1、高频命题点2伴性遗传及人类遗传病真题领航目标方向导入高考1(2019全国卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：C本题借助伴性遗传相关知识，考查获取信息能力；试题融合了伴性遗传、致死现象等知识，体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育
2、，故不可能出现窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，只有含Y的花粉可育，子代无雌株，C错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子，D正确。2(2018全国卷，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；
3、理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)家禽的性别决定ZZ为雄性，ZW为雌性，纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽
4、ZaW杂交，产生的F1基因型为ZAW、ZAZa，均为正常眼，F2中雌禽基因型为ZAW、ZaW，豁眼禽占1/2。(2)若子代雌禽均为豁眼ZaW，雄禽均为正常眼ZAZ则亲本的基因型应为ZaZa、ZAW。(3)m基因纯合时可使部分豁眼个体表现为正常眼，若双亲正常，子代出现豁眼雄禽ZaZaM_，则双亲均含豁眼基因，亲本的基因型应分别为：ZAZaMm、ZaWmm。答案：(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼(2)杂交组合：豁眼雄禽ZaZa正常眼雌禽ZAW预期结果：子代雌禽为豁眼ZaW、雄禽为正常眼ZAZa(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm知识拓展培养学生文字判断表达能力1若要根据
5、生物体的性状就可以判断性别，该如何选择亲本？_答案：应选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。2已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因(B、b位于性染色体上，刚毛为显性性状，截毛为隐性性状)，该果蝇可能的基因型有_种，请用一次杂交实验确定B和b在性染色体上的位置，写出最佳实验设计方案，并预期结果。_答案：两让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型(及比例)情况，若子代雄性个体是截毛，则B位于X染色体上，b位于Y染色体上；若子代雄性个体是刚毛，则B位于Y染色体上，b位于X染色体上。核心整合掌握必备生物知识1性染色体不同区段分析2仅在X染色体上基因的
6、遗传特点(填空)(1)伴X染色体显性遗传病的特点：a.发病率男性低于女性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：a.发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病。X、Y同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关a如XaXa()XaYA()子代雌性()全为隐性，()全为显性；b如XaXa()XAYa()子代雌性()全为显性，()全为隐性。3掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断(2)特殊类型的判断性状的
7、显隐性遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。“正常人群”中杂合子的取值针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa，即不可用2A%a%作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%100%。考向立意突显对生命观念能力考查考向一以伴性遗传的相关知识为载体，考查学生的分析、推理能力1某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂
8、含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是()A对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体B若P10，Q12，则该种鱼类的性别决定方式为XY型C若P21，Q10，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼雄鱼11解析：C常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需
9、测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测定17条染色体，A正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX，其与普通雌性(XX)杂交，子代均为雌性，则P10；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY，其与普通雄性(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为XXXYYY(胚胎致死)121，则Q12，B正确。若性别决定方式为ZW型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZZWWW(致死)121，则P21；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，予代均为雄鱼，则Q01，C错误。若该种鱼类的性别决
10、定方式为XY型，则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XXXY11；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZWZZ11，D正确。选C。2果蝇有关长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。早知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。请回答：(1)若两只果蝇杂交，所得到的子代表现型和比例如下表所示，则亲本果蝇中，雄果蝇的表现型和基因型依次为_；雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为_。子代长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇3100雄果
11、蝇3131(2)在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了一只黑身雄果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结果。实验步骤：.让_杂交，得到子一代；.让_交配，观察其后代的表现型。讨论：如果后代的表现型为_，则黑身基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。解析：(1)观察子代的性状，发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅，与性别无关，所以残翅与长翅基因位于常染色体上，而雌果蝇只有红眼，雄果蝇红眼白眼都有，说明眼色基因位于性染色体上。结合子代雌雄果蝇长翅残翅31推测亲本的基
12、因型组合是AaXBXbAaXBY，亲本雄果蝇的表现型是长翅红眼，亲本雌果蝇产生的配子为AXB、AXb、aXB、aXb，比例为1111。(2)让黑身雄蝇和野生型雌蝇杂交，假设相应基因在性染色体上，XeYXEXEXEXe、XEY，让子代雌雄果蝇交配，雌果蝇全是灰身，雄果蝇灰身黑身都有。若相应基因在常染色体上，子代雌雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为31。答案：(1)长翅红眼、AaXBYAXBAXbaXBaXb1111(2)黑身雄果蝇与野生型雌果蝇子一代雌、雄果蝇雌、雄果蝇中都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为31(或黑身出现在雌、雄果蝇中)考向二以人类遗传病系谱图为载体，考查学生的推理
13、及计算能力3甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，其中一种是常染色体遗传病(相关基因为A、a)，另一种为伴性遗传病(相关基因为B、b)。甲、乙两病在女性人群中致病基因携带者的概率分别为1/1 000和1/100。下列叙述错误的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBYC如果“？”是女孩，则同时患甲、乙两种病的概率是1/2 400 000D3、4、6的基因型可能相同也可能不同解析：C由1为患甲病女性，而其双亲1、2正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确。7为乙病患者，其双亲6、7正常，根据题意可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，2和3生出同时患甲、乙
14、两病的3，故2和3关于甲病的基因型均为Aa，关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，2为正常男性，故其关于乙病的基因型一定为XBY，因此2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确。如果“？”是女孩，2关于乙病的基因型为XBY，所以“？”患乙病的概率是0，则同时患甲、乙两种病的概率也是0，C错误。 3的基因型为AaXBXb，由于4患乙病，因此3、4、6关于乙病的基因型均为XBXb，由于3、4关于甲病的组合可能为AA/Aa或Aa/Aa，所以三者关于甲病的基因型可能相同，也可能不同，因此3、4、6的基因型可能相同，也可能不同，D正确。4下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正
15、常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果判断，下列有关该遗传病的叙述，错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1为致病基因的携带者B若13与某致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0解析：B本题考查了学科核心素养的科学思维和科学探究，难度适中。根据图甲中1、 2正常，5患病，推知该病为常染色体隐性遗传病。若用基因A、a表示，则1、2的基因型为Aa，5的基因型为aa，再根据图乙可知，6、7、10、12的
16、基因型为Aa，3、4、8、9、13的基因型为AA，11的基因型为aa。所以13(AA)和某致病基因携带者(Aa)结婚，后代不会患病；3、4(AA)正常，10为携带者(Aa)，则10可能发生了基因突变；9(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。综上所述，B项错误。用集合论的方法解决两病概率计算问题(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)
17、(1n)拓展求解患病概率只患一种病概率或1()(3)上表各情况可概括如下图1在某类动物中，毛色黑色与白色是一对相对性状，由一对位于常染色体上的等位基因控制。现有四个纯合子动物A、B、P、Q，其中A是黑色，B、P、Q为白色，利用其进行如下图所示的杂交实验，下列说法错误的是()A第一次交配中，子代动物C和D的基因型完全相同，表现型不一定相同B让C和R个体间相互交配，若子代在15 下成长，表现型最可能的比例是11C让D和S个体间相互交配，若子代在30 下成长，表现型最可能的比例是11D该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制解析：C本题考查了学科核心素养的科学探究与社会责任，难度适中。依题意和
18、题图可知：第一次交配，即纯合子动物A、B交配，子代动物C和D的基因型完全相同，但成长环境不同，所以子代动物C和D的表现型不一定相同，A项正确；综合两项的交配结果可知，黑色对白色为显性性状，C个体为杂合子，R个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在15 下成长，表现型最可能的比例是黑色白色11，B项正确；D个体为杂合子，S个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在30 下成长，表现型最可能都是白色，C项错误；该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制，D项正确。2某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，下图表示基因对
19、背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B该动物种群中关于体色纯合子有3种C分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子D若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3解析：C本题考查了学科核心素养的生命观念与科学思维，难度中等。基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，题图中体现了第一条途径，A项正确；A1、A2和A3三个复等位基因两两结合，关于体色纯合子有3种：A1A1、A2A2、A3A3，B项正确；图中信息显示：只要缺乏酶1，
20、体色就为白色，因此白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，C错误；黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现的棕色个体的基因型为A1A2，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型为A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有棕色(A1A2)和白色(A2A3)两种类型，与题意不符，若为A2A3，则子代只能有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)三种类型，与题意相符，D项正确3节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如下图所示的实验。下列推
21、测不正确的是()A节瓜的性别是由两对基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9C实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBBD实验一中，F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121解析：B本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。实验一纯合全雌株与纯合全雄株杂交，F1全为正常株，F2的性状分离比接近3103，共16个组合，可见该节瓜的性别是由两对等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律，A项正确；实验一中，F2正常株的基因型为A_B_、aabb，其中纯合子占1/5，B项错误；实验二中，纯
22、合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交，后代性状比为11，故亲本正常株有一对基因杂合，一对基因纯合，即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，其与纯合全雌株杂交所得F1正常株的基因型也为AABb或AaBB，C项正确；实验一中，F1正常株测交，结果为子代全雌株(单显)正常株(双显或双隐)全雄株(单显)121，D项正确。4人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图所示。通过下列哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因控制的是()A用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为31B用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为11C用子代雄
23、性个体与亲代雌性个体交配，后代雌性个体的分离比为31D用子代雌性个体与亲代雄性个体交配，后代雄性个体的分离比为21解析：B本题考查了学科核心素养的科学探究，偏难。如果飞行肌退化是由X染色体上的显性基因(XB)控制的，则飞行肌正常由隐性(Xb)基因控制。子代飞行肌退化的雌性个体基因型为XBXb，子代飞行肌退化的雄性个体基因型为XBY。用子代雌雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为31，雌性个体均为飞行肌退化，雄性个体的分离比为11。若用子代雄性个体(XBY)与亲代雌性(XBXB)交配，后代全部为飞行肌退化；用子代雌性个体(XBXb)与亲代雄性个体(XbY)交配，后代雄性个体的分离比为
24、11。5对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况见下表。据此做出的推断最符合遗传基本规律的是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数为150200人，表中“”表示病症表现者，“”表示正常表现者。A第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：D本题考查了学科核心素养的科学探究和科学思维，难度适中。第类调查结果显示，母亲正常而儿子患病，因儿子的X染色体遗传来自母亲，所以此病一定不属于伴X染色体显性遗传病，A项错误；第类调查结果显示，父亲和女儿正常
25、，母亲和儿子患病，此病可能属于常染色体隐性遗传病，也可能属于伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B项错误；第类调查结果显示，父母及其子女均患病，所以此病可能为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，C项错误；第类调查结果显示，父母表现均正常，儿子患病，据此可判断，此病一定属于隐性遗传病，D项正确。6下图为人类某种单基因遗传病系谱图，5和11个体为男性患者。下列有关判断正确的是()A该病为伴X隐性遗传病，9可能携带致病基因B若7不携带致病基因，则11的致病基因一定来自1C若3不携带致病基因而7携带致病基因，8和10结婚后所生孩子患病的概率为1/9D若7携带致病基因，则10为纯
26、合子的概率为2/3解析：B本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。分析遗传系谱图：1和2的表现型正常，生有患病的5，故该病为隐性遗传病，但是不能确认是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。如果是常染色体隐性遗传病，则9可能是携带者，A项错误；若7不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，11的致病基因来自6，而6的致病基因来自1，B项正确；若7带有致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则10的基因型为2/3Aa、1/3AA，而4的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此8的基因型为2/3AA、1/3Aa，若8和10结婚，所生孩子患病的概率(2/3)(1/3)(1/4)1/18，C项错
27、误；若7携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，11的基因型为aa，10的基因型为1/3AA、2/3Aa，则10为纯合子的概率为1/3，D项错误。7某植物种子圆形和扁形为一对相对性状，该性状由多对等位基因控制，相关基因可用A、a，B、b，C、c表示。现有甲、乙、丙、丁四个植株，其中丁植株的种子为扁形，其余植株的种子均为圆形。其杂交情况如下：甲丁F1(全部圆形)，自交F2圆形扁形2737；用丁的花粉给F1植株授粉，所得子代中圆形扁形17；乙丁F1圆形扁形13；丙自交F1圆形扁形31。请根据上述杂交结果回答下列问题。(1)该性状至少应由_对等位基因控制，简述判断理由：_。(2)根据上述杂交结果，
28、从相关基因组成看，当植株基因型为_时，其种子为圆形。(3)请在圆圈内绘出杂交组合所得F1体细胞中基因在染色体上的位置。示例：绘制时染色体及基因位置用“A”表示。(4)丙植株的基因型可能有_种。解析：(1)由F2的性状分离比为圆形扁形2737，其中圆形种子所占比例为27/(2737)27/64(3/4)3，可判断该性状至少由三对等位基因控制，且遵循自由组合定律。(2)根据第(1)小题的分析可知，同时含有基因A、B、C的植株的种子表现为圆形。(3)由第(1)小题的分析可知，杂交组合所得F1的基因型为AaBbCc，且三对等位基因位于三对同源染色体上。(4)已知丙(种子圆形)自交F1圆形扁形31，可知
29、丙植株含有一对杂合基因，其余基因为显性纯合，因此其基因型可能为AaBBCC、AABbCC或AABBCc，共3种。答案：(1)三由组F2圆形扁形2737可知，后代基因组合共有64种，圆形占27/64(3/4)3，因此，该性状至少应由三对等位基因控制(2)A_B_C_(3)(4)38在研究某种人类遗传病时，发现同时具有A、B两种显性基因的人的表现型才正常(已知两对等位基因位于两对常染色体上)。(1)该遗传病患者的基因型有_种。(2)如图是该病的某遗传系谱图。已知1的基因型为AaBB，3基因型为AABb，且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2与3的基因型分别是_、_。(3)1与一正常男性婚配并
30、生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎，_(填 “有”或“没有”)必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是_。解析：(1)根据题意可知，同时具有A、B两种显性基因的人的表现型才正常，那么该遗传病患者的基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共5种。(2)3的基因型是AABb，3肯定有A基因，而3患病，则3的基因型中含有bb，故3的基因型为A_bb；同理由1的基因型为AaBB且2患病可得2的基因型为aaB_；2与3婚配后所生后代不会患该遗传病，则2与3的基因型分别是aaBB、AAbb。(3)1与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，由于该胎儿也有可能患该疾病，故有
31、必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断。答案：(1)5(2)aaBBAAbb(3)有与1婚配的正常男性可能具有致病基因，该胎儿有患该病的可能9薰衣草原产于地中海沿岸，其相关产品在园林、美容、熏香、食品、药用等方面应用广泛，是全球最受欢迎的“宁静的香水植物”。薰衣草的花色有白、蓝、紫三种，若薰衣草相关花色受两对等位基因(A、a和D、d)控制，且显性基因对隐性基因表现为完全显性。花色相关的色素合成机理如图所示。据图回答下列问题。(1)蓝花植株的基因型为_。(2)为确定A、a和D、d基因在染色体上的位置，让双杂合植株(AaDd)自交，观察并统计子代花色和比例(不考虑交叉互换和其他变异)，预测实验结果及
32、结论：若子代的薰衣草花色及比例为_，则A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上。若子代的薰衣草花色及比例为_，则A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和D在一条染色体上。若子代的薰衣草花色及比例为_，则A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和d在一条染色体上。(3)现有基因型为AADD、aaDD和aadd三个纯合薰衣草品种，从中任意选出所需品种，在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种。用遗传图解和相关说明性文字，写出你设计的新品种培育流程。解析：(1)由题干及题图信息可知，紫花植株的基因型为A_D_、蓝花植株的基因型为A_dd、白花植株的基因型为aaD_和aadd，因此，蓝花
33、植株的基因型为AAdd、Aadd。(2)若A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上，则它们的遗传遵循基因的自由组合定律。让双杂合植株(AaDd)自交，子代的薰衣草花色及比例为紫花(A_D_)蓝花(A_dd)白花(aaD_aadd)934。若A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和D在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例为ADad11，自交产生的子代的基因型及其比例为AADDAaDdaadd121，薰衣草花色及比例为紫花白花31。若A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和d在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例为AdaD11，自交产生的子代的
34、基因型及其比例为AaDdAAddaaDD211，薰衣草花色及比例为紫花蓝花白花211。(3)在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种(AAdd)，应选择单倍体育种，培育流程：以基因型为AADD的个体和基因型为aadd的个体为亲本进行杂交，所得F1的基因型是AaDd；取F1的花药进行离体培养得到单倍体幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗；待这些单倍体幼苗开花后，选出开蓝花的植株即为能稳定遗传的蓝花品种。答案：(1)AAdd、Aadd(2)紫花蓝花白花934紫花白花31紫花蓝花白花211(3)如图所示。一、选择题1下列有关自交和测交的叙述，正确的是()A自交可以纯化显性优良品种B测交不能用
35、来验证分离定律C自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能D测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能解析：A本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A项正确；测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B项错误；自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C项错误；测交不能用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D项错误。2水稻的非糯性和糯性分别由基因B和b控制。现有非糯性水稻杂合子自交，其遗传图解如下图。下列有关叙述正确的是()A水稻雌雄配子数量比为11B表示等位基因分离C表示基因
36、的自由组合DF1的性状分离比只与有关解析：B本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。根据减数分裂中精子和卵子形成的特点可知，雄配子数量远多于雌配子数量，A项错误；基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，基因型为Bb的植株能产生两种比例相等的雄(或雌)配子，即Bb11，B项正确；表示雌雄配子的随机组合，C项错误；F1的性状分离比与都有关，D项错误。3(2020高三山东联考)某植物的有色籽粒与无色籽粒是一对相对性状，研究人员进行了相关实验，实验结果如表所示。下列有关分析错误的是()亲本F1表现型F1自交得F2的表现型实验1纯合无色纯合有色无色无色有色31实验2纯合无色纯合有色无
37、色无色有色133A.实验2中，由于基因重组使F1自交出现了有色籽粒个体B实验1中，F1自交出现了有色籽粒的现象称为性状分离C实验1中，F2无色籽粒个体随机授粉，子代中无色籽粒个体有色籽粒个体81D通过一次测交实验可将实验2中F2的无色籽粒个体的基因型全部区分开来解析：D根据实验2的结果，无色有色133，为9331比例的变形，因此该植物籽粒颜色至少受两对等位基因控制，且实验2中，由于基因重组使F1自交后代出现了有色个体，A正确；实验1中，F1自交出现了有色个体的现象称为性状分离，B正确；实验1中，子一代的基因型是AaBB(或AABb)，以AaBB为例，自交得到子二代无色籽粒的基因型是AABBAa
38、BB12，自由交配得到的有色籽粒aaBB2/3 2/31/41/9，无色籽粒的比例是11/98/9，所以子代中无色籽粒有色籽粒81，C正确；实验2中，F2中无色个体的基因型有多种，包括同时存在两种显性基因、只有一种显性基因、隐性纯合子，通过一次测交实验并不能将它们的基因型全部区分开来，D错误。4(2019届高三福州模拟)赤鹿体色由3对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表。下列分析错误的是()基因型A_aabbE_aabbeeaaBB_aaBbE_aaBbee表现型赤褐色无斑赤褐色无斑赤褐色有斑白色(胚胎致死)白色无斑白色有斑A.当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现为
39、白色B让多对基因型为AaBbee的雌、雄个体交配产生出足够多F1，其中白色有斑所占比例为1/8C选用白色无斑雌、雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代D赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种解析：B由aaBB_、aaBbE_、aaBbee表现白色可知，aa基因存在且B基因存在时表现为白色，A正确；基因型为AaBbee的雌、雄个体交配，F1中aaBbee的白色有斑个体占2/16，由于aaBBee(胚胎致死)占1/16，因此白色有斑aaBbee的实际比例为2/15，B错误；白色无斑个体中有基因型为aaBbEe的个体，雌、雄个体交配可产生aabbee的赤褐色有斑个体，C正确；赤褐色无斑的基因型包括A_
40、和aabbE_两大类，分别含有18种和2种基因型，共20种，D正确。5某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。下列叙述正确的是()A正常情况下，黄花性状的可能基因型有6种B若子代中黄色橙红色13，则其为突变体C若子代中黄色橙红色11，则其为突变体D若子代中黄色橙红色1
41、5，则其为突变体解析：B正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种，A错误；突变体减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种配子，比例为1111，让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交，若子代中黄色橙红色13，则其为突变体，B正确；突变体减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子，比例为1212，若子代中黄色橙红色15，则其为突变体，C错误；突变体减数分裂可产生D、dd两种配子，比例为11，若子代中黄色橙红色11，则其为突变体，D错误。6(2020高三衡阳检测)某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、
42、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB时表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是()A该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色CAaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb解析：C该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性，A正确
43、；含有aa基因的个体体色均为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/21/21/4，杂合子的比例为3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。7(2019届高三邯郸摸底)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色，Y基因控制黄色，G基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，子代表现型及比例为绿色雌性红色雌性绿色雄性红色雄性1111。据此推测，下列叙述正确的是(
44、)A复等位基因的出现体现了基因突变的随机性B控制该种鹦鹉羽色的基因组合共6种C3个复等位基因的显隐性关系为GRYD红羽雄性和黄羽雌性杂交，可根据羽色判断其子代的性别解析：C根据题干分析，绿色雄性鹦鹉(ZGZ)和黄色雌性鹦鹉(ZYW)杂交，子代出现红色雌性(ZRW)，说明亲本绿色雄性鹦鹉的基因型为ZGZR，则子代基因型为ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)，说明G绿色对R红色为显性，G绿色对Y黄色为显性，R红色对Y黄色为显性，C正确。多个复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性或多方向性，A错误。控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性有3种：ZG
45、W(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)、ZYW(黄色雌性)；雄性有6种：ZGZG(绿色雄性)、ZGZR(绿色雄性)、ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZRZR(红色雄性)、ZYZY(黄色雄性)，B错误。红羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黄羽雌性(ZYW)杂交，如果ZRZR和ZYW杂交，后代全是红色；如果ZRZY和ZYW杂交，后代中的雌性和雄性中都有红色和黄色，都无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。8(2020高三山东联考)果蝇的某一相对性状受D、d基因控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死。一对亲代雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21(XDY、XdY均视为纯合，不考虑X、Y染色
46、体的同源区)。下列有关分析错误的是()A若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型B亲代雌、雄果蝇杂交后代雌蝇中纯合子的概率是50%CD、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子D若致死基因为d，则F1雌蝇不能产生Xd配子解析：D一对雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21，则D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子，若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型，A、C正确；无论哪种基因型纯合致死，雌蝇中纯合子的概率都是50%，B正确；若致死基因为d，则亲代基因型为XDXd、XDY，则F1雌果蝇的基因型分别为XDXd和XDXD，F1雌果蝇能产生Xd配子，D错误。9为调查可变性红斑角化症的遗传方式
47、并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()A在人群中随机抽样调查并统计B先调查基因型频率，再确定遗传方式C通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D先调查该基因的频率，再计算发病率解析：C本题考查了学科核心素养的科学探究，难度适中。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行；遗传病是显性还是隐性，是在常染色体上还是在X染色体上需要从系谱图中进行推导，故建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性。综上所述，C项正确。10下图为某家庭的遗传系谱图，已知A和a是与遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且2不携带蚕豆病的致病基因。下列叙述正确的是()A遗传性神经性耳聋的遗传
48、有隔代交叉的特点B若遗传病患者可以生育后代，则会导致致病基因频率在人群中升高C若7既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者，则是1产生配子时同源染色体未分离导致的D8与10基因型相同的概率为1/3解析：D本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。据图分析，图中5、6正常，他们的女儿11患遗传性神经性耳聋，说明该病是常染色体隐性遗传病，没有隔代交叉遗传的特点，A项错误；若遗传病患者可以生育后代，则不一定会导致致病基因频率在人群中增加，B项错误；图中1、2正常，已知2不携带蚕豆病基因，而其儿子7患蚕豆病，说明蚕豆病是伴X隐性遗传病，根据题意，7是葛莱弗德氏综合征患者，即含有两条X染色体，说明其基因型为
49、XbXbY，则两条X染色体都来自母亲1，是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的，C项错误；8的基因型为2/3Aa1/2XBXb或2/3Aa1/2XBXB，10的基因型为Aa1/2XBXb或Aa1/2XBXB，因此两者基因型相同的概率为(2/3)(1/2)(1/2)(1/2)(1/2)1/3，D项正确。二、非选择题11果蝇属于XY型性别决定的生物，其灰身与黑身受一对基因A、a控制，红眼与白眼受另一对基因B、b控制。现让雌果蝇甲与雄果蝇乙杂交，结果如图所示。回答下列问题：(1)果蝇的灰身对黑身为_，红眼对白眼为_。这两对性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)甲、乙果蝇
50、的基因型分别是_、_。(3)已知果蝇的正常翅和展翅是由3号染色体上的一对等位基因(D、d)控制的。当以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代总是出现2/3的展翅，1/3的正常翅。请对上述现象作出合理的解释：_。若让子代中的雌、雄展翅个体随机交配，则其后代果蝇的表现型及比例是_。解析：(1)根据图中信息分析，单独研究眼色，后代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼白眼(31)(31)11，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因B与b位于X染色体上，故双亲的基因型为XBXb、XBY；单独研究体色，后代雌、雄果蝇中灰身与黑身的比例均为31，说明灰身对黑身为显性，且控制体色的基因A与a位于常染色体上，故双亲的基因型
51、均为Aa；由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇的体色与眼色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依据上述分析，可写出亲本甲、乙果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY。(3)由题意知，以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代出现展翅和正常翅，说明发生了性状分离，因此展翅是显性性状，正常翅是隐性性状，亲本的基因型均为Dd；其子代中展翅正常翅21，说明展翅基因纯合致死。由此可判断子代中展翅个体的基因型是Dd，它们随机交配后，后代果蝇的表现型及比例为展翅正常翅21。答案：(1)显性显性遵循(2)AaXBXbAaXBY(3)展翅基因具有纯合致死的效应展翅正常翅2112遗传性侏儒症是一种单基因遗传病(相
52、关基因用A、a表示)，如图是某兴趣小组依据对患有该病的某个家族调查的结果而绘制的遗传系谱图。调查中还发现4患有红绿色盲(相关基因用B、b表示)，而其他成员表现正常。回答下列问题：(1)对系谱图分析可知，该家族的遗传性侏儒症的遗传方式是_，理由是_。(2)若3、4再生一女孩，患有遗传性侏儒症的概率是_。(3)6为色盲基因携带者的概率是_。(4)若9与10近亲婚配，则生下患病孩子的概率是_。解析：(1)分析系谱图，3、4正常，所生的8患遗传性侏儒症，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。(2)根据系谱图中8的基因型为aa，可确定3、4的基因型均为Aa，他们再生一女孩患遗传性侏儒症的概率为1/4。
53、(3)根据题干信息“4患有红绿色盲”，可推测1、2的基因型分别为XBXb、XBY，进一步判断6为色盲基因携带者的概率为1/2。(4)根据上述信息推断，9的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10的基因型为3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，若9与10近亲婚配，生出的孩子不患遗传性侏儒症的概率是1/32/31/22/3，不患红绿色盲的概率是3/41/43/415/16，则9与10近亲婚配，生下患病孩子的概率是12/315/163/8。答案：(1)常染色体隐性遗传3、4表现正常，所生的8患遗传性侏儒症(或6、7表现正常，所生的10患遗传性侏儒症)(2)1/4(3)1/2(4)3/813
54、果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1表现型及比例如表：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则F1成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为_。让F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R
55、)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论：若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的；若子代果蝇_，则是基因突变导致的；若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。解析：(1)分析表格可知，后代雌性个体只有刚毛，而雄性个体有刚毛和截毛，由此可见该性状的遗传与性别相关联，因此果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于X染色体上。
56、(2)亲本为一对灰身刚毛果蝇，后代中出现黑身和截毛，因此灰身、刚毛均为显性性状。由此根据后代表现型确定亲本基因型为AaXDXd和AaXDY则后代雄性中灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3311，此数据与表中相符，后代雄性动物正常；则对应的雌性后代中灰身刚毛黑身刚毛62，而表中数据为52，其原因最可能是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，原则上F1基因型共有3(AA、Aa、aa)4(雌、雄各两种)12(种)，则F1中成活的果蝇共有11种基因型，在这个种群中AAAaaa384，黑身基因(a)的基因频率为8/15。F1中灰身截毛雄果蝇的基因型为AAXd
57、Y和AaXdY，黑身刚毛雌果蝇的基因型为aaXDXD和aaXDXd，它们自由交配，则F2雌果蝇共有灰身刚毛、灰身截毛、黑身刚毛、黑身截毛4种表现型。(4)纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，正常情况下雌果蝇的基因型应为XRXr，该果蝇应全表现为红眼，而子代中出现了一只白眼雌果蝇，其原因可能有多种。此时让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。如果该变异是环境条件改变导致的，后代雄果蝇中应出现红眼；若是基因突变导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXr，则后代果蝇都存活，因此雌、雄个体数量之比为11；若是由染色体片段缺失导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXc，则后代雄果蝇中基因型为XcY的个体无法存活，因此雌、雄个体数量之比为21。答案：(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/154(4)实验方案：让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况实验现象与结论：雌、雄个体数量之比为11雌、雄个体数量之比为21
