1、课时作业(二十三)一、选择题1(2011绍兴模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】遗传病是由遗传物质改变而引起的，基因突变可以产生新的基因，而且大多数会导致疾病发生；染色体结构变异可以导致遗传病。近亲结婚的结果是隐性遗传病的患病概率增加；如果环境条件改变，也可以引发多基因遗传病。【答案】D2(2011潍坊一模)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解
2、释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少难以下结论【解析】根据题意准确判断该遗传病的类型是解题的关键。双亲都患病而后代中出现男性正常者，说明该病为显性遗传病；又因患病中男性与女性的比例有差异，所以该病为伴性遗传。因为后代中男性正常患病12，所以所有母亲中既有纯合体也有杂合体，各占1/3和2/3。【答案】C3(2011南昌模拟)AD中，一定是由常染色体隐性基因决定的遗传病的系谱图是()【解析】能够利用口诀“双亲正常，女儿有病，则一定是常染色体隐性遗传病”判断是该题解题的捷径。AD中只有A肯定为隐性，且因生女儿患病，则一
3、定为常染色体隐性。【答案】A4(2011广州一模)下图是人类某些遗传病的系谱图，在不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是()A图谱一定是常染色体隐性遗传病B图谱肯定是显性遗传病C图谱一定不是细胞质遗传病D图谱一定是X染色体隐性遗传病【解析】图谱中父母双方正常，女儿有病，说明是隐性遗传病，而且控制病症的基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病。图谱中父母双方有病，儿子正常，说明是显性遗传病。图谱与相反，为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上。更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。图谱中母亲和儿子都患病，不能判
4、断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步地分析。【答案】D5(2011镇江考前热身)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性【解析】由题知患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常，此病遗传与性别有关，因而可确定该病为X染色体上的遗传病，且为显性遗传病。这对夫妇的基因型为XaXa和XAY，其女儿和儿子的基因型分别为XAXa和XaY，儿子与正常女子结婚，
5、后代均正常，A、B项均错误；女儿与正常男性结婚，后代患病率为1/2，其女儿和儿子都可能患病，D项错误、C项正确。【答案】C6(2011齐齐哈尔一模)某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8【解析】某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型是AaXBXb；据图分析可确定该男子的基因型为AaXbY，形成此精原细胞
6、的方式是有丝分裂，不可能出现四分体，其初级精母细胞中含有2个染色体组；这对夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是：3/41/43/16。【答案】D7(2011江苏兴化一模)下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。若10和11婚配，所生的子女中发病率为()A2/3B2/9C1/2 D1/3【解析】本题考查人类遗传病的几率计算。依据图解分析，10的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，11的基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb。所生孩子不患白化病的概率为12/32/31/48/9，不患色盲的概率是11/43
7、/4。故生正常孩子的概率为8/93/42/3，所以所生的子女中发病率为12/31/3。【答案】D8(2011怀宁月考)下图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()A. B.C. D100%【解析】首先判断该病为显性遗传病：再根据4号病2号正常，排除X染色体显性遗传病的可能，确定为常染色体显性遗传病，7号和10的基因型分别可表示为A_(其中Aa的概率为2/3)和Aa。7和10后代患病概率1正常概率11/42/35/6。【答案】A9(2011南昌一模)某男性患色盲，现在用色盲基因探针来检测有关细胞，下列他的细胞中可能不形成杂合双链的是()A精原细胞 B造血干细胞C
8、精子细胞 D神经细胞【解析】该男性色盲，则含有色盲基因，由于同一个人的所有体细胞中含有相同的基因，因此正常的体细胞中都含有色盲基因，但由于在减数分裂时，等位基因会分离，而男性的Y染色体上没有色盲基因，因此精子中一半含有色盲基因，一半没有，所以他的精子细胞中可能不形成杂合双链。【答案】C二、非选择题10(2011集宁期末)下图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族有红绿色盲(Bb)患者。请据图回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则8表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)图乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若图
9、甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。【解析】(1)图甲中1和2有病，5无病，可确定该病为常染色体上的显性遗传病。(2)8与7由不同的受精卵发育而来，二者遗传物质不一定相同，8的基因型可能有两种(相应基因用A、a表示)：Aa或aa。(3)色盲为X染色体上的隐性遗传病，由乙图5患病可推知4为携带者，其致病基因来自1，所以1的基因型为XbXb、2的基因型是XBY。(4)甲图中8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，乙图中5的基因型为aaXbXb，他们生下两病兼患男孩的概率是1/21/21/21/8。【答案】(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)
10、1/811(2011杨浦区期末)下图为其家庭的遗传系谱图。已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病(乙)为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：(1)根据上图判断，图右标注是_男，2是_女，是_男。(2)8号个体是纯合子的概率是多少？_。(3)10号和12号的基因型分别是_、_。(4)若10号与12号结婚，所生子女中发病率是多少？_；只患一种病的概率是多少？_；同时患两种病的概率是多少？_。【解析】(1)由图知，5和6无病，而11有病，可确定该病为常染色体上隐性遗传病，为白化病，所以是白化病男、是白化病女、是色盲男。(2)由亲代表现型和后代性状可确定1和2的
11、基因型分别为AaXBXb、AaXBY,8号个体是表现型正常的女性，所以8号个体是纯合子的概率是：1/31/21/6。(3)9为两病兼患男性，因而3和4的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，10为表现型正常的女性，所以其基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，同理可确定12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBXB。(4)10号和12号婚配，患甲病概率为1/21/41/8，其正常概率为7/8；患乙病的概率是2/31/41/6，正常概率是5/6；所以后代同时患两种病的概率是：1/81/61/48，只患一种病的概率是：1/85/61/67/812/481/4，所生子女发病率是：1/481/413/48。【答案】(1)白化病白化病色盲(2)1/6(3)AaXBXB或AaXBXbAAXBY或AaXBY(4)13/481/41/48
