1、广东省东莞市南开实验中学2014-2015学年高一下学期期初生物试卷一、单项选择题：本题共8小题每小题4分，共32分每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求1（4分）观察四分体最好的材料是（）A幼嫩的种子B幼嫩的果实C幼嫩的花药D幼嫩的芽2（4分）下列关于染色体与基因关系的叙述，正确的是（）A染色体由基因组成的B一条染色体相当与一个基因C基因的载体只能是染色体D染色体上排列着多个基因3（4分）减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例是1：1的是（）A染色体和染色单体B染色体和DNA分子CDNA分子和染色单体DDNA分子和染色单体4（4分）有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母
2、亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是（）A100%，100%B50%，50%C50%，0D0，05（4分）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，血友病是由X染色体上的隐性基因控制的甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的爸爸患血友病从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩6（4分）下列遗传图谱中：4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的几率是（）ABCD7（4分）关于如图解的理解正确的是（）A基因自由组合定律的实质表现在图中的B
3、过程表示减数分裂过程C图1中由于过程的随机性，基因型为Aa的子代占所有子代的D图2子代中aaBB的个体在aaB_中占8（4分）如图、表示的是四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置（不考虑基因间的相互作用），下列分析错误的是（）A、杂交后代的性状分离之比是9：3：3：1B、杂交后代有四种基因型、4种表现型C、豌豆杂交后代的性状分离比为1：1：1：1D、杂交后代的有6种基因型、4种表现型二、非选择题9（16分）如图所示为豌豆杂交图解（1）写出下列各字母的遗传学意义：P，F1，（2）高茎F1自交后代重新出现高茎和矮茎，其高茎和矮茎的比例为，此现象在遗传学上叫做（3）在F3中，aa占整个F3的
4、，AA占高茎植株的10图A表示某动物精巢内细胞分裂及精子形成过程中DNA数量的变化曲线，图B表示在上述的细胞分裂过程中的各个时期细胞中染色体变化模式图，请据图分析回答：（1）图B中存在同源染色体的是，存在染色单体的是，存在四分体的是（用图中字母表示）（2）B图所示的a、b、c、d 4个图象，分别是A图所示的中的什么时期？（填图中的代号）（3）B图所示的a、b、c、d图中各细胞核DNA量与该动物体细胞核DNA量相同的是（4）A图时期，细胞内有个DNA分子（5）若该动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的雌性个体交配后，后代中患病的几率几乎为11（12分）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显
5、性，长翅（B）对残翅（b）为显性，这两对基因是自由组合的（Aa在X染色体上，Bb在常染色体上）（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼根据所学知识回答：亲本的基因型是若F1自交，则所得F2的基因型有种，F2的表现型有种F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是和（2）红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是雄性亲本产生的精子的基因型是，其比例是若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的12（16分）如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）
6、在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，请据图回答：（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有（2）根据图二判断，4患病，8是纯合子的概率是（3）12的基因型是；若10和12结婚，所生子女中发病率是（4）若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填父亲或母亲），在产生生殖细胞（在减数第次分裂）时出现差错XXY男性一般缺乏生育能力，原因是广东省东莞市南开实验中学2014-2015学年高一下学期期初生物试卷参考答案与试题解析一、单项选择题：本题共8小题每小题4分，共32分每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求1（
7、4分）观察四分体最好的材料是（）A幼嫩的种子B幼嫩的果实C幼嫩的花药D幼嫩的芽考点：观察细胞的减数分裂实验 分析：有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：
8、细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失解答：解：四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，所以只有发生减数分裂的过程中才会出现四分体幼嫩的种子、幼嫩的果实和幼嫩的芽都只能进行有丝分裂，只有幼嫩的花药中能进行减数分裂，所以观察四分体最好的材料是幼嫩的花药故选：C点评：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力2（4分）下列关于染色体与基因关
9、系的叙述，正确的是（）A染色体由基因组成的B一条染色体相当与一个基因C基因的载体只能是染色体D染色体上排列着多个基因考点：基因与DNA的关系 分析：基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；基因在染色体上呈线性排列解答：解：A、染色体是由蛋白质和DNA组成，是遗传物质的载体，A错误；B、一条染色体在没有复制时，含1个DNA分子，而1个DNA分子中有许多个基因，B错误；C、染色体是生物体基因的主要载体，基因还可以分布在裸露的DNA上，C错误；D、染色体是基因的主要载体，染色体上排列着多个基因，基因在染色体上呈线性
10、排列，D正确故选：D点评：本题考查基因和染色体的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力3（4分）减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例是1：1的是（）A染色体和染色单体B染色体和DNA分子CDNA分子和染色单体DDNA分子和染色单体考点：细胞的减数分裂 分析：减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00解答：解：ACD、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，细胞中不含染色单体，A错误，C错
11、误，D错误；B、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，每条染色体含有一个DNA分子，因此染色体和DNA分子之比为1：1，B正确故选：B点评：本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能根据题干要求作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查4（4分）有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是（）A100%，100%B50%，50%C50%，0D0，0考点：伴性遗传 分析：色盲是X染色体上的隐性遗传病，男性的色盲基因来自母亲，并传递给女儿；女患者的父亲和儿子都是患者；男性正常，
12、其母亲和女儿都正常解答：解：由题意知，该对夫妻的丈夫不含有色盲基因，丈夫不含色盲基因的X染色体传递给女儿，因此女儿一定不是色盲患者；由于这对夫妻的妻子的母亲是色盲患者，因此妻子是致病基因的携带者，儿子的X染色体由母亲那里得来，因此这对夫妻的儿子患色盲的概率是50%故选：C点评：对于XY性别决定和伴X隐性遗传病的特点的理解，并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理的能力是本题考查的重点5（4分）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，血友病是由X染色体上的隐性基因控制的甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的爸爸患血友病从优生角度考虑
13、，甲、乙家庭应分别选择生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩考点：伴性遗传 分析：1、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；2、血友病是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病解答：解：（1）已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；（2）已知血友病是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表
14、现正常，但妻子的爸爸患血友病，则妻子可能是血友病基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩故选：C点评：本题考查伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病的特点及应用，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论6（4分）下列遗传图谱中：4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的几率是（）ABCD考点：伴性遗传 分析：分析：由于4个体不携带相关致病基因，所以号个体的基因型为AAXBY；6号个体患色盲，其基因型为XbY，2患
15、白化病，基因型为aa，所以3个体基因型为AaXBXb解答：解：AAXBYAaXBXbAAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY则7号个体的基因型可能为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，运用分离定律的思想，先看与白化病有关的基因，可以看成（AA+Aa），所以产生a配子的概率是；再看与色盲有关的基因，（XBXB、XBXb）产生Xb配子的概率是；所以7号产生配子同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是=故选：D点评：本题考查了基因型的判断方法，要根据遗传方式、上一代的基因型和下一代的基因型进行判断；考查了解决自
16、由组合中常用的方法用分离的思想解决问题；考查了用配子概率解决问题的思路，注意在解答试题的过程中体会其方法7（4分）关于如图解的理解正确的是（）A基因自由组合定律的实质表现在图中的B过程表示减数分裂过程C图1中由于过程的随机性，基因型为Aa的子代占所有子代的D图2子代中aaBB的个体在aaB_中占考点：基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用 分析：根据题意和图示分析可知：图甲为Aa的自交，后代基因型分离比是AA：Aa：aa=1：2：1；图乙为AaBb的自交，后代基因型分离比是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1分析杂交实验过程为减数分裂形成配子的过程，为受精
17、作用解答：解：A、根据题意分析图中为减数分裂形成配子的过程，图乙中有两对基因，在进行减数分裂时发生基因重组，所以基因自由组合规律的实质表现在图中的过程，A正确；B、根据题意分析已知为减数分裂形成配子的过程，为受精作用，B错误；C、图1的受精作用过程中，雌雄配子是随机结合的，所以后代AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa占，C正确；D、图2的子代中aaBB的个体在子代所有个体中占，在aaB_中占的比例为，D错误故选：AC点评：本题考查基因的分离规律和基因的自由组合定律的实质及应用的相关知识，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力8（4分）如图、表示的
18、是四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置（不考虑基因间的相互作用），下列分析错误的是（）A、杂交后代的性状分离之比是9：3：3：1B、杂交后代有四种基因型、4种表现型C、豌豆杂交后代的性状分离比为1：1：1：1D、杂交后代的有6种基因型、4种表现型考点：基因的自由组合规律的实质及应用 分析：1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
19、减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合解答：解：A、（AaBb）（AaBb）杂交，后代的性状分离之比是9：3：3：1，A正确；B、（AaBb）（AAbb）杂交，后代有22=4种基因型、12=2种表现型，B错误；C、（AaBb）（AAbb）杂交，后代表现型只有两种，C错误；D、（AaBb）（Aabb）杂交，后代基因型有32=6种，表现型有22=4种，D正确故选：BC点评：本题结合细胞中基因及染色体位置关系图，考查基因分离定律的实质及应用、基因自由组合定律的实质及应用，首先要求考生根据题图判断各生物的基因型，其次再采用逐对分析法对各选项作出准确的判
20、断二、非选择题9（16分）如图所示为豌豆杂交图解（1）写出下列各字母的遗传学意义：P亲代，F1子一代，杂交，自交（2）高茎F1自交后代重新出现高茎和矮茎，其高茎和矮茎的比例为3：1，此现象在遗传学上叫做性状分离（3）在F3中，aa占整个F3的，AA占高茎植株的考点：基因的分离规律的实质及应用 分析：根据题意和图示分析可知：图示为豌豆一对相对性状杂交实验图解，亲本分别为具有一对相对性状的纯合子，子一代为杂合体，子一代再自交，后代出现性状分离现象，且分离比为高茎：矮茎=3：1解答：解：（1）图中P表示亲代，F1表示子一代，表示杂交，表示自交（2）高茎F1Aa自交后代重新出现高茎和矮茎，其高茎（1A
21、A、2Aa）和矮茎（1aa）的比例为3：1，此现象在遗传学上叫做性状分离（3）F2中基因型及比例为AA、Aa、aa，其中AA自交后代均为AA，aa自交后代均为aa，Aa自交后代出现性状分离，其后代为（AA、Aa、aa），因此F3中aa个体所占概率为+，高茎中杂合子Aa占=，纯合子AA占1=故答案为：（1）亲代 子一代 杂交 自交（2）3：1 性状分离（3）点评：本题结合图解，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能据此进行相关概率的计算，属于考纲识记和理解层次的考查10图A表示某动物精巢内细胞分裂及精子形成过程中DNA数量的变化曲线，图B表示在上述的细胞分裂过程中的各个
22、时期细胞中染色体变化模式图，请据图分析回答：（1）图B中存在同源染色体的是b、c，存在染色单体的是b、c、d，存在四分体的是b（用图中字母表示）（2）B图所示的a、b、c、d 4个图象，分别是A图所示的中的什么时期？、（填图中的代号）（3）B图所示的a、b、c、d图中各细胞核DNA量与该动物体细胞核DNA量相同的是d（4）A图时期，细胞内有8个DNA分子（5）若该动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的雌性个体交配后，后代中患病的几率几乎为0考点：精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化 分析：根据题意和图示分析可知：图A表示一动物精巢内体细胞分裂及其精子形成过程中D
23、NA数量的变化曲线，其中表示有丝分裂前期、中期和后期；表示有丝分裂末期；表示减数第一次分裂；表示减数第二次分裂；表示配子B图中：a细胞为配子；b细胞处于减数第一次分裂前期；c细胞处于有丝分裂前期；d细胞处于减数第二次分裂前期解答：解：（1）图B中a细胞为配子；b细胞处于减数第一次分裂前期；c细胞处于有丝分裂前期；d细胞处于减数第二次分裂前期，所以存在同源染色体的是b、c，存在染色单体的是b、c、d，存在四分体的是b（2）根据图象可知，a为生殖细胞精子，对应于；b为减数第一次分裂的前期，对应于；c为有丝分裂的前期，对应于；d为减数第二次分裂的前期，对应于（3）a核内的DNA是体细胞的一半；b、c
24、核内的DNA是体细胞的二倍；d核内的DNA与体细胞相同（4）A图表示有丝分裂前期、中期和后期，该阶段细胞中所含DNA分子数目是体细胞的2倍，所含染色体数目与体细胞相同（后期是体细胞的2倍）根据图B中的b细胞可知，该生物体细胞含有4条染色体，4个DNA分子，因此时期，细胞内有4或8条染色体（有丝分裂后期是8条），8个DNA分子（5）细胞质中遗传物质（如线粒体DNA）的遗传方式为母系遗传，所以该雄性患病个体与正常雌性个体交配后，后代相应的性状都与母本相同，即都不患病故答案为：（1）b、c b、c、d b （2）（3）d （4）8 （5）0点评：本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂
25、的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中细胞所处的时期；掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能准确判断曲线图中各段代表的时期，再结合所学的知识答题11（12分）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，这两对基因是自由组合的（Aa在X染色体上，Bb在常染色体上）（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼根据所学知识回答：亲本的基因型是XAXA、XaY若F1自交，则所得F2的基因型有4种，F2的表现型有3种F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是3：1和1：1（2）红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交
26、配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY雄性亲本产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为1：1后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的考点：伴性遗传 分析：分析题文：红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上，属于伴性遗传；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上；控制翅形与眼色的基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律分析表格：红眼长翅的雌果蝇（B_XAX）与红眼长翅的雄果蝇（B_XAY）交配，后代雄果蝇
27、中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（BbBb）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型为XAXa），再利用基因的自由组合定律进行相关计算解答：解：（1）已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a，红眼雌果蝇（XAX_）与白眼雄果蝇（XaY）交配，F1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1的基因型为XAXa、XAY，它们相互交配所得F2的基因型有4种：XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表现型有3种，分别是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇F2的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则F2的卵
28、细胞中具有A和a的比例为3：1，精子中具有A和a的比例为1：1（2）红眼长翅的雌果蝇（B_XAX）与红眼长翅的雄果蝇（B_XAY）交配，后代雄果蝇中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（BbBb）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1若对雌性亲本BbXAXa测交（与bbXaY杂交），测交后代中雌雄的比例为1：1，与母本（BbXAXa）表现型相同的个体占后代总数的故答案为：（1）XAXA、XaY433：
29、11：1（2）BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY 1：1：1：11：1点评：本题结合图表，考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识，要求考生识记伴性遗传的特点，掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干和表中信息推断亲本的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查12（16分）如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，请据图回答：（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有aXB、aXb、AXb（2）根据图二判断，4患白化病，8是纯合子的概
30、率是（3）12的基因型是AAXBY或AaXBY；若10和12结婚，所生子女中发病率是（4）若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲（填父亲或母亲），在产生生殖细胞（在减数第二次分裂）时出现差错XXY男性一般缺乏生育能力，原因是减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常生殖细胞考点：伴性遗传；常见的人类遗传病 分析：图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，色盲基因在x染色体上，所以图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由5611，可知11和4都患有常染色
31、体隐性遗传病，即白化病解答：解：（1）根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中3种带有致病基因（2）由5611，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，又因为7患色盲，所以1、2的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，所以8是纯合子的概率是=（3）12的基因型及比例是AAXBY或AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB（）或AaXBXb（），10和12结婚，后代患白化病的概率为=，后代患色盲的概率为=，则所生子女中发病率是1（1）（1）=（4）若9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲，即在产生生殖细胞的减数第二次分裂后期出现差错由于XXY男性在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常生殖细胞，所以一般缺乏生育能力故答案为：（1）aXB、aXb、AXb（2）白化 （3）AAXBY或AaXBY （4）母亲 二 减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常生殖细胞点评：本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力
