1、 性别决定1、染色体的分类性染色体决定性别的染色体 常染色体与决定性别无关的染色体 2、性别决定的方式XY型生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物ZW型生物类型：鸟类、蛾类雌性zw雄性zz男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:XY两种性染色体男性：22对常+XY女性：22对常+XX男性：XY性染色体 女性：XXXX型（同型）性染色体决定雌性XY型（异型）性染色体决定雄性比较:人类X、Y染色体的差异 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为 51.5:48.52
2、2+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代比 例1 ：1 1 ：1 性别决定的时期：受精作用ZZWZW ZZZW 1 :1 ZZzzzw异型雌性同型雄性性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类 你的色觉正常吗？请观察 红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼黄5红8茶杯一只蝴蝶恭喜你，你的视觉正常！你的色觉正常吗？男性患者 女性患者 发病规律：男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律：女性多于男性 抗维生素D佝偻病红绿色盲 男性多于女性 抗维生素佝偻病 女性多于男性 遗传上总是
3、和性别相关联说明：基因位于性染色体上性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传1、概念 病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病 道 尔 顿 红绿色盲例：分析人类红绿色盲症 2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体隐性基因 Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以
4、许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXb XbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者 色盲正常色盲伴X隐性遗传病色盲 请同学们写出以下几种婚配方式的遗传图解（学生活动）1、正常女性纯合子与男性色盲 2、女性携带者与男性正常 3、女性携带者与男性色盲 4、女性色盲与男性正常女性正常男性色盲XBXBXbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ：1正常女性与色盲男性的婚配遗传图解XBXbY配子子代父亲的色盲基因只能传给：不能传
5、给：女儿儿子1、正常女性纯合子与色盲男性女性携带者男性正常XBXbXBY亲代XBXbXBY女性携带者 男性正常1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常男性色盲 XBXbXBY这对夫妇生一个色盲小孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是 1214子代配子2、女性携带者与正常男性女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲一定色盲父亲即：女患父必患3、女性携带者与色盲男性父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲 女性色盲男性正常XbXbXBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ：1XbXBY配子子代
6、女儿 儿子 即：父正女必正 母患子必患 4、女性色盲与正常男性 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。2、伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性 XbYXBXbXbY 2.通常为交叉遗传、隔代遗传。色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙 XbXbXbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性 2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙 3、女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患
7、其父、子必患）(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY1 XBXbXBXB或XBXb1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4 XBXbXBY男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A BABCD男性正常女性正常例1 人类血友病伴性遗传 特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会
8、出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传 常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？3.伴显性遗传：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴X显性遗传病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
9、X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0女：100%男：50 女：50全正常全患病伴X显性遗传病的特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患一抗维生素D佝偻病家系图 4.伴Y遗传:外耳道多毛症特点：患病的全是男性、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙 五、伴性遗传在实践中的应用 2、进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生 1、确定幼年动物性别,指导生产实践 ZBWZbZb
10、非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子1、指导生产实践 2.遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析2、伴X隐性遗传的特点1、概念：、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者亲代配子子代伴X显性、伴Y遗传、其他伴性遗传病六、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传
11、）1、步骤：首先：确认或排除伴Y遗传。其次：判断致病基因是显性还是隐性。最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。不能确定的，只能从可能性大小推测2、典型：无中生女病常隐 有中生女正常显 常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？常显 常隐 常显 X显 常显 常隐 X隐 (最可能)(最可能)1、人类精子的染色体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时BC巩固练习3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖
12、父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1 2 51110 X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB6、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是 ，患色盲的概率是，两病兼发的概率是 。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是 ，患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是。1/4 1/2 1/8 1/400结束
