1、伴性遗传（第1课时）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。为什么红绿色盲总与性别相关联呢？辨色能力测试 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体 性别 基 因 性状 决定 决定 伴性遗传 XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ
2、表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等）雄性由未受精的卵发育而成 雌性由受精卵发育而来 性别决定-2-1同源区段非同源区段X和Y无等位基因XBY或XYaX和Y有等位基因XBYb 性别决定 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性、世代数 1、2、3 各世代中的个体 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9
3、10 11 12（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因 分析人类红绿色盲 12123456123456789101112(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。分析人类红绿色盲 性 别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正
4、常 都色盲 分析人类红绿色盲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ：1 分析人类红绿色盲 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1 男性色盲基因只能从母亲那里传来 分析人类红绿色盲 XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代
5、遗传。分析人类红绿色盲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1 女病父子病 分析人类红绿色盲 女儿色盲父亲必色盲 女性色盲 X 男性正常 Xb Xb XBY XBXb Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ：1 女病父子病 分析人类红绿色盲 女儿色盲父亲必色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.男患者多
6、于女患者 分析人类红绿色盲 1.伴X隐性遗传实例：红绿色盲 血友病果蝇眼色的遗传特点：男患者较多交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病往往体现为隔代遗传 伴性遗传口诀：女病，父、子病；男正，母、女正 2.伴X显性遗传病特点：女患者较多交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病往往具有世代连续性，即每代都有患者实例：抗维生素D佝偻病口诀：男病，母、女病；女正，父、子正。3.伴Y遗传病示正常男女示患者1253479106118实例：外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病 伴性遗传
7、雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代ZbZb ZBW 配子Zb ZBW子代ZBZb ZbW 芦花雄鸡非芦花雌鸡 伴性遗传在实践上的应用1.在生产实践中的应用 2.在医学中应用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子 子代 XbXbXbXBXbXbY女孩正常 男孩患病 1 :1亲代 如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生
8、；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生；原因：_男性正常女性携带者生；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常生_；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/21、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是()。A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 即时练习D2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是()。A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病 C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性 D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者 D 即时练习 即时练习3、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是()。A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病D
