚羟基；红外光谱显示有，即为甲酸酯。根据这些条件可以得到。【思路点拨】本题考查有机物之间的相互转化的性质，有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应，题目难度中等。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） L7 2工
41、业上获得苯主要通过()A煤的干馏 B石油常压分馏C石油减压分馏 D石油催化裂化【知识点】煤，石油【答案解析】A 解析：A、煤通过干馏得到煤焦油，在煤焦油中含有多种芳香族化合物，从中可以得到苯，故A正确；B、石油分馏得到含碳原子数不一的烷烃混合物，得不到苯，故B、C错误；D、石油催化裂化主要得到含不饱和烃的汽油，故D错误；故答案选A【思路点拨】本题考查工业上的各种操作，需分析清楚各种操作的产物，难度适中。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） L7 14.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:下列有关香叶醉的叙述正确的是( )A.香叶醇的分子式为C
42、10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应【知识点】有机化学推断【答案解析】A 解析：A、香叶醇的分子式为C10H18O，故A正确；B、结构中存在不饱合键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C、结构中存在不饱合键及羟基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D、结构中存在羟基，可发生取代反应，故D错误；故答案选A【思路点拨】本题考查未知物质的性质，根据物质所存在的官能团，推断其性质，需掌握各官能团所能发生的反应，难度适中。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） L7 15.橙花醇具有玫瑰及苹果
43、香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A 既能发生取代反应，也能发生加成反应B 在浓硫酸催化下加热脱水，可生成不止一种四烯烃（分子中含有四个碳碳双键的烯烃）C 1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）D 1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴【知识点】有机化学推断【答案解析】D 解析：A、结构中存在羟基，可发生取代反应，存在不饱合键，能发生加成反应，故A正确；B、在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，故B正确；C、分子式为C15H26O，1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气（15+26/4-
44、1/2）mol=21mol，体积为21mol22.4mol/L=470.4 L，故C正确；D、有机物中含有3个碳碳双键，则1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，为480g，故D错误；故答案选D【思路点拨】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于有机物知识的综合应用，题目难度中等，易错点为D，注意把握有机物的结构特点。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） L7 16.分子式为C5H12O且不可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）A.5种 B.6种 C.7种 D.8种【知识点】有机化学推断【答案解析】
45、B 解析：分子式为C5H12O的有机物，不可与金属钠反应放出氢气，说明该物质为醚类，若为甲醇和丁醇，甲醇只有1种，丁醇有4种，醚类有4种；若为乙醇和丙醇，乙醇只有1种，丙醇有2种，醚类有2种；所以该醚的同分异构体共有6种，故B正确；故答案选B【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的书写，难度不大，注意从醚的形成以及醇的种类利用数学组合确定醚的种类。【题文】（化学卷2016届黑龙江省哈三中高一下学期期末考试（2014.07） L7 18.六苯乙烷为白色固体，其结构表示如图：下列有关说法中正确的是（ ）A它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中B它的分子式为C38H30，只含有非极性键C它的一氯代物只有
46、三种 D在同一平面上的原子最多有14个【知识点】有机化学推断【答案解析】C 解析：A、与苯不是同系物，不满足分子组成上相差n个-CH2，故A错误；B、分子式为C38H30，主与苯环上的碳之间的键为极性键，故B错误；C、六个苯环的位置是等效的，但每个苯环上的氢不全等效，出现邻、间、对三种不同位置的取代产物，故C正确；D、两个苯环上碳原子12个加上乙烷结构上的1个共13个，苯环上氢原子10个，一共23个，即在同一平面上的原子最多有23个，故D错误；故答案选C【思路点拨】本题考查六苯乙烷的性质和结构，题目难度比较大，主要问题在D选项空间构型的想象。【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考
47、试(2014.07)）8、下列各组中，不管以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳物质的量不变的是 A.乙烯(C2H4)和乙炔(C2H2) B.乙醇和丙醇(CH3CH2CH2OH)C.乙醇和乙醚(C2H5OC2H5) D.甲醛( HCHO)和乙酸【知识点】化学方程式计算、有机物燃烧 K2 K4 L7【答案解析】D 解析：若符合题意要求，则需C的质量分数相等。A、B、C前后两者C的质量分数都不相等，故错误；D、甲醛和乙酸的最简式均是CH2O，故C的质量分数相等，D正确。【思路点拨】本题考查有机物燃烧的相关计算，题型较灵活，侧重考查学生的理解分析能力，为高频考点，应掌握一定技巧答题
48、，切勿写出每一种物质的燃烧方程式进行比较，繁琐易错。 【题文】（化学卷2016届辽宁省五校高一下学期期末考试(2014.07)）11.下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag除去中的少量，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A. B. C.D.【知识点】常见有机物的性质 L2 L3 M1 L7【答案解析】B 解析:应为混合物，错；汽油、柴油为碳氢
49、化合物，但植物油含氧，错；石油分馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，错；对；铜是催化剂，对；乙烯与溴水发生加成反应，不反应，对。故正确的为B【思路点拨】题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、除杂及物质的组成、有机反应等，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大【题文】（理综卷化学2014届西藏自治区高三最后一次模拟统一考试（2014.05）38【 化学一有机化学基础 】（15分）已知： （R、R可表示烃基或官能团）A可发生如下转化（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）：请回答：（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金
50、属钠作用产生H2 22.4 L（标准状况），则F的分子式是_，名称是_。（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是_（填字母）。a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应 d1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_，该反应类型是_反应。（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是： _、_。（5）A转化为B和F的化学方程式是_。【知识点】有机化合物的结构和性质、有机推断 I2 L6 L7
51、【答案解析】（1）C2H6O2、乙二醇；（2）ac（3）CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH+H2O，消去；（4）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH（5）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OHCH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH 解析：（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，得F的分子量为312=62，分子中无甲基。且1 mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4 L（标准状况），也就是1 mol F含2mol羟基，由此得到F的分子式是C2H6O2，名称是乙二醇；（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G为乙二醛，具有的性质是可与银氨溶液反应，可与氢气发生加成反应，选ac；（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，D的结构为CH3CH（OH）COOH，D在浓硫酸并加热的条件下生成E，发生消去反应；由D的结构为CH3CH（OH）COOH，逆推B的结构为CH2=C（CH3）COOH，由B、F的结构得到A的结构为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH。【思路点拨】本题主要考查有机化合物的结构和性质，以F为突破口，主要采取逆推的方法解决问题，关键是看懂信息，利用好信息。
