1、仿真模拟卷(十四)(时间：60分钟，满分：100分)可能用到的相对原子质量：H 1C 12N 14O 16Na 23S 32Cu 64第卷一、选择题(本题共7小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。)1化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关，下列说法不正确的是()A“天宫一号”中使用的碳纤维，是一种新型无机非金属材料B为防止中秋月饼等富脂食品氧化变质，常在包装袋中放入生石灰C用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳”的循环利用D汽车排放的尾气和冬季取暖排放的颗粒污染物是形成雾霾的重要因素2有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3CH=CHCH3可表示为，
2、有一种有机物X的键线式为。下列关于有机物X的叙述错误的是()AX的分子式为C8H8O3B有机物Y是X的同分异构体，含有苯环、能与NaHCO3溶液反应，且有三个取代基，则Y的结构有8种CX分子中的所有原子不可能在同一平面内DX能发生加成反应、取代反应，并能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色3向铜屑、稀盐酸和铁盐的混合溶液中持续通入空气可制备氯化铜。其反应过程如图所示。 下列说法不正确的是()AFe3对该反应有催化作用B该过程中的Fe3可由Fe(NO3)3提供C可用K3Fe(CN)6溶液区分Fe3与Fe2D制备CuCl2的总反应为2Cu O2 4HCl=2CuCl2 2H2O4短周期元素W、X、Y、Z
3、的原子序数依次增大，W与Y最外层电子数之和为X的最外层电子数的2倍，Z最外层电子数等于最内层电子数，X、Y、Z的简单离子的电子层结构相同，W的单质是空气中体积分数最大的气体。下列说法正确的是()AY的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强BW的气态氢化物比X的稳定C离子半径的大小顺序：r(W)r(X)r(Y)r(Z)DXY2与ZY2中的化学键类型相同5电解合成 1, 2二氯乙烷的实验装置如图所示。下列说法中正确的是()A该装置工作时，化学能转变为电能BCuCl2能将C2H4还原为1, 2二氯乙烷CX、Y依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜D该装置总反应为CH2=CH22H2O2NaClH22NaOH
4、ClCH2CH2Cl6下列实验操作和现象对应所得到的结论错误的是()选项实验操作和现象结论A常温下，测定同浓度NaA和NaB溶液的pH：NaAYC若升高温度，Y、Z点对应溶液的pH均不变D将X点溶液与Z点溶液等体积混合，所得溶液呈碱性题号1234567答案第卷二、非选择题(包括必考题和选考题两部分。第810题为必考题，每个试题考生都必须作答。第11、12题为选考题，考生根据要求作答。)(一)必考题(共43分)8(14分)某化学活动小组进行如下实验探究活动。.甲组同学用如图所示装置制备氨已知：加热NH4Cl和NaNO2饱和溶液可以制取N2，缓慢通入原料气有利于D中合成氨。(1)图示装置从左到右正
5、确的连接顺序为efg_(填接口字母)。(2)B、D处的酒精灯最先点燃的是_(填字母)。(3)装置C的作用：均匀混合气体、_、_。(4)小组经过讨论认为尾气逸出存在安全隐患，可以采用下图所示哪种方法处理_(填字母)。.乙组同学查阅资料：制取氮气所用的亚硝酸钠外观与食盐相似，毒性较强。可以用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。已知：2NONa2O2=2NaNO2；酸性条件下，NO和NO2都能与MnO反应生成NO和Mn2。(5)装置B中发生反应的离子方程式为_、_。(6)玻璃管a在实验过程中除了有_作用，实验结束后还可以通入空气把残存气体排入后面装置吸收，防止污染大气，NO在E中发生反应的离子方程式为
6、_。9(14分)由水钴矿主要成分为Co2O3、Co(OH)3，还含有少量Fe2O3、Al2O3、MnO等制取CoCl26H2O的工艺流程如图甲：已知：浸出液中含有的阳离子主要有H、Co2、Fe2、Mn2、Al3等。流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表。沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2开始沉淀时的pH2.77.67.64.07.7完全沉淀时的pH3.79.69.25.29.8CoCl26H2O熔点为86 ，加热至110120 时，失去结晶水生成CoCl2。回答下列问题：(1)浸出过程中Co2O3发生反应的化学方程式为_。(2)NaClO
7、3在浸出液中发生反应的离子方程式为_。(3)“加Na2CO3调pH至5.2”，过滤所得滤渣的主要成分为_(填化学式)。(4)萃取剂对金属离子的萃取率与溶液pH的关系如图乙所示，向“滤液”中加入萃取剂的目的是_，其使用的最佳pH范围是_(填字母)。A2.02.5B3.03.5C4.04.5D5.05.5(5)制得的CoCl26H2O在烘干时需减压烘干的原因是_。为测定粗产品中CoCl26H2O含量，称取一定质量的粗产品溶于水，加入足量AgNO3溶液，过滤、洗涤，将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl26H2O的质量分数大于100%，其原因可能是(写两条)：_，_。10(15分)消除氮
8、氧化物和硫氧化物有多种方法。(1)用活性炭还原法： 某研究小组向某密闭容器中加入足量的活性炭和 NO，发生反应：C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g)HQ kJmol1。在 T1 下，反应进行到不同时间测得各物质的浓度部分数据如下：010 min 内， N2 的平均反应速率 v(N2)_， T1 时，该反应的平衡常数K_。30 min 后，若只改变一个条件，反应重新达到平衡时各物质的浓度如上表所示，则改变的条件可能是_(填字母)。a加入一定量的活性炭b改变反应体系的温度c缩小容器的体积d通入一定量的 NO若 30 min 后升高温度至T2 ，重新达到平衡时，容器中 NO、 N2、 CO2
9、的浓度之比为 733，则该反应的H_0(填“”“”或“”)。(2)NH3 催化还原法：原理如图所示。若烟气中 c(NO2)c(NO)11，发生如图甲所示的脱氮反应时，反应过程中转移 1.5 mol 电子时放出的热量为 113.8 kJ，则发生该脱氮反应的热化学方程式为_。图乙是在一定时间内，使用不同催化剂 Mn 和 Cr 在不同温度下对应的脱氮率，由图可知工业使用的最佳催化剂和相应温度分别为_；使用 Mn 作催化剂时，脱氮率 ba 段呈现如图变化的可能原因是_。(3)已知常温下 Ka1(H2SO3)1.8102，Ka2(H2SO3)6.0109。 汽车尾气中的 SO2 用石灰水来吸收，生成的
10、CaSO3 浊液的pH9.0，忽略 SO的第二步水解，则Ksp(CaSO3)_。(二)选考题(共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。)11(15分)化学选修3：物质结构与性质已知A、B、C为三种常见的单质，能发生如图甲所示的转化关系，B的一种同素异形体的晶胞如图乙所示。回答下列问题：(1)形成A的元素在周期表中的位置是_，A对应的基态原子的价电子排布式为_。(2)在B单质对应的基态原子中，核外存在_对自旋方向相反的电子。(3)写出Y的一种常见等电子体分子的结构式：_；两者相比较沸点较高的是_(填化学式)；Y分子中B对应原子的杂化方式为_。(4)配合物A(Y)x
11、常温下呈液态，熔点为20.5 ，沸点为103 ，易溶于非极性溶剂，据此可判断A(Y)x晶体属于_(填晶体类型)。A(Y)x的中心原子价电子数与配体提供的电子数之和为18，则x_。A(Y)x在一定条件下发生反应A(Y)x (s)A(s)xY(g)，已知反应过程中只断裂配位键，由此判断该反应所形成的化学键类型是_。(5)在图乙晶胞中，每个晶胞平均占有_个原子，若距离最近的两个原子的距离为L cm，晶胞边长为a cm，根据硬球接触模型，则L_a，晶胞的密度_gcm3(用含a、NA代数式表示)。12(15分)化学选修5：有机化学基础唑啉草酯H是用于麦田的具有新颖结构的苯基吡唑啉除草剂。一种合成路线如下
12、：回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_。(3)GH的反应类型为_，下列关于G、H的说法正确的是_(填选项字母)。AG不含手性碳原子，H含有一个手性碳原子B二者均能使酸性KMnO4溶液褪色C二者均含有3种含氧官能团D二者各1 mol时，最多消耗H2的物质的量不相等(4)写出DE的化学反应方程式：_。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体I的结构有_种(不考虑立体异构)，写出一种核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，且峰面积之比为911的I的结构简式：_。苯环上连有2个相同的叔丁基C(CH3)3苯环上只有2个H1 mol I能与2 mol NaHCO3反应产生无色气体(6
13、)结合题给信息，写出以2甲基1丙烯和为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线：_。高考仿真模拟卷(十四)1B解析 碳纤维是含碳量高于90%的无机高分子纤维，是新型的无机非金属材料，A项正确；防止富脂食品变质，包装袋中应放入还原性铁粉，若放入生石灰，则是防潮，B项错误；用CO2合成的聚碳酸酯可降解塑料，可实现“碳”的循环利用，C项正确；汽车尾气和燃煤排放等转化而来的硝酸盐和硫酸盐等污染物作凝结核，当条件满足时可形成雾霾，D项正确。2B解析 由键线式可以知道有机物X的分子式为C8H8O3，A正确；有机物Y分子式为C8H8O3，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，苯环上含有1个COOH、1个CH3、1
14、个OH，共计有10种，B错误；分子结构含有CH3，为四面体构型，所以X分子中的所有原子不可能在同一平面内，C正确；X含有碳碳双键能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，醇羟基能够发生取代反应，D正确。3B解析 根据流程可知发生反应为Cu2Fe3=2Fe2Cu2、O24H4Fe2=4Fe32H2O。A.根据反应可知，Fe3对该反应有催化作用，选项A正确；B.若过程中的Fe3由Fe(NO3)3提供，由于酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性，能氧化亚铁离子，选项B不正确；C.可用K3Fe(CN)6溶液区分Fe3与Fe2，产生蓝色沉淀则含有Fe2，选项C正确
15、；D.由流程分析可知，制备CuCl2的总反应为2Cu O2 4HCl=2CuCl2 2H2O，选项D正确。4C解析 短周期元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大，W的单质是空气中体积分数最大的气体，则W为N元素；Z最外层电子数等于最内层电子数，原子序数大于N元素，只能处于第三周期，故Z为Mg元素；X、Y、Z的简单离子的电子层结构相同，结合原子序数可知，X只能处于第二周期，且最外层电子数大于5，W(N元素)与Y最外层电子数之和为X的最外层电子数的2倍，则Y原子最外层电子数只能为奇数，结合原子序数可知，Y不可能处于A族，只能处于 A族，故Y为F元素，X最外层电子数为6，则X为O元素。W为N元素，最
16、高价氧化物对应水化物为HNO3，Y为F元素，没有最高正化合价，A项错误；非金属性ON，故氢化物稳定性H2ONH3，B项错误；具有相同电子层结构的离子，核电荷数越大，离子半径越小，故离子半径 r(N3)r(O2)r(F)r(Mg2)，C项正确；OF2中只含有共价键，MgF2中只含有离子键，二者化学键类型不同，D项错误。5D解析 该装置为电解池，则工作时，电能转变为化学能，故A项错误；C2H4中C元素化合价为2价，ClCH2CH2Cl中C元素化合价为1价，则CuCl2能将C2H4氧化为1，2二氯乙烷，故B项错误；该电解池中，阳极发生的电极反应式为CuCleCl=CuCl2，阳极区需要氯离子参与，则
17、X为阴离子交换膜，而阴极区发生的电极反应式为2H2O2e=H22OH，有阴离子生成，为保持电中性，需要电解质溶液中的钠离子，则Y为阳离子交换膜，故C项错误；该装置中阳极首先发生反应：CuCleClCuCl2，生成的CuCl2再继续与C2H4反应生成1，2二氯乙烷和CuCl，在阳极区循环利用，而阴极水中的氢离子放电生成氢气，其总反应方程式为CH2CH22H2O2NaClH22NaOHClCH2CH2Cl，故D项正确。6D解析 A等浓度的NaA和NaB溶液，pH：NaAHB，选项A正确；B.题给实验说明溶液显酸性，c(H)c(OH)，HSO的电离能力大于水解能力，选项B正确；C.将硫的酒精溶液滴入
18、一定量的热水中得淡蓝色透明液体，用激光笔照射，有光亮的通路，即有丁达尔效应，则淡蓝色液体属于胶体，选项C正确；D.氨极易溶于水，检验铵根离子必须加浓的强碱，且加热产生的气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝，选项D错误。7B解析 纵坐标为溶液稀释倍数的对数，HA从pH4到pH5稀释了约100倍，所以HA为弱酸，MOH的pH从10到9稀释了10倍，所以MOH为强碱，A项错误；水的电离度受溶液中酸电离出的H浓度或碱电离出的OH浓度影响，X点pH5时，c水(H)1014/105 mol/L109 mol/L，Z点c水(H)109 mol/L，Y点c水(H)1010 mol/L，所以水的电离度XZY，B项正确；
19、升温水的离子积会增大，溶液的pH会发生变化，C项错误；HA为弱酸，MOH为强碱，X点和Z点相比，HA的溶液浓度大于MOH，所以等体积混合后溶液应该呈酸性，D项错误。8解析 .(1)装置A用来制备H2，装置B用来制备N2，混合气体从C中出来进入D中发生合成氨的反应，此反应可逆，故D中出来的气体为NH3、N2、H2的混合气体，装置D后连接的E、F是防倒吸的作用，故连接顺序是ihjk。(2)应先用N2排净装置中的空气，防止加热时H2和空气混合爆炸，故先点燃B处酒精灯。(3)装置C中同时通入了N2和H2，作用是使气体混合均匀，干燥气体，还可通过观察气泡来控制气体的流速。(4)尾气中的H2为可燃气体，逸
20、出存在安全隐患，A、C项中的碱性物质都不能与氢气反应，达不到处理尾气的目的；B项中将多余的氢气点燃除去，正确；D项中是将尾气用气球收集，正确，故选BD。.(5)在装置A中浓硝酸与铜反应生成NO2，NO2进入装置B中与水反应生成HNO3：3NO2H2O=2H2NONO；HNO3再与铜反应：3Cu 8H2NO=3Cu22NO4H2O。(6)玻璃管a使试管内外相通起到平衡压强的作用，并且可以在实验结束后通入空气把残存的气体排入后面装置中吸收，防止污染大气；NO与酸性高锰酸钾反应的离子方程式为4H3MnO5NO=3Mn25NO2H2O。答案 .(1)ihjk(共2分)(2)B(2分)(3)干燥气体(1
21、分)观察气泡控制气体流速(1分)(4)BD(1分).(5)3NO2H2O=2H2NONO(2分)3Cu 8H2NO=3Cu22NO4H2O(2分)(6)平衡压强(1分)4H3MnO5NO=3Mn25NO2H2O(2分)9解析 水钴矿中加入盐酸和亚硫酸钠，Co2O3、Co(OH)3、Fe2O3、Al2O3、MnO生成可溶性的盐，然后向溶液中加入氯酸钠，可得到FeCl3，然后加入Na2CO3调pH至5.2，可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀，然后过滤，向滤液中加入萃取剂，将锰离子萃取出去，萃取后的溶液中主要含有CoCl2，为得到CoCl26H2O晶体，将溶液蒸发浓缩、冷却结晶而得到粗产品。(
22、1)亚硫酸根离子具有还原性，Co2O3具有氧化性，浸出过程中Co2O3和亚硫酸钠发生氧化还原反应生成SO和Co2，化学方程式为Co2O3Na2SO34HCl=2CoCl2Na2SO42H2O。(2)NaClO3具有氧化性，能氧化亚铁离子生成铁离子，氯酸根离子被还原生成氯离子，离子方程式为ClO6Fe26H=Cl6Fe33H2O。(3)加Na2CO3调pH至5.2，铝离子能与碳酸根离子发生相互促进的水解反应生成氢氧化铝和二氧化碳，水解的离子方程式为2Al33CO3H2O=2Al(OH)33CO2；铁离子能与碳酸根离子发生相互促进的水解反应生成氢氧化铁和二氧化碳，水解的离子方程式为2Fe33CO3
23、H2O=2Fe(OH)33CO2。(4)根据流程图可知，此时溶液中存在Mn2、Co2，由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知调节溶液pH在3.03.5之间，萃取剂对Mn2的萃取率较高，对Co2的萃取率较低，可除去Mn2且Co2损失较少。(5)CoCl26H2O熔点为86 ，加热至110120 时，失去结晶水生成CoCl2，制得的CoCl26H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度，防止产品分解；根据CoCl26H2O的组成分析，造成产品中CoCl26H2O的质量分数大于100%的原因可能是含有含氯离子的杂质，导致氯离子含量大；结晶水化物失去部分水，导致相同质量的固体中氯离子含量变大。答
24、案 (1)Co2O3Na2SO34HCl=2CoCl2Na2SO42H2O(2分)(2)ClO6Fe26H=Cl6Fe33H2O(2分)(3)Fe(OH)3、Al(OH)3(2分)(4)除去溶液中的Mn2(1分)B(1分)(5)降低烘干温度，防止产品分解(2分)粗产品中含有其他可溶性氯化物(2分)晶体失去了部分结晶水(2分)10解析 (1)分析图表数据，010 min内，N2的平均反应速率v(N2)v(NO)0.03 molL1min1；由“三段式”计算平衡浓度：C(s)2NO(g)=N2(g) CO2(g)起始量/(molL1) 1.0000变化量/(molL1) 0.800.40 0.40
25、平衡量/(molL1) 0.200.40 0.40K4；30 min后，只改变某一条件，反应重新达到平衡，根据图表数据分析可知一氧化氮、氮气、二氧化碳浓度都增大。a.活性炭是固体，对平衡无影响，故a不符合；b.改变反应体系的温度，达到平衡后一氧化氮、氮气、二氧化碳浓度不可能都增大，故b不符合；c.当缩小容器的体积，反应前后是气体体积不变的反应，平衡不移动，但各物质浓度增大，故c符合；d.通入一定量的NO，反应正向进行，达到平衡后一氧化氮、氮气、二氧化碳浓度均增大，故d符合；若30 min后升高温度至T2 ，达到平衡时，容器中NO、N2、CO2的浓度之比为733，K4，这说明升高温度，平衡向逆反
26、应方向移动，因此逆反应是吸热反应，则正反应是放热反应，故H0；(2)由图甲可知NH3与NO、NO2反应生成N2和水，故氧化剂为NO、NO2，因此反应的热化学方程式为2NH3(g)NO(g)NO2(g)=2N2 (g)3H2O(g)H455.2 kJmol1；根据图乙知Mn作催化剂时，在200 左右脱氮率最高，Cr作催化剂时，在500 左右脱氮率最高，二者的最高脱氮率差不多，但使用Mn作催化剂需要的温度低，更经济，因此使用的最佳催化剂和相应温度分别为Mn、200 左右；使用Mn作催化剂时，脱氮率ba段呈现上升状态，可能的原因是ba段，温度较低，催化剂活性较低，脱氮反应速率较慢，反应还没达到化学平
27、衡(反应限度)，随着温度升高，反应速率变大，一定时间参与反应的氮氧化物变多，导致脱氮率逐渐升高；(3)由Ka2(H2SO3)6.0109可知，SOH2OHSOOH的水解常数Kh1.67106，常温下，测得CaSO3浊液的pH9.0，c(HSO)c(OH)1105，可知c(SO)6105，又c(Ca2)c(SO)c(HSO)7105，Ksp(CaSO3)c(Ca2)c(SO)710561054.2109。答案 (1)0.03 molL1min1(2分)4(2分)cd(2分)(2分)(2)2NH3(g)NO(g)NO2(g)2N2(g)3H2O(g)H455.2 kJmol1(2分)Mn、200
28、(1分)ba段，温度较低，催化剂活性较低，脱氮反应速率较慢，反应还没达到化学平衡(反应限度)，随着温度升高，反应速率变大，一定时间参与反应的氮氧化物变多，导致脱氮率逐渐升高(2分)(3)4.2109(2分)11解析 A、B、C为三种常见的单质，A、B均能与水在高温下反应生成单质C，则C为氢气，A、B分别为铁和碳，B存在同素异形体，则B为碳，则A为铁；因此X为四氧化三铁，Y为一氧化碳，D为二氧化碳。(1)铁元素为26号元素，在周期表中的位置为第四周期第族，A对应的基态原子的价电子排布式为3d64s2。(2)C的基态原子的电子排布式为1s22s22p2，核外存在2对自旋方向相反的电子。(3)CO的
29、一种常见等电子体分子为氮气，结构式为NN；CO为极性分子，两者相比较沸点较高；CO分子中C原子与1个O原子相连，有一对孤电子对，采用sp杂化。(4)配合物Fe(CO)x常温下呈液态，熔点为20.5 ，沸点为103 ，易溶于非极性溶剂，Fe(CO)x属于分子晶体。铁原子的价电子数为8，Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供的电子数之和为18，则形成的配位键为x5。Fe(CO)5在一定条件下发生反应Fe(CO)5 (s)Fe(s)5CO(g)，已知反应过程中只断裂配位键，由此判断该反应形成了铁中的金属键。(5)根据晶胞结构，每个晶胞平均占有的原子数8648；距离最近的两个原子的距离为体对角线长
30、度的，即a cmL cm，晶胞的体积为a3 cm3，晶胞的质量为 g，晶胞的密度 gcm3。答案 (1)第四周期第族(1分)3d64s2(1分)(2)2(1分)(3)NN(1分)CO(1分)sp(1分)(4)分子晶体(1分)5(2分)金属键(1分)(5)8(1分)(2分)(2分)12解析 (1)A()的化学名称为对氨基甲苯或对甲基苯胺；(2)根据C的结构，结合A和B分子式的差别可知，B的结构简式为；(3)根据流程图，G与C4H9COCl发生取代反应生成H和氯化氢；A.G中不含手性碳原子，H中也不含手性碳原子，故A错误；B.G和H的苯环上均含有侧链烃基、一个碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，
31、能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C.G中含有羟基、肽键和醚键3种含氧官能团，H中含有酯基、肽键和醚键3种含氧官能团，故C正确；D.肽键和酯基中的碳氧双键不能与氢气加成，1 mol G最多消耗4 mol H2，1 mol H最多消耗4 mol H2，物质的量相等，故D错误；(4)D()与发生取代反应生成E()和甲醇，反应的化学反应方程式为；(5)F为，其分子式为C16H22O4。F的同分异构体I满足：苯环上连有2个相同的叔丁基C(CH3)3；苯环上只有2个H；1 mol I能与2 mol NaHCO3反应产生无色气体，说明分子中含有2个羧基；满足条件的I是苯环上连接2个叔丁基C(CH3)3
32、和2个羧基，2个叔丁基C(CH3)3位于邻位有(表示叔丁基，表示羧基，表示另一个羧基可能的位置，下同)3种，1种；2个叔丁基C(CH3)3位于间位有2种，2种；2个叔丁基C(CH3)3位于对位有3种；共3122311种，核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，且峰面积之比为911的I的结构简式为或或或；(6)以2甲基1丙烯和为原料制备化合物。根据流程图，需要先制备，根据逆向推导，可以先合成，可以由2甲基1丙烯与溴化氢加成后水解生成，因此合成路线为 。答案 (1)对甲基苯胺(或对氨基甲苯)(1分)(2) (2分) (3)取代反应(1分)BC(2分)(4)(5)11(2分)(或或或 )(2分)(6) (3分)
