1、山东省蒙阴县第一中学2017-2018学年高二12月迎元旦知识竞赛生物试题 第卷（选择题，共60分）一、选择题：（本大题共有40小题，每个1.5分，共60分）1. 生物材料的选择对遗传学实验的成功与否至关重要。下列叙述正确的是（ ） A. 豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般是纯种，适宜做杂交实验B. 摩尔根通过对果蝇眼色的大量研究，最终证明了基因的化学本质C. T2 噬菌体结构和成分简单，侵染大肠杆菌实验证明DNA是主要的遗传物质D. 沃森和克里克以DNA分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了密码子2. 在某生物个体两对相对性状的杂交实验中，Fl只有一种表现型，F1自交，如果F2的表
2、现型及比例分别为12: 3: 1、9: 7、15: 1和9: 6: 1。那么将F1进行测交，对应的性状分离比依次是（ ）A. 2：1: 1、1: 3、3: 1 和1: 2: 1 B. 1：2: 1、4: 1、1：3 和1: 3: 1C. 2: 1: 1、3: 1、1: 3和1: 1: 2 D. 3：1、3：1、1: 4和1: 1: 13. 下列关于人类对遗传物质探索的叙述，错误的是（ ）A. 肺炎双球菌转化实验中，R型细菌转化为S型细菌的实质是发生了基因重组B. 噬菌体侵染细菌实验说明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质C. 噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌
3、，适宜时间后搅拌和离心，放射性主要存在于沉淀物中D. 用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质4. 报春花的花色有白色和黄色两种，白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制的，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物质合成黄色锦葵色素，但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1自交得F2， 则下列叙述错误的是（ ） A. F2中白花个体的基因型有7种B. 黄花植株自交的后代都为纯合子C. 若将F1进行测交，子代中黄花与白花的比例是1：3D. 题中两对基因的遗传遵循基因的分离和
4、自由组合定律5. 人们发现灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，F1表现型及比例为白斑银狐：灰色银狐=2：1。下列有关叙述错误的是（ ）A. 有性生殖过程中会发生基因重组 B. 银狐体色白斑对灰色为显性C. 控制白斑的基因纯合时胚胎可能致死 D. 可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐6. 用纯种高茎豌豆（DD）与纯种矮茎豌豆（dd）杂交得到的F1 ，全为高茎豌豆（Dd），种下F1 让其自交得到F2 ，种下F2 豌豆种子，发现F2 豌豆植株有高茎和矮茎两种植株，且高茎: 矮茎为3: 1。实现F2中高：矮为3: 1的条件是（ ）在F1 形成配子时
5、，等位基因分离，形成两种配子含不同基因的雌雄配子随机结合含不同基因组合的种子必须有适宜的生长发育条件只需要项条件，而不需要两项条件A. B. C. D. 7. 关于雄果蝇减数第一次分裂后期细胞和减数第二次分裂后期细胞的叙述，正确的是（ ）A. 减数第次分裂后期细胞的一极无染色单体B. 减数第一次分裂后期细胞的一极具有X、Y染色体 C. 减数第二次分裂后期细胞的一极含一个染色体组 D. 减数第二次分裂后期由于非同源染色体交叉互换导致基因重组8. 如图表示某二倍体生物体内进行的三个连续生理过程中某细胞内染色体组数的变化，下列叙述错误的是（ ）A. 图中0a段存在同源染色体的配对联会B. 图中过程与
6、细胞间的信息交流息息相关C. 图中e点染色体组数加倍的原因是受精作用 D. 图中a、c、f点染色体组数减半的原因相同 9. 如图表示某基因型为AABBDd的二倍体动物体内一个正在发生分裂的细胞，下列有关叙述错误的是（ ）A. 该细胞形成于该动物的精巢中B. 该细胞分裂至后期时含有2个染色体组C. 在该细胞形成过程中可能发生了基因突变D. 该细胞分裂后产生2个基因型相同的精细胞10. 下列关于DNA的相关计算，正确的是（ ）A. 具有1000个碱基对的DNA，腺嘌呤有600个，则每一条链上都具有胞嘧啶200个 B. 具有m个胸腺嘧啶的DNA片段，复制n次后共需要2nm个胸腺嘧啶C. 具有m个胸腺
7、嘧啶的DNA片段，第n次复制需要2(n-1)m个胸腺嘧啶 D. 无论是双链DNA还是单链DNA，（A+G）所占的比例均是l/2 11. 将某哺乳动物的细胞放在14N培养基中繁殖数代后得到G0代细胞，然后将其移至15N培养基中继续培养，经过第一、二次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞，再从G0、G1、G2代细胞中提取DNA，经密度梯度离心后得到如图所示的结果。下列叙述错误的是（ ）A. 条带中DNA所含的氮包括14N和15N B. 试管c可以表示G2代密度梯度离心后的结果C. 随细胞分裂次数的增加，条带中的比例会越来越大D. 通过该实验可以证明DNA分子的复制是半保留复制12. 如图为某DNA
8、分子的复制和转录（过程中没有发生变异），a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段，下列叙述错误的是（ ）A. 图中b链和c链碱基互补配对B. 图中过程需要解旋酶、氨基酸等的参与C. 将该DNA分子(11N标记)置于15N培养液中复制3次后，只含15N的分子占 3/4D. a中(A+G)/(T+C)的值与d中(A+G)/(T+C)的值一般不相同13. 研究发现，癌细胞中S基因表达的S蛋白显著增加，抑制了癌细胞凋亡。我国科研人员将体外培养的Hela细胞（取自宮颈癌患者的癌细胞）分为三组培养：甲组：正常培养；乙组: 转入不含P基因的DNA；丙组: 转入含有P基因的DNA，一段时间后检测三组细胞中S基因转
9、录的具有表达活性的mRNA量，依次为9: 9: 2。下列相关叙述错误的是（ ）A. 甲与乙对照可排除转入的P基因以外的DNA对实验结果的影响B. 实验结果可知，丙组具有表达活性的mRNA含量显著低于甲组C. 可推测P基因转录的RNA与S基因转录的mRNA互补配对导致翻译S蛋白受阻 D. 提取三组细胞总蛋白，加入抗S蛋白的抗体，若产生的沉淀甲乙丙，则C项推测正确14. 如图表示真核细胞中基因R的表达过程，表示物质，下列叙述正确的是（ ）A. 起始密码子位于链的左侧B. 过程a需要的原料是四种核糖核苷酸C. 基因R的表达过程均发生在细胞核内D. 构成与的基本单位的数量比为3：115. 某种公羊中基
10、因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，母羊中基因型为NN的表现为有角，Nn或nn为无角。若多对杂合体公羊和杂合体母羊杂交，下列关于其子一代的叙述，错误的是（ ）A. 母羊的表现型及比例为有角：无角=1: 3 B. 公羊的表现型及比例为有角：无角=3: 1 C. 母羊有角个体中，杂合子所占比例为1/3D. 公羊有角个体中，杂合子所占比例为2/3 16. 在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现用黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黄色：黑色的比例为（ ）A. 3：1 B. 2：1 C. 1：1 D. 1: 217. 在某基因型为A
11、A的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（ ）A. 图中染色体上a的出现可能是基因突变或同源染色体交叉互换B. 图中的变异可以通过有性生殖传递给后代C. 图中染色体的变异属于个别染色体数目的变异D. 图中所示的变异都与DNA的复制有关18. 豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述正确的是（ ）A. 基因Y和y的分离只能发生在减数第一次分裂过程中B. 基因Y和y的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同C. 产生基因Y或y的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换D. 若豌豆细胞中Y突变成了y，则基
12、因型为Yy的植株后代全部表现为绿色19. 肝豆状核变性(简称WD)是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。下列相关叙述错误的是（ ）A. WD涉及的遗传信息传递: 基因ATP7BmRNAATP酶B. ATP7B的表达需要机体提供核糖核苷酸和氨基酸等原料C. WD的发生说明基因能通过控制酶的合成直接控制生物性状D. 可采用DNA分子杂交技术对肝豆状核变性病进行诊断20. 某昆虫(2N=16)有两种性别，性染色体组成为XX的为雌雄同体，XO（缺失Y染色体）及XY的为雄性。下列相关叙述正确的是（ ）A. XO雄性个体只能产生一种类型配子 B. 雌雄同体与雄性的
13、同源染色体对数总是相同的 C. 可通过显微镜观察染色体数来判断此昆虫的性别D. 若测该昆虫的基因组全部序列，则雄性需要测9条染色体上的DNA序列 21. 火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ），曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成可育后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是: 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成后代中，WW的胚胎不能存活。若该推测成立，则雌火鸡通过该现象产生的后代中，理论上雌火鸡个体所占比例为（ ）A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 4/522. 下图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。根据图示下列叙述不正确是（ ）A. 乙图
14、中细胞可能会发生基因重组 B. 图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂 C. 由图乙中细胞分裂方式可判断该生物是雌性动物 D. 丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合 23. 下列有关DNA复制的叙述，不正确的是（ ）A. DNA在复制过程中可能会发生差错，但这种差错不一定改变生物的性状B. DNA的复制过程是先解旋后复制C. DNA的复制通常发生在细胞分裂间期D. DNA复制过程需要DNA聚合酶24. 下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述，错误的是（ ）A. 该实验装片的制作过程为选材固定解离漂洗染色制片B. 植物根尖细胞用卡诺氏液固定，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次C
15、. 若低温诱导洋葱根尖的时间过短，可能导致难以观察到染色体数目加倍的细胞 D. 正常情况下，低温诱导后，低倍镜视野中观察到的都是染色体数目加倍的细胞25. 玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法()培育优良品种(hhRR)的过程。下列相关叙述错误的是（ ）A. 方法采用的是花药离体培养，原理是染色体变异 B. 方法中常用的秋水仙素作用机理与低温诱导原理相同C. 方法中HhRr自交获得的F2中后代会发生性状分离的基因型共有3种D. 方法最难获得hhRR的原因是基因突变频率低且不定向26. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意
16、图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 （ ）A. 甲：AaBb乙：AAaBbbB. 甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC. 甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD. 甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb27. 下面对生物细胞中常见大分子物质的叙述不合理的是（ ）A. 在同一生物体内的不同细胞中，DNA分子结构相同，而含有的蛋白质种类可以不同B. 信使RNA上相邻的三个碱基就是一个密码子C. 肺炎双球菌转化实验可说明，高温灭活的有荚膜的DNA分子结构未受破坏 D. 人类是否患白化病，是由A、a这对等位基因控制着，A与a的本质区别是两者的碱基排序的差异28. 下列
17、是动物细胞减数分裂各时期的示意图。正确表示分裂过程顺序的是（ ） A. B. C. D. 29. 据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（ ） A. 与 B. 与 C. 与 D. 与30. 甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程的示意图，下列说法正确的是（ ） 甲 乙A. 甲图所示的过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B. 乙图所示过程叫做转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板C. 甲图所示翻译过程的方向是从右到左D. 甲图和乙图中都发生了碱基互补配对且碱基互补配对方式相同31. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）A. 条染色体上有多对等位基因B. 基因在染色体上
18、呈线性排列C. 染色体是基因的主要载体D. 性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关32. 少数人的精子中性染色体为(a)XY成(b)YY，其产生的原因可能是（ ）A. a减分裂不分离，b减分裂不分离B. a减分裂不分离，b减分裂不分离C. a减分裂不分离，b减分裂不分离D. a减分裂不分离，b减分裂不分离33. 如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A. 由12 4和5，可推知此病为显性遗传病B. 根据6与9或4与7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C. 2、5的基因型分别为AA、AaD. 3和4再生一个患病男孩的概率为 34. 以下有关遗传变异的说法正确的是（ ）A.
19、三倍体无子西瓜不育，其变异也不能遗传给后代B. DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失一定会引起基因突变C. 在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此种变异为基因突变D. 在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色 体结构变异35. 基因突变是生物变异的很本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（ ）A. 无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B. 生物在个体发育的特定时期才可发生突变C. 突变只能定向形成新的等位甚因 D. 突变对生物的生存往往是有利的 36. 下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶
20、、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（ ）A. B. C. D. 37. 下列关于培育生物新品种的叙述，正确的是（ ）A. 诱变育种获得的新品种都能稳定遗传B. 单倍体育种是为了获得单倍体新品种C. 多倍体育种得到的新品种果实较小D. 杂交育种可获得集中双亲优良性状的新品种38. 现有基因型为AaBB和CC的两种植物，若要得到以下基因型的个体: AABB aBAaBBC AAaaBBBB。可依次利用下列方法（ ）A. 诱变育种、单倍体育种、转基因技术、多倍体育种 B. 杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种C. 诱变育种、花药离体培养、杂交育种、多倍体育种D. 杂交育种
21、、单倍体育种、诱变育种、转基因技术39. 根据现代生物进化理论，判断下列说法正确的是（ ）A. 生物进化的方向决定于生物变异的方向B. 在自然条件下，不同种群之间一旦产生生殖隔离，就不会有基因交流了C. 蓝藻有叶绿体，能够进行光合作用，所以在生物进化中起重要作用D. 研究物种间的差异，关键是研究它们能否交配产生后代 40. 以下对生物进化的叙述，正确的是（ ）A. 二倍体生物用秋水仙素处理形成四倍体，二者之间不存在生殖隔离 B. 物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C. 不同物种之间、生物与环境之间共同进化导致生物多样性D. 突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变第卷二、非
22、选择题（本大题共有4小题，除特殊标注外每空1分，共40分）41. （10分）图1是某基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的数量关系图。回答下列问题： 图3(1)图1细胞所处的分裂时期是 ，处于图2曲线（用字母表示）区段，对应图3中 (用甲、乙、丙、丁表示)表示的时期。(2)该动物细胞减数分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线 区段，出现图1的原因可能是基因突变，其最容易发生在图2曲线 区段；也可能是图3中的 (用甲、乙、丙、丁表示)所表示时期染色单体的 。
23、(3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，发生了(2)题中的两种变异，则其可以产生_种基因型配子，配子种类及比例为 . 42.（10分）下图表示某基因选择性表达的过程，请据图回答问题。 （1）过程以_为原料，催化该过程的酶是_。（2）过程称为 除了图中已表示出的条件外，还需要_等（写出两项）。一个mRNA上结合多个核糖体的好处是_。（3）图中能够发生碱基互补配对的生理过程有 （填序号），RNA中相邻的核苷酸之间是通过 键连接起来的。如果DNA中发生了一个碱基对的替换，RNA的碱基序列 （会/不会）发生变化，功能蛋白A的功能 （一定/不一定）发生改变。（4）科研人员发现有些功能蛋白A的分子量
24、变小了，经测序表明这些分子前端氨基酸序列是正确的，但从某个谷氨酸开始，以后的所有氨基酸序列全部丢失，因此推测转录该功能蛋白A基因的模板链上相应位置的碱基发生的变化是 。（已知谷氨酸密码子：GAA、GAG；终止密码子UAA、UAG、UGA；起始密码子AUG，GUG）43.（10分）如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b
25、表示），请回答下列问题： （1）FA贫血症的遗传方式是 染色体 （显性、隐性）遗传。（2）-3基因型为 ，-4基因型为 ，研究发现-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 。（3）-8的基因型为 ，-10的基因型为 ，若-8与-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ，所生儿子同时患两种病的概率是 。（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 。44.（10分）通过各种方法改善农作物的遗传性状，提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育
26、种途径，请回答相关问题。（1）途径称之为杂交育种，所利用的原理是 ，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子，也可利用植物的 提高产量。（2）最常用的试剂M是 ，该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是 。途径相对于途径，优势在于 ，经途径所得到的植株基因型为 。（3）可定向改变生物遗传性状的是 途径，所用到的工具有 ， ， 。2016级A部生物题答案15 AADBD61O CCCDC1115 BBDBC1620 BCCCC2125 DDBDC2630 ABDAC31一35 ACBDA3640 CDBBC41. (1) 减数第二次分裂中期BC乙(2) BCAB甲交叉互换 (3) 2AB：Ab=1
27、: 1 或 AB: Ab=1：3 或 AB：Ab=3：1 （2 分）42. (1) 核糖核苷酸RNA聚合酶(2) 翻译转运RNA、氨基酸和能量（任意两项即可）提高肽链合成的效率(3) 磷酸二酯会不一定(4) CA或（CTTATT、CTCATC）43. (1) 常隐性(2) 失活(3) 或 (4) 1/22【解折】(1) 由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2) 由于7患两种遗传病而-4正常，所以-4基因型为。由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，4体内含
28、有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(3) 由遗传系谱图可知，8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为的概率是2/3，的概率是1/3，10的基因型为，因此8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是：bb=l/22/3=1/3；所生儿子同时患两种病的概率是=l/3l/2=l/6。(4) 人群中每10000人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是1/100，B基因频率是99/100，则表现型的正常的人群中，携带者的概率为2/101，-6 的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=2/1011/4= 1/202。考点：本题考査了基因的自由组合定律和伴性遗传等有关知识，要求考生能够从题干中获得有效解题信息；能够根据遗传系谱图和遗传病的遗传特点判断遗传病的遗传方式。44. (1) 基因重组杂种优势(2) 秋水仙素抑制纺锤体的形成明显缩短育种年限，AAaaBBbb (3) 限制酶，DNA连接酶，运载体
